藥品工作規(guī)劃(大全9篇)

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藥品工作規(guī)劃篇一

鞏義市醫(yī)藥公司：

我單位基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部本學(xué)期的實(shí)驗(yàn)課，需要對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行全麻后解剖進(jìn)行

教學(xué)

2014/4/24

申購課題組需準(zhǔn)備材料：書面申請報(bào)告；科研、教學(xué)購用特殊藥品（含對照品）申請表；加蓋公章的《事業(yè)單位法人證書》復(fù)印件（學(xué)校的資質(zhì)）

單位介紹信開我的名字

藥品工作規(guī)劃篇二

李龍根

二〇一〇年三月十九日

同志們:

經(jīng)市政府同意,今天召開全市食品藥品安全工作會(huì)議,會(huì)議的主要任務(wù)是貫徹落實(shí)省食品藥品安全工作會(huì)議精神，回顧

總結(jié)

出席今天會(huì)議的有市人大、市政府、市政協(xié)和市食藥安委領(lǐng)導(dǎo)；市食藥安委各成員單位負(fù)責(zé)人；各市（區(qū)）政府（管委會(huì)）分管領(lǐng)導(dǎo)，食安委辦主任及受表彰的先進(jìn)個(gè)人。

今天會(huì)議的議程有四項(xiàng)：一是表彰2011年食品安全工作先進(jìn)集體和先進(jìn)個(gè)人;二是各市（區(qū)）政府、市10個(gè)主要監(jiān)管部門向市政府遞交食品藥品安全工作責(zé)任狀；三是請市食藥監(jiān)、衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)、質(zhì)監(jiān)、工商等部門交流發(fā)言；四是請市政府盧市長作報(bào)告。

這次會(huì)議時(shí)間緊、內(nèi)容多，請同志們嚴(yán)格遵守會(huì)場紀(jì)律，注意維持會(huì)場秩序，聚精會(huì)神地把會(huì)議開好。

下面會(huì)議正式開始，首先進(jìn)行第一項(xiàng)議程，請市食藥安委副主任、食品藥品監(jiān)管局局長陳關(guān)華宣讀表彰決定。

請先進(jìn)集體代表和先進(jìn)個(gè)人代表上臺領(lǐng)獎(jiǎng)……

會(huì)議進(jìn)行第三項(xiàng)議程，部門交流發(fā)言，請市食品藥品監(jiān)管局、衛(wèi)生局、農(nóng)委、質(zhì)監(jiān)局、工商局依次發(fā)言，每個(gè)部門發(fā)言不超過6分鐘。

會(huì)議進(jìn)行第四項(xiàng)議程，請盧市長作重要講話，大家歡迎?！?/p>

同志們：今天的會(huì)議議程已完畢。會(huì)上，盧市長作的重要講話，總結(jié)了2011年全市食品藥品安全工作，對當(dāng)前食品藥品安全形勢進(jìn)行了準(zhǔn)確的分析，明確了2012年工作重點(diǎn)和目標(biāo)，并提出了工作要求。請認(rèn)真抓好這次會(huì)議精神的貫徹。

一、傳達(dá)落實(shí)。要將這次會(huì)議精神向各市（區(qū)）政府、各部門主要負(fù)責(zé)同志匯報(bào)，同時(shí)傳達(dá)到基層。要加強(qiáng)調(diào)研，創(chuàng)新思路，提高工作的針對性和實(shí)效性。有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)要定期開展檢查和督查，確保各項(xiàng)措施落到實(shí)處。

二、反饋信息。各單位要將這次會(huì)議貫徹落實(shí)情況于26日前報(bào)市食品藥品安全委員會(huì)辦公室。市食藥安委辦出一期專刊。

會(huì)議結(jié)束。

藥品工作規(guī)劃篇三

1、gmp認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)，中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例第十八條規(guī)定：“國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)”。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

2、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的種類按質(zhì)量認(rèn)證的責(zé)任不同，可分為自我認(rèn)證、使用方認(rèn)證、第三方認(rèn)證。按認(rèn)證內(nèi)容不同，可分為質(zhì)量認(rèn)證、體系認(rèn)證、安全認(rèn)證。藥品關(guān)系人命安危，因此藥品認(rèn)證屬于安全認(rèn)證，是屬于一種強(qiáng)制性的認(rèn)證。

3、gmp是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際gmp，其特點(diǎn)體現(xiàn)在它是結(jié)合 iso9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列修改而成的標(biāo)準(zhǔn)。而在國外有些國家執(zhí)行著美國fda認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，我國也有些單位通過了美國fda認(rèn)證。

4、國際認(rèn)證的意義本身就是不僅要加強(qiáng)藥廠內(nèi)部諸多質(zhì)量因素的過程控制，也要對藥廠外部關(guān)鍵質(zhì)量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設(shè)備以及建筑材料的質(zhì)量采取控制措施。

5、國家藥品監(jiān)督管理局是代表國家對藥品獨(dú)立地進(jìn)行第三方公正評價(jià)的gmp認(rèn)證機(jī)構(gòu)，其代碼c12。負(fù)責(zé)國際藥品貿(mào)易中優(yōu)先采購、使用推薦、優(yōu)先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認(rèn)證的企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請。

6、gmp認(rèn)證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強(qiáng)制性認(rèn)證，那么它就必須建立和運(yùn)行著科學(xué)的、公認(rèn)的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機(jī)構(gòu))匯同本企業(yè)專家進(jìn)行整體策劃、評估，制訂出適合本企業(yè)(含國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))規(guī)范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導(dǎo)書，在學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、運(yùn)轉(zhuǎn)的不斷修正過程中，再來申請gmp認(rèn)證才是每個(gè)藥業(yè)人明智的選擇。

職責(zé)與權(quán)限

1、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品gmp認(rèn)證工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心(以下簡稱“醫(yī)藥局認(rèn)證中心”)承辦藥品gmp認(rèn)證的具體工作。

2、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品 gmp 認(rèn)證申報(bào)資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。

認(rèn)證申請和資料審查

1、申請單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送《藥品gmp認(rèn)證申請書》，并按《藥品gmp認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定同時(shí)報(bào)送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在收到申請資料之日起20個(gè)工作日內(nèi)，對申請材料進(jìn)行初審，并將初審意見及申請材料報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。

2、認(rèn)證申請資料經(jīng)局安全監(jiān)管司受理、形式審查后，轉(zhuǎn)交局認(rèn)證中心。

3、局認(rèn)證中心接到申請資料后，對申請資料進(jìn)行技術(shù)審查。

4、局認(rèn)證中心應(yīng)在申請資料接到之日起2o個(gè)工作日內(nèi)提出審查意見，并書面通知申請單位。

制定現(xiàn)場檢查方案

1、對通過資料審查的單位，應(yīng)制定現(xiàn)場檢查方案，并在資料審查通過之日起20個(gè)工作日內(nèi)組織現(xiàn)場檢查。檢查方案的內(nèi)容應(yīng)包括日程安排、檢查項(xiàng)目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發(fā)現(xiàn)并需要核實(shí)的問題應(yīng)列入檢查范圍。

2、醫(yī)藥局認(rèn)證中心負(fù)責(zé)將現(xiàn)場檢查通知書發(fā)至被檢查單位，并抄送其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監(jiān)管司。

3、檢查組一般不超過3人，檢查組成員須是國家藥品監(jiān)督管理局藥品gmp檢查員。在檢查組組成時(shí)，檢查員應(yīng)回避本轄區(qū)藥品gmp認(rèn)證的檢查工作。

現(xiàn)場檢查

1、現(xiàn)場檢查實(shí)行組長負(fù)責(zé)制。

2、省級藥品監(jiān)督管理部門可選派一名負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的人員作為觀察員參加轄區(qū)藥品 gmp 認(rèn)證現(xiàn)場檢查。

3、醫(yī)藥局認(rèn)證中心負(fù)責(zé)組織gmp認(rèn)證現(xiàn)場檢查，并根據(jù)被檢查單位情況派員參加，監(jiān)督、協(xié)調(diào)檢查方案的實(shí)施，協(xié)助組長草擬檢查報(bào)告。

4、首次會(huì)議 內(nèi)容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項(xiàng)；確認(rèn)檢查范圍；落實(shí)檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業(yè)負(fù)責(zé)人或生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，熟悉藥品生產(chǎn)全過程，并能準(zhǔn)確解答檢查組提出的有關(guān)問題。

5、檢查組須嚴(yán)格按照檢查方案對檢查項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)查取證。

6、綜合評定 檢查組須按照檢查評定標(biāo)準(zhǔn)對檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行評定，作出綜合評定結(jié)果，擬定現(xiàn)場檢查的報(bào)告。評定匯總期間，被檢查單位應(yīng)回避。

7、檢查報(bào)告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項(xiàng)目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關(guān)資料等。

8、末次會(huì)議檢查組宣讀綜合評定結(jié)果。被檢查單位可安排有關(guān)人員參加。

9、被檢查單位可就檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目及評定結(jié)果提出不同意見及作適當(dāng)?shù)慕忉?、說明。如有爭議的問題，必要時(shí)須核實(shí)。

10、檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)目及提出的尚需完善的方面，須經(jīng)檢查組全體成員及被檢單位負(fù)責(zé)人簽字后，雙方各執(zhí)一份。

11、如有不能達(dá)成共識的問題，檢查組須作好記錄，經(jīng)檢查組全體成員及被檢單位負(fù)責(zé)人簽字后，雙方各執(zhí)一份。

12、檢查報(bào)告的審核局認(rèn)證中心須在接到檢查組提交的現(xiàn)場檢查報(bào)告及相關(guān)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi)，提出審核意見，送國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。

認(rèn)證批準(zhǔn)

1、經(jīng)局安全監(jiān)管司審核后報(bào)局領(lǐng)導(dǎo)審批。國家藥品監(jiān)督管理局在收到局認(rèn)證中心審核意見之日起20個(gè)工作日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。

2、對審批結(jié)果為“合格”的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)，由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)《藥品gmp證書》，并予以公告。

gmp標(biāo)準(zhǔn)介紹

gmp是英文單詞good manufacturing practices的縮寫，它最初是由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂，20世紀(jì)60-70年代的歐美發(fā)達(dá)國家以法令形式加以頒布，要求制藥企業(yè)廣泛采用。中國自1988年正式推廣gmp標(biāo)準(zhǔn)以來，先后于1992年和1998年進(jìn)行了兩次修訂。

防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜；

防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染；

防止差錯(cuò)與計(jì)量傳遞和信息傳遞失真；

防止遺漏任何生和檢驗(yàn)步驟的事故發(fā)生；

防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生；

制訂和實(shí)施gmp的主要目的是為了保護(hù)消費(fèi)者的利益，保證人們用藥安全有效；同時(shí)也是為了保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；另外，實(shí)施gmp是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，并且也是中國加入wto之后，實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要----因?yàn)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)若未通過gmp認(rèn)證，就可能被拒之于國際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之外。

由此可見，gmp的推行不僅是藥品生產(chǎn)企業(yè)對人民用藥安全有效高度負(fù)責(zé)精神的具體體現(xiàn)，是企業(yè)的重要象征，也是企業(yè)和產(chǎn)品競爭力的重要保證，是與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，使醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場的先決條件。因此可以說，實(shí)施gmp標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ)，通過gmp認(rèn)證是產(chǎn)品通向世界的“準(zhǔn)入證”。

關(guān)于gmp認(rèn)證的一些認(rèn)識

上海中美施貴寶制藥有限公司 袁松范

質(zhì)量是制藥行業(yè)的生命線，而藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp）是保證藥品質(zhì)量的法規(guī)，所有制藥企業(yè)都應(yīng)該遵照gmp的規(guī)定進(jìn)行實(shí)施。

我國gmp規(guī)范的基本要點(diǎn)包含對各級管理人員和技術(shù)人員配置；廠區(qū)、車間、公用工程等硬件設(shè)施；設(shè)備方面的硬件和管理軟件系統(tǒng)；衛(wèi)生；原、輔、包裝材料、成品的質(zhì)量要求及儲(chǔ)存規(guī)范；生產(chǎn)管理系統(tǒng)；生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件系統(tǒng)；質(zhì)量管理系統(tǒng)；包裝材料和標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書等的管理和使用；銷售記錄；用戶意見處理和不良反應(yīng)報(bào)告制度；定期自檢和衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督檢查。

近年來，我國實(shí)施了gmp認(rèn)證制度，成立了中國藥品認(rèn)證委員會(huì)，該委員會(huì)章程第六條規(guī)定由藥品監(jiān)督、管理、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營、科研和使用等部門的專家組成，代表國家實(shí)施gmp認(rèn)證。

認(rèn)證目前分為三種，即企業(yè)認(rèn)證、車間認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證。很多尚未投產(chǎn)的企業(yè)一般都是進(jìn)行企業(yè)認(rèn)證，在正式投產(chǎn)后，再進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證和車間認(rèn)證。產(chǎn)品認(rèn)證一般與車間認(rèn)證結(jié)合在一起，但車間認(rèn)證對產(chǎn)品質(zhì)量不進(jìn)行認(rèn)證，而需要認(rèn)證生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理系統(tǒng)。

無論是企業(yè)認(rèn)證、車間認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證，一些gmp的基本點(diǎn)都是不能忽略的，如廠房的設(shè)計(jì)及設(shè)備的配置，水、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)，倉庫條件，生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件系統(tǒng)，組織機(jī)構(gòu)等。

認(rèn)證首先要提出申請，申請資料包括工廠平面圖、車間平面圖、工廠簡介、組織機(jī)構(gòu)、產(chǎn)品、工廠實(shí)施gmp的情況。對檢查項(xiàng)目而言，可以參見中國藥品認(rèn)證委員會(huì)1996年1月的《藥品gmp認(rèn)證檢查項(xiàng)目》。粉針劑產(chǎn)品尚可參見國家醫(yī)藥管理局1996年6月的《粉針劑實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查評審細(xì)則》。所以，企業(yè)實(shí)施gmp的情況，如能參照以上文件編寫比較好。

藥品認(rèn)證委員會(huì)和衛(wèi)生部藥品認(rèn)證管理中心通過初審后，會(huì)通知企業(yè)補(bǔ)充材料，或通知企業(yè)不接受其認(rèn)證要求。凡企業(yè)初審合格后，藥品認(rèn)證委員會(huì)要派檢查小組進(jìn)行檢查，當(dāng)?shù)厮幷芾聿块T會(huì)派觀察員參加檢查。

目前，我國在gmp的實(shí)施和認(rèn)證中存在的問題有以下幾個(gè)：

（1）誤解為gmp是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的最高標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)際上gmp是和藥典標(biāo)準(zhǔn)一樣，屬于最低標(biāo)準(zhǔn)，是法定必須達(dá)到的規(guī)范。

（2）很多老企業(yè)，由于建設(shè)中存在的問題，很難通過改造達(dá)到gmp規(guī)范的要求。這也是很多外國公司寧可造新廠房而不對老廠改造的原因。

（3）gmp本身也有一個(gè)發(fā)展的過程。由于新產(chǎn)品、新材料、新工藝的開發(fā)，gmp本身的內(nèi)容也在發(fā)展。但我國gmp的培訓(xùn)尚未跟上國際的潮流，至少有一點(diǎn)，對國外近年新頒布的一些指南，國內(nèi)制藥界真正知道的人甚少。由于這一點(diǎn)，再加上各人對gmp的理解和判斷不同，在細(xì)節(jié)上有差異，所以在評審時(shí)，會(huì)有一些不同意見產(chǎn)生。當(dāng)然，這是很正常的，隨著認(rèn)證工作的展開，會(huì)逐步形成統(tǒng)一的認(rèn)識和標(biāo)準(zhǔn)。

（4）新建跨國公司由于應(yīng)用了新材料、新設(shè)備，在印象上明顯優(yōu)于老企業(yè)，其間的反差較大，和一些國有企業(yè)老廠的差距更大。這可能會(huì)影響認(rèn)證小組的印象。

筆者認(rèn)為，通過認(rèn)證，可以使衛(wèi)生藥政部門、藥品生產(chǎn)管理部門和企業(yè)都接受一次gmp的培訓(xùn)，可以使大家對gmp的認(rèn)識更進(jìn)一步。比起出國走馬觀花的考察，可能收獲更大，意義也更大。

隨著整個(gè)醫(yī)藥界和衛(wèi)生藥政部門對gmp的認(rèn)證，相信企業(yè)和上級管理部門對gmp的認(rèn)識會(huì)得到提高。

在認(rèn)證過程中，特別要注意的問題是：

（1）防止交叉污染，包括不同類別藥物之間的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空氣之間的交叉污染等。

（2）緩沖室的設(shè)計(jì)是十分重要的，不同潔凈區(qū)之間一定要有過渡的緩沖室，并且能真正起到緩沖的作用。

（3）施工質(zhì)量差造成的建筑物細(xì)部缺陷，如油漆、墻面、地板等。

（4）環(huán)境的清潔衛(wèi)生、整潔與有關(guān)人員的衛(wèi)生素質(zhì)及習(xí)慣是有很大關(guān)系的。

（5）產(chǎn)品的先進(jìn)先出，特別是零頭的并箱處理和退貨物品的再銷售問題。

（6）所有與生產(chǎn)及質(zhì)量有關(guān)的文件、竣工圖等文件。gmp對文件的要求：所有的行為均有sop規(guī)范；所有的行為均有記錄；重要的數(shù)據(jù)要復(fù)核，并有記錄；所有的記錄應(yīng)歸檔保存，以備檢查和核對。

（7）人流和物流，特別是不同潔凈區(qū)人流和物流的分流。

（8）不同潔凈區(qū)之間壓差顯示和記錄往往易忽略。

（9）水池和地漏的設(shè)置及防倒流措施（防污染措施）。

對粉針劑車間實(shí)行g(shù)mp被否決的有下列10項(xiàng)：

（1）廠房、設(shè)備、人員、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理各項(xiàng)評分中有一項(xiàng)達(dá)不到70％總分者。

（2）生產(chǎn)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人互兼，或用非在編人員。

（3）無獨(dú)立質(zhì)量檢驗(yàn)部門和管理部門，不具備產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)條件。

（4）廠房的潔凈度達(dá)不到規(guī)定要求。

（5）青霉素類生產(chǎn)廠房轉(zhuǎn)產(chǎn)時(shí)，未作殘留量處理及微量殘留測試。（6）過敏藥物的廠房沒有獨(dú)立空調(diào)系統(tǒng)，無法防止交叉污染。

（7）洗瓶用水不符合注射用水標(biāo)準(zhǔn)。

（8）分裝區(qū)未達(dá)到100級潔凈要求。

（9）傳送工具穿越不同潔凈級別的潔凈區(qū)。

（10）消毒用滅菌蒸汽未有潔凈蒸汽。

近年來一些新技術(shù)的采用，往往會(huì)造成對gmp概念的混亂，如：

屏障技術(shù)和一次性吹灌技術(shù)的應(yīng)用，使局部100級，而其它為10萬級潔凈的設(shè)計(jì)成為可能。

計(jì)算機(jī)控制的高層貨架，以貨位控制，對狀態(tài)的控制不再以區(qū)域劃分，而是由計(jì)算機(jī)控制。不再有貨位卡、臺賬、待檢區(qū)、合格區(qū)等的分割。

計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)一旦經(jīng)過驗(yàn)證，不再需要“待驗(yàn)”、“合格”等標(biāo)簽指示，信息由計(jì)算機(jī)儲(chǔ)存。

電子郵件的廣泛使用，使紙文件大量減少，而是由電腦儲(chǔ)存。

通過gmp認(rèn)證活動(dòng)，可以提高參加認(rèn)證人員和企業(yè)對gmp的正確認(rèn)識，緊跟世界潮流的發(fā)展（包括新技術(shù)、新設(shè)備、新材料等的發(fā)展），使我們在實(shí)施gmp規(guī)范的過程中不斷地獲得提高，也為我們制藥工業(yè)的健康發(fā)展鋪平道路。

藥品工作規(guī)劃篇四

開場10分鐘前：各位中老年朋友請安靜一下，我們的會(huì)議馬上就要開始，有上洗手間的請抓緊時(shí)間。（播放輕音樂）

幕后：你是春風(fēng)復(fù)蘇我的世界

走向臺前：（邊走邊說）載著祝福，伴著初冬絲絲的寒意，我們歡聚一堂，為生命，為健康，為有一個(gè)幸福的晚年而喝彩！

---真理惟一可靠的標(biāo)準(zhǔn)就是永遠(yuǎn)自相符合聲歡送他們回貴賓席入座。是的，今天的確是個(gè)好日子，我們有幸請到了我省著名的歌唱家**老師，她將為大家演唱歌曲《好日子》，掌聲歡迎*老師。（在演員表演過程中，主持人不時(shí)的發(fā)出贊嘆、驚訝聲，并鼓勵(lì)各地的患者參與進(jìn)來，讓所有會(huì)員把桌上的氣球拋起來，以營造氣氛。）謝謝*老師的精彩的演唱……大家今天來這里的目的是為了健康，最想的是學(xué)到知識得到健康吧！大家是不是早就期待著聽教授講的寶貴健康知識了呢？大家可不要隨意走動(dòng)講話啊，精彩十分，不容錯(cuò)過。有請敬愛的**教授。……（專家講課）感謝**教授的精彩講解。**教授講得非常棒，我們大家都受益匪淺。學(xué)到的這些真知灼見對我們將非常有幫助。讓我們以熱烈的掌聲歡送**教授。大家都應(yīng)該看到了會(huì)場兩邊的幾個(gè)大中國結(jié)了吧？我們一起來念上面的文字好嗎？來，唐——笛——克……，哦，原來大家都知道它們呀！（有節(jié)奏的念出產(chǎn)品的名字，簡單介紹兩種產(chǎn)品及賣點(diǎn)）坐了這么長時(shí)間，大家是不是感到有點(diǎn)累了，下面我們來做一個(gè)小游戲，這個(gè)游戲的題目叫作《火星撞地球》，看誰撞得運(yùn)氣更好。今天有哪些叔叔、阿姨是和老伴一起來的，（會(huì)員都舉手，可以選擇高低胖瘦不同的4——6對，增強(qiáng)娛樂性。等會(huì)員上臺以后，再講游戲規(guī)則，每個(gè)夫妻一組，按順序來進(jìn)行）叔叔，你這么壯實(shí)，可千萬別把阿姨撞倒了呀！……你們這樣不行，不能用肚子把氣球擠破，重來吧，讓阿姨撞您……我們給他們鼓勵(lì)，失敗是成功的母親，再來！……哈哈哈……（對獲勝者）今天表現(xiàn)真棒，哪象得過病的，倒象來自籃球隊(duì)的。開個(gè)玩笑。我們來分享一下冠軍感言吧！

---真理惟一可靠的標(biāo)準(zhǔn)就是永遠(yuǎn)自相符合行動(dòng)，把健康抱回家！快樂抱回家！——為了您的健康，為了您的幸福，不要再猶豫了，趕快訂購我們的健康產(chǎn)品，刮刮卡大獎(jiǎng)等你拿，百分百中獎(jiǎng)！——伯伯阿姨們，機(jī)不可失，本次活動(dòng)是我們產(chǎn)品自上市以來最大的一次優(yōu)惠活動(dòng)?。ㄩ_始咨詢和儀檢，讓工作人員準(zhǔn)備好……）——請還未做儀檢的伯伯阿姨們趕快到儀檢區(qū)去做儀檢，還有那些不明白的地方，可以咨詢我們的專家，他們將會(huì)給您一個(gè)滿意的答復(fù)！——存錢不如存健康，自己身體好了，兒女不受累，自己不受罪！——由于購買量過大，我們的產(chǎn)品已沒有了，請還等著購藥的伯伯阿姨們不要慌，我們將盡快與總部取得聯(lián)系，請大家先用午餐，午餐后，我們的產(chǎn)品馬上就到?。ㄎ绮蜁r(shí)間到了，大家準(zhǔn)備午餐）——午餐時(shí)間到了，請服務(wù)代表們?yōu)槲覀兊牟⒁虃冾I(lǐng)取午餐，我們將在午餐后揭曉我們的刮刮卡獎(jiǎng)項(xiàng)，請大家先用午餐！（用餐完畢，大家已經(jīng)開始領(lǐng)獎(jiǎng)。）——大家不要擠，不要急，由工作人員組織排好隊(duì)，大家都會(huì)有獎(jiǎng)品領(lǐng)取……——還未購到產(chǎn)品的伯伯阿姨現(xiàn)在可以拿著您的訂購單去領(lǐng)取產(chǎn)品了。值此感恩節(jié)，我們舉辦的康復(fù)感恩大回報(bào)活動(dòng)是我們有史以來最大的一次優(yōu)惠，請廣大會(huì)員朋友抓住機(jī)會(huì)，不要錯(cuò)過。

——我們的活動(dòng)就要結(jié)束了，請大家抓緊時(shí)間。

閉幕詞：讓我們攜起手來，相聚在這里，相聚在康復(fù)工程；讓我們樹立起信心，托起希望，用共同的努力克服糖尿?。蛔屛覀償y手同行，艱辛與共，用愛心，用科技，建設(shè)我們太平盛世下的健康事業(yè)！

藥品工作規(guī)劃篇五

1、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策。

2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對入、出庫藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。

3、每月末與保管核對數(shù)量，與財(cái)務(wù)科分管會(huì)計(jì)核對金額，做到賬實(shí)相符。

4、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格，掌握結(jié)存動(dòng)態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià)，盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。

6、及時(shí)、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記。

7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

4、參與倉庫的定期盤點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

5、參與采購計(jì)劃的擬訂。

6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。

7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。

9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作

住院部、門診處方點(diǎn)評情況總結(jié)

（1）平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)為3、4種。

（2）國家基本藥物占處方用藥的97.6%。

（3）抗菌藥物使用率為47.6%。

（4）注射劑使用率51%。

（5）藥品通用名的使用率為93.4%。

（6）合理處方占90%，不合理處方占10%。

（7）不合格處方8張。

項(xiàng)目不規(guī)范處方數(shù)占抽查總處方

（例）比例（%）

字跡潦草30、15

處方的前記、正文、后記缺項(xiàng)10、05

藥品劑量、規(guī)格、單位不規(guī)范20、1

用法、用量不清楚10、05

單張?zhí)幏匠^5種藥品10、05

1、平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)為3、4種，符合要求。其中有1張?zhí)幏匠?種藥品。

2、國家基本藥物占處方用藥的97、6%，基本藥物目錄是按照臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便的原則遴選的，應(yīng)該大力宣傳和使用基本藥物。

3、抗菌藥物使用率為47、6%，符合國家衛(wèi)生部要求的50%以下的標(biāo)準(zhǔn)。我院嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級管理原則，嚴(yán)格控制靜脈給藥的形式。防止濫用抗菌藥物，減緩細(xì)菌耐藥性的發(fā)生。

藥品工作規(guī)劃篇六

我現(xiàn)在對11月25日調(diào)劑部發(fā)藥時(shí)發(fā)錯(cuò)藥的重大差異事故作出深刻的檢討。我知錯(cuò)了，我對領(lǐng)錯(cuò)藥的`顧客表示深深的歉意，對該事件對本店以及本公司帶來的不良影響表示痛心和內(nèi)疚。我佩服公司的處理態(tài)度和處理方法，同時(shí)接受公司給予的相應(yīng)處罰。

我們藥品銷售是一個(gè)特殊的行業(yè)，他本身就是一個(gè)需要高度認(rèn)真，高度嚴(yán)謹(jǐn)對待的工作。由于我們工作的疏忽導(dǎo)致發(fā)錯(cuò)藥，本身就是一個(gè)大錯(cuò)誤；我們在事件發(fā)生后即時(shí)補(bǔ)救，盡量減少公司損失，但忽略了“第一時(shí)間上報(bào)”的重要性，違反了公司重大突發(fā)事件的規(guī)定流程，又是一個(gè)錯(cuò)誤。

經(jīng)過該事件，我領(lǐng)會(huì)到：在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)我們在積極應(yīng)對的同時(shí)，“立即上報(bào)”是必須的。我保證在以后的公工作中我將更加認(rèn)真，仔細(xì)，將藥品安全和公司制度，更加完善的運(yùn)用到我工作的每一個(gè)步驟中去，絕不會(huì)讓類似事件再度發(fā)生，請各位領(lǐng)導(dǎo)放心，并予以監(jiān)督。

xxx

20xx年xx月xx日

藥品工作規(guī)劃篇七

藥品采購委托書范文一

茲委托我公司xxx同志負(fù)責(zé)xx公司采購及收貨xx事宜，身份證號碼：xxxx，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉(zhuǎn)賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。

法人委托書與被委托人的身份證對照使用有效。被委托人必須遵照，《藥品管理法》等各項(xiàng)法律法規(guī)，保證不從事經(jīng)營偽劣藥品的違法活動(dòng)，并嚴(yán)格遵守本公司的購銷管理規(guī)定。本授權(quán)委托書涂改、復(fù)印、過期均一律無效。

委托有效期為xx年x月x日至xx年x月x日。

若上述人員因故變更，我公司將以書面函告形式通知貴公司單位，同時(shí)確定變更后工作人員名單。

授權(quán)單位：

授權(quán)人：

年 月 日

藥品采購委托書范文二

茲授權(quán)委托xx同志，性別：x，身份證號碼：xx 代表我公司在xxx公司采購xxxx，并負(fù)責(zé)貨款結(jié)算事宜(均以轉(zhuǎn)賬形式)。

受委托人憑此委托書和本人身份證復(fù)印件一并使用有效。

本委托書有任何涂改視為無效。

授權(quán)單位：

授權(quán)人：

年 月 日

藥品工作規(guī)劃篇八

茲委托我單位

同志（身份證號：），負(fù)責(zé)本單位經(jīng)營的所有藥品（含蛋白同化制劑，肽類激素藥品，終止妊娠藥品）的采購業(yè)務(wù)，具體內(nèi)容為業(yè)務(wù)結(jié)算、采購、簽回單等工作。受委托人在開展業(yè)務(wù)過程中，保證所有行為符合國家藥品管理法規(guī)及其他有關(guān)規(guī)定。

本委托書必須與身份證復(fù)印件同時(shí)使用。

本委托有效期限：自

****年**月**日至

年 月 日

委托單位：

單位負(fù)責(zé)人：（簽名或者蓋章）

簽發(fā)日期：

年 月 日

注：身份證復(fù)印件需蓋紅章！

藥品工作規(guī)劃篇九

我現(xiàn)在對xx月xx日調(diào)劑部發(fā)藥時(shí)發(fā)錯(cuò)藥的重大差異事故作出深刻的檢討。我知錯(cuò)了，我對領(lǐng)錯(cuò)藥的顧客表示深深的歉意，對該事件對本店以及本公司帶來的不良影響表示痛心和內(nèi)疚。我佩服公司的處理態(tài)度和處理方法，同時(shí)接受公司給予的相應(yīng)處罰。

我們藥品銷售是一個(gè)特殊的行業(yè)，他本身就是一個(gè)需要高度認(rèn)真，高度嚴(yán)謹(jǐn)對待的工作。由于我們工作的疏忽導(dǎo)致發(fā)錯(cuò)藥，本身就是一個(gè)大錯(cuò)誤；我們在事件發(fā)生后即時(shí)補(bǔ)救，盡量減少公司損失，但忽略了第一時(shí)間上報(bào)的重要性，違反了公司重大突發(fā)事件的規(guī)定流程，又是一個(gè)錯(cuò)誤。

經(jīng)過該事件，我領(lǐng)會(huì)到：在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)我們在積極應(yīng)對的同時(shí)，立即上報(bào)是必須的。我保證在以后的公工作中我將更加認(rèn)真，仔細(xì)，將藥品安全和公司制度，更加完善的運(yùn)用到我工作的每一個(gè)步驟中去，絕不會(huì)讓類似事件再度發(fā)生，請各位領(lǐng)導(dǎo)放心，并予以監(jiān)督。

xxx

20xx年xx月xx日

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