優(yōu)秀中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會（模板15篇）

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中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇一

第六十條中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。

軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關(guān)規(guī)定組織實施。

第六十一條民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實際，制定促進和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。

第六十二條盲人按照國家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。

第六十三條本法自2017年7月1日起施行。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇二

第四十七條縣級以上人民政府應(yīng)當為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預(yù)算。

縣級以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。

第四十八條縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當按照法定價格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費項目和標準，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專業(yè)技術(shù)價值。

第四十九條縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)當按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。

第五十條國家加強中醫(yī)藥標準體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標準并及時修訂。

中醫(yī)藥國家標準、行業(yè)標準由國務(wù)院有關(guān)部門依據(jù)職責制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。

國家推動建立中醫(yī)藥國際標準體系。

第五十一條開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評審、評估、鑒定活動，應(yīng)當成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。

第五十二條國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師隊伍建設(shè)，促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇三

中醫(yī)藥作為我國傳統(tǒng)醫(yī)學的重要組成部分，承載著豐富的醫(yī)療經(jīng)驗和文化傳統(tǒng)。隨著國內(nèi)外對中醫(yī)藥的認可和需求增長，中醫(yī)藥法的學習變得尤為重要。中醫(yī)藥法作為對中醫(yī)藥的監(jiān)管和規(guī)范，在保障國家公共衛(wèi)生安全、提高中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量等方面發(fā)揮著不可忽視的作用。通過學習中醫(yī)藥法，我們不僅能更好地了解中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策，還能加深對中醫(yī)藥文化的理解和傳承。

第二段：強調(diào)中醫(yī)藥法學習的重要性

中醫(yī)藥法的學習對于從事中醫(yī)藥工作的人員來說尤為重要。首先，了解中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員明確自己的法律地位和權(quán)益，為自身的發(fā)展提供保障。其次，掌握中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員規(guī)范自己的行為，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和安全水平。此外，中醫(yī)藥法的學習對于法律從業(yè)人員和相關(guān)政府機構(gòu)來說也十分重要，可以幫助他們有效維護中醫(yī)藥的合法權(quán)益，促進中醫(yī)藥的繁榮和發(fā)展。

第三段：總結(jié)中醫(yī)藥法學習的心得

通過學習中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策有了更加全面的了解。我明白了中醫(yī)藥法的核心內(nèi)容和主要目標，以及其中的實施機制和監(jiān)管措施。同時，通過學習中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥行業(yè)存在的問題也有了更深刻的認識，例如非法行醫(yī)、偽劣藥品等現(xiàn)象的危害。這些都使我更加認識到中醫(yī)藥法學習的重要性和必要性，也激發(fā)了我更加努力地學習和研究中醫(yī)藥的動力。

第四段：探討中醫(yī)藥法學習的方法和途徑

中醫(yī)藥法的內(nèi)容龐雜且專業(yè)性強，因此學習方法的選擇和學習途徑的開拓尤為重要。在學習方法方面，我認為既要注重理論學習，也要注重實踐操作。通過課堂學習理論知識，了解中醫(yī)藥法的基本概念和原則；通過實地參觀、實踐實習等方式，深入了解中醫(yī)藥法在實踐中的運用和實施。在學習途徑方面，可以通過參加相關(guān)培訓班、聽取專家講座、閱讀相關(guān)書籍和期刊等途徑來拓寬自己的知識面和視野。

第五段：展望中醫(yī)藥法的未來發(fā)展

中醫(yī)藥法學習的過程是一個不斷學習和實踐、不斷提高和完善的過程。隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和法制化水平的提高，中醫(yī)藥法也將會不斷完善和修訂。未來，中醫(yī)藥法將更加重視中醫(yī)藥文化的保護和傳承，更加注重中醫(yī)藥科研的支持和規(guī)范，更加關(guān)注中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全。我相信，在中醫(yī)藥法的指引下，中醫(yī)藥事業(yè)將會持續(xù)繁榮發(fā)展，為人民群眾的健康福祉作出更大的貢獻。

總結(jié)：通過對中醫(yī)藥法學習的心得體會，我深刻認識到中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥事業(yè)中的重要地位和作用。中醫(yī)藥法學習不僅有助于提升中醫(yī)藥從業(yè)人員的法律意識和專業(yè)水平，也有助于推動中醫(yī)藥的發(fā)展和傳承。我將會繼續(xù)努力學習中醫(yī)藥法知識，提高自己的綜合素質(zhì)，為中醫(yī)藥的發(fā)展和繁榮貢獻自己的力量。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇四

第十一條 縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展。

合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。

第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構(gòu)和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當設(shè)置中醫(yī)藥科室。

縣級以上人民政府應(yīng)當采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。

第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。

社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。

第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。

舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。

以師承方式學習中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學技術(shù)方法的，應(yīng)當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。

第十七條 開展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。

第十八條 縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施。

縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲備。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。

第十九條 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準;未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當與經(jīng)審查批準的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。

第二十條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：

(一)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;

(二)開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;

(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。

中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人應(yīng)當予以配合，不得拒絕或者阻撓。

第三章 中藥保護與發(fā)展

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇五

近年來，中醫(yī)藥在我國的地位和影響力日益增強，為了更好地保護和傳承中醫(yī)藥文化，我國也出臺了一系列的中醫(yī)藥法規(guī)。在參與中醫(yī)藥法普及的過程中，我有了一些值得分享的心得體會。首先，中醫(yī)藥法的普及對于傳統(tǒng)中華文化的保護至關(guān)重要。其次，中醫(yī)藥法的普及有助于保障中醫(yī)藥行業(yè)的正常運行。再次，中醫(yī)藥法的普及可以提高公眾對中醫(yī)藥的認知與了解。最后，中醫(yī)藥法的普及需要政府、學校和醫(yī)療機構(gòu)等各方合力推進。

首先，中醫(yī)藥法的普及對于傳統(tǒng)中華文化的保護至關(guān)重要。中醫(yī)藥作為中國古代文化的重要組成部分，其淵源源遠流長，代代相傳。中醫(yī)藥法的出臺和普及，確保了中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識的傳承和發(fā)展。這不僅有利于中醫(yī)藥博大精深的文化內(nèi)涵的保護，也有助于中醫(yī)藥理論的深入探索和發(fā)展。通過中醫(yī)藥法的普及，我們能夠更好地將中醫(yī)藥的價值觀念傳播給更多的人，讓中醫(yī)藥文化在當代社會中綻放獨特的光彩。

其次，中醫(yī)藥法的普及有助于保障中醫(yī)藥行業(yè)的正常運行。中醫(yī)藥作為一門醫(yī)學科學，其在臨床實踐和醫(yī)療技術(shù)方面擁有獨特的優(yōu)勢和特色。然而，中醫(yī)藥的正常發(fā)展和傳承也面臨著一些困擾和挑戰(zhàn)。通過加強中醫(yī)藥法的普及，我們能夠建立起一套完善的中醫(yī)藥規(guī)范和標準，確保中醫(yī)藥行業(yè)的有序發(fā)展。這不僅有助于規(guī)范中醫(yī)藥市場的行為，也能夠保護中醫(yī)藥從業(yè)人員的合法權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平。

再次，中醫(yī)藥法的普及可以提高公眾對中醫(yī)藥的認知與了解。一直以來，中醫(yī)藥在我國的普及程度相對較低，很多人對中醫(yī)藥的認知仍然停留在模糊和片面的階段。通過中醫(yī)藥法的普及，我們可以向公眾普及中醫(yī)藥的基本知識和理念，解答公眾對中醫(yī)藥常見的疑問，增加其認知與了解。這有助于改變公眾對中醫(yī)藥的誤解和偏見，提高公眾對中醫(yī)藥的接受度和認可度。

最后，中醫(yī)藥法的普及需要政府、學校和醫(yī)療機構(gòu)等各方合力推動。中醫(yī)藥法的普及涉及廣泛的社會領(lǐng)域，需要政府、學校、醫(yī)療機構(gòu)等各方共同參與，形成合力。政府應(yīng)加大對中醫(yī)藥法律法規(guī)的宣傳力度，提高廣大公眾對中醫(yī)藥法律法規(guī)的認知；學校應(yīng)加強中醫(yī)藥法的教育，培養(yǎng)更多的中醫(yī)藥法律專業(yè)人才；醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強中醫(yī)藥法規(guī)的落實，提高中醫(yī)藥臨床實踐的規(guī)范性和科學性。

總之，中醫(yī)藥法的普及對于中醫(yī)藥的保護、發(fā)展和推廣至關(guān)重要。通過中醫(yī)藥法的普及，我們能夠保護和傳承中華傳統(tǒng)文化，確保中醫(yī)藥行業(yè)的正常運行，提高公眾對中醫(yī)藥的認知與了解。然而，中醫(yī)藥法的普及需要各方合力推動，形成一種社會共識和行動共鳴。只有這樣，我們才能推動中醫(yī)藥事業(yè)的蓬勃發(fā)展，讓中醫(yī)藥為保障人民健康作出更大的貢獻。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇六

中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。下面是小編為大家搜集的關(guān)于中華人民共和國中醫(yī)藥法的全文，供大家參考借鑒。

第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。

第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學體系。

第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。

發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。

國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學習，相互補充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進中西醫(yī)結(jié)合。

第四條 縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

第五條 國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負責全國的中醫(yī)藥管理工作。國務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。

縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門負責本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。

第六條 國家加強中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。

國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。

第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。

第八條 國家支持中醫(yī)藥科學研究和技術(shù)開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學技術(shù)成果，保護中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學技術(shù)水平。

第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進中醫(yī)藥的國際傳播和應(yīng)用。

第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻的組織和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎勵。

第十一條 縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展。

合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。

第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構(gòu)和有條件的專科醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當設(shè)置中醫(yī)藥科室。

縣級以上人民政府應(yīng)當采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。

第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。

社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。

第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。

舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。

以師承方式學習中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學技術(shù)方法的，應(yīng)當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。

第十七條 開展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。

第十八條 縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施。

縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲備。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。

第十九條 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準;未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當與經(jīng)審查批準的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。

第二十條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：

(一)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;

(二)開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;

(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。

中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人應(yīng)當予以配合，不得拒絕或者阻撓。

第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標準，加強對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。

第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。

第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標志產(chǎn)品保護等措施保護道地中藥材。

前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。

第二十四條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當組織并加強對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。

采集、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工，應(yīng)當符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標準和管理規(guī)定。

國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進中藥材應(yīng)當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產(chǎn)地。

第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關(guān)研究。

第二十六條 在村醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。

第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究。

第二十八條 對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負責，保證藥品安全。醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構(gòu)可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工。

第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。

國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。

第三十條 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。

前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。

第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。

醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

醫(yī)療機構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負責;委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔相應(yīng)責任。

第三十二條 醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當依法取得制劑批準文號。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強對備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測，并按照國家有關(guān)規(guī)定進行報告。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強對備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。

第三十三條 中醫(yī)藥教育應(yīng)當遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合。

第三十四條 國家完善中醫(yī)藥學校教育體系，支持專門實施中醫(yī)藥教育的高等學校、中等職業(yè)學校和其他教育機構(gòu)的發(fā)展。

中醫(yī)藥學校教育的培養(yǎng)目標、修業(yè)年限、教學形式、教學內(nèi)容、教學評價及學術(shù)水平評價標準等，應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥學科特色，符合中醫(yī)藥學科發(fā)展規(guī)律。

第三十五條 國家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗和技術(shù)專長的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員。

第三十六條 國家加強對中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓。

國家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。

第三十七條 縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強對醫(yī)務(wù)人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識和技能的培訓。

中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機構(gòu)應(yīng)當為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。

第三十八條 國家鼓勵科研機構(gòu)、高等學校、醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等，運用現(xiàn)代科學技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學研究，加強中西醫(yī)結(jié)合研究，促進中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。

第三十九條 國家采取措施支持對中醫(yī)藥古籍文獻、著名中醫(yī)藥專家的學術(shù)思想和診療經(jīng)驗以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理、研究和利用。

國家鼓勵組織和個人捐獻有科學研究和臨床應(yīng)用價值的中醫(yī)藥文獻、秘方、驗方、診療方法和技術(shù)。

第四十條 國家建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學技術(shù)創(chuàng)新體系、評價體系和管理體制，推動中醫(yī)藥科學技術(shù)進步與創(chuàng)新。

第四十一條 國家采取措施，加強對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進作用的項目的科學研究。

第四十二條 對具有重要學術(shù)價值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學術(shù)傳承項目和傳承人，并為傳承活動提供必要的條件。傳承人應(yīng)當開展傳承活動，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學術(shù)資料。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目的，依照《中華人民共和國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開展傳承活動。

第四十三條 國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫、保護名錄和保護制度。

中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識持有人對其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有傳承使用的權(quán)利，對他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有知情同意和利益分享等權(quán)利。

國家對經(jīng)依法認定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實行特殊保護。

第四十四條 國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范、標準由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定。

第四十五條 縣級以上人民政府應(yīng)當加強中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識，鼓勵組織和個人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。

第四十六條 開展中醫(yī)藥文化宣傳和知識普及活動，應(yīng)當遵守國家有關(guān)規(guī)定。任何組織或者個人不得對中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當利益。

廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識宣傳，應(yīng)當聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員進行。

第四十七條 縣級以上人民政府應(yīng)當為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預(yù)算。

縣級以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。

第四十八條 縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當按照法定價格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費項目和標準，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專業(yè)技術(shù)價值。

第四十九條 縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)當按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。

第五十條 國家加強中醫(yī)藥標準體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標準并及時修訂。

中醫(yī)藥國家標準、行業(yè)標準由國務(wù)院有關(guān)部門依據(jù)職責制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。

國家推動建立中醫(yī)藥國際標準體系。

第五十一條 開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評審、評估、鑒定活動，應(yīng)當成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。

第五十二條 國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師隊伍建設(shè)，促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

第五十三條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門及其他有關(guān)部門未履行本法規(guī)定的職責的，由本級人民政府或者上級人民政府有關(guān)部門責令改正;情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予處分。

第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，責令停止執(zhí)業(yè)活動。

中醫(yī)診所被責令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責令停止執(zhí)業(yè)活動。

第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。

第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責分工責令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關(guān)信息;拒不改正的，責令停止執(zhí)業(yè)活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。

第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準的內(nèi)容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準文件，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機構(gòu)的廣告審查申請。

違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰。

第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴重的，可以由公安機關(guān)對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處五日以上十五日以下拘留。

第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財產(chǎn)損害的，依法承擔民事責任;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。

軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關(guān)規(guī)定組織實施。

第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實際，制定促進和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。

第六十二條 盲人按照國家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。

第六十三條 本法自2019年7月1日起施行。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇七

第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標準，加強對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。

第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。

第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標志產(chǎn)品保護等措施保護道地中藥材。

前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。

第二十四條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當組織并加強對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。

采集、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工，應(yīng)當符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標準和管理規(guī)定。

國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進中藥材應(yīng)當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產(chǎn)地。

第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關(guān)研究。

第二十六條 在村醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。

第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究。

第二十八條 對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負責，保證藥品安全。醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構(gòu)可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工。

第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。

國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。

第三十條 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。

前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。

第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。

醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

醫(yī)療機構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負責;委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔相應(yīng)責任。

第三十二條 醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當依法取得制劑批準文號。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇八

第十一條縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展。

合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。

第十二條政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構(gòu)和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當設(shè)置中醫(yī)藥科室。

縣級以上人民政府應(yīng)當采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。

第十三條國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。

社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。

第十四條舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。

舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十五條從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。

以師承方式學習中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格；按照考核內(nèi)容進行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十六條中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù)；經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學技術(shù)方法的，應(yīng)當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。

第十七條開展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。

第十八條縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施。

縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲備。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。

第十九條醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準；未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當與經(jīng)審查批準的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。

第二十條縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：

（一）中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動；

（二）開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求；

（三）中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。

中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人應(yīng)當予以配合，不得拒絕或者阻撓。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇九

期盼已久的《中華人民共和國中醫(yī)藥法》近日終于出臺了，下面是相關(guān)內(nèi)容，希望對大家有幫助。

隨著十二屆全國人大常委會第二十五次會議表決通過，我國首部為傳統(tǒng)中醫(yī)藥振興而制定的國家法律——《中華人民共和國中醫(yī)藥法》25日誕生，為繼承和弘揚中醫(yī)藥、促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展提供有力法律支撐。

歷經(jīng)數(shù)千年不斷豐富發(fā)展，中醫(yī)藥以其深邃的哲學思想為中華民族繁衍昌盛作出了卓越貢獻，被譽為打開中華文明寶庫的鑰匙。國家衛(wèi)生計生委副主任、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強在全國人大常委會辦公廳新聞發(fā)布會上指出，中醫(yī)藥法作為第一部全面、系統(tǒng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點的綜合性法律，將黨和國家關(guān)于發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策用法律形式固定下來，將人民群眾對中醫(yī)藥的期盼和要求用法律形式體現(xiàn)出來，對中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展具有里程碑意義。

中醫(yī)藥法分為“中醫(yī)藥服務(wù)”“中藥保護與發(fā)展”“中醫(yī)藥人才培養(yǎng)”“中醫(yī)藥科學研究”“中醫(yī)藥傳承與文化傳播”“保障措施”“法律責任”等9章，共63條，將于20xx年7月1日起施行。

這部法律明確了中醫(yī)藥事業(yè)的重要地位和發(fā)展方針，提出“中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針”;“發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢”;“國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學習，相互補充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進中西醫(yī)結(jié)合”。

全國人大常委會法工委行政法室副主任黃薇說，中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥管理方面進行了制度創(chuàng)新，構(gòu)建符合中醫(yī)藥特點的管理制度，加大政府對中醫(yī)藥事業(yè)的扶持保障力度，同時堅持扶持與規(guī)范并重，加大對中醫(yī)藥的監(jiān)管力度，保障中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)和中藥質(zhì)量安全，對繼承和弘揚中醫(yī)藥、促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。

當前，我國正在不斷深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，為推進健康中國建設(shè)和全面建成小康社會奠定堅實基礎(chǔ)。專家指出，隨著健康觀念變化和醫(yī)學模式轉(zhuǎn)變，中醫(yī)藥日益顯示出獨特優(yōu)勢，在我國衛(wèi)生與健康工作中發(fā)揮著越來越重要的作用。制定中醫(yī)藥法，對深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、促進健康中國建設(shè)具有重要意義，也有助于提升中醫(yī)藥的國際影響力，增強中華文化軟實力，適應(yīng)“走出去”戰(zhàn)略需要。

第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。

第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學體系。

第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。

發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。

國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學習，相互補充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進中西醫(yī)結(jié)合。

第四條 縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

第五條 國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負責全國的中醫(yī)藥管理工作。國務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。

縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門負責本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。

第六條 國家加強中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。

國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。

第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。

第八條 國家支持中醫(yī)藥科學研究和技術(shù)開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學技術(shù)成果，保護中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學技術(shù)水平。

第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進中醫(yī)藥的國際傳播和應(yīng)用。

第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻的組織和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎勵。

第十一條 縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展。

合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。

第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構(gòu)和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當設(shè)置中醫(yī)藥科室。

縣級以上人民政府應(yīng)當采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。

第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。

社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。

第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。

舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。

以師承方式學習中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。

第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學技術(shù)方法的，應(yīng)當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。

第十七條 開展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。

第十八條 縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施。

縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲備。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。

第十九條 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準;未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當與經(jīng)審查批準的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。

第二十條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：

(一)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;

(二)開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;

(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。

中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人應(yīng)當予以配合，不得拒絕或者阻撓。

第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標準，加強對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。

第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。

第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標志產(chǎn)品保護等措施保護道地中藥材。

前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。

第二十四條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當組織并加強對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。

采集、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工，應(yīng)當符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標準和管理規(guī)定。

國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進中藥材應(yīng)當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產(chǎn)地。

第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關(guān)研究。

第二十六條 在村醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。

第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究。

第二十八條 對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負責，保證藥品安全。醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構(gòu)可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工。

第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。

國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。

第三十條 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。

前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。

第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。

醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

醫(yī)療機構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負責;委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔相應(yīng)責任。

第三十二條 醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當依法取得制劑批準文號。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強對備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測，并按照國家有關(guān)規(guī)定進行報告。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強對備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。

第三十三條 中醫(yī)藥教育應(yīng)當遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合。

第三十四條 國家完善中醫(yī)藥學校教育體系，支持專門實施中醫(yī)藥教育的高等學校、中等職業(yè)學校和其他教育機構(gòu)的發(fā)展。

中醫(yī)藥學校教育的培養(yǎng)目標、修業(yè)年限、教學形式、教學內(nèi)容、教學評價及學術(shù)水平評價標準等，應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥學科特色，符合中醫(yī)藥學科發(fā)展規(guī)律。

第三十五條 國家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗和技術(shù)專長的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員。

第三十六條 國家加強對中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓。

國家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。

第三十七條 縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強對醫(yī)務(wù)人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識和技能的培訓。

中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機構(gòu)應(yīng)當為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。

第三十八條 國家鼓勵科研機構(gòu)、高等學校、醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等，運用現(xiàn)代科學技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學研究，加強中西醫(yī)結(jié)合研究，促進中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。

第三十九條 國家采取措施支持對中醫(yī)藥古籍文獻、著名中醫(yī)藥專家的學術(shù)思想和診療經(jīng)驗以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理、研究和利用。

國家鼓勵組織和個人捐獻有科學研究和臨床應(yīng)用價值的中醫(yī)藥文獻、秘方、驗方、診療方法和技術(shù)。

第四十條 國家建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學技術(shù)創(chuàng)新體系、評價體系和管理體制，推動中醫(yī)藥科學技術(shù)進步與創(chuàng)新。

第四十一條 國家采取措施，加強對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進作用的項目的科學研究。

第四十二條 對具有重要學術(shù)價值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學術(shù)傳承項目和傳承人，并為傳承活動提供必要的條件。傳承人應(yīng)當開展傳承活動，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學術(shù)資料。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目的，依照《中華人民共和國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開展傳承活動。

第四十三條 國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫、保護名錄和保護制度。

中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識持有人對其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有傳承使用的權(quán)利，對他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有知情同意和利益分享等權(quán)利。

國家對經(jīng)依法認定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實行特殊保護。

第四十四條 國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范、標準由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定。

第四十五條 縣級以上人民政府應(yīng)當加強中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識，鼓勵組織和個人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。

第四十六條 開展中醫(yī)藥文化宣傳和知識普及活動，應(yīng)當遵守國家有關(guān)規(guī)定。任何組織或者個人不得對中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當利益。

廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識宣傳，應(yīng)當聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員進行。

第七章 保障措施

第四十七條 縣級以上人民政府應(yīng)當為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預(yù)算。

縣級以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。

第四十八條 縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當按照法定價格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費項目和標準，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專業(yè)技術(shù)價值。

第四十九條 縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)當按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。

第五十條 國家加強中醫(yī)藥標準體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標準并及時修訂。

中醫(yī)藥國家標準、行業(yè)標準由國務(wù)院有關(guān)部門依據(jù)職責制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。

國家推動建立中醫(yī)藥國際標準體系。

第五十一條 開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評審、評估、鑒定活動，應(yīng)當成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。

第五十二條 國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師隊伍建設(shè)，促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

第五十三條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門及其他有關(guān)部門未履行本法規(guī)定的職責的，由本級人民政府或者上級人民政府有關(guān)部門責令改正;情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予處分。

第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，責令停止執(zhí)業(yè)活動。

中醫(yī)診所被責令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責令停止執(zhí)業(yè)活動。

第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。

第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責分工責令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關(guān)信息;拒不改正的，責令停止執(zhí)業(yè)活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。

第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準的內(nèi)容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準文件，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機構(gòu)的廣告審查申請。

違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰。

第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴重的，可以由公安機關(guān)對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處五日以上十五日以下拘留。

第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財產(chǎn)損害的，依法承擔民事責任;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。

軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關(guān)規(guī)定組織實施。

第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實際，制定促進和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。

第六十二條 盲人按照國家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。

第六十三條 本法自20xx年7月1日起施行。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十

中醫(yī)藥歷史悠久，具有獨特的理論體系和治療方法，在中國和世界各國都有著廣泛的應(yīng)用。然而，在實踐中，由于法規(guī)規(guī)章不當或者實施不到位，也會出現(xiàn)一些不良現(xiàn)象，給患者帶來危害。因此，了解和學習中醫(yī)藥法規(guī)，對于規(guī)范中醫(yī)藥市場秩序、保障患者權(quán)益、推廣優(yōu)秀中醫(yī)藥文化具有重要意義。在這篇文章中，我將分享我學習中醫(yī)藥法規(guī)的心得體會。

第二段：學習中醫(yī)藥法規(guī)的意義

中醫(yī)藥法規(guī)的存在，不僅是為了規(guī)范中醫(yī)藥市場，保障患者的權(quán)益，而且更為重要的是它對于中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起著積極的促進作用。比如，中醫(yī)藥法規(guī)對中藥的質(zhì)量要求、生產(chǎn)流程和質(zhì)管要求進行詳盡的規(guī)定，有利于提高中藥質(zhì)量和安全性。此外，中醫(yī)藥法規(guī)還對中醫(yī)執(zhí)業(yè)進行了明確規(guī)定，維護了中醫(yī)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)益和患者權(quán)益，保障了患者的健康和安全。

第三段：學習中醫(yī)藥法規(guī)的方法

中醫(yī)藥法規(guī)的學習方式有多種途徑，例如閱讀國家頒布的中醫(yī)藥相關(guān)法律和法規(guī)、參加有關(guān)中醫(yī)藥法規(guī)的專業(yè)培訓等。其中，我認為參加專業(yè)培訓課程可以更好地幫助我們理解和掌握中醫(yī)藥法規(guī)的實質(zhì)和內(nèi)容。通過課堂講解、案例分析、互動交流等形式，能夠更深入地了解中醫(yī)藥法規(guī)與實踐的結(jié)合，并對其應(yīng)用有更全面的認識和了解。

第四段：學習中醫(yī)藥法規(guī)的收獲

通過學習中醫(yī)藥法規(guī)，我深刻認識到，中醫(yī)藥法規(guī)不僅提高了中藥品質(zhì)的安全性，也維護了中醫(yī)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)益和患者的合法權(quán)益。同時，中醫(yī)藥法規(guī)的貫徹執(zhí)行也促進了中醫(yī)藥行業(yè)的良性發(fā)展。同時，我認為，學習中醫(yī)藥法規(guī)的一個重要的方面是要把握中醫(yī)藥法規(guī)發(fā)展的進程和趨勢，不斷更新自己的知識，以適應(yīng)中醫(yī)藥市場的需求。

第五段：結(jié)語

總之，學習中醫(yī)藥法規(guī)對于中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展具有不可忽視的重要意義。我們應(yīng)該認真閱讀中醫(yī)藥法規(guī)相關(guān)文件，了解和貫徹中醫(yī)藥法規(guī)，以促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展、提高中醫(yī)藥的質(zhì)量和安全，以及保障患者的權(quán)益，為推廣優(yōu)秀的中醫(yī)藥文化作出積極的貢獻。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十一

引言：

中醫(yī)藥是中華民族寶貴的文化遺產(chǎn)，具有悠久的歷史和豐富的經(jīng)驗總結(jié)。然而，隨著現(xiàn)代社會的發(fā)展，中醫(yī)藥行業(yè)也面臨著諸多挑戰(zhàn)和問題。為了促進中醫(yī)藥事業(yè)的繁榮與發(fā)展，我特意學習了中醫(yī)藥法，并從中獲得了諸多寶貴的經(jīng)驗和體會。下面將分享我對中醫(yī)藥法學習的心得體會。

第一段：

中醫(yī)藥法的學習，讓我深刻認識到中醫(yī)藥行業(yè)的獨特性和復(fù)雜性。與現(xiàn)代醫(yī)學相比，中醫(yī)藥的理論體系更為龐大，藥物種類更為繁多，并且融合了許多文化和哲學元素。因此，在制定中醫(yī)藥法時，需要考慮到行業(yè)的特點，保護中醫(yī)藥的獨特性，并與現(xiàn)代醫(yī)學相協(xié)調(diào)。通過學習中醫(yī)藥法，我逐漸認識到了這一點，并意識到中醫(yī)藥法的重要性和必要性。

第二段：

中醫(yī)藥法的學習，讓我對中醫(yī)藥的合法運作有了更深入的了解。中醫(yī)藥藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用都需要遵循法律法規(guī)。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，需要依法獲得藥品生產(chǎn)許可證，并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進行操作；在經(jīng)營環(huán)節(jié)，需要獲得藥品經(jīng)營許可證，并嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行銷售；在使用環(huán)節(jié)，需要依據(jù)醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格和相應(yīng)的中醫(yī)藥處方進行治療。通過學習中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范化運作有了更加清晰的認識，并深刻認識到遵守法律的重要性。

第三段：

中醫(yī)藥法的學習，讓我了解到中醫(yī)藥的安全問題和監(jiān)管挑戰(zhàn)。盡管中醫(yī)藥藥品源自自然，但其成分復(fù)雜，藥效作用也較為溫和。然而，隨著中醫(yī)藥市場的蓬勃發(fā)展，一些不法商家以次充好、虛假宣傳等手段違法銷售中醫(yī)藥藥品，嚴重損害了中醫(yī)藥的信譽和形象。為了解決這一問題，中醫(yī)藥法加強了對中醫(yī)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管和管理。通過學習中醫(yī)藥法，我認識到了中醫(yī)藥的安全問題，以及中醫(yī)藥管理的挑戰(zhàn)和難度，進一步加深了我對中醫(yī)藥安全的重視。

第四段：

中醫(yī)藥法的學習，讓我認識到中醫(yī)藥的國際化發(fā)展趨勢。中醫(yī)藥作為中國傳統(tǒng)文化的重要組成部分，已經(jīng)逐漸在國際上受到認可和重視。為了推動中醫(yī)藥事業(yè)的全球化發(fā)展，中醫(yī)藥法對中醫(yī)藥的國際交流與合作也作出了規(guī)定和引導(dǎo)。通過學習中醫(yī)藥法，我認識到中醫(yī)藥的國際化發(fā)展勢不可擋，了解到中醫(yī)藥在國際舞臺上的機遇和挑戰(zhàn)，并更加珍惜和弘揚中醫(yī)藥的寶貴文化遺產(chǎn)。

結(jié)論：

通過學習中醫(yī)藥法，我進一步認識到了中醫(yī)藥行業(yè)的獨特性和復(fù)雜性，對中醫(yī)藥的合法運作有了更深入的了解，意識到中醫(yī)藥的安全問題和監(jiān)管挑戰(zhàn)，認識到了中醫(yī)藥的國際化發(fā)展趨勢。我深刻認識到中醫(yī)藥法對于中醫(yī)藥事業(yè)的重要作用，也更加珍視和關(guān)注中醫(yī)藥的發(fā)展。我希望通過不斷學習與實踐，為中醫(yī)藥事業(yè)的繁榮與發(fā)展做出自己的貢獻。中醫(yī)藥法學習的路雖然曲折，但我相信，只要堅持不懈，就能夠為中醫(yī)藥的傳承與創(chuàng)新貢獻自己的一份力量。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十二

(一九九二年十二月十二日國務(wù)院批準修訂一九九二年十二月二十一日中國專利局令第3號發(fā)布)

第一章總則

第一條根據(jù)《中華人民共和國專利法》(以下簡稱專利法)，制定本細則。

第二條專利法所稱發(fā)明，是指對產(chǎn)品、方法或者其改進所提出的新的技術(shù)方案。專利法所稱實用新型，是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案。

專利法所稱外觀設(shè)計，是指對產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)上應(yīng)用的新設(shè)計。

第三條專利法和本細則規(guī)定的各種手續(xù)，應(yīng)當以書面形式辦理。

第四條依照專利法和本細則規(guī)定提交的各種文件應(yīng)當使用中文。中家有統(tǒng)一規(guī)定的科技術(shù)語，應(yīng)當采用規(guī)范詞。外國人名、地名和科技術(shù)語沒有統(tǒng)一中文譯文的，應(yīng)當注明原文。

依照專利法和本細則規(guī)定提交的各種證件和證明文件是外文的，專利局認為必要時，可以要求當事人在指定期限內(nèi)附送中文譯文；期滿未附送的，視為未提交該證件和證明文件。

第五條向?qū)＠粥]寄的各種文件，以寄出的郵戳日為遞交日。信封上寄出的郵戳日不清晰的，除當事人能夠提出證明外，以專利局收到日為遞交日。

專利局的各種文件，可以通過郵寄、直接送交或者以公告的方式送達當事人。當事人委托專利代理機構(gòu)的，文件送交專利代理機構(gòu)；未委托專利代理機構(gòu)的，文件送交請求書中第一署名人或者代表人。當事人拒絕接收文件的，該文件視為已經(jīng)送達。專利局郵寄的各種文件，自文件發(fā)出之日起滿十五日，推定為當事人收到文件之日。根據(jù)專利局規(guī)定應(yīng)當直接送交的文件，以交付日為送達日。文件送交地址不清，無法郵寄的，可以通過公告的方式送達當事人。自公告之日起滿一個月，該文件視為已經(jīng)送達。

第六條專利法和本細則規(guī)定的各種期限的第一日不計算在期限內(nèi)。期限以年或者月計算的，以其最后一月的相應(yīng)日為期限屆滿日；該月無相應(yīng)日的，以該月最后一日為期限屆滿日。期限屆滿日是法定節(jié)假日的，以節(jié)假日后的第一個工作日為期限屆滿日。

第七條當事人因不可抗拒的事由而耽誤專利法或者本細則規(guī)定的期限或者專利局指定的期限，造成其權(quán)利喪失的，自障礙消除之日起二個月內(nèi)，但是最遲自期限屆滿之日起二年內(nèi)，可以向?qū)＠终f明理由并附具有關(guān)證明文件，請求恢復(fù)其權(quán)利。

當事人因正當理由而耽誤專利法或者本細則規(guī)定的期限或者專利局指定的期限，造成其權(quán)利喪失的，可以自收到專利局的通知之日起二個月內(nèi)向?qū)＠终f明理由，請求恢復(fù)其權(quán)利。當事人請求延長專利局指定的期限的，應(yīng)當在期限屆滿前，向?qū)＠终f明理由并辦理有關(guān)手續(xù)。

本條第一款和第二款的規(guī)定不適用專利法第二十四條、第二十九條、第四十一條、第四十五條、第六十一條規(guī)定的期限。

本條第二款的規(guī)定不適用本細則第八十八條規(guī)定的期限。

第八條國防系統(tǒng)各單位申請發(fā)明專利，涉及國防方面的國家秘密需要保密的，其專利申請由國務(wù)院國防科學技術(shù)主管部門設(shè)立的專利機構(gòu)受理；專利局受理的涉及國防方面的國家秘密需要保密的發(fā)明專利申請，應(yīng)當移交國務(wù)院國防科學技術(shù)主管部門設(shè)立的專利機構(gòu)審查，由專利局根據(jù)該專利機構(gòu)的審查意見作出決定。

除前款規(guī)定外，專利局受理發(fā)明專利申請后，應(yīng)當將需要進行保密審查的申請轉(zhuǎn)送國務(wù)院有關(guān)主管部門審查；有關(guān)主管部門應(yīng)當自收到該申請之日起四個月內(nèi)，將審查結(jié)果通知專利局；需要保密的，由專利局按照保密專利申請?zhí)幚恚⑶彝ㄖ暾埲恕?/p>

第九條除專利法第二十八條和第四十五條的規(guī)定外，專利法所稱申請日，有優(yōu)先權(quán)的，指優(yōu)先權(quán)日。

本細則所稱申請日，是指向?qū)＠痔岢鰧＠暾堉铡?/p>

第十條專利法第六條所稱執(zhí)行本單位的任務(wù)所完成的職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是指：

(一)在本職工作中作出的發(fā)明創(chuàng)造；

(二)履行本單位交付的本職工作之外的任務(wù)所作出的發(fā)明創(chuàng)造；

(三)退職、退休或者調(diào)動工作后一年內(nèi)作出的，與其在原單位承擔的本職工作或者原單位分配的任務(wù)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造。

專利法第六條所稱本單位的物質(zhì)條件，是指本單位的資金、設(shè)備、零部件、原材料或者不對外公開的技術(shù)資料等。

第十一條專利法所稱發(fā)明人或者設(shè)計人，是指對發(fā)明創(chuàng)造的實質(zhì)性特點作出創(chuàng)造性貢獻的人。在完成發(fā)明創(chuàng)造過程中，只負責組織工作的人、為物質(zhì)條件的利用提供方便的人或者從事其他輔助工作的人，不應(yīng)當被認為是發(fā)明人或者設(shè)計人。

第十二條同樣的發(fā)明創(chuàng)造只能被授予一項專利。

專利法第九條規(guī)定的兩個以上的申請人在同一日分別就同樣的發(fā)明創(chuàng)造申請專利的，應(yīng)當在收到專利局的通知后自行協(xié)商確定申請人。

第十三條專利權(quán)人與他人訂立的專利實施許可合同，應(yīng)當自合同生效之日起三個月內(nèi)向?qū)＠謧浒浮?/p>

第十四條專利法第十九條第一款和第二十條規(guī)定的專利代理機構(gòu)由國務(wù)院授權(quán)專利局指定。

第十五條對一項發(fā)明創(chuàng)造的專利申請權(quán)或者被授予的專利權(quán)發(fā)生爭議時，當事人可以請求專利管理機關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。當事人因?qū)＠暾垯?quán)或者專利權(quán)發(fā)生糾紛，并已請求專利管理機關(guān)處理或者向人民法院提起訴訟的，可以請求專利局中止有關(guān)程序。依照前款規(guī)定請求中止有關(guān)程序的，應(yīng)當向?qū)＠痔峤徽埱髸?，并附具專利管理機關(guān)或者人民法院的有關(guān)受理文件。

第二章專利的申請

第十六條申請專利的，應(yīng)當向?qū)＠痔峤簧暾埼募皇絻煞荨?/p>

申請人委托專利代理機構(gòu)向?qū)＠稚暾垖＠娃k理其他專利事務(wù)的，應(yīng)當同時提交委托書，寫明委托權(quán)限。

第十七條專利法第二十六條第二款所稱請求書中的其他事項是指：

(七)附加文件清單；(八)其他需要注明的有關(guān)事項。

申請人有兩個以上而未委托專利代理機構(gòu)的，應(yīng)當指定一人為代表人。

第十八條發(fā)明或者實用新型專利申請的說明書應(yīng)當按照下列方式和順序撰寫：

(一)發(fā)明或者實用新型的名稱，該名稱應(yīng)當與請求書中的名稱一致；

(二)發(fā)明或者實用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域；

(四)發(fā)明或者實用新型的目的；

(六)發(fā)明或者實用新型與背景技術(shù)相比所具有的有益的效果；

(七)有附圖的，應(yīng)當有圖面說明；

(八)詳細描述申請人認為實現(xiàn)發(fā)明或者實用新型的最好方式，在適當?shù)那闆r下，應(yīng)當舉例說明；有附圖的，應(yīng)當對照附圖。

發(fā)明或者實用新型專利申請人應(yīng)當按照前款規(guī)定的方式和順序撰寫說明書，除非其發(fā)明或者實用新型的性質(zhì)用其他方式或者順序撰寫能節(jié)約說明書的篇幅并使他人能更好地理解其發(fā)明或者實用新型。

發(fā)明或者實用新型說明書中不得使用“如權(quán)利要求……所述的……”一類的引用語，也不得使用商業(yè)性宣傳用語。

第十九條發(fā)明或者實用新型的幾幅附圖可以繪在一張圖紙上，附圖應(yīng)當按照“圖1，圖2，……”順序編號排列。

附圖的大小及清晰度，應(yīng)當保證在該圖縮小到三分之二時，仍能清楚地分辨出圖中的各個細節(jié)。發(fā)明或者實用新型說明書文字部分中未提及的附圖標記不得在附圖中出現(xiàn)，附圖中未出現(xiàn)的附圖標記不得在說明書文字部分中提及。申請文件中表示同一組成部分的附圖標記應(yīng)當一致。附圖中除必需的詞語外，不應(yīng)當含有其他注釋。

第二十條權(quán)利要求書應(yīng)當說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)特征，清楚并簡要地表述請求保護的范圍。

權(quán)利要求書有幾項權(quán)利要求，應(yīng)當用阿拉伯數(shù)字順序編號。權(quán)利要求書中使用的科技術(shù)語應(yīng)當與說明書中使用的科技術(shù)語一致，可以有化學式或者數(shù)學式，但是不得有插圖。除絕對必要的外，不得使用“如說明書……部分所述”或者“如圖……所示”的用語。權(quán)利要求中的技術(shù)特征可以引用說明書附圖中相應(yīng)的標記，該標記應(yīng)當放在相應(yīng)的技術(shù)特征后面，并置于括號內(nèi)，以利于理解權(quán)利要求。附圖標記不得解釋為對權(quán)利要求的限制。

第二十一條權(quán)利要求書應(yīng)當有獨立權(quán)利要求，也可以有從屬權(quán)利要求。

獨立權(quán)利要求應(yīng)當從整體上反映發(fā)明或者實用新型的技術(shù)方案，記載為達到發(fā)明或者實用新型目的的必要技術(shù)特征。從屬權(quán)利要求應(yīng)當用要求保護的附加技術(shù)特征，對引用的權(quán)利要求作進一步的限定。

第二十二條發(fā)明或者實用新型的獨立權(quán)利要求應(yīng)當包括前序部分和特征部分，按照下列規(guī)定撰寫：

(二)特征部分：使用“其特征是……”或者類似的用語，寫明發(fā)明或者實用新型區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)特征。這些特征和前序部分寫明的特征合在一起，限定發(fā)明或者實用新型要求保護的范圍。

發(fā)明或者實用新型的性質(zhì)不適合用前款方式表達的，獨立權(quán)利要求可以用其他方式撰寫。一項發(fā)明或者實用新型應(yīng)當只有一個獨立權(quán)利要求，并寫在同一發(fā)明或者實用新型的從屬權(quán)利要求之前。

第二十三條發(fā)明或者實用新型的從屬權(quán)利要求應(yīng)當包括引用部分和限定部分，按照下列規(guī)定撰寫：

(一)引用部分：寫明引用的權(quán)利要求的編號及其主題名稱；

(二)限定部分：寫明發(fā)明或者實用新型附加的技術(shù)特征。

引用一項或者兩項以上權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求，只要引用在前的權(quán)利要求。使用兩項以上權(quán)利要求的多項從屬權(quán)利要求，不得作為另一項多項從屬權(quán)利要求的基礎(chǔ)。

第二十四條摘要應(yīng)當寫明發(fā)明或者實用新型所屬的技術(shù)領(lǐng)域、需要解決的技術(shù)問題、主要技術(shù)特征和用途。摘要可以包含最能說明發(fā)明的化學式。有附圖的專利申請，應(yīng)當由申請人指定并提供一幅最能說明該發(fā)明或者實用新型技術(shù)特征的附圖。附圖的大小及清晰度應(yīng)當保證在該圖縮小到4厘米×6厘米時，仍能清楚地分辨出圖中的各個細節(jié)。摘要文字部分不得超過200個字。摘要中不得使用商業(yè)性宣傳用語。

第二十五條申請專利的發(fā)明涉及新的微生物、微生物學方法或者其產(chǎn)品，而且使用的微生物是公眾不能得到的，除該申請應(yīng)當符合專利法和本細則的有關(guān)規(guī)定外，申請人并應(yīng)當辦理下列手續(xù)：

(二)在申請文件中，提供有關(guān)微生物特征的資料；

(三)涉及微生物菌種保藏的專利申請應(yīng)當在請求書各說明書中寫明該微生物的分類命名(注明拉丁文名稱)、保藏該微生物菌種的單位名稱、地址、保藏日期和保藏編號；申請時未寫明的，應(yīng)當自申請日起三個月內(nèi)補正；期滿未補正的，該菌種被視為未提交保藏。

第二十六條有關(guān)微生物的發(fā)明專利申請公布后，任何單位或者個人需要將專利申請所涉及的微生物作為實驗?zāi)康氖褂玫?，?yīng)當向?qū)＠痔岢稣埱螅懨飨铝惺马棧?/p>

(一)請求人的姓名或者名稱和地址；(二)不向其他任何人提供菌種的保證；(三)在授予專利權(quán)之前，只作為實驗?zāi)康氖褂玫谋ＷC。

第二十七條依照專利法第二十七條規(guī)定提交的外觀設(shè)計的圖片或者照片，不得小于3厘米×8厘米，也不得大于15厘米×22厘米。

同時請求保護色彩的外觀設(shè)計專利申請，應(yīng)當提交彩色和黑白的圖片或者照片各一份。

申請人應(yīng)當就每件外觀設(shè)計產(chǎn)品所需要保護的內(nèi)容提交有關(guān)視圖或者照片，以清楚地顯示請求保護的對象。

第二十八條申請外觀設(shè)計專利的，必要時應(yīng)當寫明對外觀設(shè)計的簡要說明。

外觀設(shè)計的簡要說明應(yīng)當寫明使用該外觀設(shè)計的產(chǎn)品的主要創(chuàng)作部位、請求保護色彩、省略視圖等情況。簡要說明不得使用商業(yè)性宣傳用語，也不能用來說明產(chǎn)品的性能和用途。

第二十九條專利局認為必要時，可以要求外觀設(shè)計專利申請人提交使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品樣品或者模型。樣品或者模型的體積不得超過30厘米×30厘米×30厘米，重量不得超過15公斤。易腐、易損或者危險品不得作為樣品或者模型提交。

第三十條專利法第二十二條第三款所稱已有的技術(shù)，是指申請日前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表、在國內(nèi)公開使用或者以其他方式為公眾所知的技術(shù)，即現(xiàn)有技術(shù)。

第三十一條專利法第二十四條第二項所稱學術(shù)會議或者技術(shù)會議，是指國務(wù)院有關(guān)主管部門或者全國性學術(shù)團體組織召開的學術(shù)會議或者技術(shù)會議。

專利申請有專利法第二十四條第一項或者第二項所列情形的，申請人應(yīng)當在提出專利申請時聲明，并自申請日起二個月內(nèi)，提交有關(guān)國際展覽會或者學術(shù)會議、技術(shù)會議的組織單位出具的有關(guān)發(fā)明創(chuàng)造已經(jīng)展出或者發(fā)表，以及展出或者發(fā)表日期的證明文件。專利申請有專利法第二十四條第三項所列情形的，專利局認為必要時可以要求申請人提出證明文件。

第三十二條申請人依照專利法第三十條的規(guī)定辦理要求優(yōu)先權(quán)手續(xù)的，應(yīng)當在書面聲明中寫明第一次提出的專利申請(以下稱在先申請)的申請日、申請?zhí)柡褪芾碓撋暾埖膰?；書面聲明中未寫明在先申請的申請日和受理該申請的國家的，視為未提出聲明?/p>

要求外國優(yōu)先權(quán)的，申請人提交的在先申請文件副本應(yīng)當經(jīng)該國受理機關(guān)證明；要求本國優(yōu)先權(quán)的，申請人提交的在先申請文件副本應(yīng)當由專利局制作。

第三十三條申請人在一件專利申請中，可以要求一項或者多項優(yōu)先權(quán)；要求多項優(yōu)先權(quán)的，該申請的優(yōu)先權(quán)期限從最早的優(yōu)先權(quán)日起算。

申請人要求本國優(yōu)先權(quán)的，如果在先申請是發(fā)明專利申請，可以就相同主題提出發(fā)明或者實用新型專利申請；如果在先申請是實用新型專利申請，可以就相同主題提出實用新型或者發(fā)明專利申請。但是，提出后一申請時，在先申請有下列情形之一的，不得作為要求本國優(yōu)先權(quán)的基礎(chǔ)：

(一)已經(jīng)要求過外國或者本國優(yōu)先權(quán)的；

(二)已經(jīng)被批準授予專利權(quán)的；

(三)屬于按照規(guī)定提出的分案申請的。

申請人要求本國優(yōu)先權(quán)時，其在先申請自后一申請?zhí)岢鲋掌鸺幢灰暈槌坊亍?/p>

第三十四條在中國沒有經(jīng)常居所或者營業(yè)所的申請人，申請專利或者要求外國優(yōu)先權(quán)的，專利局認為必要時，可以要求其提供下列文件：

(一)國籍證明；

(二)申請人是企業(yè)或者其他組織的，其營業(yè)所或者總部所在地的證明文件；

(三)外國人、外國企業(yè)、外國其他組織的所屬國，承認中國公民和單位可以按照該國國民的同等條件，在該國享有專利權(quán)、優(yōu)先權(quán)和其他與專利有關(guān)的權(quán)利的證明文件。

第三十五條依照專利法第三十一條第一款規(guī)定，可以作為一件專利申請?zhí)岢龅膶儆谝粋€總的發(fā)明構(gòu)思的兩項以上的發(fā)明或者實用新型，應(yīng)當在技術(shù)上相互關(guān)聯(lián)，包含一個或者多個相同或者相應(yīng)的特定技術(shù)特征，其中特定技術(shù)特征是指每一項發(fā)明或者實用新型作為整體考慮，對現(xiàn)有技術(shù)作出貢獻的技術(shù)特征。符合前款規(guī)定的兩項以上發(fā)明專利申請的權(quán)利要求，可以是下列各項之一：

(一)不能包括在一項權(quán)利要求內(nèi)的兩項以上產(chǎn)品或者方法的同類獨立權(quán)利要求；

(二)產(chǎn)品和專用于制造該產(chǎn)品的方法的獨立權(quán)利要求；

(三)產(chǎn)品和該產(chǎn)品的用途的獨立權(quán)利要求；

(四)產(chǎn)品、專用于制造該產(chǎn)品的方法和該產(chǎn)品的用途的獨立權(quán)利要求；

(五)產(chǎn)品、專用于制造該產(chǎn)品的方法和為實施該方法而專門設(shè)計的設(shè)備的獨立權(quán)利要求；

(六)方法和為實施該方法而專門設(shè)計的設(shè)備的獨立權(quán)利要求。

符合本條第一款規(guī)定的兩項以上實用新型專利申請的權(quán)利要求，可以是不能包括在一項權(quán)利要求內(nèi)的兩項以上產(chǎn)品的獨立權(quán)利要求。

第三十六條專利法第三十一條第二款所稱同一類別，是指產(chǎn)品屬于分類表中同一個小類；成套出售或者使用，是指各產(chǎn)品的設(shè)計構(gòu)思相同，并且習慣上是同時出售、同時使用。

依照專利法第三十一條第二款規(guī)定將兩項以上外觀設(shè)計作為一件申請?zhí)岢龅?，?yīng)當將各件外觀設(shè)計順序編號標在每件使用外觀設(shè)計產(chǎn)品的視圖名稱的前面。

第三十七條申請人撤回專利申請，應(yīng)當向?qū)＠痔岢雎暶?，寫明發(fā)明創(chuàng)造的名稱、申請?zhí)柡蜕暾埲铡?/p>

撤回專利申請的聲明是在專利局作好公布專利申請文件的印刷準備工作后提出的，申請文件仍予公布。

第三章專利申請的審查和批準

第三十八條在初步審查、實質(zhì)審查、復(fù)審、撤銷和無效宣告程序中進行審查和審理人員有下列情形之一的，應(yīng)當自行回避，當事人或者其他利害關(guān)系人可以要求其回避：

(一)是當事人或者其代理人的近親屬的；

(二)與專利申請或者專利權(quán)有利害關(guān)系的；

(三)與當事人或者其代理人有其他關(guān)系，可能影響公正審查和審理的。

專利復(fù)審委員會成員曾參與原申請的審查的，適用前款的規(guī)定。審查和審理人員的回避，由專利局決定。

第三十九條專利局收到發(fā)明或者實用新型專利申請的請求書、說明書(實用新型必須包括附圖)和權(quán)利要求書，或者外觀設(shè)計專利申請的請求書和外觀設(shè)計的圖片或者照片后，應(yīng)當明確申請日、給予申請?zhí)?，并且通知申請人?/p>

第四十條專利申請文件有下列情形之一的，專利局不予受理，并且通知申請人：

(二)未使用中文的；

(三)不符合本細則第九十四條第一款規(guī)定的；

(四)請求書中缺少申請人姓名或者名稱及地址的；

(五)明顯不符合專利法第十八條或者第十九條第一款的規(guī)定的；

(六)專利申請類別(發(fā)明、實用新型或者外觀設(shè)計)不明確或者無法確定的。

第四十一條說明書中寫有對附圖的說明但無附圖或者缺少部分附圖的，申請人應(yīng)當在專利局指定的期限內(nèi)補交附圖或者聲明取消對附圖的說明。申請人補交附圖的，以向?qū)＠痔峤换蛘哙]寄附圖之日為申請日；取消對附圖的說明的，保留原申請日。

第四十二條一件專利申請包括兩項以上發(fā)明、實用新型或者外觀設(shè)計的，申請人可以在專利局發(fā)出授予專利權(quán)的通知前，向?qū)＠痔岢龇职干暾垺?/p>

專利局認為一件專利申請不符合專利法第三十一條和本細則第三十五條規(guī)定的，應(yīng)當通知申請人在指定期限內(nèi)對其申請進行修改；申請人期滿未答復(fù)的，該申請被視為撤回。分案的申請不得改變原申請的類別。

第四十三條依照本細則第四十二要規(guī)定提出的分案申請，可以保留原申請日，享有優(yōu)先權(quán)的，可以保留優(yōu)先權(quán)日，但是不得超出原申請公開的范圍。

分案申請應(yīng)當依照專利法及本細則的規(guī)定辦理各種手續(xù)。分案申請的請求書中應(yīng)當寫明原申請的申請?zhí)柡蜕暾埲?。提交分案申請時，申請人應(yīng)當提交原申請文件副本；原申請享有優(yōu)先權(quán)的，并應(yīng)當提交原申請的優(yōu)先權(quán)文件副本。

第四十四條專利法第三十四條和第四十條所稱初步審查，是指審查專利申請是否具備專利法第二十六條或者第二十七條規(guī)定的文件和其他必要的文件，這些文件是否符合規(guī)定的格式；并包括審查下列各項：

(三)外觀設(shè)計專利申請是否明顯屬于專利法第五條規(guī)定的，或者不符合專利法第十八條、第十九條第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專利法第三十一條第二款、第三十三條、本細則第二條第三款、第十二條第一款規(guī)定的，或者依照專利法第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的。

專利局應(yīng)當將審查意見通知申請人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見或者補正；申請人期滿未答復(fù)的，其申請被視為撤回。申請人陳述意見或者補正后，專利局仍然認為不符合前款所列各項規(guī)定的，應(yīng)當予以駁回。

第四十五條除專利申請文件外，申請人向?qū)＠痔峤坏呐c專利申請有關(guān)的其他文件，有下列情形之一的，被視為未提出：

(一)未使用規(guī)定的格式或者填寫不符合規(guī)定的；

(二)未按照規(guī)定提交證明材料的。

專利局應(yīng)當將視為未提出的審查意見通知申請人。

第四十六條申請人請求早日公布其發(fā)明專利申請的，應(yīng)當向?qū)＠致暶?。專利局對該申請進行初步審查后，除予以駁回的外，應(yīng)當立即將申請予以公布。

第四十七條申請人依照專利法第二十七條規(guī)定寫明使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品及其所屬類別時，應(yīng)當使用專利局公布的外觀設(shè)計產(chǎn)品分類表。未寫明使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品所屬類別或者所寫的類別不確切的，專利局可以予以補充或者修改。

第四十八條自發(fā)明專利申請公布之日起至公告授予專利權(quán)之日前，任何人均可以對不符合專利法規(guī)定的專利申請向?qū)＠痔岢鲆庖姡⒄f明理由。

第四十九條發(fā)明專利申請人因有正當理由無法提交專利法第三十六條規(guī)定的檢索資料或者審查結(jié)果資料的，應(yīng)當向?qū)＠致暶?，并在得到該項資料后補交。

第五十條專利局依照專利法第三十五條第二款規(guī)定對專利申請自行進行審查時，應(yīng)當通知申請人。

第五十一條發(fā)明專利申請人在提出實質(zhì)審查請求或者在對專利局第一次實質(zhì)審查意見作出答復(fù)時，可以對發(fā)明專利申請主動提出修改。

實用新型或者外觀設(shè)計專利申請人自申請日起三個月內(nèi)，可以對實用新型或者外觀設(shè)計專利申請主動提出修改。

第五十二條發(fā)明或者實用新型專利申請的說明書或者權(quán)利要求書的修改部分，除個別文字修改或者增刪外，應(yīng)當按照規(guī)定格式提交替換頁。外觀設(shè)計專利申請的圖片或者照片的修改，應(yīng)當按照規(guī)定提交替換頁。

第五十三條依照專利法和本細則規(guī)定，發(fā)明專利申請經(jīng)實質(zhì)審查應(yīng)當予以駁回的情形是指：

(一)申請不符合本細則第二條第一款規(guī)定的；

(三)申請不符合專利法第二十六條第三款、第四款或者第三十一條第一款的規(guī)定的；

(四)申請的修改或者分案的申請超出原說明書和權(quán)利要求書記載范圍的。

第五十四條專利局發(fā)出授予專利權(quán)的通知后，申請人應(yīng)當自收到通知之日起二個月內(nèi)辦理登記手續(xù)。申請人按期辦理登記手續(xù)的，專利局應(yīng)當授予專利權(quán)，頒發(fā)專利證書，并予以公告。專利權(quán)自頒發(fā)專利證書之日起生效。期滿未辦理登記手續(xù)的，視為放棄取得專利權(quán)的權(quán)利。

第五十五條依照專利法第四十一條規(guī)定，對專利局公告授予的專利權(quán)，可以提出撤銷的理由是指：

(一)授予專利權(quán)的發(fā)明和實用新型不符合專利法第二十二條規(guī)定的；

(二)授予專利權(quán)的外觀設(shè)計不符合專利法第二十三條規(guī)定的。

第五十六條依照專利法第四十一條規(guī)定請求專利局撤銷專利權(quán)的，應(yīng)當提交撤銷專利權(quán)請求書和有關(guān)文件一式兩份，說明請求撤銷專利權(quán)所依據(jù)的事實和理由。專利局對撤銷專利權(quán)的請求作出決定前，撤銷專利權(quán)請求人可以撤回其請求。

第五十七條專利局收到撤銷專利權(quán)請求書后，應(yīng)當進行審查。對不符合規(guī)定的撤銷專利權(quán)請求書，應(yīng)當通知撤銷專利權(quán)請求人在指定的期限內(nèi)補正；期滿未補正的，該撤銷專利權(quán)的請求被視為未提出。

撤銷專利權(quán)請求書中未寫明撤銷專利權(quán)所依據(jù)的事實和理由或者提出的理由不符合本細則第五十五條規(guī)定的，專利局不予受理。

專利局應(yīng)當將受理的撤銷專利權(quán)請求書的副本和有關(guān)文件的副本送交專利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見，專利權(quán)人可以修改專利文件，但是不得擴大原專利保護的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專利局審查。

第五十八條專利復(fù)審委員會由專利局指定有經(jīng)驗的技術(shù)專家和法律專家組成，主任委員由專利局局長兼任。

第五十九條依照專利法第四十三條第一款的規(guī)定向?qū)＠麖?fù)審委員會請求復(fù)審的，應(yīng)當提交復(fù)審請求書，說明理由并附具有關(guān)的證明文件。請求書和證明文件應(yīng)當一式兩份。

申請人或者專利權(quán)人請求復(fù)審時，可以修改被駁回的專利申請或者被撤銷的專利文件，但是修改應(yīng)當僅限于駁回申請的決定或者撤銷專利權(quán)的決定所涉及的部分。

第六十條復(fù)審請求書不符合規(guī)定格式的，復(fù)審請求人應(yīng)當在專利復(fù)審委員會指定的期限內(nèi)補正；期滿未補正的，該復(fù)審請求被視為未提出。

第六十一條專利復(fù)審委員會應(yīng)當將受理的復(fù)審請求書轉(zhuǎn)交專利局原審查部門進行審查。原審查部門根據(jù)復(fù)審請求人的請求，同意撤銷原決定的，專利復(fù)審委員會應(yīng)當據(jù)此作出復(fù)審決定，并通知復(fù)審請求人。

第六十二條專利復(fù)審委員會進行復(fù)審后，認為復(fù)審請求不符合專利法規(guī)定的，應(yīng)當通知復(fù)審請求人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見；期滿未答復(fù)的，該復(fù)審請求被視為撤回。

第六十三條復(fù)審請求人在專利復(fù)審委員會作出決定前，可以撤回其復(fù)審請求。

第六十四條專利局對專利申請文件中的發(fā)明創(chuàng)造名稱、摘要或者請求書的明顯錯誤可以予以修改，并通知申請人。

專利局對專利公報和發(fā)出的文件中出現(xiàn)的錯誤，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當及時更正。

第四章專利權(quán)的無效宣告

第六十五條依照專利法第四十八條的規(guī)定，請求宣告專利權(quán)無效或者部分無效的，應(yīng)當向?qū)＠麖?fù)審委員會提交專利權(quán)無效宣告請求書和有關(guān)文件一式兩份，說明所依據(jù)的事實和理由。專利復(fù)審委員會對無效宣告的請求作出決定前，無效宣告請求人可以撤回其請求。

第六十六條專利權(quán)無效宣告請求書不符合規(guī)定格式的，無效宣告請求人應(yīng)當在專利復(fù)審委員會指定的期限內(nèi)補正；其滿未補正的，該無效宣告請求被視為未提出。

無效宣告請求的理由是指被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法第二十二條、第二十三條、第二十六條第三款、第四款、第三十三條或者本細則第二條、第十二條第一款的規(guī)定的，或者屬于專利法第五條、第二十五條的規(guī)定的，或者依照專利法第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的。專利權(quán)無效宣告請求書中未說明所依據(jù)的事實和理由或者所提出的理由不符合本條第二款規(guī)定的，或者在已提出的撤銷專利請求尚未作出決定前又請求無效宣告的，或者就撤銷專利權(quán)請求、無效宣告請求已作出的決定，又以同一的事實和理由請求無效宣告的，專利復(fù)審委員會不予受理。

第六二七條專利復(fù)審委員會應(yīng)當將專利權(quán)無效宣告請求書的副本和有關(guān)文件的副本送交專利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見，專利權(quán)人可以修改專利文件，但是不得擴大原專利保護的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專利復(fù)審委員會審理。

第五章專利實施的強制許可

第六十八條自專利權(quán)被授予之日起滿三年后，任何單位均可以依照專利法第五十一條的規(guī)定，請求專利局給予強制許可。

請求強制許可的，應(yīng)當向?qū)＠痔峤粡娭圃S可請求書，說明理由并附具有關(guān)證明文件各一式兩份。

專利局應(yīng)當將強制許可請求書的副本送交專利權(quán)人，專利權(quán)人應(yīng)當在專利局指定的期限內(nèi)陳述意見；期滿未答復(fù)的，不影響專利局作出關(guān)于強制許可的決定。在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時，或者為了公共目的的非商業(yè)性使用的情況下，專利局可以給予強制許可。專利局作出的給予實施強制許可的決定，應(yīng)當依據(jù)強制許可的理由規(guī)定實施的范圍和時間，并限定強制許可實施主要為供應(yīng)國內(nèi)市場的需要。專利局作出的給予實施強制許可的決定，應(yīng)當盡快通知專利權(quán)人，并予以登記和公告。強制許可的理由消除或者不再發(fā)生時，專利局可以根據(jù)專利權(quán)人的請求，對這種情況進行審查，終止實施強制許可。

第六十九條依照專利法第五十七條規(guī)定請求專利局裁決使用費數(shù)額的，當事人應(yīng)當提出裁決請求書，并附具雙方不能達成協(xié)議的證明文件。專利局應(yīng)當自收到請求書之日起三個月內(nèi)作出裁決，并通知當事人。

第六章對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人的獎勵

第七十條專利法第十六條所稱獎勵，包括發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人的獎金和報酬。

第七十一條專利權(quán)被授予后，專利權(quán)的持有單位應(yīng)當對發(fā)明人或者設(shè)計人發(fā)給獎金。一項發(fā)明專利的獎金最低不少于200元；一項實用新型專利或者外觀設(shè)計專利的獎金最低不少于50元。由于發(fā)明人或者設(shè)計人的建議被其所屬單位采納而完成的發(fā)明創(chuàng)造，專利權(quán)被授予后，專利權(quán)的持有單位應(yīng)當從優(yōu)發(fā)給獎金。發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人的獎金，企業(yè)單位可以計入成本，事業(yè)單位可以從事業(yè)費中列支。

第七十二條專利權(quán)的持有單位在專利權(quán)的有效期限內(nèi)，實施發(fā)明創(chuàng)造專利后，每年應(yīng)當從實施發(fā)明或者實用新型所得利潤納稅后提取0.5%-2%，或者從實施外觀設(shè)計所得利潤納稅后提取0.5%-0.2%，作為報酬支付發(fā)明人或者設(shè)計人；或者參照上述比例，發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人一次性報酬。

第七十三條發(fā)明創(chuàng)造專利權(quán)的持有單位許可其他單位或者個人實施其專利的，應(yīng)當從收取的使用費中納稅后提取5%-10%作為報酬支付發(fā)明人或者設(shè)計人。

第七十四條本細則規(guī)定的報酬，一律從制造專利產(chǎn)品、使用專利方法所獲得的利潤和收取的使用費中列支，不計入單位的獎金總額，不計征獎金稅。但是，發(fā)明人或者設(shè)計人的個人所得，應(yīng)當依法納稅。

第七十五條本章關(guān)于獎金和報酬的規(guī)定，集體所有制單位和其他企業(yè)可以參照執(zhí)行。

第七章專利管理機關(guān)

第七十六條專利法和本細則所稱專利管理機關(guān)，是指國務(wù)院有關(guān)主管部門或者地方人民政府設(shè)立的專利管理機關(guān)。

第七十七條對于在發(fā)明專利申請公布后、專利權(quán)授予前使用發(fā)明而未支付適當費用的單位或者個人，在專利權(quán)授予后，專利權(quán)人可以請求專利管理機關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。專利管理機關(guān)處理時，有權(quán)決定該單位或者個人在指定的期限內(nèi)支付適當?shù)馁M用。當事人對專利管理機關(guān)的決定不服的，可以向人民法院提起訴訟。發(fā)明人或者設(shè)計人與其所在單位對其發(fā)明創(chuàng)造是否屬于職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造以及對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是否提出專利申請有爭議的，或者專利權(quán)的所有單位或者持有單位對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人沒有依法發(fā)給獎金或者支付報酬的，發(fā)明人或者設(shè)計人可以請求上級主管部門或者單位所在地的專利管理機關(guān)處理。請求專利管理機關(guān)處理專利糾紛的時效為兩年，自專利權(quán)人或者利害關(guān)系人得知或者應(yīng)當?shù)弥掌鹩嬎恪?/p>

第七十八條依照專利法第六十三條第二款的規(guī)定，對將非專利產(chǎn)品冒充專利產(chǎn)品的或者將非專利方法冒充專利方法的，專利管理機關(guān)可以視情節(jié)，責令停止冒充行為，消除影響，并處以一千元至五萬元或者非法所得額一至三倍的罰款。

第七十九條屬于跨部門或者跨地區(qū)的侵權(quán)糾紛，當事人請求專利管理機關(guān)處理的，由發(fā)生侵權(quán)行為地的專利管理機關(guān)或者侵權(quán)單位上級主管部門的專利管理機關(guān)處理。

第八章專利登記和專利公報

第八十條專利局設(shè)置專利登記簿，登記下列專利權(quán)有關(guān)的事項：

(五)專利權(quán)的恢復(fù)；(六)專利實施的強制許可；(七)專利權(quán)人的姓名或者名稱、國籍和地址的變更。

第八十一條專利局定期出版專利公報，公布或者公告下列內(nèi)容：

(十五)其他有關(guān)事項。

發(fā)明或者實用新型的說明書及其附圖、權(quán)利要求書另行全文出版。

第九章費用

第八十二條向?qū)＠稚暾垖＠娃k理其他手續(xù)時，應(yīng)當繳納下列費用：

(一)申請費、申請維持費；(二)審查費、復(fù)審費；(三)年費；

(四)著錄事項變更費、優(yōu)先權(quán)要求費、恢復(fù)權(quán)利請求費、無效宣告請求費、強制許可請求費、強制許可使用費的裁決請求費，專利登記費以及規(guī)定的附加費。

前款所列各種費用的數(shù)額，由國務(wù)院有關(guān)主管部門會同專利局另行規(guī)定。

第八十三條專利法和本細則規(guī)定的各種費用，可以直接向?qū)＠掷U納，也可以通過郵局或者銀行匯付，但是不得使用電匯。

通過郵局或者銀行匯付的，應(yīng)當寫明申請?zhí)柣蛘邔＠?、申請人或者專利?quán)人的姓名或名稱、費用名稱及發(fā)明創(chuàng)造名稱。

通過郵局或者銀行匯付的，以匯出日為繳費日。但是，自匯出日至專利局收到日超過十五日的，除郵局、銀行出具證明外，以專利局收到日為繳費日。不符合本條第二款規(guī)定的，視為未辦理繳費手續(xù)。多繳、重繳、錯繳專利費用的，當事人可以向?qū)＠痔岢鐾丝钫埱?，但是該請求?yīng)當自繳費日起一年內(nèi)提出。

第八十四條申請人應(yīng)當在收到受理通知書后，最遲自申請之日起二個月內(nèi)繳納申請費；期滿未繳納或者未繳足的，其申請被視為撤回。

申請人要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當在繳納申請費的同時繳納優(yōu)先權(quán)要求費；期滿未繳納或者未繳足的，視為未要求優(yōu)先權(quán)。

第八十五條當事人請求實質(zhì)審查、恢復(fù)權(quán)利、復(fù)審或者請求撤銷專利權(quán)的，應(yīng)當在專利法及本細則規(guī)定的相關(guān)期限內(nèi)繳納費用；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請求。

第八十六條發(fā)明專利申請人自申請日起滿二年尚未被授予專利權(quán)的，自第三年度起每年繳納申請維持費。第一次申請維持費應(yīng)當在第三年度的第一個月內(nèi)繳納，以后的申請維持費應(yīng)當在前一年度期滿前一個月內(nèi)預(yù)繳。

第八十七條申請人辦理登記手續(xù)時，應(yīng)當繳納專利登記費和授予專利權(quán)當年的年費。授予專利權(quán)當年已繳納申請維持費的，不再繳納當年的年費。期滿未繳納費用的，視為未辦理登記手續(xù)。以后的年費應(yīng)當在前一年度期滿前一個月內(nèi)預(yù)繳。

第八十八條申請人或者專利權(quán)人未按時繳納申請維持費或者授予專利權(quán)當年以后的年費，或者繳納的數(shù)額不足的，專利局應(yīng)當通知申請人自應(yīng)當繳納申請維持費或者年費期滿之日起六個月內(nèi)補繳，同時繳納金額為申請維持費或者年費的25%滯納金；期滿未繳納的，自應(yīng)當繳納申請維持費或者年費期滿日起，其申請被視為撤回或者專利權(quán)終止。

第八十九條著錄事項變更費、強制許可請求費、強制許可使用費的裁決請求費、無效宣告請求費應(yīng)當自提出請求之日起一個月內(nèi)，按照規(guī)定繳納；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請求。

第九十條申請專利和辦理其他手續(xù)，繳納本細則第八十二條規(guī)定的各種費用有困難的，可以按照規(guī)定向?qū)＠痔岢鰷p繳或者緩繳的請求。減繳或者緩繳的辦法由專利局另行規(guī)定。

第十章附則

第九十一條任何人經(jīng)專利局同意后，均可以查閱或者復(fù)制已經(jīng)公布或者公告的專利申請的案卷和專利登記簿。任何人均可以請求專利局出具專利登記簿副本。

已被視為撤回、駁回和主動撤回的專利申請的案卷，自該專利申請失效之日起滿二年后不予保存。

已被撤銷、放棄、無效宣告和終止的專利權(quán)的案卷自該專利權(quán)失效之日起滿三年后不予保存。

第九十二條向?qū)＠痔峤簧暾埼募蛘咿k理各種手續(xù)，應(yīng)當使用專利局制定的統(tǒng)一格式，由申請人、專利權(quán)人、其他利害關(guān)系人或者其代表人簽字或者蓋章；委托專利代理機構(gòu)的，由專利代理機構(gòu)蓋章。

請求變更發(fā)明人姓名、專利申請人和專利權(quán)人的姓名或者名稱、國籍和地址、專利代理機構(gòu)的名稱和代理人姓名的，應(yīng)當向?qū)＠洲k理著錄事項變更手續(xù)，并附具變更理由的證明材料。

第九十三條向?qū)＠粥]寄有關(guān)申請或者專利權(quán)的文件，應(yīng)當使用掛號信函，不得使用包裹。

除首次提交申請文件外，向?qū)＠痔峤桓鞣N文件、辦理各種手續(xù)時，應(yīng)當標明申請?zhí)柣蛘邔＠?、發(fā)明創(chuàng)造名稱和申請人或者專利權(quán)人姓名或者名稱。一件信函中應(yīng)當只包含同一申請的文件。

第九十四條各類申請文件應(yīng)當打字或者印刷，字跡呈黑色，整齊清晰，不得涂改。附圖應(yīng)當用制圖工具有黑色墨水繪制，線條應(yīng)當均勻清晰，不得涂改。

請求書、說明書、權(quán)利要求書、附圖和摘要應(yīng)當分別用阿拉伯數(shù)字順序編號。申請文件的文字部分應(yīng)當橫向書寫。紙張只限單面使用。

第九十五條本細則由專利局負責解釋。

第九十六條本細則自一九九-三年一月一日起施行。

本細則施行前提出的專利申請和根據(jù)該申請授予的專利權(quán)，適用根據(jù)一九九二年九月四日第七屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十七次會議《關(guān)于修改(中華人民共和國專利法)的決定》修改前的專利法的規(guī)定和一九八五年一月十九日國務(wù)院批準、一九八五年一月十九日中國專利局發(fā)布的《中華人民共和國專利法實施細則》的相應(yīng)規(guī)定。但是，專利申請在本細則施行前尚未依照修改以前的專利法第三十九條、第四十條的規(guī)定公告的，該專利申請的批準和專利權(quán)的撤銷、宣告無效的程序適用修改后的專利法第三十九條至第四十四條、第四十八條的規(guī)定和本細則的相應(yīng)規(guī)定。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十三

________年____月____日國務(wù)院批準修訂________年____月____日中國專利局令第3號發(fā)布)

第一章總則

第一條根據(jù)《中華人民共和國專利法》(以下簡稱專利法)，制定本細則。

第二條專利法所稱發(fā)明，是指對產(chǎn)品、方法或者其改進所提出的新的技術(shù)方案。專利法所稱實用新型，是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案。專利法所稱外觀設(shè)計，是指對產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)上應(yīng)用的新設(shè)計。

第三條專利法和本細則規(guī)定的各種手續(xù)，應(yīng)當以書面形式辦理。

第四條依照專利法和本細則規(guī)定提交的各種文件應(yīng)當使用中文。中家有統(tǒng)一規(guī)定的科技術(shù)語，應(yīng)當采用規(guī)范詞。外國人名、地名和科技術(shù)語沒有統(tǒng)一中文譯文的，應(yīng)當注明原文。依照專利法和本細則規(guī)定提交的各種證件和證明文件是外文的，專利局認為必要時，可以要求當事人在指定期限內(nèi)附送中文譯文；期滿未附送的，視為未提交該證件和證明文件。

第一署名人或者代表人。當事人拒絕接收文件的，該文件視為已經(jīng)送達。專利局郵寄的各種文件，自文件發(fā)出之日起滿____日，推定為當事人收到文件之日。根據(jù)專利局規(guī)定應(yīng)當直接送交的文件，以交付日為送達日。文件送交地址不清，無法郵寄的，可以通過公告的方式送達當事人。自公告之日起滿一個月，該文件視為已經(jīng)送達。

第一個工作日為期限屆滿日。

第一款和

第二款的規(guī)定不適用專利法

第二十四條、

第二十九條、

第四十一條、

第四十五條、

第六十一條規(guī)定的期限。本條

第二款的規(guī)定不適用本細則

第八十八條規(guī)定的期限。

第八條國防系統(tǒng)各單位申請發(fā)明專利，涉及國防方面的國家秘密需要保密的，其專利申請由國務(wù)院國防科學技術(shù)主管部門設(shè)立的專利機構(gòu)受理；專利局受理的涉及國防方面的國家秘密需要保密的發(fā)明專利申請，應(yīng)當移交國務(wù)院國防科學技術(shù)主管部門設(shè)立的專利機構(gòu)審查，由專利局根據(jù)該專利機構(gòu)的審查意見作出決定。除前款規(guī)定外，專利局受理發(fā)明專利申請后，應(yīng)當將需要進行保密審查的申請轉(zhuǎn)送國務(wù)院有關(guān)主管部門審查；有關(guān)主管部門應(yīng)當自收到該申請之日起四個月內(nèi)，將審查結(jié)果通知專利局；需要保密的，由專利局按照保密專利申請?zhí)幚?，并且通知申請人?/p>

第九條除專利法

第二十八條和

第四十五條的規(guī)定外，專利法所稱申請日，有優(yōu)先權(quán)的，指優(yōu)先權(quán)日。本細則所稱申請日，是指向?qū)＠痔岢鰧＠暾堉铡?/p>

第十條專利法

第六條所稱執(zhí)行本單位的任務(wù)所完成的職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是指：

(一)在本職工作中作出的發(fā)明創(chuàng)造；

(二)履行本單位交付的本職工作之外的任務(wù)所作出的發(fā)明創(chuàng)造；

第六條所稱本單位的物質(zhì)條件，是指本單位的資金、設(shè)備、零部件、原材料或者不對外公開的技術(shù)資料等。

第十一條專利法所稱發(fā)明人或者設(shè)計人，是指對發(fā)明創(chuàng)造的實質(zhì)性特點作出創(chuàng)造性貢獻的人。在完成發(fā)明創(chuàng)造過程中，只負責組織工作的人、為物質(zhì)條件的利用提供方便的人或者從事其他輔助工作的人，不應(yīng)當被認為是發(fā)明人或者設(shè)計人。

第十二條同樣的發(fā)明創(chuàng)造只能被授予一項專利。專利法

第九條規(guī)定的兩個以上的申請人在同____日分別就同樣的發(fā)明創(chuàng)造申請專利的，應(yīng)當在收到專利局的通知后自行協(xié)商確定申請人。

第十三條專利權(quán)人與他人訂立的專利實施許可合同，應(yīng)當自合同生效之日起三個月內(nèi)向?qū)＠謧浒浮?/p>

第十四條專利法

第十九條

第一款和

第二十條規(guī)定的專利代理機構(gòu)由國務(wù)院授權(quán)專利局指定。

第十五條對一項發(fā)明創(chuàng)造的專利申請權(quán)或者被授予的專利權(quán)發(fā)生爭議時，當事人可以請求專利管理機關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。當事人因?qū)＠暾垯?quán)或者專利權(quán)發(fā)生糾紛，并已請求專利管理機關(guān)處理或者向人民法院提起訴訟的，可以請求專利局中止有關(guān)程序。依照前款規(guī)定請求中止有關(guān)程序的，應(yīng)當向?qū)＠痔峤徽埱髸⒏骄邔＠芾頇C關(guān)或者人民法院的有關(guān)受理文件。

第二章專利的申請

第十六條申請專利的，應(yīng)當向?qū)＠痔峤簧暾埼募皇絻煞?。申請人委托專利代理機構(gòu)向?qū)＠稚暾垖＠娃k理其他專利事務(wù)的，應(yīng)當同時提交委托書，寫明委托權(quán)限。

第十七條專利法

第二十六條

第二款所稱請求書中的其他事項是指：

(一)申請人的國籍；

(二)申請人是企業(yè)或者其他組織的，其總部所在的國家；

(三)申請人委托專利代理機構(gòu)的，應(yīng)當注明的有關(guān)事項；

(四)要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當注明的有關(guān)事項；

(五)申請人或者專利代理機構(gòu)的簽字或者蓋章；

(六)申請文件清單；

(七)附加文件清單；

(八)其他需要注明的有關(guān)事項。申請人有兩個以上而未委托專利代理機構(gòu)的，應(yīng)當指定一人為代表人。

第十八條發(fā)明或者實用新型專利申請的說明書應(yīng)當按照下列方式和順序撰寫：

(一)發(fā)明或者實用新型的名稱，該名稱應(yīng)當與請求書中的名稱一致；

(二)發(fā)明或者實用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域；

(四)發(fā)明或者實用新型的目的；

(六)發(fā)明或者實用新型與背景技術(shù)相比所具有的有益的效果；

(七)有附圖的，應(yīng)當有圖面說明；

(八)詳細描述申請人認為實現(xiàn)發(fā)明或者實用新型的最好方式，在適當?shù)那闆r下，應(yīng)當舉例說明；有附圖的，應(yīng)當對照附圖。發(fā)明或者實用新型專利申請人應(yīng)當按照前款規(guī)定的方式和順序撰寫說明書，除非其發(fā)明或者實用新型的性質(zhì)用其他方式或者順序撰寫能節(jié)約說明書的篇幅并使他人能更好地理解其發(fā)明或者實用新型。發(fā)明或者實用新型說明書中不得使用“如權(quán)利要求……所述的……”一類的引用語，也不得使用商業(yè)性宣傳用語。

第十九條發(fā)明或者實用新型的幾幅附圖可以繪在一張圖紙上，附圖應(yīng)當按照“圖1，圖2，……”順序編號排列。附圖的大小及清晰度，應(yīng)當保證在該圖縮小到三分之二時，仍能清楚地分辨出圖中的各個細節(jié)。發(fā)明或者實用新型說明書文字部分中未提及的附圖標記不得在附圖中出現(xiàn)，附圖中未出現(xiàn)的附圖標記不得在說明書文字部分中提及。申請文件中表示同一組成部分的附圖標記應(yīng)當一致。附圖中除必需的詞語外，不應(yīng)當含有其他注釋。

第二十條權(quán)利要求書應(yīng)當說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)特征，清楚并簡要地表述請求保護的范圍。權(quán)利要求書有幾項權(quán)利要求，應(yīng)當用阿拉伯數(shù)字順序編號。權(quán)利要求書中使用的科技術(shù)語應(yīng)當與說明書中使用的科技術(shù)語一致，可以有化學式或者數(shù)學式，但是不得有插圖。除絕對必要的外，不得使用“如說明書……部分所述”或者“如圖……所示”的用語。權(quán)利要求中的技術(shù)特征可以引用說明書附圖中相應(yīng)的標記，該標記應(yīng)當放在相應(yīng)的技術(shù)特征后面，并置于括號內(nèi)，以利于理解權(quán)利要求。附圖標記不得解釋為對權(quán)利要求的限制。

第二十一條權(quán)利要求書應(yīng)當有獨立權(quán)利要求，也可以有從屬權(quán)利要求。獨立權(quán)利要求應(yīng)當從整體上反映發(fā)明或者實用新型的技術(shù)方案，記載為達到發(fā)明或者實用新型目的的必要技術(shù)特征。從屬權(quán)利要求應(yīng)當用要求保護的附加技術(shù)特征，對引用的權(quán)利要求作進一步的限定。

第二十二條發(fā)明或者實用新型的獨立權(quán)利要求應(yīng)當包括前序部分和特征部分，按照下列規(guī)定撰寫：

(二)特征部分：使用“其特征是……”或者類似的用語，寫明發(fā)明或者實用新型區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)特征。這些特征和前序部分寫明的特征合在一起，限定發(fā)明或者實用新型要求保護的范圍。發(fā)明或者實用新型的性質(zhì)不適合用前款方式表達的，獨立權(quán)利要求可以用其他方式撰寫。一項發(fā)明或者實用新型應(yīng)當只有一個獨立權(quán)利要求，并寫在同一發(fā)明或者實用新型的從屬權(quán)利要求之前。

第二十三條發(fā)明或者實用新型的從屬權(quán)利要求應(yīng)當包括引用部分和限定部分，按照下列規(guī)定撰寫：

(一)引用部分：寫明引用的權(quán)利要求的編號及其主題名稱；

(二)限定部分：寫明發(fā)明或者實用新型附加的技術(shù)特征。引用一項或者兩項以上權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求，只要引用在前的權(quán)利要求。使用兩項以上權(quán)利要求的多項從屬權(quán)利要求，不得作為另一項多項從屬權(quán)利要求的基礎(chǔ)。

第二十四條摘要應(yīng)當寫明發(fā)明或者實用新型所屬的技術(shù)領(lǐng)域、需要解決的技術(shù)問題、主要技術(shù)特征和用途。摘要可以包含最能說明發(fā)明的化學式。有附圖的專利申請，應(yīng)當由申請人指定并提供一幅最能說明該發(fā)明或者實用新型技術(shù)特征的附圖。附圖的大小及清晰度應(yīng)當保證在該圖縮小到4厘米215;6厘米時，仍能清楚地分辨出圖中的各個細節(jié)。摘要文字部分不得超過200個字。摘要中不得使用商業(yè)性宣傳用語。

第二十五條申請專利的發(fā)明涉及新的微生物、微生物學方法或者其產(chǎn)品，而且使用的微生物是公眾不能得到的，除該申請應(yīng)當符合專利法和本細則的有關(guān)規(guī)定外，申請人并應(yīng)當辦理下列手續(xù)：

(二)在申請文件中，提供有關(guān)微生物特征的資料；

(三)涉及微生物菌種保藏的專利申請應(yīng)當在請求書各說明書中寫明該微生物的分類命名(注明拉丁文名稱)、保藏該微生物菌種的單位名稱、地址、保藏日期和保藏編號；申請時未寫明的，應(yīng)當自申請日起三個月內(nèi)補正；期滿未補正的，該菌種被視為未提交保藏。

第二十六條有關(guān)微生物的發(fā)明專利申請公布后，任何單位或者個人需要將專利申請所涉及的微生物作為實驗?zāi)康氖褂玫?，?yīng)當向?qū)＠痔岢稣埱螅懨飨铝惺马棧?/p>

(一)請求人的姓名或者名稱和地址；

(二)不向其他任何人提供菌種的保證；

(三)在授予專利權(quán)之前，只作為實驗?zāi)康氖褂玫谋ＷC。

第二十七條依照專利法

第二十七條規(guī)定提交的外觀設(shè)計的圖片或者照片，不得小于3厘米215;8厘米，也不得大于15厘米215;22厘米。同時請求保護色彩的外觀設(shè)計專利申請，應(yīng)當提交彩色和黑白的圖片或者照片各一份。申請人應(yīng)當就每件外觀設(shè)計產(chǎn)品所需要保護的內(nèi)容提交有關(guān)視圖或者照片，以清楚地顯示請求保護的對象。

第二十八條申請外觀設(shè)計專利的，必要時應(yīng)當寫明對外觀設(shè)計的簡要說明。外觀設(shè)計的簡要說明應(yīng)當寫明使用該外觀設(shè)計的產(chǎn)品的主要創(chuàng)作部位、請求保護色彩、省略視圖等情況。簡要說明不得使用商業(yè)性宣傳用語，也不能用來說明產(chǎn)品的性能和用途。

第二十九條專利局認為必要時，可以要求外觀設(shè)計專利申請人提交使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品樣品或者模型。樣品或者模型的體積不得超過30厘米215;30厘米215;30厘米，重量不得超過15公斤。易腐、易損或者危險品不得作為樣品或者模型提交。

第三十條專利法

第二十二條

第三款所稱已有的技術(shù)，是指申請日前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表、在國內(nèi)公開使用或者以其他方式為公眾所知的技術(shù)，即現(xiàn)有技術(shù)。

第三十一條專利法

第二十四條

第二十四條

第一項或者

第二十四條

第三項所列情形的，專利局認為必要時可以要求申請人提出證明文件。

第三十二條申請人依照專利法

第三十條的規(guī)定辦理要求優(yōu)先權(quán)手續(xù)的，應(yīng)當在書面聲明中寫明

第一次提出的專利申請(以下稱在先申請)的申請日、申請?zhí)柡褪芾碓撋暾埖膰遥粫媛暶髦形磳懨髟谙壬暾埖纳暾埲蘸褪芾碓撋暾埖膰业?，視為未提出聲明。要求外國?yōu)先權(quán)的，申請人提交的在先申請文件副本應(yīng)當經(jīng)該國受理機關(guān)證明；要求本國優(yōu)先權(quán)的，申請人提交的在先申請文件副本應(yīng)當由專利局制作。

第三十三條申請人在一件專利申請中，可以要求一項或者多項優(yōu)先權(quán)；要求多項優(yōu)先權(quán)的，該申請的優(yōu)先權(quán)期限從最早的優(yōu)先權(quán)日起算。申請人要求本國優(yōu)先權(quán)的，如果在先申請是發(fā)明專利申請，可以就相同主題提出發(fā)明或者實用新型專利申請；如果在先申請是實用新型專利申請，可以就相同主題提出實用新型或者發(fā)明專利申請。但是，提出后一申請時，在先申請有下列情形之一的，不得作為要求本國優(yōu)先權(quán)的基礎(chǔ)：

(一)已經(jīng)要求過外國或者本國優(yōu)先權(quán)的；

(二)已經(jīng)被批準授予專利權(quán)的；

(三)屬于按照規(guī)定提出的分案申請的。申請人要求本國優(yōu)先權(quán)時，其在先申請自后一申請?zhí)岢鲋掌鸺幢灰暈槌坊亍?/p>

第三十四條在中國沒有經(jīng)常居所或者營業(yè)所的申請人，申請專利或者要求外國優(yōu)先權(quán)的，專利局認為必要時，可以要求其提供下列文件：

(一)國籍證明；

(二)申請人是企業(yè)或者其他組織的，其營業(yè)所或者總部所在地的證明文件；

(三)外國人、外國企業(yè)、外國其他組織的所屬國，承認中國公民和單位可以按照該國國民的同等條件，在該國享有專利權(quán)、優(yōu)先權(quán)和其他與專利有關(guān)的權(quán)利的證明文件。

第三十五條依照專利法

第三十一條

第一款規(guī)定，可以作為一件專利申請?zhí)岢龅膶儆谝粋€總的發(fā)明構(gòu)思的兩項以上的發(fā)明或者實用新型，應(yīng)當在技術(shù)上相互關(guān)聯(lián)，包含一個或者多個相同或者相應(yīng)的特定技術(shù)特征，其中特定技術(shù)特征是指每一項發(fā)明或者實用新型作為整體考慮，對現(xiàn)有技術(shù)作出貢獻的技術(shù)特征。符合前款規(guī)定的兩項以上發(fā)明專利申請的權(quán)利要求，可以是下列各項之一：

(一)不能包括在一項權(quán)利要求內(nèi)的兩項以上產(chǎn)品或者方法的同類獨立權(quán)利要求；

(二)產(chǎn)品和專用于制造該產(chǎn)品的方法的獨立權(quán)利要求；

(三)產(chǎn)品和該產(chǎn)品的用途的獨立權(quán)利要求；

(四)產(chǎn)品、專用于制造該產(chǎn)品的方法和該產(chǎn)品的用途的獨立權(quán)利要求；

(五)產(chǎn)品、專用于制造該產(chǎn)品的方法和為實施該方法而專門設(shè)計的設(shè)備的獨立權(quán)利要求；

(六)方法和為實施該方法而專門設(shè)計的設(shè)備的獨立權(quán)利要求。符合本條

第一款規(guī)定的兩項以上實用新型專利申請的權(quán)利要求，可以是不能包括在一項權(quán)利要求內(nèi)的兩項以上產(chǎn)品的獨立權(quán)利要求。

第三十六條專利法

第三十一條

第三十一條

第二款規(guī)定將兩項以上外觀設(shè)計作為一件申請?zhí)岢龅?，?yīng)當將各件外觀設(shè)計順序編號標在每件使用外觀設(shè)計產(chǎn)品的視圖名稱的前面。

第三十七條申請人撤回專利申請，應(yīng)當向?qū)＠痔岢雎暶?，寫明發(fā)明創(chuàng)造的名稱、申請?zhí)柡蜕暾埲?。撤回專利申請的聲明是在專利局作好公布專利申請文件的印刷準備工作后提出的，申請文件仍予公布?/p>

第三章專利申請的審查和批準

第三十八條在初步審查、實質(zhì)審查、復(fù)審、撤銷和無效宣告程序中進行審查和審理人員有下列情形之一的，應(yīng)當自行回避，當事人或者其他利害關(guān)系人可以要求其回避：

(一)是當事人或者其代理人的近親屬的；

(二)與專利申請或者專利權(quán)有利害關(guān)系的；

(三)與當事人或者其代理人有其他關(guān)系，可能影響公正審查和審理的。專利復(fù)審委員會成員曾參與原申請的審查的，適用前款的規(guī)定。審查和審理人員的回避，由專利局決定。

第三十九條專利局收到發(fā)明或者實用新型專利申請的請求書、說明書(實用新型必須包括附圖)和權(quán)利要求書，或者外觀設(shè)計專利申請的請求書和外觀設(shè)計的圖片或者照片后，應(yīng)當明確申請日、給予申請?zhí)?，并且通知申請人?/p>

第四十條專利申請文件有下列情形之一的，專利局不予受理，并且通知申請人：

(二)未使用中文的；

(三)不符合本細則

第九十四條

第一款規(guī)定的；

(四)請求書中缺少申請人姓名或者名稱及地址的；

(五)明顯不符合專利法

第十八條或者

第十九條

第一款的規(guī)定的；

(六)專利申請類別(發(fā)明、實用新型或者外觀設(shè)計)不明確或者無法確定的。

第四十一條說明書中寫有對附圖的說明但無附圖或者缺少部分附圖的，申請人應(yīng)當在專利局指定的期限內(nèi)補交附圖或者聲明取消對附圖的說明。申請人補交附圖的，以向?qū)＠痔峤换蛘哙]寄附圖之日為申請日；取消對附圖的說明的，保留原申請日。

第三十一條和本細則

第三十五條規(guī)定的，應(yīng)當通知申請人在指定期限內(nèi)對其申請進行修改；申請人期滿未答復(fù)的，該申請被視為撤回。分案的申請不得改變原申請的類別。

第四十三條依照本細則

第四十二要規(guī)定提出的分案申請，可以保留原申請日，享有優(yōu)先權(quán)的，可以保留優(yōu)先權(quán)日，但是不得超出原申請公開的范圍。分案申請應(yīng)當依照專利法及本細則的規(guī)定辦理各種手續(xù)。分案申請的請求書中應(yīng)當寫明原申請的申請?zhí)柡蜕暾埲?。提交分案申請時，申請人應(yīng)當提交原申請文件副本；原申請享有優(yōu)先權(quán)的，并應(yīng)當提交原申請的優(yōu)先權(quán)文件副本。

第四十四條專利法

第三十四條和

第四十條所稱初步審查，是指審查專利申請是否具備專利法

第二十六條或者

第二十七條規(guī)定的文件和其他必要的文件，這些文件是否符合規(guī)定的格式；并包括審查下列各項：

(一)發(fā)明專利申請是否明顯屬于專利法第五條、

第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專利法第十八條、第十九條

第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專利法第三十一條

第一款、第三十三條或者本細則

第二條第一款的規(guī)定的；

(二)實用新型專利申請是否明顯屬于專利法

第五條、第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專利法第十八條、第十九條

第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專利法第三十一條

第一款、第三十三條、本細則第二條

第二款、第十二條

第一款、第十八條至

第二十三條的規(guī)定的，或者依照專利法第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的；

(三)外觀設(shè)計專利申請是否明顯屬于專利法

第五條規(guī)定的，或者不符合專利法

第十八條、第十九條

第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專利法第三十一條

第二款、第三十三條、本細則第二條第三款、

第十二條第一款規(guī)定的，或者依照專利法

第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的。專利局應(yīng)當將審查意見通知申請人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見或者補正；申請人期滿未答復(fù)的，其申請被視為撤回。申請人陳述意見或者補正后，專利局仍然認為不符合前款所列各項規(guī)定的，應(yīng)當予以駁回。

第四十五條除專利申請文件外，申請人向?qū)＠痔峤坏呐c專利申請有關(guān)的其他文件，有下列情形之一的，被視為未提出：

(一)未使用規(guī)定的格式或者填寫不符合規(guī)定的；

(二)未按照規(guī)定提交證明材料的。專利局應(yīng)當將視為未提出的審查意見通知申請人。

第四十六條申請人請求早日公布其發(fā)明專利申請的，應(yīng)當向?qū)＠致暶?。專利局對該申請進行初步審查后，除予以駁回的外，應(yīng)當立即將申請予以公布。

第四十七條申請人依照專利法

第二十七條規(guī)定寫明使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品及其所屬類別時，應(yīng)當使用專利局公布的外觀設(shè)計產(chǎn)品分類表。未寫明使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品所屬類別或者所寫的類別不確切的，專利局可以予以補充或者修改。

第四十八條自發(fā)明專利申請公布之日起至公告授予專利權(quán)之日前，任何人均可以對不符合專利法規(guī)定的專利申請向?qū)＠痔岢鲆庖?，并說明理由。

第四十九條發(fā)明專利申請人因有正當理由無法提交專利法

第三十六條規(guī)定的檢索資料或者審查結(jié)果資料的，應(yīng)當向?qū)＠致暶鳎⒃诘玫皆擁椯Y料后補交。

第五十條專利局依照專利法

第三十五條

第二款規(guī)定對專利申請自行進行審查時，應(yīng)當通知申請人。

第五十一條發(fā)明專利申請人在提出實質(zhì)審查請求或者在對專利局

第一次實質(zhì)審查意見作出答復(fù)時，可以對發(fā)明專利申請主動提出修改。實用新型或者外觀設(shè)計專利申請人自申請日起三個月內(nèi)，可以對實用新型或者外觀設(shè)計專利申請主動提出修改。

第五十二條發(fā)明或者實用新型專利申請的說明書或者權(quán)利要求書的修改部分，除個別文字修改或者增刪外，應(yīng)當按照規(guī)定格式提交替換頁。外觀設(shè)計專利申請的圖片或者照片的修改，應(yīng)當按照規(guī)定提交替換頁。

第五十三條依照專利法和本細則規(guī)定，發(fā)明專利申請經(jīng)實質(zhì)審查應(yīng)當予以駁回的情形是指：

(一)申請不符合本細則

第二條

第一款規(guī)定的；

(二)申請屬于專利法

第五條、

第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專利法

第二十二條、本細則

第十二條

第一款的規(guī)定的，或者依照專利法

第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的；

(三)申請不符合專利法

第二十六條

第三款、

第四款或者

第三十一條

第一款的規(guī)定的；

(四)申請的修改或者分案的申請超出原說明書和權(quán)利要求書記載范圍的。

第五十四條專利局發(fā)出授予專利權(quán)的通知后，申請人應(yīng)當自收到通知之日起二個月內(nèi)辦理登記手續(xù)。申請人按期辦理登記手續(xù)的，專利局應(yīng)當授予專利權(quán)，頒發(fā)專利證書，并予以公告。專利權(quán)自頒發(fā)專利證書之日起生效。期滿未辦理登記手續(xù)的，視為放棄取得專利權(quán)的權(quán)利。

第五十五條依照專利法

第四十一條規(guī)定，對專利局公告授予的專利權(quán)，可以提出撤銷的理由是指：

(一)授予專利權(quán)的發(fā)明和實用新型不符合專利法

第二十二條規(guī)定的；

(二)授予專利權(quán)的外觀設(shè)計不符合專利法

第二十三條規(guī)定的。

第五十六條依照專利法

第四十一條規(guī)定請求專利局撤銷專利權(quán)的，應(yīng)當提交撤銷專利權(quán)請求書和有關(guān)文件一式兩份，說明請求撤銷專利權(quán)所依據(jù)的事實和理由。專利局對撤銷專利權(quán)的請求作出決定前，撤銷專利權(quán)請求人可以撤回其請求。

第五十五條規(guī)定的，專利局不予受理。專利局應(yīng)當將受理的撤銷專利權(quán)請求書的副本和有關(guān)文件的副本送交專利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見，專利權(quán)人可以修改專利文件，但是不得擴大原專利保護的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專利局審查。

第五十八條專利復(fù)審委員會由專利局指定有經(jīng)驗的技術(shù)專家和法律專家組成，主任委員由專利局局長兼任。

第五十九條依照專利法

第四十三條

第一款的規(guī)定向?qū)＠麖?fù)審委員會請求復(fù)審的，應(yīng)當提交復(fù)審請求書，說明理由并附具有關(guān)的證明文件。請求書和證明文件應(yīng)當一式兩份。申請人或者專利權(quán)人請求復(fù)審時，可以修改被駁回的專利申請或者被撤銷的專利文件，但是修改應(yīng)當僅限于駁回申請的決定或者撤銷專利權(quán)的決定所涉及的部分。

第六十條復(fù)審請求書不符合規(guī)定格式的，復(fù)審請求人應(yīng)當在專利復(fù)審委員會指定的期限內(nèi)補正；期滿未補正的，該復(fù)審請求被視為未提出。

第六十一條專利復(fù)審委員會應(yīng)當將受理的復(fù)審請求書轉(zhuǎn)交專利局原審查部門進行審查。原審查部門根據(jù)復(fù)審請求人的請求，同意撤銷原決定的，專利復(fù)審委員會應(yīng)當據(jù)此作出復(fù)審決定，并通知復(fù)審請求人。

第六十二條專利復(fù)審委員會進行復(fù)審后，認為復(fù)審請求不符合專利法規(guī)定的，應(yīng)當通知復(fù)審請求人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見；期滿未答復(fù)的，該復(fù)審請求被視為撤回。

第六十三條復(fù)審請求人在專利復(fù)審委員會作出決定前，可以撤回其復(fù)審請求。

第六十四條專利局對專利申請文件中的發(fā)明創(chuàng)造名稱、摘要或者請求書的明顯錯誤可以予以修改，并通知申請人。專利局對專利公報和發(fā)出的文件中出現(xiàn)的錯誤，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當及時更正。

第四章專利權(quán)的無效宣告

第六十五條依照專利法

第四十八條的規(guī)定，請求宣告專利權(quán)無效或者部分無效的，應(yīng)當向?qū)＠麖?fù)審委員會提交專利權(quán)無效宣告請求書和有關(guān)文件一式兩份，說明所依據(jù)的事實和理由。專利復(fù)審委員會對無效宣告的請求作出決定前，無效宣告請求人可以撤回其請求。

第六十六條專利權(quán)無效宣告請求書不符合規(guī)定格式的，無效宣告請求人應(yīng)當在專利復(fù)審委員會指定的期限內(nèi)補正；其滿未補正的，該無效宣告請求被視為未提出。無效宣告請求的理由是指被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法第二十二條、第二十三條、第二十六條。第三款、第四款、第三十三條或者本細則第二條、第十二條第一款的規(guī)定的，或者屬于專利法第五條、第二十五條的規(guī)定的，或者依照專利法九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的。專利權(quán)無效宣告請求書中未說明所依據(jù)的事實和理由或者所提出的理由不符合本條第二款規(guī)定的，或者在已提出的撤銷專利請求尚未作出決定前又請求無效宣告的，或者就撤銷專利權(quán)請求、無效宣告請求已作出的決定，又以同一的事實和理由請求無效宣告的，專利復(fù)審委員會不予受理。

第六二七條專利復(fù)審委員會應(yīng)當將專利權(quán)無效宣告請求書的副本和有關(guān)文件的副本送交專利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見，專利權(quán)人可以修改專利文件，但是不得擴大原專利保護的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專利復(fù)審委員會審理。

第五章專利實施的強制許可

第六十八條自專利權(quán)被授予之日起滿________年后，任何單位均可以依照專利法

第五十一條的規(guī)定，請求專利局給予強制許可。請求強制許可的，應(yīng)當向?qū)＠痔峤粡娭圃S可請求書，說明理由并附具有關(guān)證明文件各一式兩份。專利局應(yīng)當將強制許可請求書的副本送交專利權(quán)人，專利權(quán)人應(yīng)當在專利局指定的期限內(nèi)陳述意見；期滿未答復(fù)的，不影響專利局作出關(guān)于強制許可的決定。在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時，或者為了公共目的的非商業(yè)性使用的情況下，專利局可以給予強制許可。專利局作出的給予實施強制許可的決定，應(yīng)當依據(jù)強制許可的理由規(guī)定實施的范圍和時間，并限定強制許可實施主要為供應(yīng)國內(nèi)市場的需要。專利局作出的給予實施強制許可的決定，應(yīng)當盡快通知專利權(quán)人，并予以登記和公告。強制許可的理由消除或者不再發(fā)生時，專利局可以根據(jù)專利權(quán)人的請求，對這種情況進行審查，終止實施強制許可。

第六十九條依照專利法

第五十七條規(guī)定請求專利局裁決使用費數(shù)額的，當事人應(yīng)當提出裁決請求書，并附具雙方不能達成協(xié)議的證明文件。專利局應(yīng)當自收到請求書之日起三個月內(nèi)作出裁決，并通知當事人。

第六章對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人的獎勵

第七十條專利法

第十六條所稱獎勵，包括發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人的獎金和報酬。

第七十一條專利權(quán)被授予后，專利權(quán)的持有單位應(yīng)當對發(fā)明人或者設(shè)計人發(fā)給獎金。一項發(fā)明專利的獎金最低不少于________元；一項實用新型專利或者外觀設(shè)計專利的獎金最低不少于________元。由于發(fā)明人或者設(shè)計人的建議被其所屬單位采納而完成的發(fā)明創(chuàng)造，專利權(quán)被授予后，專利權(quán)的持有單位應(yīng)當從優(yōu)發(fā)給獎金。發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人的獎金，企業(yè)單位可以計入成本，事業(yè)單位可以從事業(yè)費中列支。

第七十二條專利權(quán)的持有單位在專利權(quán)的有效期限內(nèi)，實施發(fā)明創(chuàng)造專利后，每年應(yīng)當從實施發(fā)明或者實用新型所得利潤納稅后提取0.5%-2%，或者從實施外觀設(shè)計所得利潤納稅后提取0.5%-0.2%，作為報酬支付發(fā)明人或者設(shè)計人；或者參照上述比例，發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人一次性報酬。

第七十三條發(fā)明創(chuàng)造專利權(quán)的持有單位許可其他單位或者個人實施其專利的，應(yīng)當從收取的使用費中納稅后提取5%-10%作為報酬支付發(fā)明人或者設(shè)計人。

第七十四條本細則規(guī)定的報酬，一律從制造專利產(chǎn)品、使用專利方法所獲得的利潤和收取的使用費中列支，不計入單位的獎金總額，不計征獎金稅。但是，發(fā)明人或者設(shè)計人的個人所得，應(yīng)當依法納稅。

第七十五條本章關(guān)于獎金和報酬的規(guī)定，集體所有制單位和其他企業(yè)可以參照執(zhí)行。

第七章專利管理機關(guān)

第七十六條專利法和本細則所稱專利管理機關(guān)，是指國務(wù)院有關(guān)主管部門或者地方人民政府設(shè)立的專利管理機關(guān)。

第七十七條對于在發(fā)明專利申請公布后、專利權(quán)授予前使用發(fā)明而未支付適當費用的單位或者個人，在專利權(quán)授予后，專利權(quán)人可以請求專利管理機關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。專利管理機關(guān)處理時，有權(quán)決定該單位或者個人在指定的期限內(nèi)支付適當?shù)馁M用。當事人對專利管理機關(guān)的決定不服的，可以向人民法院提起訴訟。發(fā)明人或者設(shè)計人與其所在單位對其發(fā)明創(chuàng)造是否屬于職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造以及對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是否提出專利申請有爭議的，或者專利權(quán)的所有單位或者持有單位對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人沒有依法發(fā)給獎金或者支付報酬的，發(fā)明人或者設(shè)計人可以請求上級主管部門或者單位所在地的專利管理機關(guān)處理。請求專利管理機關(guān)處理專利糾紛的時效為兩年，自專利權(quán)人或者利害關(guān)系人得知或者應(yīng)當?shù)弥掌鹩嬎恪?/p>

第七十八條依照專利法

第六十三條

第二款的規(guī)定，對將非專利產(chǎn)品冒充專利產(chǎn)品的或者將非專利方法冒充專利方法的，專利管理機關(guān)可以視情節(jié)，責令停止冒充行為，消除影響，并處以________萬元或者非法所得額一至三倍的罰款。

第七十九條屬于跨部門或者跨地區(qū)的侵權(quán)糾紛，當事人請求專利管理機關(guān)處理的，由發(fā)生侵權(quán)行為地的專利管理機關(guān)或者侵權(quán)單位上級主管部門的專利管理機關(guān)處理。

第八章專利登記和專利公報

第八十條專利局設(shè)置專利登記簿，登記下列專利權(quán)有關(guān)的事項：

(一)專利權(quán)的授予；

(二)專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓和繼承；

(三)專利權(quán)的撤銷和無效宣告；

(四)專利權(quán)的終止；

(五)專利權(quán)的恢復(fù)；

(六)專利實施的強制許可；

(七)專利權(quán)人的姓名或者名稱、國籍和地址的變更。

第八十一條專利局定期出版專利公報，公布或者公告下列內(nèi)容：

(一)專利申請中記載的著錄事項；

(二)發(fā)明或者實用新型說明書的摘要，外觀設(shè)計的圖片或者照片及其簡要說明；

(三)發(fā)明專利申請的實質(zhì)審查請求和專利局對發(fā)明專利申請自行進行實質(zhì)審查的決定；

(四)保密專利的解密；

(五)發(fā)明專利申請公布后的駁回、撤回和視為撤回；

(六)發(fā)明專利申請公布后的專利申請權(quán)轉(zhuǎn)讓和繼承；

(七)專利權(quán)的授予；

(八)專利權(quán)的撤銷和無效宣告；

(九)專利權(quán)的終止；

(十)專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓和繼承；

(十一)專利實施的強制許可的給予；

(十二)專利申請或者專利權(quán)的恢復(fù)；

(十三)專利權(quán)人的姓名或者名稱、地址的變更；

(十四)對地址不明的申請人的通知；

(十五)其他有關(guān)事項。發(fā)明或者實用新型的說明書及其附圖、權(quán)利要求書另行全文出版。

第九章費用

第八十二條向?qū)＠稚暾垖＠娃k理其他手續(xù)時，應(yīng)當繳納下列費用：

(一)申請費、申請維持費；

(二)審查費、復(fù)審費；

(三)年費；

(四)著錄事項變更費、優(yōu)先權(quán)要求費、恢復(fù)權(quán)利請求費、無效宣告請求費、強制許可請求費、強制許可使用費的裁決請求費，專利登記費以及規(guī)定的附加費。前款所列各種費用的數(shù)額，由國務(wù)院有關(guān)主管部門會同專利局另行規(guī)定。

第二款規(guī)定的，視為未辦理繳費手續(xù)。多繳、重繳、錯繳專利費用的，當事人可以向?qū)＠痔岢鐾丝钫埱?，但是該請求?yīng)當自繳費日起________年內(nèi)提出。

第八十四條申請人應(yīng)當在收到受理通知書后，最遲自申請之日起二個月內(nèi)繳納申請費；期滿未繳納或者未繳足的，其申請被視為撤回。申請人要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當在繳納申請費的同時繳納優(yōu)先權(quán)要求費；期滿未繳納或者未繳足的，視為未要求優(yōu)先權(quán)。

第八十五條當事人請求實質(zhì)審查、恢復(fù)權(quán)利、復(fù)審或者請求撤銷專利權(quán)的，應(yīng)當在專利法及本細則規(guī)定的相關(guān)期限內(nèi)繳納費用；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請求。

第八十六條發(fā)明專利申請人自申請日起滿________年尚未被授予專利權(quán)的，自第________年度起每年繳納申請維持費。

第一次申請維持費應(yīng)當在第________年度的

第一個月內(nèi)繳納，以后的申請維持費應(yīng)當在前________年度期滿前一個月內(nèi)預(yù)繳。

第八十七條申請人辦理登記手續(xù)時，應(yīng)當繳納專利登記費和授予專利權(quán)當年的年費。授予專利權(quán)當年已繳納申請維持費的，不再繳納當年的年費。期滿未繳納費用的，視為未辦理登記手續(xù)。以后的年費應(yīng)當在前________年度期滿前一個月內(nèi)預(yù)繳。

第八十八條申請人或者專利權(quán)人未按時繳納申請維持費或者授予專利權(quán)當年以后的年費，或者繳納的數(shù)額不足的，專利局應(yīng)當通知申請人自應(yīng)當繳納申請維持費或者年費期滿之日起六個月內(nèi)補繳，同時繳納金額為申請維持費或者年費的25%滯納金；期滿未繳納的，自應(yīng)當繳納申請維持費或者年費期滿日起，其申請被視為撤回或者專利權(quán)終止。

第八十九條著錄事項變更費、強制許可請求費、強制許可使用費的裁決請求費、無效宣告請求費應(yīng)當自提出請求之日起一個月內(nèi)，按照規(guī)定繳納；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請求。

第九十條申請專利和辦理其他手續(xù)，繳納本細則

第八十二條規(guī)定的各種費用有困難的，可以按照規(guī)定向?qū)＠痔岢鰷p繳或者緩繳的請求。減繳或者緩繳的辦法由專利局另行規(guī)定。

第十章附則

第九十一條任何人經(jīng)專利局同意后，均可以查閱或者復(fù)制已經(jīng)公布或者公告的專利申請的案卷和專利登記簿。任何人均可以請求專利局出具專利登記簿副本。已被視為撤回、駁回和主動撤回的專利申請的案卷，自該專利申請失效之日起滿________年后不予保存。已被撤銷、放棄、無效宣告和終止的專利權(quán)的案卷自該專利權(quán)失效之日起滿________年后不予保存。

第九十二條向?qū)＠痔峤簧暾埼募蛘咿k理各種手續(xù)，應(yīng)當使用專利局制定的統(tǒng)一格式，由申請人、專利權(quán)人、其他利害關(guān)系人或者其代表人簽字或者蓋章；委托專利代理機構(gòu)的，由專利代理機構(gòu)蓋章。請求變更發(fā)明人姓名、專利申請人和專利權(quán)人的姓名或者名稱、國籍和地址、專利代理機構(gòu)的名稱和代理人姓名的，應(yīng)當向?qū)＠洲k理著錄事項變更手續(xù)，并附具變更理由的證明材料。

第九十三條向?qū)＠粥]寄有關(guān)申請或者專利權(quán)的文件，應(yīng)當使用掛號信函，不得使用包裹。除首次提交申請文件外，向?qū)＠痔峤桓鞣N文件、辦理各種手續(xù)時，應(yīng)當標明申請?zhí)柣蛘邔＠?、發(fā)明創(chuàng)造名稱和申請人或者專利權(quán)人姓名或者名稱。一件信函中應(yīng)當只包含同一申請的文件。

第九十四條各類申請文件應(yīng)當打字或者印刷，字跡呈黑色，整齊清晰，不得涂改。附圖應(yīng)當用制圖工具有黑色墨水繪制，線條應(yīng)當均勻清晰，不得涂改。請求書、說明書、權(quán)利要求書、附圖和摘要應(yīng)當分別用阿拉伯數(shù)字順序編號。申請文件的文字部分應(yīng)當橫向書寫。紙張只限單面使用。

第九十五條本細則由專利局負責解釋。

第七屆全國人民代表大會常務(wù)委員會

第三十九條、

第三十九條至

第四十四條、

第四十八條的規(guī)定和本細則的相應(yīng)規(guī)定。原作者：王亮

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中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十四

第一段：引言（約200字）

中醫(yī)藥法規(guī)是指以《中華人民共和國中醫(yī)藥法》為核心的一系列法律法規(guī)和規(guī)章制度。這些法規(guī)規(guī)定了中醫(yī)藥行業(yè)的管理制度和規(guī)范要求，包括中藥材采購、制劑的生產(chǎn)管理、臨床醫(yī)療等方面。對于從業(yè)人員來說，掌握中醫(yī)藥法規(guī)知識，不僅可以提高自身的法律意識和合規(guī)意識，還能保證中藥行業(yè)的健康有序發(fā)展。在這次學習中醫(yī)藥法規(guī)的過程中，我深刻認識到了其重要性，并養(yǎng)成了良好的法規(guī)意識。

第二段：認識中醫(yī)藥法規(guī)（約200字）

中醫(yī)藥法規(guī)是建立在我國《中醫(yī)藥法》的基礎(chǔ)上的，它包括了一系列法規(guī)、規(guī)章、標準、政策等方面的內(nèi)容。中藥行業(yè)在遵守這些法規(guī)的同時，還需遵循企業(yè)管理的規(guī)定以及市場經(jīng)濟的規(guī)律。尤其對于從事中藥材采購、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)的企業(yè)，掌握中醫(yī)藥法規(guī)知識，不僅可以了解相關(guān)業(yè)務(wù)和市場動態(tài)，還能精準把握時機和優(yōu)化企業(yè)發(fā)展。

第三段：掌握中醫(yī)藥法規(guī)的必要性（約400字）

中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展已經(jīng)成為了國民經(jīng)濟的一個重要組成部分，這一“望云之變”為國民經(jīng)濟的發(fā)展帶來了新的動力源。中藥材、中藥制劑等中醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和安全直接關(guān)系到人民群眾的身體健康和社會穩(wěn)定。學習中醫(yī)藥法規(guī)是保障中藥行業(yè)質(zhì)量安全的必要途徑。首先，掌握中醫(yī)藥法規(guī)可以提升從業(yè)人員和企業(yè)的法律意識和合規(guī)意識，從而規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的管理、生產(chǎn)和流通等環(huán)節(jié)。其次，中醫(yī)藥法規(guī)是企業(yè)經(jīng)營發(fā)展的保障，嚴格遴選原材料，規(guī)范藥品生產(chǎn)，嚴控產(chǎn)品質(zhì)量，則更能保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。

第四段：如何學習中醫(yī)藥法規(guī)（約300字）

學習中醫(yī)藥法規(guī)的最佳途徑是自學和培訓。此外，還需適當調(diào)整自己的思維和工作方式。首先，要積極查閱相關(guān)的權(quán)威文獻，加強課堂教育和實踐培訓。其次，不斷加強與學術(shù)專家的對話，積極參加日常的學術(shù)和行業(yè)會議，從中了解業(yè)界動態(tài)和信息，建立對法規(guī)的敏銳意識。最后，加強自身的實踐經(jīng)驗，積極探索中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展動態(tài)和未來趨勢。

第五段：總結(jié)（約200字）

通過這次對中醫(yī)藥法規(guī)的學習，我對中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和趨勢有了更清晰的認知，也對規(guī)范管理、安全生產(chǎn)、提升企業(yè)競爭力等方面有了更深刻的理解。作為一個中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)人員，在日常生產(chǎn)和管理工作中，我將更加注重質(zhì)量和安全，嚴格遵守中醫(yī)藥法規(guī)，同時還要不斷學習和探索，將中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展推向一個更高的水平。

中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十五

【法律依據(jù)】

《合同法》第五十四條下列合同，當事人一方有權(quán)請求人民法院或者仲裁機構(gòu)變更或者撤銷：（一)因重大誤解訂立的；(二）在訂立合同時顯失公平的。一方以欺詐、脅迫的手段或者乘人之危，使對方在違背真實意思的情況下訂立的合同，受損害方有權(quán)請求人民法院或者仲裁機構(gòu)變更或者撤銷。當事人請求變更的，人民法院或者仲裁機構(gòu)不得撤銷。

【基本案情】

20xx年12月1日，原告xx物流有限公司（以下簡稱xx物流公司）分別與被告xx商貿(mào)有限責任公司（以下簡稱龍x公司）、被告xx貿(mào)易有限公司（以下簡稱杉x公司）簽訂《煤炭購銷合同》、《煤炭買賣合同》，同時三方還簽訂了《補充協(xié)議》。前述三份合同、協(xié)議約定：由龍x公司銷售煤炭給xx物流公司，xx物流公司銷售給杉x公司，合同有效期為20xx年12月1日起至20xx年12月31日止。交貨方式為水路運輸，龍x公司銷售給xx物流公司的煤炭到港后直接銷售給杉x公司，xx物流公司委托杉x公司對煤炭進行質(zhì)量、數(shù)量驗收。xx物流公司、龍x公司及杉x公司三方還約定，在xx物流公司未收到杉x公司貨款前，龍x公司不向xx物流催收貨款，如杉x公司拒付或拖延支付貨款，則龍x公司放棄要求xx物流公司支付部分或全部貨款。合同簽訂后，被告龍x公司向原告xx物流公司出具了9份《水路貨物運單》和32份增值稅發(fā)票（總額為30942450元），被告杉x公司亦向原告xx物流公司出具《收貨證明》5份。按照上述貨物運單、發(fā)票和收條的記載，原告與兩被告之間共計有48414.1噸煤炭交易發(fā)生，依據(jù)合同的約定，被告杉x公司應(yīng)向原告xx物流公司支付相應(yīng)貨款，xx物流公司也應(yīng)向被告龍x公司支付約定價款。而事實上，原、被告三方簽訂的煤炭買賣合同及補充協(xié)議并未實際履行，相關(guān)各方并無真實煤炭交易發(fā)生，也無相關(guān)貨款的給付。在案證據(jù)證實，簽訂合同時，被告龍x公司和被告杉x公司的法定代表人均系邱某一人，而杉x公司提交了法定代表人為陳某某的營業(yè)執(zhí)照，隱瞞了其公司和龍x公司的法定代表人均為邱某的事實，爾后，邱某偽造了9份貨物運單，并授意其工作人員虛開32份增值稅發(fā)票和5份收貨證明并交予xx物流公司，虛構(gòu)了整個煤炭交易的事實。被告龍x公司基于上述合同虛構(gòu)煤炭交易，形成對原告30942450元的債權(quán)。原告以兩被告惡意串通，以欺詐手段使原告在違背真實意思的情況下與其簽訂相關(guān)合同為由，訴至某中院，請求判決撤銷20xx年12月1日原告與被告龍x公司簽訂的《煤炭購銷合同》、與被告杉x公司簽訂的《煤炭買賣合同》以及與兩被告簽訂的《補充協(xié)議》。

【裁判結(jié)果】

某中院認為，被告龍x公司、杉x公司故意隱瞞其法定代表人均為邱某的真實情況，使xx物流公司簽訂了前述合同和協(xié)議，并且通過偽造貨物運單、收貨證明，虛開增值稅發(fā)票等手段，虛構(gòu)了本不存在的煤炭交易事實?！蹲罡呷嗣穹ㄔ宏P(guān)于貫徹執(zhí)行〈中華人民共和國民法通則〉若干問題的意見》第六十八條規(guī)定“一方當事人故意告知對方虛假情況，或者故意隱瞞真實情況，誘使對方當事人作出錯誤意思表示的，可以認定為欺詐行為”，龍x公司、杉x公司的行為與該項規(guī)定相吻合，應(yīng)認定為欺詐行為。依照《中華人民共和國合同法》第五十四條的規(guī)定，一方以欺詐手段，使對方在違背真實意思的情況下訂立的合同，受損害方有權(quán)請求撤銷，xx物流公司關(guān)于撤銷其于20xx年12月1日與龍x公司簽訂的《煤炭購銷合同》、與杉x公司簽訂的《煤炭買賣合同》以及三方簽訂的《補充協(xié)議》的訴請符合法律規(guī)定，予以支持。法院依照《中華人民共和國合同法》第五十四條、《最高人民法院關(guān)于貫徹執(zhí)行〈中華人民共和國民法通則〉若干問題的意見》第六十八條的規(guī)定，判決：撤銷xx物流有限公司20xx年12月1日與龍x公司簽訂的《煤炭購銷合同》、與杉x公司簽訂的《煤炭買賣合同》以及三方簽訂的《補充協(xié)議》。

【律師意見】

本案中，被告龍x公司、杉x公司實為同一人控制的公司，但在與原告簽訂合同時故意隱瞞了這一真實情況，使原告與兩公司簽訂了合同和協(xié)議，并且通過偽造貨物運單、收貨證明，虛開增值稅發(fā)票等手段，虛構(gòu)了本不存在的煤炭交易事實。被告龍x公司基于上述合同虛構(gòu)煤炭交易，形成了對原告3000余萬元的債權(quán)，從而到銀行辦理了保理業(yè)務(wù)，將此筆應(yīng)收賬款向銀行轉(zhuǎn)讓進行融資，使得原告可能陷于被銀行追索的風險，銀行也可能陷于保理業(yè)務(wù)壞賬的風險。兩被告不講誠實信用，其行為完全符合合同欺詐的認定。根據(jù)合同法第五十四條的規(guī)定，原告撤銷合同的訴請，得到了法院的支持。本案的裁判結(jié)果體現(xiàn)了良好的社會效果，彰顯了法院在制裁違約、打擊欺詐、維護社會誠信的重要作用。

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