工作計劃獸藥店 獸藥管理制度

時間就如同白駒過隙般的流逝，我們又將迎來新的喜悅、新的收獲，讓我們一起來學(xué)習(xí)寫計劃吧。通過制定計劃，我們可以更好地實現(xiàn)我們的目標(biāo)，提高工作效率，使我們的生活更加有序和有意義。下面是小編帶來的優(yōu)秀計劃范文，希望大家能夠喜歡!

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇一

第一條:為加強(qiáng)固定資產(chǎn)的保管及使用管理,特制定本規(guī)定。

第二條:此固定資產(chǎn)指社團(tuán)所擁有的除資金以外的一切能夠使用五年及五年以上且單價在5元以上的物品,特殊物品除外(例如單價低于5元,但可重復(fù)使用很多年的物品)

第三條:社團(tuán)固定資產(chǎn)是指除耗材外,以社團(tuán)經(jīng)費購買或一社團(tuán)名義取得的能長期存在,給社團(tuán)發(fā)展提供便利的形態(tài)穩(wěn)定的財產(chǎn)。(包括協(xié)會實驗室所有協(xié)會物品)

第四條:固定資產(chǎn)取得后,即歸管理部門管理,并會同會財務(wù)部依其類別予以分類編號并貼粘樣簽。

第五條: 社團(tuán)固定資產(chǎn)社團(tuán)為成員所共有,嚴(yán)厲禁止任何人以任何形式挪用、獨占、謀取私利。

第六條:社團(tuán)固定資產(chǎn)統(tǒng)一由社團(tuán)的財務(wù)部部長總負(fù)責(zé),如有遺失或損壞,應(yīng)有當(dāng)事人照價賠償。

第七條:社團(tuán)需變更固定資產(chǎn)的所有權(quán)時,需經(jīng)本社團(tuán)成員講座一半人通過,并在學(xué)社聯(lián)的監(jiān)督下,方可實施。

第八條:社團(tuán)換屆,社團(tuán)財務(wù)和預(yù)算必須移交新一屆社團(tuán)負(fù)責(zé)人,原社團(tuán)負(fù)責(zé)人出具財務(wù)清單,先報校社聯(lián)財務(wù)部審核,再由新一屆社團(tuán)負(fù)責(zé)人輸相應(yīng)接受手續(xù)。

第九條:當(dāng)協(xié)會發(fā)現(xiàn)社團(tuán)固定資產(chǎn)流失或不明原因遺失時,社團(tuán)監(jiān)察組或校社聯(lián)有權(quán)追究該社團(tuán)主要負(fù)責(zé)人及財務(wù)負(fù)責(zé)人相關(guān)責(zé)任。

第十條:社團(tuán)所屬的固定資產(chǎn),必須產(chǎn)權(quán)關(guān)系明確,校社聯(lián)配給的(低值易耗品除外)由校社聯(lián)所有,由校社聯(lián)拉取贊助的.物品由校社聯(lián)所有,社團(tuán)自行購置或拉取贊助的物品由學(xué)生社團(tuán)所有,任何組織、個人不得侵占。

第十一條:社團(tuán)解散時,財務(wù)移交學(xué)社聯(lián)代管,原社團(tuán)負(fù)責(zé)人出具財務(wù)清單。

第十二條;社團(tuán)解散后,是本學(xué)期由本社團(tuán)會員會費所購買的物品,在本社團(tuán)會員有要求的情況下,可由校社聯(lián)代為分配給本社團(tuán)會員;若無要求,物品將充公,作為校社聯(lián)活動資產(chǎn)。

第十三條:協(xié)會資金以及固定資產(chǎn)全有財務(wù)部統(tǒng)一管理,其他部門分管本部門的固定資產(chǎn),監(jiān)察組負(fù)責(zé)監(jiān)督。

第十四條:固定資產(chǎn)的領(lǐng)用,調(diào)動,借出,報廢,必須經(jīng)過分管部門以及主管部門或協(xié)會會長批準(zhǔn),未經(jīng)批準(zhǔn),不得擅自調(diào)動,報廢。更不能自行外借或變賣,否則追究刑事責(zé)任。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇二

從我國獸用疫苗下游消費結(jié)構(gòu)來看，2020年我國獸用疫苗消費依舊以禽用疫苗和豬用疫苗為主。其中禽用疫苗銷售額為億元，占獸用疫苗銷售總額的；豬用疫苗銷售額為億元，占獸用疫苗銷售總額的。

2020年中國獸用疫苗按動物分類銷售占比情況

禽用疫苗的定義

禽流感疫苗的研究進(jìn)展

中國禽流感疫苗市場分析

禽用疫苗的發(fā)展趨勢預(yù)測分析

狂犬病的定義

國外獸用狂犬病疫苗的研究進(jìn)展

中國獸用狂犬病疫苗的研究進(jìn)展

豬藍(lán)耳病疫情簡介

藍(lán)耳病疫苗市場競爭狀況分析

口蹄疫疫苗發(fā)展分析

口蹄疫疫苗的基本狀況分析

口蹄疫新型疫苗研究進(jìn)展

口蹄疫合成肽疫苗研究進(jìn)展

豬瘟疫苗發(fā)展分析

豬瘟疫苗研究進(jìn)展

豬流感疫苗研究進(jìn)展

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇三

一是成立了畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由局長xx任組長，副局長xx和總畜牧師xx-x任副組長，監(jiān)督員：xx為成員，并分工明確，責(zé)任到人。二是制定了《2017年畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)控實施方案》、《x縣畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全專項整治行動方案》、《動物防疫工作實施方案》，召開了各層次會議進(jìn)行了工作部署和安排，由局領(lǐng)導(dǎo)帶隊，法規(guī)、飼料、藥政、防檢、畜牧等股室人員分成五個組進(jìn)行項目實施。

二、加大農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全政策、法律法規(guī)的宣傳力度

三、強(qiáng)化兩個目標(biāo)，落實工作責(zé)任

即瘦肉精檢出率為0和不發(fā)生重大動物疫情，圍繞這兩個目標(biāo)，我局制定了領(lǐng)導(dǎo)包片，干部職工聯(lián)鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）的五包責(zé)任制，即包飼料、獸藥發(fā)證到戶100%，包應(yīng)免禽畜注射率100%，包瘦肉精檢出率為0，包飼料、獸藥抽檢合格率100%，包上級驗收合格。年終進(jìn)行考核評比、驗收合格的給予一定獎勵，否則給予一定的經(jīng)濟(jì)處罰，取消年終獎勵和評優(yōu)資格，并按照誰主管、誰負(fù)責(zé)，誰出問題就追究誰的原則追究個人責(zé)任。

四、強(qiáng)化行政執(zhí)法監(jiān)管，確保畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全

1.3萬只，占應(yīng)免的86.7%，豬、牛、羊、禽的死亡率控制在1%、0.5%、1%和13%以內(nèi)，確保了我縣畜禽健康發(fā)展，年內(nèi)沒有發(fā)生重大動物疫情和人員感染；二是強(qiáng)化了動物檢疫，提高了動物及其產(chǎn)品的受檢率：其一實行防檢相結(jié)合，對規(guī)模養(yǎng)殖

專業(yè)

營戶則頒發(fā)《飼料、原料備案登記證》，對抽檢無問題的飼料、獸藥實行登記備案和市場準(zhǔn)入。今年我們對飼料經(jīng)營戶及養(yǎng)殖戶的所有飼料按類別進(jìn)行了備查登記，并簽訂獸藥、飼料生產(chǎn)、經(jīng)營、使用宣傳安全承諾書向社會公開承諾，年內(nèi)簽訂承諾書共100份，有效地保證了生產(chǎn)資料的安全和有效。三是對養(yǎng)殖專業(yè)大戶實行動物防疫和畜產(chǎn)品安全目標(biāo)管理責(zé)任制，組織其與縣業(yè)務(wù)主管部門簽訂了《目標(biāo)管理責(zé)任狀》，從制度上保障了飼料進(jìn)口關(guān)。2、加大抽檢力度，確保畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全。一是加強(qiáng)了對飼料、獸藥的監(jiān)測和市場清理整頓，在畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全專項整治期間，根據(jù)省、市有關(guān)文件精神，結(jié)合本縣實際，我們組織局法規(guī)、防檢、飼料、藥檢執(zhí)法力量，對全縣各飼料、獸藥經(jīng)營戶、規(guī)模養(yǎng)殖戶進(jìn)行了兩次清理整治，共清理過期藥品約7件，霉變飼料1.5噸，飼料、獸藥貨值近萬元，并對其進(jìn)行了全部銷毀處理，從源頭上確保了養(yǎng)殖業(yè)投入品的安全無公害；二是增加了飼料、獸藥、生豬尿樣抽檢頻率，完成了市局下達(dá)的飼料送檢樣品和15個水樣（漁）的樣品送檢，通過檢測樣品全部合格，抽送檢測動物血樣：豬200、牛（羊）50、禽1000份，結(jié)果合格，對全縣規(guī)模養(yǎng)殖戶的生豬及縣城屠宰場待宰豬進(jìn)行了1625頭份尿樣檢測，通過檢測，所檢生豬全部合格，確保了我縣居民的`肉食安全。3、對全縣規(guī)模豬場推行無公害生豬飼料管理模式。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上加強(qiáng)監(jiān)控管理，其主要措施有：加強(qiáng)養(yǎng)殖業(yè)投入品的購入，使用登記，建立規(guī)模豬場養(yǎng)殖業(yè)投入品的使用臺帳，加大禁用、限用獸藥及添加劑的檢查，抽檢力度，做到隨槽抽樣；對養(yǎng)殖戶發(fā)放禁用、限用獸藥及添加劑目錄、名單、指導(dǎo)合理用藥；統(tǒng)一制度，規(guī)模豬場飼養(yǎng)、防疫管理規(guī)程，嚴(yán)格防疫驅(qū)蟲、衛(wèi)生及休藥期管理。4、對縣城兩大超市的畜禽水產(chǎn)品柜臺經(jīng)營進(jìn)行了規(guī)范。兩超市向市民進(jìn)行了公開承諾，建立了進(jìn)出貨臺帳，保證了所售出的畜禽水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

《獸藥飼料監(jiān)管總結(jié)》全文內(nèi)容當(dāng)前網(wǎng)頁未完全顯示，剩余內(nèi)容請訪問下一頁查看。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇四

獸藥銷售總體原則：認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等及有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。

一、處方藥銷售規(guī)定

銷售處方藥時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行下述規(guī)定：

1、處方藥要經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核并簽字后方可調(diào)配和銷售。

2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。

3、處方的審核、銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

4、處方按規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件，可留存?fù)印件或登記備查。

5、處方藥不采用開架自選的銷售方式。

6、零售中遇有配伍禁忌或超劑量的處方時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。

7、無執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方，不得銷售處方藥。

8、在營業(yè)時間內(nèi)應(yīng)有獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員在營業(yè)現(xiàn)場，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。遇有顧客要求，獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員應(yīng)負(fù)責(zé)對獸藥的購買和使用進(jìn)行指導(dǎo)。

9、認(rèn)真填寫處方藥銷售記錄。

二、非處方藥銷售管理

1、陳列的獸藥分類擺放，清潔整齊。

2、銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將獸藥交與顧客。

3、收集獸藥產(chǎn)品市場信息。對缺貨獸藥要認(rèn)真登記，及時報告，貨到后及時通知客戶購買。

4、收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應(yīng)信息，毒副作用信息，報告質(zhì)量管理人員。

5、做好相關(guān)記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時，做到帳款、帳物、帳貨相符，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人；保存銷售記錄至該獸藥有效期后一年（無有效期保存三年）。

6、提供咨詢服務(wù)，為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

為了加強(qiáng)對獸藥經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《 獸藥管理條例 》、結(jié)合實際制定本制度。

一、本店所需獸藥必須從合法的供貨單位采購，所購獸藥必須是由通過gmp廠家認(rèn)定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品，進(jìn)口獸藥應(yīng)為國外企業(yè)在國內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或依法委托國內(nèi)銷售機(jī)構(gòu)銷售的，并依法取得進(jìn)口獸藥注冊證。

二、購進(jìn)的獸藥不超越 《 獸藥經(jīng)營許可證 》 所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

三、獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)員以上專業(yè)技術(shù)職標(biāo)。質(zhì)量管理人員和直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，不得少于 2 人并至少有 1 名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。

四、獸藥經(jīng)營人員要定期進(jìn)行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)等教育或培訓(xùn)。五、在營業(yè)時間，應(yīng)有專業(yè)人員在崗，并佩戴標(biāo)有姓名、職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。

藥銷售登記，購貨登記保存至超過藥品有效期 1 年，并不得少于 2 年；銷售登記應(yīng)保存至有效期后 1 年，無有效期至少保留 3 年。十、不購進(jìn)、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。十一、應(yīng)向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。十二、對已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應(yīng)，應(yīng)及時向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報告。十三、要有專人管理，出庫、入庫要有準(zhǔn)確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。十五、獸藥要分類保管，出庫遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。

衛(wèi)生、防疫、消毒、無害化制度獸醫(yī)門診環(huán)境衛(wèi)生與一般工作場所不同，一定要做好衛(wèi)生打掃和消毒工作，確保人畜安全。任何病料都要嚴(yán)格按照重大疫病要求，嚴(yán)格消毒，杜絕污染源的發(fā)生。 1 、化驗室、辦公室、解剖室每天必須消毒處理，防止動物交叉感染、人畜傳染。 2 、對于公共場所每天清掃，不留死角。 3 、解剖后對病料要進(jìn)行消毒處理，不能隨意丟棄，妥善保管，等等處理。 4 、動物診所獸醫(yī)人員要保持良好的工作作風(fēng)和工作態(tài)度，為提供一個干凈、安全的工作環(huán)境而自覺工作。 5 、病料與生活垃圾分開存放，生活垃圾每天放到垃圾站。 6 、協(xié)助動物防疫機(jī)構(gòu)做好禽、豬苗防疫登記制度。 7 、在垃圾回收之前，必須對垃圾進(jìn)行分類并定點保存，對垃圾存放點必須有專人負(fù)責(zé)每天的消毒與保管工作，要保證垃圾存入點的整潔性與安全性，將我所的無害化工作做到最好。

畜牧獸醫(yī)行政管理部門明文規(guī)定禁止使用的獸藥）、獸醫(yī)器械和獸用材料。 3 、嚴(yán)格按照竺少物價的規(guī)定，明碼標(biāo)價，不亂收費。 4 · 服叢少產(chǎn)畜牧獸醫(yī)行政管理 · 動物衛(wèi)生監(jiān)督部門的監(jiān)督管理，積極配合＊ * * ＊動物衛(wèi)生監(jiān)督部門的監(jiān)督檢查等工作，按照當(dāng)?shù)厝嗣裾蛘攉F醫(yī)主管部門要求參加動物疾病預(yù)防、控制和撲滅活動。 5 、按照規(guī)定，在店內(nèi)明顯處懸掛營業(yè)執(zhí)照、獸藥經(jīng)營許可證、獸用生物制品經(jīng)營許可證等營業(yè)資格證。 6 、不非法從事獸用生物制品、獸藥經(jīng)營或違法經(jīng)營假劣獸用生物制品、獸藥、飼料產(chǎn)品等。

盤點時必須兩人以上，對庫存藥品、材料的數(shù)量、有效期、保存情況做好詳細(xì)記錄。盤點結(jié)果同保管臺帳進(jìn)行核對，發(fā)現(xiàn)結(jié)果不符的要報告主管獸醫(yī)，待查明盤盈、盤虧的原因后按規(guī)定處理。 7 、如因管理不善造成藥品、‘材料的失效、報廢、毀損、短缺等，由庫房管理人員全部按價賠償。

人員管理制度 1 、全體員工必須嚴(yán)格遵守 《 獸藥管理條例 》 各項規(guī)章制度。 2 、提倡全體員工學(xué)習(xí)獸藥知識，努力提高員工的整體素質(zhì)和水平。 3 、員工必須維護(hù)各項紀(jì)律，對任何違反各項規(guī)章制度的行為，都要予以追究。 4 、對待客戶要熱情、周到，耐心解答顧客提出的問題。 5 、隨時保持工作環(huán)境整潔、干凈、安靜、隨時消毒。 6 、做好“獸藥購進(jìn)售出”臺帳，要求字跡清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，內(nèi)容明了。 7 、全體員工要做到團(tuán)結(jié)友愛，’積極進(jìn)取，相互學(xué)習(xí)，互相尊敬的團(tuán)隊精神，決不允許人為制造矛盾和問題的發(fā)生。

管理條例 》 第 29 條規(guī)定處 1 萬元以上 5 萬元以下罰款。若給他人造成損失的，要依法賠償，并追究相應(yīng)責(zé)任。

理外，還將處 3 萬元以上 10 萬元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。 4 、使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。七、不準(zhǔn)隨意接收外來流動商販送來的飼料、飼料添加劑和各種獸藥，一旦發(fā)現(xiàn)要及時舉報。

為了加強(qiáng)對獸藥經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《獸藥管理條例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號》中規(guī)定的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結(jié)合實際制定本制度。

一、獸藥必須是由通過gmp企業(yè)認(rèn)定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進(jìn)的產(chǎn)品與標(biāo)簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

二、從業(yè)人員中,至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。

三、《獸藥經(jīng)營許可證》等相關(guān)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

四、獸藥要分類陳列，類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。經(jīng)營獸用中藥材的，應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。不購進(jìn)、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

五、建立獸藥經(jīng)營臺帳，購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應(yīng)保存至有效期后1年，無有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準(zhǔn)確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。

六、向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。銷售處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應(yīng)資格的職業(yè)獸醫(yī)開具。對已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應(yīng)，應(yīng)及時向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報告。

七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類保管，出庫遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過期藥物登記造冊，分開存放，明確標(biāo)識，不得混放。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇五

申訴人：男生于x年2月16日，原系xx市機(jī)械配件廠職工，住xx市小溝鎮(zhèn)喬莊。

申訴請求?

事實與理由

申訴人于x年3月11日到配件廠從事沖床工作，x年6月8日上午10時許，申訴人在從事沖床工作中被沖床沖傷左手三個半指頭，后被同事送往中醫(yī)院治療，出院后，向勞動局提出工傷認(rèn)定申請，經(jīng)勞動局調(diào)查取證，同年9月14日勞動局對作出諸勞社工定字()38號工傷認(rèn)定書，認(rèn)定因工受傷，配件廠為事故單位。配件廠對此不服，遂訴至xx人民法院，經(jīng)法院審理后，維持了勞動局對作出的工傷認(rèn)定書，后配件廠不服xx人民法院作出的)諸行初字第37號行政判決，又向××中級人民法院上訴，經(jīng)中院審理后，認(rèn)為原審判決認(rèn)定事實清楚，適用法律正確，駁回上訴，維持原判，現(xiàn)本判決為終審判決。這說明是因工受傷，一切費用應(yīng)該有事故單位配件廠賠償。

為繳護(hù)合法權(quán)益，根據(jù)國家勞動法律、法規(guī)特向勞動爭議仲裁委員會提出仲裁申請，請求依法處理。

此致?

××市勞動爭議促裁委員會?

附：本申訴書副本××份

申訴人：×××?

××年××月××日?

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇六

本人自去年年底受聘于公司市場營銷部以來，在領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，積極展開了市場調(diào)查、中心開業(yè)及中心推廣一系列工作?；厥走@一年來的工作，盡管市場營銷部為公司的貢獻(xiàn)微薄，但總算邁出了發(fā)展的第一步。在公司工作一年來，完成了一些工作，積累了一些寶貴的經(jīng)驗從中取得了一些收獲，也清楚的認(rèn)識到了自己在工作中的一些不足，以下是自己對一年來工作方面的總結(jié)。

一、市場調(diào)研

__行業(yè)市場信息主要通過網(wǎng)絡(luò)、媒體中展開收集，主要是通過__行業(yè)、__相關(guān)行業(yè)、__口碑等信息中搜集。渠道包括：__機(jī)構(gòu)、金融機(jī)構(gòu)、公報、物業(yè)行業(yè)新規(guī);物業(yè)協(xié)會、機(jī)關(guān)團(tuán)體公布資料;物業(yè)行業(yè)研究機(jī)構(gòu)提供的資料;廣告代理、媒體以及公共圖書館、物業(yè)行業(yè)市場方面相關(guān)資料。

項目信息包括擬建、在建工程項目，按照功能分類匯總，并對各個項目信息的建筑概況，開發(fā)商，使用者等進(jìn)一步調(diào)查，以確認(rèn)和完善各項信息，作為業(yè)務(wù)拓展的一手資料。此外，項目信息需要保證其準(zhǔn)確性和時效性。對于市場調(diào)研收集到的已經(jīng)在業(yè)務(wù)拓展中涉及到的所有信息按照競爭對手、投資商、開發(fā)商、業(yè)主、各地行業(yè)主管部門、物業(yè)行業(yè)政策等幾方面進(jìn)行分類匯總，整合存檔。

市場部應(yīng)當(dāng)建立自己的數(shù)據(jù)庫，通過對所收集信息的合理分類和系統(tǒng)整合，市場調(diào)研收集到的所有信息及時錄入，將為今后的工作提供便利。目前，__市場各方面信息量相對較少，而且不很全面，將在今后的工作中進(jìn)一步完善。存在不足及改進(jìn)措施：部分信息錯誤、過期，影響到推廣進(jìn)程，今后的市場調(diào)研工作中應(yīng)該加強(qiáng)信息的準(zhǔn)確性和時效性。市場調(diào)研力度不夠，需加強(qiáng)，拓展更多的調(diào)研渠道，投入更多的精力于調(diào)研工作，以獲得更多、更全面的市場信息。信息未能系統(tǒng)整合，不便于查閱，需要建立完善的市場部信息庫。

二、中心開業(yè)

開業(yè)活動今年也做了不少了，開業(yè)活動花費費用高且效果不是特別好。我認(rèn)為不如把開業(yè)活動的費用放在宣傳或者推廣上。存在不足及改進(jìn)措施：開業(yè)活動盡量取消，或者以專家講座的形式出現(xiàn)。多情媒體，盡量盡可能的在短時間內(nèi)帶來患者。

三、中心推廣

1、軟文：軟文形式相對于其他宣傳方式在于把需要宣傳的內(nèi)容以一種具有閱讀性的方式進(jìn)行傳播。相對容易取得良好的效果。不過由于線下軟文的載體只存在于報紙雜志等形式刊登，所以價格和宣傳次數(shù)受限制。所以在未來宣傳的選擇上盡量減少大城市或快節(jié)奏生活城市選擇該種宣傳方式，而在小城市或刊登費用低廉的地區(qū)可以采用這種方式。

2、滾動字幕：__廣告是今年在多個中小型城市中采用的宣傳手段，__宣傳價格低廉，宣傳面積廣泛，且因為通過各地方有線電視臺播放，所以在當(dāng)?shù)鼐哂幸欢ㄊ找暤膹?qiáng)制性，取得一定的效果。不過由于將來越來越嚴(yán)格的管理和限制，未來這種宣傳手段可能隨著管制的嚴(yán)格而漸漸取消。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇七

為加強(qiáng)對農(nóng)獸漁藥市場的監(jiān)督管理，從源頭上保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障全市人民身體健康和生命安全，根據(jù)《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《農(nóng)藥管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本管理制度。

第一條凡在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥，其生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)將其生產(chǎn)和銷售的農(nóng)藥送到市農(nóng)業(yè)主管部門登記備案。

從事獸藥經(jīng)營的，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理條例》等規(guī)定核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。

第二條各類農(nóng)獸漁藥必須做到產(chǎn)品來路清楚，標(biāo)簽明確，內(nèi)容真實，成份達(dá)標(biāo)，經(jīng)登記備案或許可后，方可在我市境內(nèi)銷售。

第三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者從事農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售活動，應(yīng)填寫《市農(nóng)藥登記準(zhǔn)入備案申請表》。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者在填寫《市農(nóng)藥準(zhǔn)入登記備案申請表》時，應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者主要負(fù)責(zé)人簽署產(chǎn)品質(zhì)量承諾聲明并加蓋印章。

第四條市農(nóng)業(yè)主管部門接到農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者的申請和有關(guān)資料后，組織質(zhì)量評審組進(jìn)行審核。

第五條市農(nóng)業(yè)主管部門組織評審時如果發(fā)現(xiàn)樣品中含有違禁成份和未在標(biāo)簽上標(biāo)明的成份，不得注冊備案。對評審不合格的，簽發(fā)評審不合格通知；對現(xiàn)場評審和樣品檢驗合格的，予以備案，發(fā)放《市農(nóng)藥準(zhǔn)入備案通知書》，并予以公布。

第六條農(nóng)藥準(zhǔn)入登記備案有效期為2年。

（一）產(chǎn)品原料、輔料和成品的質(zhì)量狀況及出廠檢驗等情況；

（三）產(chǎn)品原料、配方是否有變化。

（二）企業(yè)隱瞞產(chǎn)品安全質(zhì)量問題事實真相，造成嚴(yán)重后果的；

（三）借用、冒用、轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造《市農(nóng)藥準(zhǔn)入備案通知書》或《獸藥經(jīng)營許可證》的。

被取消備案資格或經(jīng)營許可的農(nóng)獸藥產(chǎn)品，其生產(chǎn)或經(jīng)營者自收到取消通知書或經(jīng)營許可之日起1年內(nèi)不得重新提出申請。

第九條有下列情形之一的，農(nóng)藥產(chǎn)品備案資格自動失效：

（二）配方改變，沒有申請備案的；

（三）逾期未申請換證復(fù)查的。

第十條對無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥的，或者雖有獸藥經(jīng)營許可證，經(jīng)營假、劣獸藥及擅自改變獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書（包括改變規(guī)格、用法用量、夸大療效）等行為，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理條例》等相關(guān)規(guī)定予以查處。

第十一條本管理制度實施中的具體問題由市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門負(fù)責(zé)解釋。

第十二條本制度自年5月7日起施行，有效期至年5月6日。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇八

1、獸藥是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴(yán)格不合格獸藥的控制管理，嚴(yán)防不合格獸藥進(jìn)入或流出本xx中心，確保消費者用藥安全，特制定本制度。

2、質(zhì)量管理部是xx中心負(fù)責(zé)對不合格獸藥實行有效控制管理的機(jī)構(gòu)；

3.1定量檢測（即含量測定）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定的獸藥；

3.2定性檢測（即理化鑒別）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定的獸藥；

3.3細(xì)菌檢測（即微生物測定）結(jié)果不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥；

3.4獸藥包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥。

4、在獸藥入庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應(yīng)存放于不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志，報質(zhì)量管理部門，同時填寫有關(guān)單據(jù)，通知財務(wù)部門拒付貨款，并及時通知供貨方，確定退貨或報廢銷毀等處理方法。

5、質(zhì)量管理部門在檢查獸藥的過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應(yīng)出具獸藥質(zhì)量報告書或不合格獸藥停銷通知單，及時通知業(yè)務(wù)經(jīng)營部門立即停止出庫和銷售。同時，按銷售記錄追回已銷出的不合格品。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志。

6、獸藥養(yǎng)護(hù)過程或出庫復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應(yīng)立即停止銷售和發(fā)運。同時，按銷售記錄追回已銷出的不合格獸藥。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志。

7、上級藥監(jiān)部門抽查、檢驗判定為不合格品時，或上級藥監(jiān)、藥檢部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格品時，xx中心應(yīng)立即停止銷售。同時，按銷售記錄追回銷出的不合格品，并將不合格品移入不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志，等待處理。

8、不合格品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報廢和銷毀。

8.2不合格獸藥銷毀時，應(yīng)在質(zhì)量管理部和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行。并填寫“報損獸藥銷毀記錄”。

9、對質(zhì)量不合格的獸藥，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時制定與采取糾正／預(yù)防措施。

10、明確為不合格獸藥仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的.，應(yīng)按質(zhì)量責(zé)任制的規(guī)定予以處理；造成嚴(yán)重后果的，依法予以處罰。

11、xx中心驗收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核員對不合格獸藥的情況，應(yīng)按xx中心質(zhì)量信息反饋制定的規(guī)定按季向xx中心質(zhì)量管理部報告，重大不合格獸藥事件應(yīng)隨時上報。

12、應(yīng)按xx中心“質(zhì)量記錄控制程序”的規(guī)定，認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格獸藥的處理、報損和銷毀記錄，記錄妥善保存三年。

13、不合格獸藥管理的具體程序按xx中心“不合格獸藥控制處理程序”的規(guī)定執(zhí)行。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇九

實施gsp自查報告

一、企業(yè)概況：

1、本店成立于**年**月，注冊地址為****。長期以來，本店以方便群眾用藥，為群眾提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)為宗旨，規(guī)范經(jīng)營，**年**月首次取得《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。

2、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則的有關(guān)要求，本店設(shè)有企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購員、驗收員、養(yǎng)護(hù)員、處方審核員、營業(yè)員等崗位，并保證企業(yè)負(fù)責(zé)人在職在崗。

3、本店營業(yè)面積約**m，配備了先進(jìn)的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)及專業(yè)管理軟件，使經(jīng)營購進(jìn)、驗收、銷售等管理資料系統(tǒng)化，能及時準(zhǔn)確地掌握藥品購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)的完整資料。

4、本店經(jīng)營范圍為****。經(jīng)營品種約**個，年銷售額約**萬元。所經(jīng)營的每一個品種均是從合法渠道購進(jìn)，從未經(jīng)營假劣藥品。

注重對員工的gsp等方面的培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并以法律、法規(guī)指導(dǎo)企業(yè)的各種經(jīng)營活動，領(lǐng)導(dǎo)和建立完善質(zhì)量管理體系。

二、實施gsp概況

（一）領(lǐng)導(dǎo)高度重視，建立和完善藥品質(zhì)量管理體系。

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人對實施gsp的重要性、必要性、迫切性有深刻的認(rèn)識，以慎密的思維，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)，嚴(yán)格按照gsp要求全方位開展工作。

2、依據(jù)藥品零售企業(yè)gsp標(biāo)準(zhǔn)制定了企業(yè)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理工作程序、崗位人員職責(zé)、質(zhì)量管理記錄等，并認(rèn)真貫徹實施。

（二）健全人員機(jī)構(gòu)，保證人員在職在崗，加強(qiáng)繼續(xù)教育和日常培訓(xùn)，提高從業(yè)人員整體素質(zhì)。

1、人員配備情況：根據(jù)gsp要求，**為企業(yè)負(fù)責(zé)人兼處方審核員、驗收員，**為質(zhì)量負(fù)責(zé)人；**為采購員兼營業(yè)員，**為養(yǎng)護(hù)員兼營業(yè)員，使質(zhì)量管理在人員上和技術(shù)上得到充分保證。企業(yè)對直接接觸藥品的人員每年進(jìn)行健康檢查，并建立了健康檔案。

2、員工培訓(xùn)情況：根據(jù)gsp要求，不斷強(qiáng)化質(zhì)量意識，通過崗位培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)等方式進(jìn)行員工培訓(xùn)教育，做到培訓(xùn)有記錄、考核有結(jié)果，提高了員工整體業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)和職業(yè)道德素質(zhì)。

（三）完善經(jīng)營場所建設(shè)，增添設(shè)施、設(shè)備，保證陳列儲存藥品的質(zhì)量安全有效。

滿足gsp所要求達(dá)到的儲存設(shè)備設(shè)施。

（四）嚴(yán)格制定、執(zhí)行藥品購進(jìn)程序，把好驗收關(guān)。

1、通過計劃采購把好質(zhì)量關(guān)：在整個藥品質(zhì)量管理過程中，藥品購進(jìn)是直接決定整個企業(yè)藥品質(zhì)量的第一關(guān)。本店按照gsp的規(guī)定，建立藥品購進(jìn)管理制度和藥品購進(jìn)程序，執(zhí)行首營企業(yè)審核制度和審核程序，及時準(zhǔn)確地做好藥品購進(jìn)記錄等相關(guān)質(zhì)量記錄，規(guī)范藥品購進(jìn)過程的質(zhì)量管理。

（1）實行有計劃采購藥品。購進(jìn)藥品時根據(jù)企業(yè)經(jīng)營計劃和市場需求，以藥品質(zhì)量為前提制訂采購計劃。采購計劃由質(zhì)量負(fù)責(zé)人和采購員共同制訂。

（2）嚴(yán)格對首營企業(yè)進(jìn)行審核，建立首營企業(yè)檔案、藥品質(zhì)量檔案。

（3）規(guī)范質(zhì)量保證協(xié)議書和購銷合同的簽訂。采購藥品前依法簽訂購銷合同，合同內(nèi)容除符合《中華人民共和國合同法》規(guī)定外，還按gsp要求詳細(xì)填寫有關(guān)質(zhì)量要求的各項條款，以明確責(zé)任，保證質(zhì)量，避免糾紛。此外，如果雙方另有質(zhì)量約定，需報質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)后簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書并執(zhí)行。購銷合同和質(zhì)量保證協(xié)儀書納入供貨單位檔案中保存。

（4）購進(jìn)藥品均要求有合法的票據(jù)，做到購進(jìn)記錄完善，票、帳、貨相符。

協(xié)議書規(guī)定的質(zhì)量條款進(jìn)行逐種、逐批驗收，發(fā)現(xiàn)不合格藥品嚴(yán)格按照不合格藥品處理程序進(jìn)行處理，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量符合規(guī)定要求。

（五）嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理制度，科學(xué)儲存養(yǎng)護(hù)。

1、實行藥品分類管理。藥品陳列嚴(yán)格按照處方藥、非處方藥、外用藥、內(nèi)服藥分類擺放。按劑型、儲存條件，分別儲存在相應(yīng)的區(qū)域，進(jìn)行科學(xué)的養(yǎng)護(hù)。通過控制、調(diào)節(jié)溫濕度，創(chuàng)造符合各類藥品儲存的條件，并嚴(yán)格按規(guī)范進(jìn)行操作，確保銷售的藥品質(zhì)量完好。根據(jù)藥品陳列時間的實際情況，每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

2、遵循“先產(chǎn)先售”、“近期先售”的原則進(jìn)行銷售，同時避免藥品陳列時間過長發(fā)生質(zhì)量變化，或超過有效期造成經(jīng)濟(jì)損失。

（六）依法經(jīng)營，保證服務(wù)質(zhì)量，提高企業(yè)信譽度，樹立良好形象。

1、企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事藥品經(jīng)營活動，有通過藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)、考核合格的質(zhì)量管理員，嚴(yán)格按要求將藥品分類擺放，規(guī)范各項質(zhì)量記錄并分類歸檔保存，養(yǎng)護(hù)人員按期檢查陳列藥品，以保證陳列藥品質(zhì)量。

2、企業(yè)在加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的同時，注重質(zhì)量的提高，公布服務(wù)公約，文明經(jīng)營、禮貌待客，介紹商品實事求是。以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)滿足顧客的需求，讓顧客監(jiān)督我們，通過顧客的監(jiān)督，不斷優(yōu)化服務(wù)質(zhì)量，以保證人民群眾用藥安全有效。

3、加強(qiáng)售后服務(wù)和質(zhì)量查詢工作，設(shè)有顧客意見簿。對顧客的咨詢、投訴，認(rèn)真對待、詳細(xì)紀(jì)錄、及時處理顧客反映的意見和投訴。

三、

總結(jié)

自**年首次通過gsp認(rèn)證以來，本店一直認(rèn)真貫徹實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，常抓不懈，順利通過了gsp認(rèn)證后跟蹤檢查。通過本次gsp再認(rèn)證的自查工作，使我店全體員工的質(zhì)量意識和綜合素質(zhì)又有了進(jìn)一步提高，企業(yè)營業(yè)場所和藥品分類更趨合理、規(guī)范。我們深刻地認(rèn)識到，實施gsp并不是企業(yè)的一種負(fù)擔(dān)，而是企業(yè)生存發(fā)展的方向。強(qiáng)化企業(yè)科學(xué)管理，提升企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理水平的質(zhì)量信譽度，能有效促進(jìn)企業(yè)健康、穩(wěn)定、持續(xù)、高效、快速地發(fā)展。

四、存在問題與整改措施

雖然在gsp認(rèn)證實施過程中，我店投入大量人力、物力，在人員配備、計算機(jī)管理等方面做了大量的工作和投入，但在管理上還不是特別規(guī)范。下一步，我店將進(jìn)一步完善藥品質(zhì)量管理體系，繼續(xù)加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作，以適應(yīng)企業(yè)不斷發(fā)展的需要。

本店對照《藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行自查自評，認(rèn)為基本符合gsp管理要求。

文昌****藥店

負(fù)責(zé)人簽字：

年月日

【本文地址：http://www.mlvmservice.com/zuowen/3361631.html】