實用委托生產酒的合同范文(18篇)

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實用委托生產酒的合同范文(18篇)
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合同是一種具有法律約束力的文書,規(guī)定了雙方在特定條件下的權利和義務。在簽訂合同之前,雙方應了解法律對合同的規(guī)定和要求。合同的解釋和執(zhí)行要遵循合同法和相關的法律法規(guī)。

委托生產酒的合同篇一

甲方(供貨方):

地址:

開戶銀行:

行號:

賬號:

電話:

傳真機:

乙方(委托方):

地址:

開戶銀行:

電話:

賬號:

傳真機:

合成多肽序列數(shù)量價格(元)技術要求交貨期

填寫多肽序列:

多肽委托生產合同說明:

1.甲方為乙方提供委托加工服務時,甲方完全按照乙方所要求的各項技術指標,數(shù)量,期限進行操作。

2.甲乙雙方協(xié)商定價,并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數(shù)的50%預付款,甲方方可進行生產。

3.甲方在產品加工完成后,乙方將余款結清,同時甲方將產品交付乙方。

甲方:乙方:

(單位蓋章)(單位蓋章)

經手人:經手人:

年月日年月日

委托生產酒的合同篇二

制作方(乙方):_______科技有限公司

一、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、交貨日交貨日期: 合同簽定起 日內其它說明:

_________________________________

三、驗收標準、方法:按樣品工藝為檢驗標準。

四、包裝要求及費用負擔

_________________________________

五、交貨方式及地點:乙方負責送到甲方安裝地(北京范圍內)。

六、結算方式及期限

_________________________________

七、違約責任:雙方應嚴格遵守本合同的約定,如出現(xiàn)問題根據問題所屬承擔責任。

八、解決合同糾紛的方式:被告住所地人民法院訴訟。

九、其它事項:由雙方協(xié)商解決。

十、戶名:_______科技有限公司

帳號:_______________________

開戶行:_____________________

訂 做 方

制 作 方

單位名稱:

單位名稱:_______科技有限公司

法人代表:

法人代表:

委托代理人:

委托代理人:

電話:

電話:

簽單日期:_______年_______月_______日

委托生產酒的合同篇三

甲方(委托方):

乙方(受托方):

甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制,根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

一、委托生產的藥品名稱、質量標準:

復方丹參片(丹參的提取)

《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

感冒靈顆粒浸膏

《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

二、委托生產時間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

三、甲方責任

1、甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

2、甲方應負責對乙方進行評估,對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查,確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。

3、甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料,并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。

5、甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

6、甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收,不合格產品甲方有權拒收。

8、甲方應確保委托生產產品用于預定用途,并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

四、乙方責任

1、乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。

2、乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

3、乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī),并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。

4、乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致,包裝上應標明產品名稱、生產批號、數(shù)量等內容。

5、乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準,并經乙方質量負責人批準放行。

6、乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現(xiàn)產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時,甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。

8、乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

五、違約責任

1、甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤,否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

2、乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品,否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

六、附則

1、本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產技術部留存一份,申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、委托費用另行文規(guī)定。

3、未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

4、本合同經雙方簽字、蓋章后生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

委托生產酒的合同篇四

受托方(乙方):_________

根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定,經雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎上,遵循公平合理原則,明確雙方權利義務,就甲方委托乙方生產如下品種事宜,經甲、乙雙方友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:

一、委托生產的原因以及委托單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的gmp證書、生產許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產,以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版gmp要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房,預計到20_年前建成投產并進行gmp認證。

二、委托項目

甲方委托乙方生產以下藥品品種:_________。

三、雙方職責:

1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察,并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產品的生產過程。

3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產品可放行。

1、乙方必須按照gmp的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產需要。

2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規(guī)程進行生產,生產出的產品符合甲方提供的質量標準,并對其負有保管義務,如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣,檢驗合格后通知甲方。

4、乙方在生產期間嚴格按gmp要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄,批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據,同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料,如果甲方要求保密,應當嚴格遵守,未經甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后,在甲方所在地進行交貨,乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

加工產品在生產過程內出現(xiàn)批量性質量問題,雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內,研究、分析發(fā)生原因,采取相應措施,調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責任外,另一方有權終止本合同。

四、委托費用

以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定,達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。

六、其它規(guī)定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件等相關資料,證明乙方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料,證明甲方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所,負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓,待問題解決后方可繼續(xù)生產。并如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產現(xiàn)場情況進行核查或質量審計,發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現(xiàn)場質量審計。

七、違約責任

1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規(guī)定的質量標準,甲方有權將產品銷毀。同時,乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當,所造成的一切損失由乙方負責賠償。

4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負一切責任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委托生產批件批復之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。

十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

甲方:_________

代表人(簽字):_________

乙方:_________

代表人(簽字):_________

簽訂時間:_________年_________月_________日

委托生產酒的合同篇五

委托方:(以下簡稱“甲方”)

受托方:制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人:

地址:

依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定,鑒于甲方決定委托乙方生產【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益,經雙方協(xié)商,就委托生產有關事宜達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

第一條:委托生產品種及方式

1、甲方委托乙方生產(批準文號“國藥準字__”),甲方負責本品的銷售,乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進,以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項,并承擔由此產生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產工藝和法定標準組織生產,生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規(guī)范》要求進行,所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準,并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質量審計。

第二條:甲乙雙方責任和義務

(一)乙方責任:

1、乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2、委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產。

3、乙方必須培訓相關人員,滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5、乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》進行生產,并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時,甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數(shù)據。

(二)甲方責任:

1、乙方在取得委托生產資格以后,甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2、甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題,包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估,對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6、甲方負責產品質量的回顧性分析。

7、甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第三條:驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。

第四條:生產計劃及交貨期限

1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃,生產計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產量。

2、乙方收到甲方的生產計劃后,應在收到計劃后日內完成生產。

3、甲乙雙方一致確認,甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條:結算價格及付款方式

1、甲方以件為單位,與乙方結算委托生產費用,委托生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后,應在15日內向乙方付清該批委托生產的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素,經甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價,可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條:交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條:甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質量評價,確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗,甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產符合以下各項要求:

1、該批藥品及其生產符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

2、生產和質量控制文件齊全;

3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產條件受控,有關生產記錄完整;

6、在產品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

7、其它可能影響產品質量的因素均在受控范圍內。

第八條:本合同經甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產品的委托生產批件有效期到期為止。

第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產該藥品。

第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議,甲方雙方應友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對雙方均局約束力。

第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方:

時間:

乙方:法定代表人:

時間:

委托生產酒的合同篇六

甲方:

乙方:

為了拓展市場,因甲方生產規(guī)模不能滿足市場需求,甲方委托乙方為甲方加工生產白酒產品,協(xié)議如下:

一、由甲、乙方提供具有法律效力的相關手續(xù),簽訂委托生產加工合同,在當?shù)刂鞴懿块T備案。

二、由甲方提供主要原材料及包裝物,乙方采購的材料質量必須符合國家及企業(yè)相應標準要求。價格雙方協(xié)定。費用由甲方按數(shù)量價格同時結算。

三、乙方未經甲方同意,不得生產與甲方近似產品。

四、產品品種數(shù)量根據市場情況以銷定產。生產計劃按甲方派駐的人員確定生產。為減少運費、降低成本,經甲方電話或書面委托,在甲方人員監(jiān)督下,乙方按甲方指定地域幫助銷售。貨款由甲方回收。

五、乙方必須按甲方需要生產合格產品,按時交貨。如不能按量按時交貨,由此造成的損失,由乙方負責。

六、產品成本因市場價格的動態(tài)變化較大,區(qū)域跨度大,因此委托加工產品的單位費用計算采用動態(tài)計算方式。即:甲、乙方隨時根據主要原料價格和市場情況確定。

七、乙方必須按國家有關標準和企業(yè)標準進行加工生產,不合格產品不準出廠。因乙方生產造成的不合格產品,由乙方負責。乙方生產加工產品,由乙質檢部門按標準代驗代檢。

八、產品標識、標準根據國家技術監(jiān)督局(199711月7日)頒發(fā)的《產品標識標注規(guī)定》第九條四款的規(guī)定。廠名廠址采用營業(yè)執(zhí)照名稱。

九、乙方不得銷售甲方委托加工的產品,全部委托加工的產品由甲方進行銷售。

十、在委托加工過程中生產采購的輔料費用,由乙方先期負責,然后生產一批,甲方給乙方結算一批。

十一、乙方向甲方提供良好的生產條件、衛(wèi)生條件及成品、半成品庫房。免費提供甲方駐廠人員的住房、水電,并幫助解決生活瑣事。并負責協(xié)調有關職能部門的關系。

十二、委托加工數(shù)量、委托加工品種、委托加工產品執(zhí)行標準另行書面通知,以書面通知雙方簽字為準,未有書面通知,乙方投入生產,甲方可按侵權行為投訴。

十三、本合同有效期限為20_年8月1日至20_年7月31日。如需續(xù)簽,雙方另行協(xié)商,到期自然終止。

十四、在乙方保證甲方數(shù)量前提下,甲方不在河南境內委托第二方加工生產。

十五、未盡事宜協(xié)商解決。

十六、本合同一式四份,在工商局合同仲裁部門備案,雙方各一份。如合同期間發(fā)生異議,由甲方所在地解決。

甲方:_酒廠 乙方:

代表:代表:

地址:瀘州市_區(qū)棉花坡朱坪三社 地址:

年 月 日

委托生產酒的合同篇七

加工方(以下稱乙方): 公司

鑒于:

甲乙雙方均為經過工商行政主管部門合法登記注冊并有效存續(xù)的、從事鋁合金經營和加工的企業(yè)。

甲方已經獲得了 產品的專利權人的特別授權,并與專利權人簽訂了《專利實施許可合同》,該合同已在國家知識產權局辦理了備案,備案號為 ,專利權人持有的專利證書號為: 。

專利權人已經在國家商標局申請了“”商標并獲得注冊。商標持有人與甲方簽訂了《商標授權使用合同》,授權甲方在該專利產品上使用該商標。

乙方已為甲方實施該專利產品提供了良好的技術支持和生產條件。 甲乙雙方為實現(xiàn)產業(yè)優(yōu)勢互補,共同做大做強,在誠實信用、平等自愿、互利共贏基礎上,經友好協(xié)商確立戰(zhàn)略合作伙伴關系,就甲方在被授權的許可范圍內委托乙方生產該專利產品 達成協(xié)議,特簽訂本合同以資雙方共同遵守。

一、專利產品的知識產權

1、甲方被專利權人授權對專利產品進行專利實施。

2、甲方被商標持有人授權在該專利產品上使用該商標。

3、專利技術由專利持有人負責改進,改進成果歸專利持有人。

4、不經權利人授權,甲乙雙方對專利技術不得向任何第三方泄密。

二、產品的委托加工流程

1、甲方以訂單形式委托乙方對該產品進行加工,訂單約定產品規(guī)格、型號、技術參數(shù)、商標包裝、質量標準和交貨期。

2、乙方負責嚴格按照甲方訂單按期進行產品加工過程,達到雙方約定的質量標準。(質量標準另附)

3、產成品暫存放在乙方倉庫,由乙方負責保管和定期盤庫。等甲方條件成熟后成品需存放在甲方指定倉庫,由甲方保管。

4、甲方擁有對該專利產品的絕對銷售權,乙方不得銷售。

三、產品價格和結算方式

1、產品價格:雙方約定訂單產品的結算單價由該產品所用鋁材在上海長江有色金屬網在甲方下達訂單當日(如遇節(jié)假日按照節(jié)日前一天)公布價格的“均價” 另加該產品的工廠加工價(詳見本合同附件:《鋁材加工價格表》)為甲方與乙方的結算價格,該價格為含稅價格。

2、結算處理:甲方在下單之日付給乙方該單產品總價的 %作為預付貨款,乙方提貨前1日內需付清剩余貨款。

3、甲方需向乙方指定的銀行賬戶進行匯款,或以現(xiàn)金、承兌匯票方式向乙方指定的人員進行結算。

4、乙方向甲方提供有效的增值稅票。

四、甲方的義務和權利

1、甲方向乙方提供該產品的生產授權委托手續(xù)、技術支持服務、商標標識包裝印刷品模板。

2、甲方提供加工產品所需模具,乙方無償配合模具試驗至產品合格。

3、甲方根據市場銷售情況,以傳真、電子郵件或書面形式給乙方下達生產訂單。明確訂單的產品名稱、規(guī)格、型號、質量標準、數(shù)量、單價、商標、防偽標示、包裝樣式和供貨期限等。

4、甲方可視具體情況對訂單進行相應調整,調整計劃需在原訂單完成日前 天向乙方以書面形式提出,調整量不得超過原訂單總量的 %。若超過 %,雙方另行協(xié)商。

5、甲方需按期提貨,并在約定期限內付款。

6、貨物的出廠運輸由甲方自行負擔。

7、甲方根據市場需要可對產品進行改善并向乙方下達新品試制要求。

五、乙方的權利和義務

1、乙方應積極組織生產,按期完成甲方下達的訂單計劃。

2、如遇無法完成訂單的,需在訂單約定的完成期限前 天書面形式通知甲方,并注明原因。

3、甲方提供新產品技術圖紙,乙方可承攬該新品的模具制造,制造費用由甲方承擔。

4、凡屬乙方承攬制造的模具,在加工合格產品 噸后,乙方返還甲方對該套模具支出的所有費用。

5、凡屬乙方承攬制造的模具,在使用過程均由乙方無償保質保量補償模具。

6、乙方應確保入庫產品均符合訂單所約定的質量標準的合格品。

7、乙方承諾訂單產品可暫時存放在乙方倉庫,并由乙方負責保管。

8、甲方提供商標標識包裝品,乙方對產品進行商標標識包裝。

9、乙方以甲方名義申請產品質量檢驗報告,費用由乙方承擔。

10、乙方承諾在廠區(qū)辦公樓內,為甲方提供一層面積約 平方米的展廳和二層辦公室面積約 平方米。

六、特別約定

1、未經專利、商標權利人和甲方允許,乙方不得將本合同所述之條款、對方商業(yè)秘密向任何第三方泄露。一經發(fā)現(xiàn)由泄密方賠償對方所造成的全部損失。

2、乙方交付的產品在使用過程中,因質量問題導致甲方利益受損時,經雙方鑒定或經權威部門鑒定屬乙方責任的,乙方賠償甲方由此造成的所有損失。

3、若屬甲方運輸不當或出廠后保管不當造成的質量瑕疵,乙方不承擔責任。

4、甲方產品的商標、標識和外包裝設計圖案及其組合,乙方不得在甲方產品以外的任何場所使用或許可他人使用。

5、乙方根據甲方訂單所生產的產品,不得使用其他商標標識包裝。

6、乙方不得銷售甲方產品。

七、違約責任

任何一方違背上述約定,應賠償對方造成的損失(包括可得利益損失)。

八、合同終止和解除

1、本合同到期后可自行終止。

2、本合同因合法解除而終止。

3、本合同因一方違反了禁止條款而終止。

4、本合同因任何一方破產、注銷或被吊銷營業(yè)執(zhí)照而終止。

5、本合同因不可抗力導致無法履行而終止。

6、本合同因法律法規(guī)規(guī)定的原因而終止。

九、合同期限:雙方約定合同期限自 年 月 日至 年 月 日止。

本合同一式兩份,雙方各持一份,簽字或蓋章生效。

甲方單位: 乙方單位:

甲方代表: 乙方代表:

電話: 電話:

手機: 手機:

開戶行: 開戶行:

帳號: 帳號:

地址: 地址:

日期: 年 月 日 日期: 年 月 日

委托生產酒的合同篇八

甲方(委托方):

乙方(受托方):

甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制,根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

一、 委托生產的藥品名稱、質量標準:

復方丹參片(丹參的提取)

《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

感冒靈顆粒浸膏

《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

二、 委托生產時間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

三、 甲方責任

1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

2、 甲方應負責對乙方進行評估,對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查,確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。

3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

4、 甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料,并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。

5、 甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、 甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收,不合格產品甲方有權拒收。

8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途,并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

四、 乙方責任

1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。

2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī),并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。

4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致,包裝上應標明產品名稱、生產批號、數(shù)量等內容。

5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準,并經乙方質量負責人批準放行。

6、 乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現(xiàn)產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時,甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。

8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

五、 違約責任

1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤,否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

2、 乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品,否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

六、 附則

1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產技術部留存一份,申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、 委托費用另行文規(guī)定。

3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

委托生產酒的合同篇九

甲方(委托方):

乙方(受托方):

甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制,根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

一、 委托生產的藥品名稱、質量標準:

復方丹參片(丹參的提取)

《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

感冒靈顆粒浸膏

《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

二、 委托生產時間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

三、 甲方責任

1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

2、 甲方應負責對乙方進行評估,對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查,確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。

3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

4、 甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料,并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。

5、 甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、 甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收,不合格產品甲方有權拒收。

8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途,并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

四、 乙方責任

1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。

2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī),并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。

4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致,包裝上應標明產品名稱、生產批號、數(shù)量等內容。

5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準,并經乙方質量負責人批準放行。

6、 乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現(xiàn)產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時,甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。

8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

五、 違約責任

1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤,否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

2、 乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品,否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

六、 附則

1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產技術部留存一份,申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、 委托費用另行文規(guī)定。

3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。

甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

委托生產酒的合同篇十

甲方(委托方):聯(lián)系方式:地址:乙方(受托方):聯(lián)系方式:地址:風險提示:

在委托合同中,應對委托事務的基本信息進行準確、詳細約定,尤其是委托事務的具體要求,以確保受托人能夠很好地完成委托事務,同時受托人必須在委托人授權范圍內進行活動,如果受托人超越權限給委托人造成損失的,應當賠償損失或委托人減少其相應的報酬。甲、乙雙方在平等互利、自愿的基礎上,經充分協(xié)商,就甲方委托乙方生產_________事宜,達成如下協(xié)議:風險提示:

合同中應明確雙方當事人的權利、義務,以利于受委托人在權利范圍內完全履行義務,順利完成委托事項,如果在合同履行期間內發(fā)生爭議,雙方當事人也有清楚的尺度衡量自己行為得失,便于爭議的解決。

一、甲方責任

1、甲方負責委托生產產品的銷售。

2、甲方負責提供委托生產產品的技術和質量文件,包括生產工藝、物料要求、中間產品質量控制、成品出廠質量標準、包裝要求等。

3、甲方負責提供委托生產產品的所有原輔料、包材。

4、對生產的前三批,甲方應對乙方的生產全過程進行監(jiān)督指導。

5、甲方定期派專人對乙方的生產過程進行監(jiān)督,定期對產品進行抽查檢驗。

6、生產過程中乙方需甲方協(xié)助時,甲方有協(xié)助的義務。

7、甲方承擔最終產品的批準放行責任。負責對每批產品進行穩(wěn)定性留樣。

8、甲方按照雙方協(xié)定的價格向乙方支付委托生產費用。

二、乙方責任

1、乙方負責按照甲方提供的產品質量標淮,提供合格的產品,并負責生產過程及質量控制。

2、乙方負責產品取樣及全程檢驗。

3、乙方應當按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄,保存至產品有效期后________年。

4、乙方對甲方提供的技術和質量文件,負保密的義務。

5、乙方應允許甲方對生產現(xiàn)場進行檢查或質量審計,并予以協(xié)助。

6、未經甲方同意,乙方不得將受托產品委托第三方生產。

7、乙方應按照甲方的計劃及時安排生產,按時供給甲方產品。

三、加工量、加工費用及付款方式

1、每次加工量__________________________________。

2、加工費用:產品名稱:______________________________________。規(guī)格:___________________________________________。加工費:_________________________________________。成品率(%):_____________________________。

3、根據實際產成品數(shù)量次月結算上一個月的加工費用,乙方開據正式發(fā)票。

四、風險在本協(xié)議規(guī)定的相應履行期限內,在甲方遲延接受或無故拒收期間發(fā)生的損失,甲方應承擔責任,并賠償乙方由此造成的損失。

五、其它

1、規(guī)定提貨結算時間自乙方通知日起不超過_______天。乙方給甲方提供貨物_______天之內,甲方應結清所有加工費。

2、在合同規(guī)定的履行期限內,由于不可抗力造成的損失,雙方協(xié)商解決。

3、加工過程中發(fā)生糾紛時,甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成時任何一方可向_________人民法院起訴。

4、本合同簽字之日生效,合同履行完畢后即失效。

5、本合同正本一式_______份,甲乙雙方各執(zhí)_______份。甲方(簽章):簽訂日期:________年____月____日簽約地點:乙方(簽章):簽訂日期:________年____月____日簽約地點:

委托生產酒的合同篇十一

協(xié)議編號:

委托方(以下簡稱甲方):(北京)某國際貿易有限公司

法定代表人:

地址:

聯(lián)系方式:

生產方(以下簡稱乙方):大連某水產制品有限公司

法定代表人:

地址:

聯(lián)系方式:

甲乙雙方本著平等、自愿的原則,經友好協(xié)商就甲方委托乙方生產下列食品達成如下協(xié)議,望共同遵守并執(zhí)行:

第一條、雙方的資質及合作方式

第二條、每月委托訂單數(shù)量、內容、期限

1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數(shù)量,訂單內容及提貨時間等信息。

2、乙方在收到上述書面文件后,必須在3內以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。

第三條、甲方的權利和義務

第四條、乙方的權利和義務

2、本委托產品的銷售權歸甲方所有,未經甲方同意,乙方不得將該產品投放市場;

第五條、委托生產食品內容明細(暫定明細,具體以訂單為準)

第六條、委托生產食品的標簽要求

標簽應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規(guī)、食品安全標準、產品標準和相關技術規(guī)范的要求標注,并如實標明委托雙方的名稱、委托關系、地址、聯(lián)系方式和相關食品生產許可證號等事項。

第七條、委托生產食品的質量和包裝要求:

1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;

2、乙方按甲方訂單要求生產符合食品安全標準的產品;

第八條委托生產食品的驗收標準、方法、期限及地點:

1、乙方生產完畢3天內通知甲方派人驗收,甲方指定 進行驗收,驗收地點雙方協(xié)商決定,甲方須3天內完成驗收,不得無故拖延驗收。

2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業(yè)標準。

第九條委托生產費用、結算方式及期限:

(1)委托生產費用按每斤 人民幣計算,甲乙雙方按此價格據實結算。

(2)甲乙雙方對賬無誤后由甲方按乙方實際生產數(shù)量開據增值稅發(fā)票(含稅價)給乙方。

(3)貨款每月結算一次,貨款結算時間為每月的15日。甲方以銀行轉賬的形式將貨款一次性支付給乙方。

乙方銀行信息如下:

公司名稱:

開戶行:

帳戶:

(4)本協(xié)議合作期限為 年,自 年 月 日至 年 月 日止,合同期滿前一個月甲乙雙方協(xié)商續(xù)約事宜,重新簽訂委托協(xié)議。

第十條、交貨方式:

甲方指定 對委托加工的產品檢測認定驗收后,甲乙雙方指派 的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。

甲方須到乙方工廠提貨,乙方負責安排工人裝車,由此而產生的運輸費由甲方承擔。

第十一條、本合同解除的條件:

有下列條件之一的,當事人可以解除合同:

1、因不可抗力致使不能實現(xiàn)合同目的的;

2、合同履行期限屆滿;

除上述條件解除合同外,甲乙雙方也可協(xié)商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。

第十二條、合同爭議的解決方式:

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,雙方應協(xié)商解決,協(xié)商不成,任何一方有權向原告住所地人民法院提起民事訴訟。

第十三條、本合同一式四份,經甲乙雙方法定代表人簽字并蓋章之日起生效,雙方各留兩份,以供備案之用,四份合同均具有同等法律效力。

在本合同履行過程中,如有未盡事宜,甲乙雙方可達成補充協(xié)議,補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力,。

委托方(簽字并蓋章): 受委托方(簽字并蓋章):

組織機構代碼: 組織機構代碼:

營業(yè)執(zhí)照編號: 營業(yè)執(zhí)照編號:

法定代表人(簽字): 法定代表人(簽字):

委托代理人: 委托代理人:

簽訂時間: 年 月 日 簽訂時間: 年 月 日

委托生產酒的合同篇十二

乙方(委托方):_________

根據國家有關流動人員人事行政關系、檔案管理的政策規(guī)定, 甲乙雙方本著自愿的原則,就委托人事代理事宜達成如下協(xié)議:

甲方的責任:

甲方為乙方提供下列_________項服務:

1.代管人事行政關系、人事檔案;

4.辦理轉正定級、專業(yè)技術資格的認定和考評申報事宜;

5.辦理出國(境)政審,申辦出國(境)證照的有關手續(xù);

6.出具婚姻、生育狀況、公證等各種以檔案為依據的有關證明材料;

7.代辦繳納社會保險費用事宜及退休的相關手續(xù);

8.代管黨組織關系;

9.辦理人事調動并負責人事檔案的查閱、轉遞工作;

10.接受各種培訓申請,進行就業(yè)指導、提供人才素質測評;

11.單純保管人事檔案。

乙方的責任:

1.遵守現(xiàn)行人事政策有關規(guī)定,配合甲方做好管理工作。

2.按_________政府_________號文規(guī)定,向甲方交付人事代理費。標準按_________元/月。需一次性繳納本協(xié)議有限期內人事代理服務費。逾期不繳費的,甲方有權停止一切人事代理服務。

3.本協(xié)議期滿應及時辦理續(xù)期或轉出手續(xù)。逾期半年(從合同期滿第_________個月算起),甲方將乙方檔案封存,不再辦理任何手續(xù),此協(xié)議失效。

4.繳納社會保險費并簽訂《代辦社會保險繳費協(xié)議書》。

5.自覺遵守《_________省計劃生育條例》,并與甲方簽訂《計劃生育合同書》。非_________戶口的乙方個人(指借調人員,不含應屆高校畢業(yè)生)其戶籍不變,協(xié)議期滿,將人事檔案轉回原單位(或戶口所在地的人才交流服務機構)。

本協(xié)議簽定期限最短一年。協(xié)議期內提前解約的,所繳人事代理服務費不予退還。

本協(xié)議有效期_________年,自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日,期滿可續(xù)簽。

本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份,具同等效力,雙方簽字蓋章后生效。

委托生產酒的合同篇十三

委托方(甲方):

法定代表人:

地址:

聯(lián)系方式:

生產方(乙方):

法定代表人:

地址:

聯(lián)系方式:

甲乙雙方本著平等、自愿的原則,經友好協(xié)商就甲方委托乙方生產下列食品達成如下協(xié)議,共同遵守并執(zhí)行:

第一條、雙方的資質及合作方式

第二條、每月委托訂單數(shù)量、內容、期限

1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數(shù)量,訂單內容及提貨時間等信息。

2、乙方在收到上述書面文件后,必須在24小時內以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。

第三條、甲方的權利和義務

第四條、乙方的權利和義務

2、本委托產品的銷售權歸甲方所有,未經甲方同意,乙方不得將該產品投放市場;

第五條、委托生產食品內容明細及標準(詳見附件1,具體以訂單為準)

第六條、委托生產食品的標簽要求

標簽應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規(guī)、食品安全標準、產品標準和相關技術規(guī)范的要求標注,并如實標明委托雙方的名稱、委托關系、地址、聯(lián)系方式和相關食品生產許可證號等事項。

第七條、委托生產食品的質量和包裝要求:

1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;

2、乙方按甲方訂單要求生產符合食品安全標準的產品;

第八條委托生產食品的驗收標準、方法、期限及地點:

1、乙方生產完畢3天內通知甲方派人驗收,甲方指定 進行驗收,驗收地點雙方協(xié)商決定,甲方須3天內完成驗收,不得無故拖延驗收。

2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業(yè)標準。

第九條委托生產費用、結算方式及期限:

(1)委托生產費用按每公斤 人民幣計算,甲乙雙方按此價格據實結算。

(2)貨款每月結算一次,貨款結算時間為每月的15日。甲方以銀行轉賬的形式將貨款一次性支付給乙方。

(3)本協(xié)議合作期限為 年,自 年 月 日至 年 月 日止,合同期滿前一個月甲乙雙方協(xié)商續(xù)約事宜,重新簽訂委托協(xié)議。

第十條、交貨方式:

甲方對委托加工的產品檢測認定驗收后,甲乙雙方指派的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。

甲方須到乙方工廠提貨,乙方負責安排工人裝車,由此而產生的運輸費由甲方承擔。

第十一條、本合同解除的條件:

有下列條件之一的,當事人可以解除合同:

1、因不可抗力致使不能實現(xiàn)合同目的的;

2、合同履行期限屆滿;

除上述條件解除合同外,甲乙雙方也可協(xié)商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。

第十二條、合同爭議的解決方式:

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,雙方應協(xié)商解決,協(xié)商不成,任何一方有權向原告住所地人民法院提起民事訴訟。

第十三條、本合同一式四份,經甲乙雙方法定代表人簽字并蓋章之日起生效,雙方各留兩份,以供備案之用,四份合同均具有同等法律效力。

在本合同履行過程中,如有未盡事宜,甲乙雙方可達成補充協(xié)議,補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力,。

委托方(簽字并蓋章): 受委托方(簽字并蓋章):

法定代表人(簽字): 法定代表人(簽字):

簽訂時間: 年 月 日

委托生產酒的合同篇十四

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

乙方:_________

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

甲、乙雙方經協(xié)商,就乙方委托甲方服務達成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:

一、服務種類及價格

2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到甲方要求,由乙方負責解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

2、生產完成后,甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據說明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_____元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務電話:_________

四、交貨條款

1、生產期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期:自甲方生產完畢后一日內。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

甲方為乙方提供_________服務,生產結束后,甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責任

甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密,保密內容包括:_________。

八、產品使用限制

甲方為乙方生產的產品,乙方只能作為實驗用途自用,不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

委托生產加工合同范本

委托生產加工合同范本

委托翻譯合同范本

委托代銷合同范本

委托租賃合同范本

委托招聘合同范本

委托招標合同范本

委托建設合同范本

委托貸款合同范本

委托生產酒的合同篇十五

制作方(乙方):_______科技有限公司

二、驗收標準、方法:按樣品工藝為檢驗標準。

四、交貨方式及地點:乙方負責送到甲方安裝地(北京范圍內)。

六、違約責任:雙方應嚴格遵守本合同的約定,如出現(xiàn)問題根據問題所屬承擔責任。

七、解決合同糾紛的方式:被告住所地人民法院訴訟。

八、其它事項:由雙方協(xié)商解決。

戶名:_______科技有限公司

帳號:_______________________

開戶行:_____________________

訂做方

制作方

單位名稱:

單位名稱:_______科技有限公司

法人代表:

法人代表:

委托代理人:

委托代理人:

電話:

電話:

簽單日期:_______年_______月_______日

委托生產酒的合同篇十六

甲方:

乙方:

甲乙雙方經友好協(xié)商,就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務達成協(xié)議,為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權利義務關系,根據《中華人民共和國合同法》等有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定,經雙方協(xié)商一致,現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。

一、委托加工事項

1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產線,為甲方的oe50s產品進行成衣設計、生產、包裝。

3.委托加工履行地為乙方工廠生產區(qū)內;

二、代為加工的質量

乙方應嚴格按照甲方對成衣款式、質量等技術細節(jié)要求進行加工生產;

三、加工費用的計算

1.每件成衣的加工費,按照乙方生產過程實際發(fā)生費用計算;

2.按照成衣加工費單價計算,以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;

3.按照成衣加工費單價計算,抵還甲方投入價值后剩余成衣產品抵付乙方加工費用;

四、加工產品的存儲與移交

加工產品暫存于乙方倉庫,由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù),交貨地為乙方工廠;

五、知識產權

1.應交于甲方的生產產品,其產品商標由甲方負責設計,甲方享有該商標的所有權利;

2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務;

六、委托加工的期限 本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月 日;

七、糾紛的處理

1.協(xié)議期限內,由于不可抗力因素,致使乙方不能履行協(xié)議,應立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度,由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議,或者部分免除履行協(xié)議的責任,或者延期履行協(xié)議。

2.本協(xié)議未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

八、本協(xié)議一式兩份,經雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等效力。

甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

委托生產酒的合同篇十七

甲方(委托方):

乙方(受托方):

甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制,根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

一、 委托生產的藥品名稱、質量標準:

復方丹參片(丹參的提取)

《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

感冒靈顆粒浸膏

《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

二、 委托生產時間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

三、 甲方責任

1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

2、 甲方應負責對乙方進行評估,對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查,確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。

3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

4、 甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料,并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。

5、 甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、 甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收,不合格產品甲方有權拒收。

8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途,并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

四、 乙方責任

1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。

2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī),并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。

4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致,包裝上應標明產品名稱、生產批號、數(shù)量等內容。

5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準,并經乙方質量負責人批準放行。

6、 乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現(xiàn)產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時,甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。

8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

五、 違約責任

1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤,否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

2、 乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品,否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

六、 附則

1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產技術部留存一份,申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、 委托費用另行文規(guī)定。

3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。

委托生產酒的合同篇十八

地 址:

開戶銀行:

行 號:

賬 號:

電 話:

傳 真 機:

乙方(委托方):

地 址:

開戶銀行:

電 話:

賬 號:

傳 真 機:

委托項目

數(shù)量

價格(元)

技術要求

交貨期

填寫產品序列:

說明 :

1. 甲方為乙方提供委托加工服務時,甲方完全按照 乙方所要求的各項技術指標,數(shù)量,期限進行操作。

2. 甲乙雙方協(xié)商定價,并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數(shù)的50%預付款,甲方方可進行生產。

3. 甲方在產品加工完成后,乙方將余款結清,同時甲方將產品交付乙方。

·委托培訓合同 ·審計鑒定合同 ·委托投資合同 ·委托書

甲方:乙方:

(單位蓋章)(單位蓋章)

經手人: 經手人:

年 月日年月日

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