最新生產(chǎn)車間工作總結(jié)三篇(通用)

格式:DOC 上傳日期:2023-06-06 14:32:17
最新生產(chǎn)車間工作總結(jié)三篇(通用)
時間:2023-06-06 14:32:17     小編:zdfb

總結(jié)不僅僅是總結(jié)成績,更重要的是為了研究經(jīng)驗,發(fā)現(xiàn)做好工作的規(guī)律,也可以找出工作失誤的教訓(xùn)。這些經(jīng)驗教訓(xùn)是非常寶貴的,對工作有很好的借鑒與指導(dǎo)作用,在今后工作中可以改進提高,趨利避害,避免失誤。優(yōu)秀的總結(jié)都具備一些什么特點呢?又該怎么寫呢?以下是小編收集整理的工作總結(jié)書范文,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

藥廠生產(chǎn)車間工作總結(jié)篇一

為了做好今年藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作,確保藥品質(zhì)量安全,根據(jù)市局《今年xx市藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作方案》,結(jié)合我縣實際情況,制定本實施方案。

緊緊圍繞藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)和突出問題,以風險防控為工作主線,以完善落實責任為抓手,全面做好日常監(jiān)管工作,認真開展專項檢查,確保人民群眾用藥安全有效。

通過方案的實施,使藥品安全保障水平得到進一步提升。中成藥監(jiān)督檢查覆蓋面達到100%,基本藥物監(jiān)督檢查覆蓋面達到100%,高風險藥品監(jiān)督檢查覆蓋面達到100%,特殊藥品監(jiān)督檢查覆蓋面達到100%,不良反應(yīng)監(jiān)測報告數(shù)達到每百萬人口不少于500份,(不少于上年度報告數(shù)),不發(fā)生重大藥品安全事件。確保高風險類藥品以及基本藥物生產(chǎn)質(zhì)量安全,嚴厲打擊非法添加提取物等的違法違規(guī)行為。

(一)落實縣級藥監(jiān)部門藥品安全監(jiān)管責任

根據(jù)市縣藥監(jiān)部門事權(quán)劃分規(guī)定,我局負責對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理工作。建立轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案;負責轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)信用分類管理和信用信息的采集、建檔工作;負責駐廠監(jiān)督員派駐和管理工作;督促、落實質(zhì)量授權(quán)人制度的實施;監(jiān)督轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營活動,對違法違規(guī)行為及時予以制止,同時報告市局依法進行處理;監(jiān)督企業(yè)整改措施的落實。負責轄區(qū)內(nèi)xx藥品、xx藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品的日常監(jiān)管;負責轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和管理工作。負責組織實施轄區(qū)內(nèi)藥品突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案;負責藥品突發(fā)性群體不良事件的預(yù)防、監(jiān)測與控制工作,根據(jù)藥品突發(fā)性群體不良事件的不同情況實施分級響應(yīng)。

(二)以風險防控為重點,開展藥品專項整治行動

按照市局安排部署,根據(jù)風險防控的總體要求,結(jié)合我縣實際,縣局將重點以基本藥物、中成藥包括中藥材和中藥提取物、藥用輔料、藥包材等為重點,開展中藥材、中藥飲片、中成藥專項整治。加強對中藥材、中藥飲片、中成藥及去年檢查存在問題企業(yè)的監(jiān)管力度。重點檢查供應(yīng)商審計、購進原輔料的檢驗,重點解決購進使用不符合規(guī)定的各種輔料、假劣中藥材等突出問題,全面推行有問題藥品生產(chǎn)企業(yè)約談告誡制度和重大質(zhì)量安全隱患徹查督辦制度,加大打擊力度,切實消除隱患,控制安全風險。

(三)全力推進新版gmp實施工作

縣內(nèi)未通過新版認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)要按照新修訂的藥品gmp要求盡快完成質(zhì)量管理體系的建立和完善,完成必要藥品質(zhì)量管理人員配備,完成管理軟件建立、更新、驗證和試運行,完成質(zhì)量管理體系和軟件的員工培訓(xùn)。

利用實施新修訂藥品gmp認證的時間要求,支持優(yōu)勢企業(yè)的收購、兼并和聯(lián)合重組,促進品種、技術(shù)、市場、資金等資源向優(yōu)勢企業(yè)集中,推動我縣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)業(yè)升級。科學分析企業(yè)在實施藥品gmp過程中存在的藥品安全風險,加強企業(yè)技術(shù)改造過程中的監(jiān)督管理,防止企業(yè)為加大庫存隨意增加批產(chǎn)量等不規(guī)范行為,督促企業(yè)加強質(zhì)量風險管理,嚴格按照工藝規(guī)程組織生產(chǎn),消除藥品質(zhì)量安全隱患。

(四)認真做好藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)電子監(jiān)管工作

做好對基本藥物、特殊管理藥品電子監(jiān)管工作。同時,按照省局安排完成新修訂基本藥物和增補品種賦碼工作。建立電子監(jiān)管日常管理制度,加強監(jiān)督,加強對電子監(jiān)管信息使用,對不能進行核注核銷的企業(yè)要督促其認真整改。

積極推進電子監(jiān)管全品種覆蓋的目標。國家總局計劃在20xx年底前實現(xiàn)全品種、全過程覆蓋,各藥品生產(chǎn)企業(yè)要按時完成全品種賦碼工作,為全過程覆蓋打好基礎(chǔ)。

(五)加強特殊藥品監(jiān)管,防止流弊事件發(fā)生

加強對使用麻、精藥品和麻黃堿作為原料藥用于普通藥品生產(chǎn)的企業(yè)的監(jiān)督檢查。重點檢查生產(chǎn)計劃執(zhí)行、生產(chǎn)過程中物料平衡、進銷存情況以及原料藥的購進、儲存、使用和安全監(jiān)督情況。

(六)進一步加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

藥廠生產(chǎn)車間工作總結(jié)篇二

在生產(chǎn)工作中包裝車間根據(jù)生產(chǎn)科的生產(chǎn)計劃安排,為了確保生產(chǎn)計劃的順利完成 ,特別是在旺季生產(chǎn)的時期,充分調(diào)動生產(chǎn)技術(shù)骨干和員工的積極性,在勞資部門和生產(chǎn)科的積極支持下合理招收短期合同工,合理調(diào)整勞動力、有效利用工作時間。通過車間。工段長和各班組長的積極配合努力,本年度1-10月車間完成了公司及生產(chǎn)科下達的生產(chǎn)任務(wù),及各項生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)指標。保證了銷售的供貨需求。

1.車間在生產(chǎn)過程中各班組對自己的產(chǎn)品負有主人翁的責任感,

對產(chǎn)品的`質(zhì)量有高度的認識。本著對消費者負責和對公司利益負責的精神,嚴格按生產(chǎn)工藝要求嚴格把好質(zhì)量關(guān),不管是工段長。班組長對自己所包裝的成品負責,配合檢驗員層層把關(guān),有效的杜絕不合格的產(chǎn)品流入下道工序,保證了產(chǎn)品質(zhì)量,降低了生產(chǎn)成本,提高了產(chǎn)品的市場競爭力。

2.在生產(chǎn)旺季到來以前車間配合質(zhì)管和

其他

部門對凈化間進行了管理提升,增加了專用擦手毛巾以及專用消毒噴霧機和專用消毒液。對車間員工進行質(zhì)量的意識教育,做到自覺遵守規(guī)則,人人自覺消毒。更進一步加強了凈化間的管理有效地阻止細菌產(chǎn)生。保證產(chǎn)成品的無菌入庫率為100%。

3.在新產(chǎn)品的試制和產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中,在操作技術(shù)都不建全的情況下,車間本作對產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)品銷售負責地太度積極地配合質(zhì)管以及相關(guān)部門反復(fù)摸索,成功地完成了新產(chǎn)品地試制和生產(chǎn)。在批量生產(chǎn)的過程中車間將繼續(xù)不斷地摸索,提高,逐步規(guī)范適應(yīng)今后各種新產(chǎn)品的產(chǎn)生。

1.包裝車間在08年生產(chǎn)過程中認真宣傳貫徹公司的各項規(guī)章制度,嚴格執(zhí)行安全生產(chǎn)條例,嚴格按操作規(guī)程進行操作。車間向員工進行安全教育、培訓(xùn)、答卷,使員工清楚的認識到安全工作的重要性,提高員工的安全工作防范意識。同時車間加大了自檢自查和處罰力度,有效的避免了各類事故的發(fā)生。

2.車間對安全事故做到了齊抓共管。九月出了一個輕傷事故,由于臨工本人操作不當造成托盤倒下砸傷事件,車間配合勞資部門對當事人進行教育以及醫(yī)療鑒定妥善地解決了此事。車間同樣對此事高度重視,找原因,排故障,做到了安全事故“四個不過”的原則。并采取了相應(yīng)的措施,杜絕此類事件的再度發(fā)生。通過此事車間再次對車間長期合同工和短期合同工進行操作規(guī)程和安全的意識教育。把事故消滅在發(fā)生之前。

3.通過車間工段班組細致的工作,車間在本年度的安全生產(chǎn)基本達到了公司對車間的指標和要求。

車間領(lǐng)導(dǎo),工段長以及班組長在部門主管領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下,發(fā)揚團結(jié)協(xié)作的精神,加強理論和技術(shù)方面的學習,提高自身的政治素質(zhì)和管理水平帶領(lǐng)全車間各班組員工,不斷學習提高,重視產(chǎn)品質(zhì)量,配合各部門保證安全生產(chǎn)不折不扣地完成公司下達的生產(chǎn)任務(wù)和各項指標。

藥廠生產(chǎn)車間工作總結(jié)篇三

九個月的實習結(jié)束了,原本迷茫與無知,現(xiàn)如今滿載而歸,我告別了我的藥廠實習生活,也永遠告別了我的學生時代,在這段時間里我收獲了許多,收獲了知識、技術(shù)、經(jīng)驗。在入廠 時遵紀守法,愛護公共財產(chǎn),樂于助人,人際關(guān)系融洽,并積極參加公司開展的各種培訓(xùn)活動,在培訓(xùn)中積極發(fā)表自己的看法。

力求完美,用心把事情做好。

附送:

藥廠化驗員實習報告

藥廠化驗員實習報告

1、使用電子天平稱量藥品:

例如稱定維d2磷酸氫鈣片的片重,并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源,調(diào)整天平零點,并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片,精密稱定。依次取出1片,分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出,關(guān)好天平門,恢復(fù)到零點。關(guān)閉電源,清理垃圾并計算)。

2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度:

例如,測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取1.9g左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。

3、測定藥品的干燥失重:

稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重,減失重量不得超過10%。

4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度:

例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品,照溶出度測定法《附錄xc(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。通過這次實踐,我發(fā)現(xiàn),畢業(yè)的大學生與合格的企業(yè)員工相差甚遠。從學校走向社會,從教室走向工作崗位,由學生變成員工,無論生活方式,還是生活環(huán)境;無論是思維方式,還是思考方法,都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。我堅信在以后學習的日子里我會再接再厲,以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作,決不辜負公司各領(lǐng)導(dǎo)前輩對我的教導(dǎo)和期望。

【本文地址:http://www.mlvmservice.com/zuowen/2477397.html】

全文閱讀已結(jié)束,如果需要下載本文請點擊

下載此文檔