農(nóng)藥經(jīng)營申請書(優(yōu)質19篇)

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農(nóng)藥經(jīng)營申請書(優(yōu)質19篇)
時間:2023-11-05 00:05:05     小編:念青松

總結不僅讓我們能夠更好地回顧過去,還可以為未來的發(fā)展提供參考和借鑒。審視過去的得失,將它們融入到寫一篇完美總結的思考和表達中。以下是小編為大家收集的總結范文,希望對大家的總結有一定的啟發(fā)和參考作用。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇一

尊敬的化州市勞動和社會保障局領導:尊敬的化州市勞動和社會保障局領導:

你們好,大藥房的企業(yè)負責人,我店現(xiàn)已具你們好,我是xx大藥房的企業(yè)負責人,我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設置規(guī)劃及條件。如下:設置規(guī)劃及條件。如下:

遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)、規(guī)章,

具備與藥品零售調劑任務相適應的藥學專業(yè)技術人員,

(六)具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結算的能力;具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結算的能力;

(八)近3年無重大藥品質量事故。年無重大藥品質量事故。

此致

敬禮!

申請人:

20xx年xx月xx日

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇二

住所地:_________________

法定代表人(或主要負責人):_________________,職務:_________________。

被申請人:_________________。

住所地:_________________。

法定代表人:_________________,職務:_________________。

行政復議請求

1、要求撤銷被申請人作出的____________________________行政行為;(或確認被申請人作出的____________________________行政行為違法)

2、__________________________________________(其他復議請求)

事實和理由

此致

______________人民政府

申請人:_________________(蓋章)

___________年______月_______日

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇三

第一條根據(jù)《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定,制定本細則。

第二條在湖南省境內從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理,應遵守《獸藥gsp》和本細則。

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負責人)應熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關獸藥管理法律法規(guī),懂得所經(jīng)營獸藥的相關專業(yè)知識。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或至少配備一名專職質量管理人員。質量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷,或取得相關專業(yè)初級或以上技術職稱,或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書,具備相應的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。

經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質量管理工作人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷,或者具有相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱,并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

第五條獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。

第六條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員,應當具有高中以上學歷,并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的經(jīng)營場所,經(jīng)營場所面積應不小于20㎡。

經(jīng)營地點應與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。

變更經(jīng)營地點的,應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第八條獸藥經(jīng)營場所應有相應的辦公設備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦,有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的獸藥倉庫,應設有常溫倉庫和陰涼倉庫,總面積應不小于40㎡。

貯存獸用生物制品倉庫面積應不小于30㎡,并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設施、設備。

第十條獸藥倉庫應有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設施、設備。

用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應有專門的防盜、防火等設施并符合國家有關規(guī)定。

第十一條獸藥倉庫應設置專門區(qū)域或設施,對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。

第十二條在同一行政管轄區(qū)域內,實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè),其經(jīng)營部(門店)可以不再設獸藥倉庫,可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。

第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應當平整、干燥、潔凈,易清潔;門窗結構嚴密,可以上鎖封閉。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時,應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。

(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;

(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;

(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關設施、設備;

(四)變更質量管理負責人、質量管理人員。

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應制定下列管理制度:

(一)企業(yè)員工崗位職責;

(二)獸藥采購管理制度;

(三)獸藥驗收、入庫管理制度;

(四)獸藥銷售管理制度;

(五)獸藥貯存保管制度

(六)獸用生物制品停電時貯存應急措施。

(六)倉庫管理制度;

(七)獸藥不良反應報告制度;

(八)獸藥質量檔案管理制度;

(九)經(jīng)營設施、設備維護管理制度;

(十)企業(yè)員工培訓制度;

(十一)獸藥經(jīng)營質量承諾制度;

(十二)質量投訴與質量事故處理制度;

(十三)記錄與資料管理制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當做好下列經(jīng)營記錄:

(一)獸藥采購記錄;

(二)獸藥銷售記錄;

(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;

(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;

(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;

(七)員工培訓記錄;

(八)獸藥質量檔案;

(九)獸藥不良反應記錄。

第十七條獸藥經(jīng)營場所應當保持清潔干凈。《獸藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應懸掛在醒目位置。處方類獸藥應存放在封閉式櫥柜和柜臺內,其他獸藥應按品種、類別整齊陳列,產(chǎn)品標示應清晰醒目。

經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品,或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證,所經(jīng)營的產(chǎn)品,應有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥gmp證書》、《產(chǎn)品批準文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。

獸藥入庫時,應當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫,應當由兩人以上進行檢查驗收。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應載明:產(chǎn)品通用名、商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進貨日期、進貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。

第二十條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應載明:產(chǎn)品通用名/商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。

獸藥銷售記錄應保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第二十一條銷售的獸藥應在有效期內,包裝完好無損,銷售獸藥應遵守國家制定的有關獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。

銷售獸藥應向購買者開具有效銷售憑證,并及時填寫好銷售記錄。

第二十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應做好銷售服務工作,要在經(jīng)營場所明示服務公約和質量承諾,按照國家批準的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關規(guī)定,向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術咨詢、用藥指導等服務。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況,對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應和其他質量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應及時向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質量檔案,獸藥產(chǎn)品質量檔案內容應包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、gmp證書、產(chǎn)品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。

第二十五條獸藥應按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。

倉庫要保持干凈衛(wèi)生,貨物堆放要整齊,倉庫內不得放置非獸藥物品或兼作他用。

第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應與其他獸藥分庫貯存,并符合國家的有關管理規(guī)定。

第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設施設備應處于良好狀態(tài)并運轉正常。應對倉庫的設施設備進行經(jīng)常性的檢查和維護,及時修復損壞的設施設備。

應按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。

第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥,經(jīng)常對獸藥貯存情況進行檢查,防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質量問題。對發(fā)生質量問題和過期的獸藥應及時處理,并作好檢查處理記錄。

第二十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時,要按照獸藥外包裝標示的要求,做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施,保證獸藥運送質量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時,應當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時,應當符合國家有關管理規(guī)定。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中,對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調查應積極主動配合,對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關規(guī)定認真整改。

第三十一條本細則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋,自印發(fā)之日起執(zhí)行。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇四

尊敬的紅河學院資產(chǎn)與后勤管理處:

我-云南省全聚福餐飲管理有限公司自在貴院經(jīng)營學生食堂以來,深受貴院后勤處的關心、指導和大力支持!在此我以全聚福餐飲管理有限公司的名義并代表全公司上下三百多名員工,向貴院和后勤處的領導們長期給予的關心、指導和支持,表示衷心的感謝,并致以崇高的敬禮!

光陰荏苒,日月如梭。轉眼間受貴院委托經(jīng)營學院食堂的經(jīng)營期即將屆滿了。故此,我公司特向紅河學院資產(chǎn)與后勤管理處提出繼續(xù)經(jīng)營申請,誠望貴院后勤處領導給予準允。

在續(xù)營期間,我公司一定會倍加珍惜經(jīng)營環(huán)境,倍加珍惜服務機會。承諾:一定會以感恩的實際行動,認認真真經(jīng)營好全聚福食堂;以絕對服從的陽光心態(tài)緊緊靠攏學院,緊跟后勤處的管理步伐;始終做到:心里裝著師生,工作方便師生,一切為了師生,評價交給師生。繼續(xù)保持從嚴管理,不出安全事故;從善如流,做好良心菜。讓后勤管理省心,讓師生生活舒心,讓學院領導放心。

“民以食為天,食以安為先”。做好高校的教育工作是維護社會穩(wěn)定不可或缺的重要部分,是構建和諧社會的基石。一所學校,要做好教育,得先做好后勤保障,做好后勤保障的重要因素,是安全,而師生的飲食安全卻又成為了重中之重。食堂無小事,事事聯(lián)生命。續(xù)營期間我公司全體員工將始終把保障師生飲食安全、讓師生食得其所作為第一要務,并在貴院后勤處的直接領導下,全力做好每一個細小環(huán)節(jié),認真落實 “六t”管理。將事事溫暖潤入紅河學院全體師生的心中,努力把紅河學院的食堂管理工作打造成為高校的一個標桿,讓紅河學院的名聲越來越大,讓紅河學院的生源越來越廣,作出我們應有的貢獻。

此致 敬禮!

申請人:云南省全聚福餐飲管理有限公司

2017年5月6日

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇五

一、實施機關:

1、受理:由區(qū)畜牧獸醫(yī)局受理。

受理點:重慶市涪陵區(qū)行政服務中心四樓畜牧獸醫(yī)局窗口,電話:7223xxxx。

2、決定:經(jīng)營獸藥的,由區(qū)畜牧獸醫(yī)局審查后作出是否準予許可的決定。

二、依據(jù):

1、實施依據(jù):國務院《獸藥管理條例》第二十二條,農(nóng)業(yè)部《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》。

2、收費標準:不收費。

三、條件:

1、受理條件:

(1)提交材料齊全,符合法定形式。

2、準予許可條件:

(1)具有與所經(jīng)營的獸藥相適應的獸藥技術人員;

(2)具有與所經(jīng)營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施;

(3)具有與所經(jīng)營的獸藥相適應的質量管理機構或人員;

(4)獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范規(guī)定的其它經(jīng)營條件。

四、數(shù)量:沒有申請、批準數(shù)量限制。

五、程序。

(一)申請人辦證程序:

1、申請人提出申請,準備申請所需的全部材料;

2、申請人向受理窗口遞交申請材料,完善有關手續(xù);

3、申請獲得受理后,配合本局作相關審查;申請未獲得受理的,本次申請結束。

4、申請人憑《受理通知書》到窗口領取《獸藥經(jīng)營許可證》。

(二)區(qū)畜牧獸醫(yī)局辦事程序。

1、窗口接到申請后,當即對申請材料作形式審查;確認符合受理條件的,予以受理,并發(fā)給申請人《受理通知書》;不符合受理條件的,不予受理,并發(fā)給申請人《不予受理通知書》。

2、對受理的申請,區(qū)畜牧獸醫(yī)局組織驗收組對申請企業(yè)按照重慶市農(nóng)業(yè)委員會對獸藥gsp規(guī)定的標準進行現(xiàn)場檢查。

3、批準人依據(jù)驗收組對獸藥gsp驗收現(xiàn)場檢查結論后,作出是否準予許可的決定;并由窗口向申請人送達《許可決定通知書》。

4、準予許可的,由制證人員填制《獸藥經(jīng)營許可證》,并移交窗口;窗口向申請人送達《獸藥經(jīng)營許可證》。

六、期限。

1、法定期限:30日內作出是否準予行政許可的'決定。

2、承諾期限:本局在5日內作出是否準予行政許可的決定。

3、許可有效期限:5年。

4、有效期滿,需繼續(xù)經(jīng)營獸藥的,應當在許可證有效期滿前6個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。

七、提交材料。

2、《重慶市獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范檢查申請表》(含附件文件資料)一式一份;

3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現(xiàn)場檢查評定報告》一式一份;

4、新設立企業(yè)的企業(yè)預核名手續(xù);

6、非申請人本人申請的需要提供授權委托書。

7、辦事人員身份證復印件一式1份。

注:獸藥經(jīng)營許可證申請只能使用《獸藥經(jīng)營許可證》申請表和《重慶市獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范檢查申請表》標準格式文本(獲得途徑:向本機關窗口領取或網(wǎng)上下載);文檔類型材料,應當使用a4紙。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇六

凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū):

本人,男,xx年xx月出生于凱里,xx年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作,現(xiàn)公司已倒閉?年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生,對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解;因交通,人力及信息等因素的不便利,制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來,本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設,大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的`經(jīng)濟建設政策,同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇张c木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察,凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?,F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件:

(1)有合法的木材來源。

(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應的資金。

(3)有與經(jīng)營加工項目相適應的固定的場所和設施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功,本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定,致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝!

特此申請。

申請人:xxx。

20xx年xx月xx日。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇七

為落實《農(nóng)產(chǎn)品質量安全法》和《農(nóng)藥管理條例》,加強我縣農(nóng)藥市場管理,確保農(nóng)產(chǎn)品質量安全,莘縣農(nóng)產(chǎn)品質量安全監(jiān)控中心與農(nóng)藥經(jīng)營單位簽訂本責任書。

1、遵守國家、省、市縣有關農(nóng)藥經(jīng)營、使用的各項法律、法規(guī)、規(guī)章和制度、依法經(jīng)營。

2、農(nóng)藥經(jīng)營單位負責人、經(jīng)營人員必須經(jīng)培訓,持證上崗。

3、農(nóng)藥經(jīng)營者在取得農(nóng)藥經(jīng)營資格后,應當依照《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定,進一步完善經(jīng)營設施,改善經(jīng)營條件,保證銷售產(chǎn)品質量,建立健全規(guī)章制度和經(jīng)營檔案,記錄品種、數(shù)量、進貨來源、銷售去向、用途等詳細內容。并向購買者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、注意事項等,向購買者出具銷售證明。

4、不銷售國家已經(jīng)明令禁止使用的劇毒、高毒、高殘留農(nóng)藥和限制使用的.農(nóng)藥。

5、不銷售未經(jīng)農(nóng)藥管理部門審查登記備案的農(nóng)藥,只銷售經(jīng)過登記備案,并加貼準入標簽的農(nóng)藥。

6、自覺接受農(nóng)藥管理部門的監(jiān)督,主動配合農(nóng)藥管理部門的執(zhí)法檢查,共同維護農(nóng)藥市場的正常秩序。

7、對因工作不力造成農(nóng)藥市場管理混亂或者因農(nóng)藥問題引起重大農(nóng)產(chǎn)品質量安全事故的,按照有關法律法規(guī)追究相關責任人的責任。 簽字: 簽字:

限用農(nóng)藥誠信經(jīng)營承諾書 經(jīng)營單位:

監(jiān)督單位:

為從源頭上保障農(nóng)藥質量安全,引導農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)者合理使用農(nóng)藥,本單位鄭重承諾如下:

1、不銷售國家禁止經(jīng)營和撤銷登記證,無登記證的農(nóng)藥。

2、不銷售假劣農(nóng)藥和質量不合格的農(nóng)藥。

3、按所持農(nóng)藥經(jīng)營點證經(jīng)營范圍經(jīng)營,嚴格落實農(nóng)藥經(jīng)營規(guī)章制度,嚴禁超范圍經(jīng)營。

4、為農(nóng)藥購買者正確介紹農(nóng)藥用途,適用范圍等。

5、在限用農(nóng)藥專柜上貼提示標語,庫房內的普通農(nóng)藥和限用農(nóng)藥分開。

6、限用農(nóng)藥擺放整齊,進銷貨臺賬必須完善。

本單位將嚴格履行以上承諾,如有違反,愿意接受相關法律法規(guī)的處罰。

承諾單位負責人:

監(jiān)督單位聯(lián)系人:

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇八

本人,男,19年xx月出生于凱里,198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作,現(xiàn)公司已倒閉?年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生,對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解;因交通,人力及信息等因素的不便利,制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來,本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設,大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設政策,同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇张c木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察,凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?,F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件:(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應的固定的場所和設施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功,本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定,致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝!

特此申請。

申請人:xxx

20xx年xx月xx日

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇九

經(jīng)營管理制度是對企業(yè)資產(chǎn)的形成、積累、評估、管理、使用和創(chuàng)新整個過程的控制和管理的制度。經(jīng)營管理制度是資產(chǎn)管理的基礎,沒有健全的資產(chǎn)制度,資產(chǎn)管理就無章可循。

總則。

本規(guī)則是規(guī)定本公司業(yè)務處理方針及處理標準,其目的在于使業(yè)務得以圓滿進行。

營業(yè)計劃。

(一)每年擇期舉行不定期的業(yè)務會計。其內容包括:

1、制品種類、項目;

2、價位;

3、選擇、決定接受訂貨的公司;

4、交貨日期及付款日期;

5、契約款品。

(二)有關未來的產(chǎn)品,應按下列要項作為評核:

1、所生產(chǎn)、銷售之產(chǎn)品必須是具有技術和成本上的優(yōu)勢及不為競爭者所能擊敗的特色。

2、競爭者新產(chǎn)品的制造方式、設備等應取得專利權。

(三)產(chǎn)品種類及項目,應視行情的好壞,訂貨的繁易等條件,按下列各項進行評核:

1、停止多種類少數(shù)量的營業(yè)方針,并以盡量減少種類、增加單位數(shù)量為原則。

2、以接受訂貨為主,訂貨量需加上確實標準品的預估生產(chǎn)銷量。

3、所接受的訂貨數(shù)量很多時,除應自行生產(chǎn)外并應注意其他商品銷路。

(四)商品價格的定位須區(qū)分為獲利者與未來獲利者,并考慮較容易讓人接受的價位來決定產(chǎn)品的種類。

(五)在選擇、決定往來的訂貨公司時,須以下列為重點方針:

1、從未來的貿易、特別需要或重要的產(chǎn)業(yè)著手。

2、推展公家機關及地方公共機構的開拓。

(六)交貨及付款日期,則須恪守下列各項方針:

1、到期必須確實交貨。

2、收到訂單時,須要求正確的交貨日期,并且規(guī)定有計劃性的生產(chǎn)。

(七)在訂立契約時,要盡可能使契約款項能長期持續(xù)下去。

營業(yè)機構與業(yè)務分擔。

(一)營業(yè)內容可分為內務與外務兩種,并依此決定各相關的負責人員。

1、內務:

(1)負責預估,接受訂貨及制作,呈辦相關的文案處理。

(2)記錄、計算銷售額及收入款項。

(3)處理收入款項。

(4)統(tǒng)計及制作營業(yè)日報。

(5)制作及寄送收款通知書。

(6)印制、寄送收據(jù)。

(7)發(fā)貨包裝及監(jiān)督。

(8)與客戶進行電話及其他相關聯(lián)絡。

(9)搜集、整理產(chǎn)品及市場調查的相關資料。

(10)制作收發(fā)文書。

(11)進行廣告宣傳及制作、發(fā)布廣告媒體。

(12)計算招待、出差、事務管理及旅行費用。

(13)接待方面的事務。

2、外務:

(1)探尋及決定下批訂單的公司。

(2)對下批訂單后的狀況進行調查、探究及掌握。

(3)與客戶做估價、接受訂貨及延攬交易。

(4)接受訂貨后、負責檢查、交貨的各項聯(lián)絡、協(xié)調與通知。

(5)回復客戶的通知及詢問。

(6)做有關產(chǎn)品進廠及檢查的聯(lián)絡。

(7)開拓、介紹客戶。

(8)客戶的訪問、接待及交際。

(9)同業(yè)間的動向調查。

(10)新產(chǎn)品的研究、調查。

(11)制作客戶的問候函。

(12)請款、收款業(yè)務。

(二)外務工作通常會依據(jù)客戶別或商品別,分別由正、副二人負責工作。正負責人不在時,可由副負責人或其他相關人員代為執(zhí)行職務。

(三)關于營業(yè)方面的開拓及接受訂貨,則由所有負責管理者及經(jīng)理負責支援及進行接受訂貨的聯(lián)絡指導。

接受訂貨及運籌計劃。

(一)對于客戶的資料應隨時加以適當分類、記錄下來。相關者或資料取得者也應隨時記入所得的資料。

1、把資料分類為對交易有重要性者及不重要者,并記入下列各評核事項:組織結構、負責人員、電話、場所、資產(chǎn)、負債、信用、業(yè)界的地位、交易情況、付款情況、交易系統(tǒng)、營業(yè)情況、使用場合、交貨情況、態(tài)度等。

2、除了以上的記錄之外,還須將報紙、雜志剪貼下來,分類整理。

(二)營業(yè)業(yè)務必須依工作部門別及機器別等分掌各項工程的現(xiàn)況及趨勢,努力使訂貨業(yè)務與此配合一致。

(三)調查各產(chǎn)業(yè)或各地區(qū)、各家公司的經(jīng)營狀況,并以此來掌握有利的公司、事業(yè)、公家機構等,制定有效的推銷政策,并對此展開宣傳工作,以利開拓交易的進展。

(四)每月應針對預估及實際的`接受訂貨量,制成記錄表,并隨時與制造部門保持聯(lián)系。

1、客戶下個月預定訂貨量及本月份的實績。

2、各品項,各工作別的預定量及該月月實績。

3、交貨、請款及收款的預定額及該月月實績。

(五)為使生產(chǎn)及所接受的訂貨能夠容易估算,生產(chǎn)及庫存一定要先預估出固定的數(shù)量,在接受訂貨的同時也能做好交貨。

(六)如果客戶表示熱忱并有意舉行業(yè)務聯(lián)誼會,公司可借此機會收集情報并借此斡旋、開拓交易。

(七)必要時可設營業(yè)開發(fā)部門,以此支援一些交易的斡旋及開拓。

交易原則。

(一)進行交易時,若有必要,須在交貨后不定期地訪問客戶負責人員,以利聽取他們對產(chǎn)品使用狀況意見,或可利用書信代詢。

(二)交貨日期原則上由營業(yè)部向工務科洽詢后決定,或由生產(chǎn)銷售檢查會議做出決定后通知訂貨的對方。

(三)交易應設法與對方訂立長期或持續(xù)性契約,價格方面則另由其他條項規(guī)定。

(四)所交出的貨品應務求完整、完美。

營業(yè)技術。

預估、接受訂貨、開拓。

(一)預估成本是依據(jù)制造部門所預估的成本,并經(jīng)由常務董事會議裁決,決定后提出給客戶。如果產(chǎn)品與過去相同,或曾提出估價單,也須就交貨日期及其他修正事項,取得廠長的認可。

(二)在進行預估時,通常需準備下列各項資料。

1、單價表;

2、工時表;

3、成本計算表;

4、一般行情價格表。

(三)在進行預估時,須取得對方的設計明細及檢查規(guī)格書后,做正確的估計。

(四)在提出預估時,必須叮囑對方在工程及交貨方面須做好徹底的準備及聯(lián)絡,以確保日期的正確無誤。必要時可召開生產(chǎn)銷售會議,記下工程的有關備忘錄。

總則。

第一條以質量求生存,以品種求發(fā)展,確立“用戶第一”、“質量第一”、“信譽第一”、“服務第一”,維護工廠聲譽,重視社會經(jīng)濟效益,生產(chǎn)物美價廉的產(chǎn)品投放市場,滿足社會需要是我廠產(chǎn)品的銷售方針。

第二條掌握市場信息,開發(fā)新產(chǎn)品,開拓市場,提高產(chǎn)品的市場競爭能力,溝通企業(yè)與社會,企業(yè)與用戶的關系,提高企業(yè)經(jīng)濟效益,是我廠產(chǎn)品銷售管理的目標。

市場預測。

第三條市場預測是經(jīng)營決策的前提,對同類產(chǎn)品的生命周期狀況和市場覆蓋狀況要作全面的了解分析,并掌握下列各點:

1、了解同類產(chǎn)品國內外全年銷售總量和同行業(yè)全年的生產(chǎn)總量分析飽和程度。

2、了解同行業(yè)各類產(chǎn)品在全國各地區(qū)市場占有率,分析開發(fā)新產(chǎn)品,開拓市場的新途徑。

3、了解用戶對產(chǎn)品質量的反映及技術要求,分析提高產(chǎn)品質量,增加品種,滿足用戶要求的可行性。

4、了解同行業(yè)產(chǎn)品更新及技術質量改進的進展情況,分析產(chǎn)品發(fā)展的新動向,做到知己知彼,掌握信息,力求企業(yè)發(fā)展,處于領先地位。

第四條預測國內各地區(qū)及國外市場各占的銷售比率,確定年銷售量的總體計劃。

第五條收集國外同行業(yè)同類產(chǎn)品更新及技術發(fā)展情報,國外市場供求趨勢,國外用戶對產(chǎn)品反映及信賴程度,確定對外市場開拓方針。

經(jīng)營決策。

第六條根據(jù)工廠中長期規(guī)劃和生產(chǎn)能力狀況,通過預測市場需求情況,進行全面綜合分析,由銷售科提出初步的年度產(chǎn)品銷售方案,報請廠部審查決策。

第七條經(jīng)過廠務會議討論,廠長審定,職代會通過,確定年度經(jīng)營目標并作為編制年度生產(chǎn)大綱和工廠年度方針目標的依據(jù)。

簽訂合同。

第八條銷售科根據(jù)工廠生產(chǎn)大綱及國內各地區(qū)和外貿訂貨情況,平衡分配計劃,對外簽訂產(chǎn)品銷售合同,并根據(jù)市場供求形勢確定“以銷定產(chǎn)”和“以產(chǎn)定銷”相結合的方針,留有余地,信守合同,維護合同法規(guī)的嚴肅性。

第九條執(zhí)行價格政策,如需變更定價,報批手續(xù)由財務科負責,決定浮動價格,經(jīng)經(jīng)營副廠長批準。

第十條銷售科根據(jù)年度生產(chǎn)計劃,銷售合同,編制年度銷售計劃,根據(jù)市場供求形勢編報季度和月度銷售計劃,于月前十天報計劃科以便綜合平衡產(chǎn)銷銜接。

第十一條參加各類訂貨會議,擴大銷售網(wǎng),開拓新市場的原則,鞏固發(fā)展用戶關系。

第十二條建立和逐步完善銷售檔案,管理好用戶合同。

編制產(chǎn)品發(fā)運計劃,組織回籠資金。

第十三條執(zhí)行銷售合同,必須嚴格按照合同供貨期編制產(chǎn)品發(fā)運計劃,做好預報鐵路發(fā)運計劃的工作。

第十四條發(fā)貨應掌握原則,處理好主次關系。

第十五條產(chǎn)品銷售均由銷售科開具“產(chǎn)品發(fā)貨通知單”、發(fā)票和托收單,由財務科收款或向銀行辦理托收手續(xù)。

第十六條分管成品資金,努力降低產(chǎn)品庫存,由財務科編制銷售收入計劃,綜合產(chǎn)、銷、財?shù)挠行胶獠⒎e極協(xié)助財務科及時回籠資金。

第十七條確立為用戶服務的觀念,款到發(fā)貨應及時辦理,用戶函電詢問,三天內必答,如質量問題需派人處理,五天內與有關部門聯(lián)系,派人前往。

信息反饋制度。

第十八條銷售科每年組織一次較全面的用戶訪問,并每年發(fā)函到全國各用戶,征求意見,將收集的意見匯總,整理,向工廠領導及有關部門反映,由有關部門提出整改措施,并列入全面質量管理工作。

第十九條將用戶對產(chǎn)品質量,技術要求等方面來信登記并及時反饋有關部門處理。

第二十條負責產(chǎn)品銷售方面各種數(shù)據(jù)的收集整理,建立用戶檔案,收集同行業(yè)情報,提供銷售方面的分析資料,按上級規(guī)定,及時、準確、完整地上報銷售報表。

第二十一條負責采購一些物資,但對于每年的經(jīng)濟制度都要按照規(guī)定辦理。

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農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十

第二章業(yè)務范圍??

第六條本會的業(yè)務范圍:?

(七)參與制訂行業(yè)發(fā)展規(guī)劃。通過調研,提出本行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和設想;?

第三章會員??

第七條〖〗本會會員分單位會員和個人會員?!肌?

(一)單位會員?

(二)個人會員?

第八條申請加入本會的會員,必須具備下列條件:?

(一)擁護本會的章程;?

(二)有加入本會的意愿;?

(三)在本會的業(yè)務(行業(yè)、學科)領域內具有一定的影響。?

第九條會員入會的程序是:?

(一)提交入會申請書;?

(二)個人會員由所在單位推薦,或本會會員介紹,經(jīng)理事會或常務理事會討論通過;?

(三)單位或團體會員由理事會或常務理事會討論批準;?

(四)由理事會頒發(fā)會員證書。?

第十條會員享有下列權利:?

(一)本會的選舉權、被選舉權和表決權;?

(二)參加本會的活動;?

(三)獲得本會服務的優(yōu)先權;?

(四)對本會工作的批評、建議和監(jiān)督權;?

(五)對技術交流咨詢等享有優(yōu)惠待遇;?

(六)優(yōu)先獲得本會提供的信息、技術、法律等咨詢服務;?

(七)參加本會籌辦的科研和學術活動;?

(八)入會自愿、退會自由。?

第十一條會員履行下列義務:?

(一)執(zhí)行本會的決議,接受本會的管理;?

(二)維護本會合法權益;?

(三)完成本會交辦的工作;?

(四)向本會反映情況,提供有關資料;?

(五)參加本會舉辦的。

有關活動;?

(六)按規(guī)定繳納會費,為本會提供經(jīng)費贊助。?

第四章組織機構和負責人產(chǎn)生、罷免??

第十四條本會的最高權利機構是會員代表大會,其職權是:?

(一)制定和修改章程;?

(二)選舉和罷免理事;?

(三)審議理事會的工作報告和財務報告;?

(四)決定終止事宜;?

(五)決定其他重大事宜。?

第十八條理事會的職權是:?

(一)執(zhí)行會員代表大會的決議;?

(二)選舉和罷免理事長、副理事長、秘書長;?

(三)籌備召開會員代表大會;?

(四)向會員代表大會報告工作和財務狀況;?

(五)決定會員的吸收或除名;?

(六)決定設立辦事機構、代表機構和實體機構;?

(七)決定副秘書長、各機構主要負責人的聘任;?

(八)領導本會各機構開展工作;?

(十)決定其他重大事項。?

第二十條理事會每年至少召開一次會議;情況特殊的,也可采用通訊形式召開。?

第二十三條常務理事會至少半年召開一次會議;情況特殊的也可采用通訊形式召開。?

第二十四條本會的理事長、副理事長、秘書長必須具備下列條件:?

(一)堅持黨的路線、方針、政策,政治素質好;?

(二)在本會業(yè)務領域內有較大影響;?

(三)理事長、副理事長、秘書長最高任職年齡不超過周歲;?

(四)身體健康,能堅持正常工作;?

(五)未受過剝奪政治權利等刑事處罰;?

(六)具有完全民事行為能力。?

第二十七條本會理事長為本會法定代表人。?

本會法定代表人不兼任其他團體的法定代表人。?

第二十八條〖〗本會理事長行使下列職權:〖〗?

(一)召集和主持理事會或常務理事會;?

(二)檢查會員代表大會、理事會或常務理事會決議的落實情況;?

(三)代表本會簽署有關重要文件;?

(四)代表本會處理其他重要公務。?

第二十九條〖〗本會秘書長行使下列職權:〖〗?

(一)主持辦事機構開展日常工作,組織實施年度工作計劃;?

(二)〖〗協(xié)調各代表機構、實體機構開展工作;〖〗?

(四)決定辦事機構、代表機構、實體機構專職工作人員的聘用;?

(五)受理事長委托的有關事務;?

(六)處理其他日常事務。??

第五章資產(chǎn)管理、使用原則?

第三十條本會經(jīng)費來源:?

(一)會費;?

(二)捐贈;?

(三)政府資助;?

(四)在核準的業(yè)務范圍內開展活動或服務的收入;?

(五)利息;?

(六)其他合法收入。?

第三十一條本會按照國家有關規(guī)定收取會員會費。?

第三十二條本會經(jīng)費必須用于本章程規(guī)定的業(yè)務范圍和事業(yè)的發(fā)展,不得在會員中分配。?

第三十三條本會建立嚴格的財務管理制度,保證會計資料合法、真實、準確、完整。?

第三十七條本會的資產(chǎn),任何單位、個人不得侵占、私分和挪用。?

第六章章程的修改程序??

第三十九條對本會章程的修改,須經(jīng)理事會表決通過后報會員代表大會審議。?

第七章終止程序及終止后的財產(chǎn)處理??

第四十二條本會終止動議須經(jīng)會員代表大會表決通過,并報××縣農(nóng)業(yè)局審查同意。?

第四十四條本會經(jīng)××縣民政局辦理注銷登記手續(xù)后即為終止。?

第八章附則??

第四十六條本章程經(jīng)會員代表大會表決通過。?

第四十七條本章程的解釋權屬本會理事會。?

第四十八條本章程自××縣民政局核準之日起生效。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十一

農(nóng)藥在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)中起著重要的作用,有效控制害蟲和病害,提高農(nóng)作物產(chǎn)量和質量。作為一名農(nóng)藥經(jīng)營者,多年來我積累了一些經(jīng)驗和體會,分享給大家。本文將從選購農(nóng)藥、儲存管理、正確使用、銷售渠道和環(huán)境保護五個方面,總結農(nóng)藥經(jīng)營的心得體會。

第二段:選購農(nóng)藥。

選購農(nóng)藥應該選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品,選用效果好、安全性高的農(nóng)藥。首先,應仔細閱讀產(chǎn)品包裝上的標簽、使用說明等信息,查明農(nóng)藥的有效成分、用途和使用方法,確保其符合作物和病蟲害的需求。其次,要注意農(nóng)藥的有效期限,選擇新鮮的產(chǎn)品,避免使用過期的農(nóng)藥導致降效或產(chǎn)生安全隱患。最后,還要關注農(nóng)藥的價格和性價比,綜合考慮成本和效果來選擇合適的產(chǎn)品。

第三段:儲存管理。

儲存農(nóng)藥是非常重要的環(huán)節(jié),正確的儲存可以延長農(nóng)藥的使用壽命,而錯誤的儲存則可能導致農(nóng)藥失效或者產(chǎn)生安全風險。首先,要選擇干燥、通風、避光、避濕的儲存環(huán)境,避免農(nóng)藥受潮或直接暴露在陽光下。其次,要將農(nóng)藥分類儲存,避免不同農(nóng)藥之間發(fā)生相互污染或化學反應。另外,農(nóng)藥儲存的場所要與食品、飲料等分開,防止誤食中毒的風險。

第四段:正確使用。

正確使用農(nóng)藥是農(nóng)藥經(jīng)營的核心環(huán)節(jié),決定著農(nóng)藥的效果和安全性。首先,要根據(jù)作物的生長期、病蟲害的階段選擇合適的農(nóng)藥,根據(jù)標簽上的使用說明進行正確配比和施用。其次,要注意農(nóng)藥的施用時間和天氣條件,選擇合適的天氣和時間段進行噴灑,避免太陽直射或者雨水沖刷。另外,要合理控制農(nóng)藥用量,不可隨意增加農(nóng)藥的濃度或使用量,以免出現(xiàn)過量使用導致殘留和毒害問題。

第五段:銷售渠道和環(huán)境保護。

農(nóng)藥的銷售是農(nóng)藥經(jīng)營的最后一環(huán),合理的銷售渠道和方式對經(jīng)營者和農(nóng)民都十分重要。首先,要選擇有資質、信譽良好的農(nóng)藥經(jīng)銷商進行采購,確保農(nóng)藥的質量和真實性。其次,要遵循相關的法律法規(guī),不進行非法銷售、仿冒偽劣產(chǎn)品等違法行為,維護農(nóng)藥市場的良性競爭。最后,要積極參與農(nóng)藥包裝物的回收利用,減少農(nóng)藥包裝物對環(huán)境的污染,保護生態(tài)環(huán)境。

總結:

通過多年的經(jīng)驗積累,我深刻認識到農(nóng)藥的選購、儲存管理、正確使用、銷售渠道以及環(huán)境保護對于農(nóng)藥經(jīng)營的重要性。只有做到嚴格遵守相關規(guī)定,科學合理經(jīng)營,才能為廣大農(nóng)民提供安全、有效的農(nóng)藥產(chǎn)品,為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)做出貢獻。同時,我也希望農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)銷商和農(nóng)戶一起共同努力,促進農(nóng)藥行業(yè)的健康發(fā)展,確保農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十二

1、本公司必須依照國家有關規(guī)定,嚴格把握進貨渠道,每一種農(nóng)藥的購進必須有國家規(guī)定的“三證”。

2、嚴禁高毒、高殘留農(nóng)藥進入本公司銷售。

3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術人員田間實驗后方可銷售。

4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進入本公司。

5、在購進農(nóng)藥時,仔細將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標簽或者說明書、產(chǎn)品質量合格證核對無誤,并進行質量檢驗。

6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質量標準和產(chǎn)品質量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。

7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質量保證期的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品,必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機構檢驗,符合標準的,可以在規(guī)定期限內銷售;但是,必須注明“國企農(nóng)藥”字樣,并附具使用方法和用量。

8、嚴格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的有關規(guī)定,杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進入本公司。

9、嚴格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質量管理制度的方針、政策。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十三

企業(yè)名稱:(加蓋企業(yè)印章)

注冊號:

登記機關:

敬告

1、申請人提交的文件、證件應當是原件或提交加蓋公章的文件、證件復印件。

2、申請人提交的.文件、證明應當使用a4紙。

3、申請人應當使用鋼筆、毛筆或簽字筆工整地填寫表格或簽字。

工商行政管理局制

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十四

農(nóng)藥是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可缺少的重要工具,它的使用不僅可以有效地控制病蟲害,保障農(nóng)作物豐收,還可以提高農(nóng)民的收入和生活水平。然而,由于農(nóng)藥的特殊性質和使用方式,經(jīng)營農(nóng)藥也存在一定的難題和挑戰(zhàn)。在多年的農(nóng)藥經(jīng)營過程中,我積累了一些心得體會,希望能與大家分享。本文將從產(chǎn)品選擇、銷售策略、售后服務、與供應商合作以及合法經(jīng)營等方面探討農(nóng)藥經(jīng)營心得。

第二段:產(chǎn)品選擇

選擇合適的農(nóng)藥產(chǎn)品是農(nóng)藥經(jīng)營的第一步。首先,要根據(jù)當?shù)剞r(nóng)作物的種植狀況和病蟲害情況,選擇專業(yè)的農(nóng)藥產(chǎn)品。其次,要關注產(chǎn)品的質量和效果,選擇有資質、有信譽的生產(chǎn)廠商的產(chǎn)品,以確保產(chǎn)品的質量和安全。此外,要求銷售商提供產(chǎn)品的檢驗證書和合格證書,確保產(chǎn)品沒有假冒偽劣現(xiàn)象。

第三段:銷售策略

農(nóng)藥經(jīng)營的成功與否,很大程度上取決于經(jīng)銷商的銷售策略。首先,要根據(jù)當?shù)剞r(nóng)民的需求和購買力,選擇適宜的銷售渠道,包括農(nóng)藥專賣店、合作社、網(wǎng)絡銷售等。其次,要重視產(chǎn)品的宣傳和推廣工作,通過廣告、宣傳冊等方式讓農(nóng)民了解產(chǎn)品的優(yōu)勢和使用方法。此外,要加強與農(nóng)民的互動,提供專業(yè)化的技術支持和咨詢服務,使農(nóng)民對產(chǎn)品有充分的信任和依賴。

第四段:售后服務

農(nóng)藥經(jīng)營不僅僅是產(chǎn)品的銷售,還包括對于農(nóng)民的售后服務。在農(nóng)藥經(jīng)營過程中,要注重產(chǎn)品的使用指導和安全防護的宣傳。在銷售農(nóng)藥的同時,要給農(nóng)民提供農(nóng)藥的正確使用方法和注意事項,以減少農(nóng)藥的誤用和副作用。此外,還要關注農(nóng)民的反饋和需求,及時解決他們在使用過程中遇到的問題和困惑,提供技術咨詢和售后服務。

第五段:與供應商合作和合法經(jīng)營

農(nóng)藥經(jīng)營不僅與農(nóng)民的需求和售后服務有關,還與供應商的合作和合法經(jīng)營息息相關。在選擇供應商時,要看重供應商的信譽和合作歷史,確保合作的穩(wěn)定性和可靠性。同時,要確保自己的經(jīng)營合法合規(guī),合理申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證和銷售許可證,并遵守國家有關法律、法規(guī)和標準,保證農(nóng)藥經(jīng)營的合法性和可持續(xù)發(fā)展。

結尾

農(nóng)藥經(jīng)營是一項復雜而又重要的工作,需要經(jīng)營者具備專業(yè)的技術和管理素質。在經(jīng)營過程中,要不斷學習和積累經(jīng)驗,提高自身的能力和競爭力。只有選擇合適的產(chǎn)品、制定科學的銷售策略、提供優(yōu)質的售后服務、與供應商合作并合法經(jīng)營,才能在激烈的市場競爭中取得成功,實現(xiàn)農(nóng)藥經(jīng)營的良性發(fā)展,為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)做出貢獻。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十五

為保證農(nóng)資質量,保護生態(tài)環(huán)境、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人畜安全,根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質量安全法》、《種子法》、《農(nóng)藥管理條例》制定本管理制度。

一、進貨檢查和檢驗

農(nóng)資進貨時將產(chǎn)品與其標簽或者說明書、產(chǎn)品質量合格證核對無誤。對所購產(chǎn)品有質量疑問,委托有關部門進行質量檢驗。

二、質量管理

銷售的農(nóng)資保證質量,不會以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。禁止銷售無登記證或臨時登記證、無生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質量標準和產(chǎn)品質量合格證和檢驗不合格的農(nóng)資。

三、過期農(nóng)藥處理

超過產(chǎn)品質量保證期限的農(nóng)藥,不得經(jīng)營,并及時退還廠家或交由縣農(nóng)業(yè)局統(tǒng)一處理;如確實無法及時處理的,按規(guī)定注明“過期農(nóng)藥”字樣,且單獨放置。

四、質量事故報告

如發(fā)生質量事故,應對質量事故的原因進行分析,凡因農(nóng)資問題造成農(nóng)民損失,經(jīng)查證是本店銷售的,無條件按照國家有關規(guī)定賠償。

1、指導使用農(nóng)資的單位和個人正確說明其用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。

2、對自己所經(jīng)營的產(chǎn)品應做出質量承諾,嚴格遵守國家法律法規(guī)的有關規(guī)定、不經(jīng)營假冒偽劣農(nóng)資。

不經(jīng)營國家明令禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的農(nóng)藥(或含有違禁成分的農(nóng)藥)以及撤銷登記的農(nóng)藥。

3、認真做好所經(jīng)營農(nóng)資的“兩帳兩票一卡一書”工作,即做好進貨臺賬、銷貨臺賬的填寫,并對所售產(chǎn)品簽發(fā)商品質量信譽卡。

一、農(nóng)資實行專庫專儲,入庫分類整齊堆放,不與食品等物品混放,不露天存放。

二、庫房實行專人管理,嚴禁無關人員隨意入內。倉庫保管人員配備必要的安全防護設施。

三、倉庫保管人員要有高度的責任心,對存儲的農(nóng)資要經(jīng)常清點、檢查,對包裝破損的要及時上報和處理,避免產(chǎn)品變質或造成其他損失。

四、倉儲庫房的消防,防盜和通風設施應保持良好,嚴防火災、失盜和中毒事故發(fā)生。

五、配置明示標牌,對農(nóng)資進行分類保管。

六、做好出入庫登記,保證帳物相符。

一、隨時檢查經(jīng)營場所及庫房內電源、電閘等帶電設施的安全。

二、隨時檢查消防設施及器材、注意保養(yǎng)、更換、添置,確信完好有效;堆放的農(nóng)資要遠離明火、火源,做好防火、防盜和環(huán)境污染防治措施。

三、隨時檢查經(jīng)營場所及庫房內的溫度濕度,根據(jù)季節(jié)不同,調節(jié)溫度、濕度及通風。

四、隨時檢查農(nóng)資及其包裝物防止標簽脫落,避免錯發(fā),發(fā)現(xiàn)破損及時整理或調換,對過期農(nóng)資及時酌情處理。

五、在農(nóng)藥銷售過程中,涉及稱量,必要分裝、取貨等直接接觸農(nóng)藥人員,使用防護器具。

一、管理人員要身體健康,每年做一次健康檢查,如有問題及時換人。

二、管理人員進入庫房,要做到先開門窗通風,再進庫。

三、庫房內嚴禁吸煙,作業(yè)過程中不得飲食,不得用手擦嘴、臉和眼睛,每次作業(yè)完后及時用清水清洗。

四、搬運農(nóng)藥時要戴口罩、手套,穿長衣褲,避免農(nóng)藥直接接觸皮膚。如有污染,及時清洗,發(fā)現(xiàn)中毒癥狀及時離場就醫(yī)。

五、破損農(nóng)藥及包裝物不得隨意亂扔。

六、搬運、堆放農(nóng)藥要輕拿輕放,嚴禁倒置。

為貫徹落實國家、省、市、縣關于農(nóng)產(chǎn)品質量安全專項整治工作和《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質量安全法》的要求,保證農(nóng)產(chǎn)品質量安全,本農(nóng)資經(jīng)營店向社會公開承諾:

一、有營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證,遵紀守法,自覺遵守國家法律法規(guī),依法經(jīng)營;

二、建立“兩帳兩票一卡一書”制度,即進銷貨臺帳、進銷貨發(fā)票、信譽卡、質量承諾書;

三、產(chǎn)品標識明確、質量保證,堅持“質量第一,信譽至上”宗旨,不經(jīng)營假冒偽劣農(nóng)資或未經(jīng)審(認)定品種和無登記證號的農(nóng)資產(chǎn)品,不銷售國家命令禁止的農(nóng)資產(chǎn)品。

四、誠信經(jīng)營,講道德、守信用,公平競爭,加強行業(yè)自律;

五、健全農(nóng)資質量管理等各項規(guī)章制度,完善管理機制,為廣大農(nóng)民群眾提供優(yōu)質高效的服務。

六、農(nóng)藥、種子、化肥等農(nóng)資不與食品及其它商品同時擺放銷售。

如有違反承諾,愿意接受按有關法律規(guī)定給予的處理。

承諾店(點)名稱(蓋章):

承諾店(點)負責人簽字(蓋章):

質量監(jiān)督舉報電話:4887215?? 12315

一、農(nóng)藥不得與糧食、蔬菜、瓜果、食品、日用品等混載、混放。

二、配藥時,配藥人員要戴膠皮手套,必須用量具按照規(guī)定的劑量稱取藥劑,不得任意增加用量。嚴禁用手拌藥。

三、噴藥前應仔細檢查藥械的開關、接頭、噴頭等處螺絲是否擰緊,藥桶有無滲漏,以免漏藥污染。噴藥過程中如發(fā)生堵塞時,應先用清水沖洗后再排除故障。絕對禁止用嘴吹吸噴頭和濾網(wǎng)。

四、施藥人員打藥時必須戴防毒口罩,穿長袖上衣、長褲和鞋、襪。在操作時禁止吸煙、喝水、吃東西,不能用手擦嘴、臉、眼睛,絕對不準互相噴射嬉鬧。每日工作后喝水、抽煙、吃東西之前要用肥皂徹底清洗手、臉和漱口。有條件的應洗澡。被農(nóng)藥污染的工作服要及時換洗。大風和中午高溫時應停止噴藥。

五、用藥工作結束后,要及時將噴霧器清洗干凈。清洗藥械的污水應選擇安全地點妥善處理,不準隨地潑灑,防止污染飲用水源和養(yǎng)魚池塘。盛過農(nóng)藥的包裝物品,不準用于盛糧食、油、酒、水等食品和飼料。裝過農(nóng)藥的空箱、瓶、袋等要集中處理。浸種用過的水缸要洗凈。

六、施用過農(nóng)藥的地方要豎立標志,在一定時間內禁止放牧,割草,挖野菜,以防人、畜中毒。

七、操作人員如有頭痛、頭昏、惡心、嘔吐等癥狀時,應立即離開施藥現(xiàn)場,脫去污染的衣服,漱口,擦洗手、臉和皮膚等暴露部位,及時送醫(yī)院治療。

1999?年4?月27?日經(jīng)農(nóng)業(yè)部部常務會議通過,農(nóng)業(yè)部令第20?號發(fā)布,自1999?年7?月23?日起施行。2002年7?月27?日,農(nóng)業(yè)部令第18?號修訂;2004?年7?月1?日,?農(nóng)業(yè)部令第38?號修訂;2015?年12?月8?日,農(nóng)業(yè)部第9?號令修訂。

第一條 為了保證《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)的貫徹實施,加強對農(nóng)藥登記、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,促進農(nóng)藥工業(yè)技術進步,保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的穩(wěn)定發(fā)展,保護生態(tài)環(huán)境,保障人畜安全,根據(jù)《條例》的有關規(guī)定,制定本實施辦法。

第二條 農(nóng)業(yè)部負責全國農(nóng)藥登記、使用和監(jiān)督管理工作,負責制定或參與制定農(nóng)藥安全使用、農(nóng)藥產(chǎn)品質量及農(nóng)藥殘留的國家或行業(yè)標準。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助農(nóng)業(yè)部做好本行政區(qū)域內的農(nóng)藥登記,負責本行政區(qū)域內農(nóng)藥研制者和生產(chǎn)者申請農(nóng)藥田間試驗和臨時登記資料的初審,?并負責本行政區(qū)域內的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

縣和設區(qū)的市、自治州人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

第三條 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責全國的農(nóng)藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構協(xié)助做好本行政區(qū)域內的農(nóng)藥具體登記工作。

第四條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門必要時可以依法委托符合法定條件的機構實施農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。受委托單位不得從事農(nóng)藥經(jīng)營活動。

第五條 對農(nóng)藥登記試驗單位實行認證制度。

農(nóng)業(yè)部負責組織對農(nóng)藥登記藥效試驗單位、農(nóng)藥登記殘留試驗單位、農(nóng)藥登記毒理學試驗單位和農(nóng)藥登記環(huán)境影響試驗單位的認證,并發(fā)放認證證書。

經(jīng)認證的農(nóng)藥登記試驗單位應當接受省級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督管理。

第六條 農(nóng)業(yè)部制定并發(fā)布《農(nóng)藥登記資料要求》。

農(nóng)藥研制者和生產(chǎn)者申請農(nóng)藥田間試驗和農(nóng)藥登記,應當按照《農(nóng)藥登記資料要求》提供有關資料。

第七條 新農(nóng)藥應申請?zhí)镩g試驗、臨時登記和正式登記。

(一)田間試驗

農(nóng)藥研制者在我國進行田間試驗,應當經(jīng)其所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構初審后,向農(nóng)業(yè)部提出申請,由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對申請資料進行審查。經(jīng)審查批準后,農(nóng)藥研制者持農(nóng)藥田間試驗批準證書與取得認證資格的農(nóng)藥登記藥效試驗單位簽訂試驗合同,試驗應當按照《農(nóng)藥田間藥效試驗準則》實施。

省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構對田間試驗的初審,應當在農(nóng)藥研制者交齊資料之日起一個月內完成。

境外及港、澳、臺農(nóng)藥研制者的田間試驗申請,申請資料由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所審查。

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所應當自農(nóng)藥研制者交齊資料之日起三個月內組織完成田間試驗資料審查。

(二) 臨時登記

田間試驗后,需要進行示范試驗(面積超過10?公頃)、試銷以及在特殊情況下需要使用的農(nóng)藥,其生產(chǎn)者須申請原藥和制劑臨時登記。其申請登記資料應當經(jīng)所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構初審后,向農(nóng)業(yè)部提出臨時登記申請,由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對申請資料進行綜合評價,經(jīng)農(nóng)藥臨時登記評審委員會評審,符合條件的,由農(nóng)業(yè)部發(fā)給原藥和制劑農(nóng)藥臨時登記證。

省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構對臨時登記資料的初審,應當在農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起一個月內完成。

境外及港、澳、臺農(nóng)藥生產(chǎn)者向農(nóng)業(yè)部提出臨時登記申請的,申請資料由農(nóng)藥檢定所審查。

農(nóng)業(yè)部組織成立農(nóng)藥臨時登記評審委員會,每屆任期三年。農(nóng)藥臨時登記評審委員會一至二個月召開一次全體會議。農(nóng)藥臨時登記評審委員會的日常工作由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所承擔。

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所應當自農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起三個月內組織完成臨時登記評審。

農(nóng)藥臨時登記證有效期為一年,可以續(xù)展,累積有效期不得超過三年。

(三) 正式登記

經(jīng)過示范試驗、試銷可以作為正式商品流通的農(nóng)藥,其生產(chǎn)者須向農(nóng)業(yè)部提出原藥和制劑正式登記申請,由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對申請資料進行審查,經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)、化工、衛(wèi)生、環(huán)境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后,由農(nóng)藥登記評審委員會進行綜合評價,符合條件的,由農(nóng)業(yè)部發(fā)給原藥和制劑農(nóng)藥登記證。

農(nóng)藥生產(chǎn)者申請農(nóng)藥正式登記,應當提供兩個以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗結果。示范試驗由省級農(nóng)業(yè)、林業(yè)行政主管部門所屬的技術推廣部門承擔。

農(nóng)業(yè)部組織成立農(nóng)藥登記評審委員會,下設農(nóng)業(yè)、毒理、環(huán)保、工業(yè)等專業(yè)組。農(nóng)藥登記評審委員會每屆任期三年,每年召開一次全體會議和一至二次主任委員會議。農(nóng)藥登記評審委員會的日常工作由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所承擔。

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所應當自農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起一年內組織完成正式登記評審。

農(nóng)藥登記證有效期為五年,可以續(xù)展。

第八條 經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥,在登記有效期限內,同一廠家或者不同廠家改變劑型、含量(配比)或者使用范圍、使用方法的,農(nóng)藥生產(chǎn)者應當申請?zhí)镩g試驗、變更登記。

田間試驗、變更登記的申請和審批程序同本《實施辦法》第七條第(一)、第(二)項。

變更登記包括臨時登記變更和正式登記變更,分別發(fā)放農(nóng)藥臨時登記證和農(nóng)藥登記證。

第九條 生產(chǎn)其他廠家已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥的,農(nóng)藥生產(chǎn)者應當申請?zhí)镩g試驗、變更登記,其申請和審批程序同本《實施辦法》第七條第(一)、第(二)項。

對獲得首次登記的,含新化合物的農(nóng)藥登記申請人提交的數(shù)據(jù),按照《農(nóng)藥管理條例》第十條的規(guī)定予以保護。

申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品質量和首家登記產(chǎn)品無明顯差異的,在首家取得正式登記之日起6?年內,經(jīng)首家登記廠家同意,農(nóng)藥生產(chǎn)者可使用其原藥資料和部分制劑資料;在首家取得正式登記之日起6?年后,農(nóng)藥生產(chǎn)者可免交原藥資料和部分制劑資料。

第十條 生產(chǎn)者分裝農(nóng)藥應當申請辦理農(nóng)藥分裝登記,分裝農(nóng)藥的原包裝農(nóng)藥必須是在我國已經(jīng)登記過的。農(nóng)藥分裝登記的申請,應當經(jīng)農(nóng)藥生產(chǎn)者所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構初審后,向農(nóng)業(yè)部提出,由農(nóng)藥檢定所對申請資料進行審查。經(jīng)審查批準后,由農(nóng)業(yè)部發(fā)給農(nóng)藥臨時登記證,登記證有效期為一年,可隨原包裝廠家產(chǎn)品登記有效期續(xù)展。

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所應當自農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起三個月內組織完成分裝登記評審。

第十一條 經(jīng)審查合格的農(nóng)藥登記申請,農(nóng)業(yè)部應當在評審結束后10?日內決定是否頒發(fā)農(nóng)藥臨時登記證或農(nóng)藥正式登記證。

第十二條 農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥臨時登記證和農(nóng)藥田間試驗批準證書使用“中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥審批專用章”。

第十三條?農(nóng)藥名稱是指農(nóng)藥的通用名稱或簡化通用名稱,直接使用的衛(wèi)生農(nóng)藥以功能描述詞語和劑型作為產(chǎn)品名稱。農(nóng)藥名稱登記核準和使用管理的具體規(guī)定另行制定。

農(nóng)藥的通用名稱和簡化通用名稱不得申請作為注冊商標。

第十四條?農(nóng)藥臨時登記證需續(xù)展的,應當在登記證有效期滿一個月前提出續(xù)展登記申請;農(nóng)藥登記證需續(xù)展的,應當在登記證有效期滿三個月前提出續(xù)展登記申請。逾期提出申請的,應當重新辦理登記手續(xù)。對所受理的臨時登記和正式登記續(xù)展申請,農(nóng)業(yè)部在二十個工作日內決定是否予以登記續(xù)展,但專家評審時間不計算在內。

第十五條 取得農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證的農(nóng)藥生產(chǎn)廠家因故關閉的,應當在企業(yè)關閉后一個月內向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所交回農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證。逾期不交的,由農(nóng)業(yè)部宣布撤銷登記。

第十六條 如遇緊急需要,對某些未經(jīng)登記的農(nóng)藥、某些已禁用或限用的農(nóng)藥,農(nóng)業(yè)部可以與有關部門協(xié)商批準在一定范圍、一定期限內使用和臨時進口。

第十七條 農(nóng)藥登記部門及其工作人員有責任為申請者提供的資料和樣品保守技術秘密。

第十八條 農(nóng)業(yè)部定期發(fā)布農(nóng)藥登記公告。

第十九條 農(nóng)藥生產(chǎn)者應當指定專業(yè)部門或人員負責農(nóng)藥登記工作。省級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構應當對申請登記人員進行相應的業(yè)務指導。

第二十條 進行農(nóng)藥登記試驗(藥效、殘留、毒性、環(huán)境)應當提供有代表性的樣品,并支付試驗費。試驗樣品須經(jīng)法定質量檢測機構檢測確認樣品有效成分及其含量與標明值相符,方可進行試驗。

第二十一條 供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位,植物保護站,土壤肥料站,農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術推廣機構,森林病蟲害防治機構,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),以及國務院規(guī)定的其他單位可以經(jīng)營農(nóng)藥。

農(nóng)墾系統(tǒng)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位、農(nóng)業(yè)技術推廣單位,按照直供的原則,可以經(jīng)營農(nóng)藥;糧食系統(tǒng)的儲運貿易公司、倉儲公司等專門供應糧庫、糧站所需農(nóng)藥的經(jīng)營單位,可以經(jīng)營儲糧用農(nóng)藥。

日用百貨、日用雜品、超級市場或者專門商店可以經(jīng)營家庭用防治衛(wèi)生害蟲和衣料害蟲的殺蟲劑。

第二十二條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應當具備《條例》第十八條規(guī)定的條件,經(jīng)縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門審查合格后,向工商行政管理機關申請辦理營業(yè)執(zhí)照,方可經(jīng)營農(nóng)藥。

本《實施辦法》第二十條所列經(jīng)營家庭用防治衛(wèi)生害蟲和衣料害蟲殺蟲劑的單位,可直接向工商行政管理機關申請辦理營業(yè)執(zhí)照。

第二十三條 農(nóng)業(yè)行政主管部門對農(nóng)藥經(jīng)營單位提出的經(jīng)營條件審查申請,應當在受理之日起三十日內給予答復。

第二十四條 農(nóng)藥經(jīng)營單位不得經(jīng)營下列農(nóng)藥:

(二)無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證的進口農(nóng)藥;

(三)無產(chǎn)品質量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥;

(四)過期而無使用效能的農(nóng)藥;

(五)沒有標簽或者標簽殘缺不清的農(nóng)藥;

(六)撤銷登記的農(nóng)藥。

第二十五條 農(nóng)藥經(jīng)營單位對所經(jīng)營農(nóng)藥應當進行或委托進行質量檢驗。

第二十六條 農(nóng)藥經(jīng)營單位向農(nóng)民銷售農(nóng)藥時,應當提供農(nóng)藥使用技術和安全使用注意事項等服務。

第二十七條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門及所屬的農(nóng)業(yè)技術推廣部門,應當貫徹“預防為主,綜合防治”的植保方針,根據(jù)本行政區(qū)域內的病、蟲、草、鼠害發(fā)生情況,提出農(nóng)藥年度需求計劃,為國家有關部門進行農(nóng)藥產(chǎn)銷宏觀調控提供依據(jù)。

第二十八條 各級農(nóng)業(yè)技術推廣部門應當指導農(nóng)民按照《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》和《農(nóng)藥合理使用準則》等有關規(guī)定使用農(nóng)藥,防止農(nóng)藥中毒和藥害事故發(fā)生。

第二十九條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門及所屬的農(nóng)業(yè)技術推廣部門,應當做好農(nóng)藥科學使用技術和安全防護知識培訓工作。

第三十條 農(nóng)藥使用者應當確認農(nóng)藥標簽清晰,農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者生產(chǎn)批準文件號齊全后,方可使用農(nóng)藥。

農(nóng)藥使用者應當嚴格按照產(chǎn)品標簽規(guī)定的劑量、防治對象、使用方法、施藥適期、注意事項施用農(nóng)藥,不得隨意改變。

第三十一條 各級農(nóng)業(yè)技術推廣部門應當大力推廣使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥。劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲,不得用于瓜類、蔬菜、果樹、茶葉、中草藥材等。

第三十二條 為了有計劃地輪換使用農(nóng)藥,減緩病、蟲、草、鼠的抗藥性,提高防治效果,省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門報農(nóng)業(yè)部審查同意后,可以在一定區(qū)域內限制使用某些農(nóng)藥。

第三十三條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門應當配備一定數(shù)量的農(nóng)藥執(zhí)法人員。農(nóng)藥執(zhí)法人員應當是具有相應的專業(yè)學歷、并從事農(nóng)藥工作三年以上的技術人員或者管理人員,經(jīng)有關部門培訓考核合格,取得執(zhí)法證,持證上崗。

第三十四條 農(nóng)業(yè)行政主管部門有權按照規(guī)定對轄區(qū)內的農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的農(nóng)藥進行定期和不定期監(jiān)督、檢查,必要時按照規(guī)定抽取樣品和索取有關資料,有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。

農(nóng)藥執(zhí)法人員對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位提供的保密技術資料,應當承擔保密責任。

第三十五條 對假農(nóng)藥、劣質農(nóng)藥需進行銷毀處理的,必須嚴格遵守環(huán)境保護-法律、法規(guī)的有關規(guī)定,按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進行,防止污染環(huán)境;對有使用價值的,應當經(jīng)省級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構檢驗,必要時要經(jīng)過田間試驗,制訂使用方法和用量。

第三十六條 禁止銷售農(nóng)藥殘留量超過標準的農(nóng)副產(chǎn)品??h級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應當做好農(nóng)副產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量的檢測工作。

第三十七條 農(nóng)藥廣告內容必須與農(nóng)藥登記的內容一致,農(nóng)藥廣告經(jīng)過審查批準后方可發(fā)布。農(nóng)藥廣告的審查按照《廣告法》和《農(nóng)藥廣告審查辦法》執(zhí)行。

通過重點媒介發(fā)布的農(nóng)藥廣告和境外及港、澳、臺地區(qū)農(nóng)藥產(chǎn)品的廣告,由農(nóng)業(yè)部負責審查。其他廣告,由廣告主所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門負責審查。廣告審查具體工作由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所和省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構承擔。

第三十八條 地方各級農(nóng)業(yè)行政主管部門應當及時向上級農(nóng)業(yè)行政主管部門報告發(fā)生在本行政區(qū)域內的重大農(nóng)藥案件的有關情況。

第三十九條 對未取得農(nóng)藥臨時登記證而擅自分裝農(nóng)藥的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門責令停止分裝生產(chǎn),沒收違法所得,并處違法所得1?倍以上5?倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處5?萬元以下的罰款。

第四十條 對生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質農(nóng)藥的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關部門,按以下規(guī)定給予處罰:

(一)生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥的,劣質農(nóng)藥有效成分總含量低于產(chǎn)品質量標準30%?(含30%?)或者混有導致藥害等有害成分的,沒收假農(nóng)藥、劣質農(nóng)藥和違法所得,并處違法所得5?倍以上10?倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處10?萬元以下的罰款。

(二)生產(chǎn)、經(jīng)營劣質農(nóng)藥有效成分總含量低于產(chǎn)品質量標準70%?(含70%?)但高于30%?的,或者產(chǎn)品標準中乳液穩(wěn)定性、懸浮率等重要輔助指標嚴重不合格的,沒收劣質農(nóng)藥和違法所得,并處違法所得3?倍以上5?倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處5?萬元以下的罰款。

(三)生產(chǎn)、經(jīng)營劣質農(nóng)藥有效成分總含量高于產(chǎn)品質量標準70%?的`,或者按產(chǎn)品標準要求有一項重要輔助指標或者二項以上一般輔助指標不合格的,沒收劣質農(nóng)藥和違法所得,并處違法所得1?倍以上3?倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處3?萬元以下罰款。

(四)生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品凈重(容)量低于標明值,且超過允許負偏差的,沒收不合格產(chǎn)品和違法所得,并處違法所得1?倍以上5?倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處5?萬元以下罰款。

生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質農(nóng)藥的單位,在農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關部門的監(jiān)督下,負責處理被沒收的假農(nóng)藥、劣質農(nóng)藥,拖延處理造成的經(jīng)濟損失由生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥和劣質農(nóng)藥的單位承擔。

第四十一條 對經(jīng)營未注明“過期農(nóng)藥”字樣的超過產(chǎn)品質量保證期的農(nóng)藥產(chǎn)品的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告,沒收違法所得,可以并處違法所得3?倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處3?萬元以下的罰款。

第四十二條 收繳或者吊銷農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證的決定由農(nóng)業(yè)部作出。

第四十三條 本《實施辦法》所稱“違法所得”,是指違法生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的銷售收入。

第四十四條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門實施行政處罰,應當按照《行政處罰法》、《農(nóng)業(yè)行政處罰程序規(guī)定》等法律和部門規(guī)章的規(guī)定執(zhí)行。

第四十五條 農(nóng)藥管理工作人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄,構成犯罪的,依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的,依法給予行政處分。

第四十六條 對《條例》第二條所稱農(nóng)藥解釋如下:

(一)《條例》第二條(一)預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的是指農(nóng)、林、牧、漁業(yè)中的種植業(yè)用于防治植物病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的。

(二)《條例》第二條(三)調節(jié)植物生長的是指對植物生長發(fā)育(包括萌發(fā)、生長、開花、受精、座果、成熟及脫落等過程)具有抑制、刺激和促進等作用的生物或者化學制劑;通過提供植物養(yǎng)分促進植物生長的適用其他規(guī)定。

(三)《條例》第二條(五)預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的是指用于防治人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)用于防治動物生活環(huán)境衛(wèi)生害蟲的。

(四)利用基因工程技術引入抗病、蟲、草害的外源基因改變基因組構成的農(nóng)業(yè)生物,適用《條例》和本《實施辦法》。

(五)用于防治《條例》第二條所述有害生物的商業(yè)化天敵生物,適用《條例》和本《實施辦法》。

(六)農(nóng)藥與肥料等物質的混合物,適用《條例》和本《實施辦法》。

第四十七條 本《實施辦法》下列用語定義為:

(一)新農(nóng)藥是指含有的有效成分尚未在我國批準登記的國內外農(nóng)藥原藥和制劑。

(二)新制劑是指含有的有效成分與已經(jīng)登記過的相同,而劑型、含量(配比)尚未在我國登記過的制劑。

(三)新登記使用范圍和方法是指有效成分和制劑與已經(jīng)登記過的相同,而使用范圍和方法是尚未在我國登記過的。

第四十八條 種子加工企業(yè)不得應用未經(jīng)登記或者假、劣種衣劑進行種子包衣。對違反規(guī)定的,按違法經(jīng)營農(nóng)藥行為處理。

第四十九條 我國作為農(nóng)藥事先知情同意程序國際公約(pic?)成員國,承擔承諾的國際義務,有關具體事宜由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所承辦。

第五十條 本《實施辦法》由農(nóng)業(yè)部負責解釋。

第五十一條 本《實施辦法》自發(fā)布之日起施行。凡與《條例》和本《實施辦法》相抵觸的規(guī)定,一律以《條例》和本《實施辦法》為準。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十六

__________工商所:

我是__________鄉(xiāng)__________村村民,姓名_______________,男,初中文化,現(xiàn)年__________歲,已婚。我現(xiàn)籌集資金_____萬元,在__________鄉(xiāng)__________村租賃鋪面一間,面積__________平方米。擬經(jīng)營dvd、vcd光盤和一些日用小貨?,F(xiàn)申請辦理營業(yè)執(zhí)照,店名叫“________________”。經(jīng)營范圍:dvd、vcd光盤和一些日用小貨。經(jīng)營性質為個體。

商店的籌備工作已就緒,特向貴所申辦營業(yè)執(zhí)照。

請予批準。

申請人:______________

___________年__________月__________日

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十七

第一段:引言(大約200字)

近年來,我一直從事農(nóng)藥經(jīng)營行業(yè)。在這個行業(yè)中,我經(jīng)歷了許多挑戰(zhàn)和機遇,取得了一些成功和失敗。通過這段時間的實踐和思考,我積累了一些關于經(jīng)營農(nóng)藥的心得體會。

第二段:認識農(nóng)藥市場(大約300字)

了解農(nóng)藥市場是經(jīng)營農(nóng)藥的首要任務。在市場上,不同類型的農(nóng)藥有不同的使用對象和方法。了解農(nóng)作物的病蟲害情況、農(nóng)民的需求以及競爭對手的市場份額,可以幫助我們確定合適的農(nóng)藥品種和銷售策略。同時,了解市場的特點和趨勢,掌握新產(chǎn)品的開發(fā)情況和技術變化,對于農(nóng)藥經(jīng)營者來說也是必不可少的。

第三段:建立供應鏈合作(大約400字)

建立穩(wěn)定的供應鏈合作是經(jīng)營農(nóng)藥的關鍵之一。農(nóng)藥生產(chǎn)商和經(jīng)銷商之間需要建立互信的合作關系,確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質量和供應的穩(wěn)定。同時,與農(nóng)藥使用者(農(nóng)民)之間也需要建立良好的合作關系,幫助他們解決問題,提供技術支持和培訓。與供應鏈上的各個環(huán)節(jié)保持良好的溝通和合作,可以提高銷售效率和產(chǎn)品質量,在市場上保持競爭力。

第四段:加強市場營銷(大約300字)

在競爭激烈的農(nóng)藥市場上,市場營銷是至關重要的。我們需要通過有效的推廣和宣傳,增加產(chǎn)品的知名度和美譽度。同時,也需要與農(nóng)戶保持定期的聯(lián)系和溝通,了解他們的需求和反饋。通過市場調研和客戶反饋,我們可以及時調整銷售策略和產(chǎn)品組合,以滿足市場需求。此外,我們還應不斷改善售后服務,幫助農(nóng)戶解決農(nóng)藥使用中的問題,樹立公司的良好形象。

第五段:合規(guī)經(jīng)營與可持續(xù)發(fā)展(大約200字)

最后,作為農(nóng)藥經(jīng)營者,我們要注重合規(guī)經(jīng)營和可持續(xù)發(fā)展。合規(guī)經(jīng)營是保證產(chǎn)品質量和市場穩(wěn)定的基礎,我們要確保所經(jīng)營的農(nóng)藥符合法律法規(guī)的要求,不做虛假宣傳、不違規(guī)競爭。同時,我們還要關注環(huán)境保護和農(nóng)藥殘留的合理使用,致力于可持續(xù)農(nóng)業(yè)的發(fā)展。只有在合規(guī)經(jīng)營的基礎上,我們才能夠在激烈的市場競爭中立足并取得長期的成功。

總結(大約100字)

經(jīng)營農(nóng)藥需要市場洞察、供應鏈合作、市場營銷以及合規(guī)經(jīng)營等多方面的能力。只有掌握這些要點,才能夠在農(nóng)藥市場中立足并取得成功。同時,我們也應該不斷學習和創(chuàng)新,適應市場的變化和不斷提高自身的競爭力。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十八

第一條(目的和依據(jù))

為了規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營、使用行為,維護農(nóng)民和農(nóng)藥經(jīng)營者的合法權益,保障農(nóng)產(chǎn)品質量和人畜安全,保護農(nóng)、林業(yè)的生產(chǎn)及生態(tài)環(huán)境,根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》和其他有關法律、法規(guī),結合本市實際,制定本規(guī)定。

第二條(適用范圍)

本市行政區(qū)域內農(nóng)藥經(jīng)營、使用及其相關管理活動,適用本規(guī)定。

第三條(監(jiān)管部門)

市農(nóng)業(yè)行政管理部門負責本市農(nóng)藥經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理工作。區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門具體負責本行政區(qū)域內農(nóng)藥經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理。

工商、質量技監(jiān)、安全監(jiān)管、綠化林業(yè)、商務、環(huán)保等有關部門按照各自職責,做好有關農(nóng)藥經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理工作。

第四條(舉報、獎勵)

市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門應當設立舉報電話、信箱,接受公眾對經(jīng)營禁用農(nóng)藥或者假冒偽劣農(nóng)藥以及違法使用農(nóng)藥等行為的舉報。

市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門對舉報應當及時受理、調查和依法處理,并為舉報人保守秘密。舉報經(jīng)調查屬實的,受理部門應當給予舉報人獎勵。

第五條(行業(yè)自律)

鼓勵農(nóng)藥經(jīng)營服務相關行業(yè)組織為會員提供業(yè)務指導和服務,在制定行業(yè)服務規(guī)范、引導會員規(guī)范經(jīng)營等方面,發(fā)揮行業(yè)自律作用。

第二章農(nóng)藥經(jīng)營

第六條(經(jīng)營條件)

農(nóng)藥經(jīng)營單位及其設立的分支機構應當符合下列條件:

(一)屬于《農(nóng)藥管理條例》第十八條第一款規(guī)定的主體范圍;

(五)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

經(jīng)營的農(nóng)藥屬于危險化學品的,應當按照有關規(guī)定,辦理危險化學品經(jīng)營許可證。

第七條(營業(yè)執(zhí)照申領材料)

農(nóng)藥經(jīng)營單位向市或者區(qū)、縣工商行政管理部門申請領取營業(yè)執(zhí)照,應當提交下列材料:

(一)屬于《農(nóng)藥管理條例》第十八條第一款所規(guī)定主體范圍的證明材料;

(三)根據(jù)法律、法規(guī)有關企業(yè)登記的規(guī)定,應當提交的其他材料。

第八條(證明材料的出具)

本規(guī)定第七條第(一)項規(guī)定的主體證明材料,按照下列規(guī)定出具或者提供:

(一)屬于供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位的,由市商務行政管理部門出具;

(二)屬于植物保護站、土壤肥料站、農(nóng)業(yè)技術推廣機構的,由市農(nóng)業(yè)行政管理部門出具;

(三)屬于林業(yè)技術推廣機構、森林病蟲害防治機構的,由市綠化林業(yè)行政管理部門出具;

(四)屬于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的,提供農(nóng)藥生產(chǎn)資格批準文書和營業(yè)執(zhí)照復印件;

(五)屬于國務院規(guī)定的其他農(nóng)藥經(jīng)營單位的,由相應的行政主管部門出具。

本規(guī)定第七條第(二)項規(guī)定的人員配備、設施設置證明材料,區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門應當在受理農(nóng)藥經(jīng)營單位申請后的10個工作日內,完成現(xiàn)場情況核查和出具證明材料。

第九條(連鎖經(jīng)營的扶持)

本市鼓勵發(fā)展專業(yè)化的農(nóng)藥連鎖經(jīng)營。經(jīng)市農(nóng)業(yè)行政管理部門會同市商務行政管理部門認定,農(nóng)藥連鎖經(jīng)營單位符合統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一標識、統(tǒng)一定價、統(tǒng)一服務規(guī)范等要求的,可以享受相關扶持政策。

扶持農(nóng)藥連鎖經(jīng)營的具體辦法,由市農(nóng)業(yè)行政管理部門會同有關部門制定。

第十條(統(tǒng)一配送制度)

農(nóng)藥經(jīng)營單位分支機構經(jīng)營的農(nóng)藥,應當由所屬農(nóng)藥經(jīng)營單位或者該農(nóng)藥經(jīng)營單位加入的農(nóng)藥連鎖經(jīng)營單位實行統(tǒng)一配送。分支機構不得自行采購、代銷農(nóng)藥。

第十一條(進貨查驗制度)

農(nóng)藥經(jīng)營單位應當建立、實施以下進貨查驗制度:

(一)審驗供貨商的經(jīng)營資格;

(四)向供貨商按照產(chǎn)品生產(chǎn)批次索要產(chǎn)品質量合格證明或者檢驗報告。

第十二條(安全銷售制度)

農(nóng)藥經(jīng)營單位應當設立農(nóng)藥銷售專區(qū),將農(nóng)藥置于存放專柜銷售;未上柜銷售的農(nóng)藥,應當置于專用倉庫或者倉庫專區(qū)貯存,按照有關規(guī)定采取隔離、隔開、分離等安全保存措施,并指定保管人員。

農(nóng)藥經(jīng)營單位不得在農(nóng)藥銷售場所經(jīng)營食品、生活用品等商品。

第十三條(銷售溯源制度)

農(nóng)藥經(jīng)營單位應當建立農(nóng)藥經(jīng)營臺帳,如實記錄農(nóng)藥進貨時間、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨商及其聯(lián)系方式,以及配送、銷售的時間、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量等內容。

農(nóng)藥經(jīng)營單位應當向農(nóng)藥購買者出具發(fā)票。按照發(fā)票管理的規(guī)定可以不出具發(fā)票,但農(nóng)藥購買者要求提供發(fā)票或者其他銷售憑據(jù)的,農(nóng)藥經(jīng)營單位應當開具發(fā)票或者其他銷售憑據(jù)。銷售憑據(jù)應當注明售出農(nóng)藥的名稱、數(shù)量、購買時間以及農(nóng)藥經(jīng)營單位名稱等信息。

第十四條(銷售告知義務)

農(nóng)藥經(jīng)營單位銷售農(nóng)藥時,應當根據(jù)所售農(nóng)藥的產(chǎn)品標簽、說明書,如實說明產(chǎn)品用途、使用方法、中毒急救措施和注意事項等,不得誤導農(nóng)藥購買者。

第十五條(銷售人員的專業(yè)技能)

農(nóng)藥銷售人員應當掌握農(nóng)藥安全、合理使用的基本常識,熟悉所售農(nóng)藥的標簽、說明書的基本內容。

農(nóng)藥經(jīng)營單位應當組織農(nóng)藥銷售人員進行農(nóng)藥專業(yè)知識培訓,建立相應的培訓檔案。

第十六條(高毒農(nóng)藥經(jīng)營的要求)

對標簽所標示的.毒性為高毒以上的農(nóng)藥(以下簡稱高毒農(nóng)藥),農(nóng)藥經(jīng)營單位應當采取以下銷售管理措施:

(一)設置高毒農(nóng)藥分隔存放專柜,并在專柜上設置明顯的警示標識;

(二)由專人負責銷售,并建立高毒農(nóng)藥經(jīng)營專用臺帳;

(三)要求購買者告知用途、出示身份證明,并如實記錄;

(四)要求購買者退回高毒農(nóng)藥使用后的容器、包裝物,并建立回收登記制度。

第十七條(備存資料的保管時間)

農(nóng)藥經(jīng)營單位備存下列資料,應當至少兩年:

(一)第十一條規(guī)定的有關農(nóng)藥登記、產(chǎn)品合格檢驗證明或者檢驗報告的資料;

(二)第十三條第一款規(guī)定的農(nóng)藥經(jīng)營臺帳;

(三)第十六條規(guī)定的高毒農(nóng)藥經(jīng)營專用臺帳。

第三章農(nóng)藥使用

第十八條(安全保管)

農(nóng)藥使用者應當妥善保管農(nóng)藥,防止誤食誤用。

農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作社應當指定農(nóng)藥管-理-員,建立農(nóng)藥購進、領用臺帳登記等安全保管制度。

第十九條(安全用藥)

農(nóng)藥使用者應當選擇遠離飲用水源保護區(qū)、居民生活區(qū)的安全地點配藥,按照產(chǎn)品標簽、說明書規(guī)定的劑量配藥,不得任意增加用藥濃度。

農(nóng)藥使用者應當采取避免農(nóng)藥中毒或者污染的預防措施,按照產(chǎn)品標簽、說明書規(guī)定的防治對象、使用方法、安全間隔期和注意事項施用農(nóng)藥,不得隨意擴大使用范圍、增加施藥頻次。

第二十條(用藥后的安全事項)

農(nóng)藥使用者應當妥善處理剩余農(nóng)藥、施藥器械以及盛裝農(nóng)藥的容器和包裝物,不得在河流、湖泊、水庫、魚塘和飲用水源保護區(qū)等區(qū)域傾倒剩余農(nóng)藥或者清洗施藥器械,不得隨意丟棄盛裝農(nóng)藥的容器和包裝物。

第二十一條(農(nóng)藥使用記錄)

農(nóng)業(yè)經(jīng)濟組織在農(nóng)作物種植過程中,應當如實記載使用農(nóng)藥的名稱、來源、用法、用量和使用、停用的日期。

農(nóng)藥使用記錄應當保存兩年以上。

第二十二條(禁用情形)

禁止使用農(nóng)藥毒殺魚、蝦、鳥、獸等動物。

高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲,不得用于蔬菜、瓜果、茶葉、中草藥材等農(nóng)作物以及水源涵養(yǎng)林。

第二十三條(指導、服務)

市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)、綠化林業(yè)行政管理部門及其所屬植保機構應當做好植物重大病、蟲、草、鼠害的預測及相關綜合防治工作,開展植物病蟲害診治為農(nóng)服務,并通過免費培訓、宣傳資料發(fā)放、網(wǎng)上信息發(fā)布、咨詢電話等方式,為農(nóng)民提供安全、合理使用農(nóng)藥相關信息。

第二十四條(鼓勵、支持)

鼓勵農(nóng)民專業(yè)合作社、農(nóng)業(yè)社會化服務組織為農(nóng)民提供統(tǒng)一用藥等植保服務。

市和區(qū)、縣人民政府可以采用購買服務等方式,支持農(nóng)民專業(yè)合作社、農(nóng)業(yè)社會化服務組織參與重大突發(fā)性、流行性植物病、蟲、草、鼠害的防治工作。

第二十五條(農(nóng)藥品種的輪換、替代及首次推廣使用)

市農(nóng)業(yè)行政管理部門應當組織開展農(nóng)藥使用防治效果、作物抗藥性等方面的調查、評價活動,做好農(nóng)藥品種輪換、替代的相關工作。

農(nóng)藥新品種在本市首次推廣使用的,農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術推廣機構應當做好大田試驗、示范工作,并適時發(fā)布農(nóng)藥新品種在本市區(qū)域內適應性的相關信息。

第四章其他規(guī)定

第二十六條(農(nóng)藥經(jīng)營監(jiān)督管理)

市農(nóng)業(yè)行政管理部門應當對農(nóng)藥經(jīng)營單位的農(nóng)藥質量及經(jīng)營服務質量進行檢查,建立農(nóng)藥經(jīng)營單位誠信檔案。

市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門和工商、質量技監(jiān)、環(huán)保等部門之間應當建立農(nóng)藥經(jīng)營監(jiān)督管理信息通報制度。

第二十七條(農(nóng)藥銷售人員管理)

市農(nóng)業(yè)行政管理部門應當對農(nóng)藥銷售人員組織開展農(nóng)藥相關法律規(guī)定和專業(yè)基礎知識的培訓、考核,建立農(nóng)藥銷售人員專業(yè)技能管理檔案。

第二十八條(安全、高效農(nóng)藥的推廣)

市農(nóng)業(yè)行政管理部門應當根據(jù)植物病、蟲、草、鼠害防治情況和保障農(nóng)產(chǎn)品質量安全的要求,確定適于本市使用的安全、高效農(nóng)藥的品種名錄,并做好組織推廣工作。

本市推廣使用的安全、高效新型農(nóng)藥,對使用農(nóng)藥的農(nóng)民和農(nóng)業(yè)經(jīng)濟組織實行補貼。年度實行補貼的農(nóng)藥品種目錄應當經(jīng)過專家論證、評審等程序確定并及時公布;供應補貼品種的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當由市農(nóng)業(yè)行政管理部門組織進行公開招投標確定。

實行補貼的農(nóng)藥由銷售網(wǎng)點分布較廣且配備相應銷售設施的農(nóng)藥經(jīng)營單位經(jīng)營,補貼農(nóng)藥的經(jīng)營單位名單由市農(nóng)業(yè)行政管理部門根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營單位的經(jīng)營條件狀況確定并公布。

第二十九條(農(nóng)作物農(nóng)藥殘留監(jiān)測)

本市規(guī)模種植場、蔬菜園藝場、設施菜田、農(nóng)業(yè)標準化示范區(qū)(場)等農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地和農(nóng)民專業(yè)合作社對其生產(chǎn)的農(nóng)作物,應當在采收上市前進行農(nóng)藥殘留自檢。

市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門應當按照有關規(guī)定,做好農(nóng)作物采收上市前的農(nóng)藥殘留監(jiān)測工作,將農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地的農(nóng)作物農(nóng)藥殘留情況納入重點監(jiān)測范圍,并對農(nóng)民生產(chǎn)的農(nóng)作物進行農(nóng)藥殘留抽檢。農(nóng)藥殘留監(jiān)測結果按照國家有關規(guī)定予以公布。

第三十條(農(nóng)作物農(nóng)藥殘留超標的處理)

農(nóng)藥殘留超標的農(nóng)作物不得采收上市。采收上市前的農(nóng)作物經(jīng)檢測認定農(nóng)藥殘留超標的,應當在規(guī)定的安全間隔期之后進行復檢,待復檢合格后方可采收上市,但經(jīng)檢測認定含有違禁農(nóng)藥成份的農(nóng)作物,應當按照國家規(guī)定予以銷毀。

根據(jù)監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的農(nóng)藥殘留超標的情況,市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門應當及時跟蹤監(jiān)查。監(jiān)測發(fā)現(xiàn)農(nóng)作物含有違禁農(nóng)藥成份,應當追查違禁農(nóng)藥來源。

第三十一條(農(nóng)藥包裝廢棄物的回收、處置)

本市對盛裝農(nóng)藥的容器和包裝物實行有償回收和集中處置。具體回收和處置辦法,由市農(nóng)業(yè)行政管理部門會同市財政等有關部門制定。

第三十二條(農(nóng)藥儲備制度)

本市根據(jù)植物重大病、蟲、草、鼠害的預測情況,儲備用于預防、控制和撲殺的農(nóng)藥。

農(nóng)藥儲備的具體品種和數(shù)量,由市農(nóng)業(yè)行政管理部門會同相關部門提出方案,經(jīng)市發(fā)展改革部門會同市農(nóng)業(yè)行政管理部門、市商務行政管理部門、市財政部門共同審核,按照規(guī)定的程序納入市級重要商品儲備體系。對納入市級重要商品儲備體系的農(nóng)藥,應當按照有關規(guī)定進行日常監(jiān)管、調撥和緊急配送。

第三十三條(從業(yè)禁止)

農(nóng)藥經(jīng)營使用的監(jiān)管部門及其工作人員不得從事或者參與農(nóng)藥經(jīng)營活動。

第五章法律責任

第三十四條(不符合農(nóng)藥經(jīng)營條件的處理)

農(nóng)藥經(jīng)營單位及其分支機構不符合本規(guī)定第六條第一款有關條件的,出具相關證明材料的部門應當責令其限期改正,逾期不改正的,由相關部門撤回相應的證明材料,并函告市工商行政管理部門;市工商行政管理部門收到函告文件后,應當責令該農(nóng)藥經(jīng)營單位辦理相關變更登記或者注銷登記手續(xù),逾期不辦理的,依法吊銷其營業(yè)執(zhí)照。

第三十五條(違反農(nóng)藥統(tǒng)一配送規(guī)定的處罰)

違反本規(guī)定第十條規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營單位對分支機構未實施農(nóng)藥統(tǒng)一配送的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門責令限期改正;逾期拒不改正的,處以3000元以上3萬元以下罰款。農(nóng)藥經(jīng)營單位的分支機構違反規(guī)定自行采購或者代銷農(nóng)藥的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門責令限期改正;逾期不改正的,處以500元以上5000元以下的罰款。

第三十六條(違反農(nóng)藥進貨查驗規(guī)定的處罰)

違反本規(guī)定第十一條規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營單位未實施進貨查驗制度的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門或者工商行政管理部門責令限期改正,逾期不改正的,處以500元以上5000元以下罰款;情節(jié)嚴重的,處以5000元以上5萬元以下罰款。

第三十七條(違反農(nóng)藥安全銷售管理規(guī)定的處罰)

違反本規(guī)定第十二條規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營單位不符合銷售安全管理要求的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門或者工商行政管理部門責令限期改正,逾期不改正的,處以500元以上5000元以下罰款;情節(jié)嚴重的,處以5000元以上5萬元以下罰款。

第三十八條(違反農(nóng)藥銷售溯源管理規(guī)定的處罰)

違反本規(guī)定第十三條第一款規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營單位未建立或者執(zhí)行農(nóng)藥經(jīng)營臺帳管理制度的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門或者工商行政管理部門責令限期改正,逾期不改正的,處以500元以上5000元以下罰款;情節(jié)嚴重的,處以5000元以上5萬元以下罰款。

違反本規(guī)定第十三條第二款規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營單位未按照發(fā)票管理有關規(guī)定出具發(fā)票的,由稅務部門依法處理;未按要求向農(nóng)藥購買者出具銷售憑證的,由農(nóng)業(yè)行政管理部門責令改正,逾期不改正的,處以500元以上5000元以下罰款。

第三十九條(誤導農(nóng)藥使用者的處罰)

違反本規(guī)定第十四條規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營單位誤導農(nóng)藥使用者并造成藥害或者中毒事故的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門處以5000元以上5萬元以下罰款。

第四十條(銷售高毒農(nóng)藥未采取有關措施的處罰)

違反本規(guī)定第十六條規(guī)定,銷售高毒農(nóng)藥未采取有關管理措施的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門依法責令限期改正,并處以500元以上5000元以下罰款;情節(jié)嚴重的,處以5000元以上5萬元以下罰款。

第四十一條(違反農(nóng)藥安全使用規(guī)定的處罰)

違反本規(guī)定第十八條、第十九條、第二十條有關農(nóng)藥安全使用規(guī)定,造成危害后果的,由市或者區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政管理部門給予警告,可以并處1000元以上1萬元以下罰款;造成嚴重危害后果的,處以1萬元以上3萬元以下罰款。

第四十二條(農(nóng)藥殘留超標農(nóng)產(chǎn)品上市的處罰)

違反本規(guī)定第三十條第一款規(guī)定,將農(nóng)藥殘留超標的農(nóng)作物采收上市的,依照有關法律、法規(guī)的規(guī)定予以處罰。

第四十三條(違法經(jīng)營、使用農(nóng)藥的民事、刑事責任)

違法經(jīng)營、使用農(nóng)藥,造成人畜傷亡或者其他經(jīng)濟損失的,農(nóng)藥經(jīng)營、使用者應當依法賠償受害人的經(jīng)濟損失;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第四十四條(執(zhí)法人員違法責任追究)

農(nóng)藥管理工作人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄,構成犯罪的,依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的,依法給予行政處分。

第六章附則

第四十五條(例外)

百貨商店、超市等單位經(jīng)營家庭用防治衛(wèi)生害蟲和衣料害蟲的殺蟲劑,不適用本規(guī)定。

第四十六條(施行時間)

本規(guī)定自2015年6月1日起施行。原1995年11月7日上海市人民政府第17號令發(fā)布,并分別根據(jù)1997年12月19日上海市人民政府第54號令、2004年6月24日上海市人民政府第28號令修正后重新發(fā)布的《上海市農(nóng)藥經(jīng)營使用管理規(guī)定》同時廢止。

第一條為規(guī)范本市農(nóng)藥市場,加強對農(nóng)藥經(jīng)營單位的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥管理條例實施辦法》和《廣東省農(nóng)藥管理規(guī)定》,結合本市實際,制定本規(guī)定。

第二條凡在本市行政區(qū)域內涉及農(nóng)藥經(jīng)營活動(家庭用防治衛(wèi)生害蟲和衣料害蟲殺蟲劑除外)的單位和個人,均應遵守本規(guī)定。

第三條市、縣(市)農(nóng)業(yè)行政主管部門是本行政區(qū)域農(nóng)藥經(jīng)營管理的行政主管部門,并按下列分工負責農(nóng)藥經(jīng)營許可證的審核發(fā)放和管理工作:

(一)市區(qū)各農(nóng)藥經(jīng)營單位由市農(nóng)業(yè)行政主管部門負責;

(二)各縣(市)轄區(qū)內農(nóng)藥經(jīng)營單位由所在地的縣(市)農(nóng)業(yè)行政主管部門負責。

第四條具備以下條件的單位,可向農(nóng)業(yè)行政主管部門申請辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證:

(二)具有與所經(jīng)營農(nóng)藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施和環(huán)境污染防治設施;

(三)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的規(guī)章制度;

(四)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的質量管理制度和管理手段。

第五條申請辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證的單位應在填寫市農(nóng)業(yè)行政主管部門統(tǒng)一印制的農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表后,按下列規(guī)定辦理審批手續(xù):

(二)市直農(nóng)藥經(jīng)營單位直接報市農(nóng)業(yè)行政主管部門審批;

(三)各縣(市)轄農(nóng)藥經(jīng)營單位,經(jīng)所在鎮(zhèn)(街道辦事處)農(nóng)業(yè)管理部門加具意見后,報縣(市)農(nóng)業(yè)行政主管部門審批。

第六條農(nóng)業(yè)行政主管部門應在收到農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表30日內進行審核,對符合本規(guī)定條件的,發(fā)給農(nóng)藥經(jīng)營許可證;對不符合本規(guī)定條件的,不予發(fā)給農(nóng)藥經(jīng)營許可證,并書面告之理由。

第七條農(nóng)藥經(jīng)營許可證由市農(nóng)業(yè)行政主管部門統(tǒng)一印制,分正本、副本。

農(nóng)藥經(jīng)營單位經(jīng)批準取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證后,應向工商行政管理部門辦理工商營業(yè)執(zhí)照,方準從事農(nóng)藥經(jīng)營活動。

第八條農(nóng)藥經(jīng)營單位不得經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質農(nóng)藥、過期失效農(nóng)藥,以及未取得農(nóng)藥登記證或臨時登記證的農(nóng)藥。

蔬菜主產(chǎn)區(qū)不準銷售甲胺磷等高毒、高殘留農(nóng)藥。

第九條農(nóng)藥經(jīng)營許可證實行年審制度。在每年營業(yè)執(zhí)照年審之前,各農(nóng)藥經(jīng)營單位必須先辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證的年審手續(xù)。年審內容主要審查農(nóng)藥經(jīng)營單位是否依法經(jīng)營,是否持有有效的《農(nóng)藥經(jīng)營許可證》、《農(nóng)藥經(jīng)營上崗證》,以及是否具備相應的農(nóng)藥經(jīng)營條件。

第十條農(nóng)藥經(jīng)營許可證的發(fā)放和年審的收費,按物價行政主管部門核定的標準進行。

第十一條農(nóng)藥經(jīng)營單位不得轉讓、涂改農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

第十二條農(nóng)藥經(jīng)營單位應依法經(jīng)營農(nóng)藥,自覺接受農(nóng)藥管理執(zhí)法人員的檢查、監(jiān)督。

第十三條經(jīng)營單位未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證而擅自經(jīng)營農(nóng)藥的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門責令限期改正;逾期不改的,處違法所得3倍以下的罰款;沒有違法所得的處1萬元以下的罰款。

第十四條農(nóng)藥經(jīng)營單位經(jīng)營未取得農(nóng)藥登記證或臨時登記證的農(nóng)藥的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門責令停止經(jīng)營,沒收違法所得,并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處10萬元以下的罰款。

第十五條農(nóng)藥經(jīng)營單位經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質農(nóng)藥、過期失效農(nóng)藥的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門給予批評,限期整改,或依照《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》及其實施辦法、《廣東省農(nóng)藥管理規(guī)定》予以處罰。

第十六條農(nóng)業(yè)行政主管部門依法實施行政處罰時,必須嚴格遵守有關法律?、法規(guī)?、規(guī)章。收繳罰沒款時,應使用財政部門統(tǒng)一印制的罰沒款收據(jù)。當事人對行政機關的行政處罰不服的,可以依法申請行政復議或提起行政訴訟。

第十七條農(nóng)業(yè)行政主管部門的行政執(zhí)法人員玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊的,由上一級行政機關或行政監(jiān)察部門依法給予行政處分。

第十八條本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。

農(nóng)藥經(jīng)營申請書篇十九

第一段:引言(100字)。

農(nóng)藥經(jīng)營是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的一環(huán),正確的農(nóng)藥使用能提高農(nóng)作物產(chǎn)量,保障糧食安全。然而,農(nóng)藥經(jīng)營涉及眾多環(huán)節(jié),需要農(nóng)民具備一定的經(jīng)驗和技能。通過多年的實踐經(jīng)驗,我總結出了一些農(nóng)藥經(jīng)營心得和體會,希望能對廣大農(nóng)民朋友有所幫助。

第二段:選擇合適的農(nóng)藥(200字)。

選擇合適的農(nóng)藥是農(nóng)藥經(jīng)營中的關鍵一步。在選擇農(nóng)藥時,首先要了解自己所要治理的病蟲害種類,確定使用農(nóng)藥的種類和用途。其次要做好市場調研,了解不同品牌的質量和價格,選擇性價比高的農(nóng)藥。最后要注意農(nóng)藥的有效期和使用方法,選擇符合自己要求的產(chǎn)品。

第三段:正確使用農(nóng)藥(300字)。

正確使用農(nóng)藥是農(nóng)藥經(jīng)營中至關重要的環(huán)節(jié)。農(nóng)民在使用過程中應嚴格按照農(nóng)藥說明書進行農(nóng)藥的配比和使用方法,切忌超量使用。要注意農(nóng)藥的施用時間和施用地點,以確保農(nóng)藥的有效性和安全性。此外,也要注意農(nóng)藥的儲存和保管,防止農(nóng)藥失效或造成污染。

第四段:防止農(nóng)藥殘留(300字)。

防止農(nóng)藥殘留是保障農(nóng)產(chǎn)品質量和食品安全的重要舉措。農(nóng)民在使用農(nóng)藥時應注意施藥安全間隔期,避免農(nóng)藥殘留超標。此外,施藥后應做好洗手洗澡等個人衛(wèi)生,減少對自身的傷害。另外,要嚴格按照農(nóng)藥說明書的劑量使用農(nóng)藥,避免農(nóng)藥過量使用,減少農(nóng)藥殘留的風險。

第五段:加強農(nóng)藥管理和知識普及(300字)。

為了保障農(nóng)藥經(jīng)營的質量和安全,農(nóng)民需要加強農(nóng)藥管理和知識普及。農(nóng)民應及時關注農(nóng)藥的最新政策法規(guī)和技術信息,了解農(nóng)藥的使用禁忌和安全注意事項。同時,加強自身的技能培訓,提高對農(nóng)藥的認識和應用能力。政府和農(nóng)業(yè)部門也應加強對農(nóng)民的培訓和指導,提高農(nóng)民對農(nóng)藥經(jīng)營的科學性和規(guī)范性。

結尾(100字):

農(nóng)藥經(jīng)營是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié),合理選擇農(nóng)藥、正確使用農(nóng)藥、防止農(nóng)藥殘留以及加強農(nóng)藥管理和知識普及都是提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效益和保障糧食安全的重要措施。希望廣大農(nóng)民朋友在農(nóng)藥經(jīng)營過程中能夠加以重視,掌握正確的農(nóng)藥經(jīng)營心得和體會,為農(nóng)業(yè)的發(fā)展做出自己的貢獻。

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