人的記憶力會(huì)隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來(lái)，也便于保存一份美好的回憶。寫范文的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來(lái)看一看吧。
質(zhì)檢qc崗位職責(zé)篇一
按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),完成原輔料、包裝材料、純化水等檢驗(yàn)工作;
按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)公司半成品、成品進(jìn)行檢驗(yàn)工作;
按工藝規(guī)程對(duì)中間控制點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn);
按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑附錄》要求進(jìn)行潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測(cè);
檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)偏差應(yīng)及時(shí)上報(bào)并根據(jù)調(diào)查程序進(jìn)行偏差調(diào)查并匯報(bào)上級(jí);
依據(jù)文件要求完成留樣檢測(cè);
按照設(shè)備管理規(guī)程,對(duì)檢驗(yàn)用的設(shè)備、工具、儀器等,進(jìn)行清潔和消毒,確保設(shè)備工作正常;
檢驗(yàn)合格率等數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工作;
協(xié)助完善質(zhì)量體系;
領(lǐng)導(dǎo)交于的其他工作。
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本科以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
從事醫(yī)療器械工藝、質(zhì)檢等工作1年以上;
熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī);
熟練操作實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器;
可獨(dú)立編寫操作規(guī)程等文件;
從事過(guò)二代測(cè)序檢測(cè)相關(guān)工作優(yōu)先考慮。
質(zhì)檢qc崗位職責(zé)篇二
1、校對(duì)技術(shù)工藝、樣品、物料卡等與生產(chǎn)密切相關(guān)的因素。
2、通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，進(jìn)行有效的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理。
3、參與的對(duì)發(fā)交給那個(gè)廠的評(píng)審。
4、跟進(jìn)外發(fā)工廠的品質(zhì)與品質(zhì)事故的處理。
5、貫徹并執(zhí)行品質(zhì)控制流程和品質(zhì)控制體系和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
6、每周會(huì)分析每批每款的品質(zhì)狀況并跟進(jìn)改善結(jié)果。
7、每月統(tǒng)計(jì)分析質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況，逐步提高品質(zhì)并實(shí)現(xiàn)做好質(zhì)量保證計(jì)劃。
8、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問(wèn)題。
質(zhì)檢qc崗位職責(zé)篇三
1、藥品各相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作檢驗(yàn)，準(zhǔn)確無(wú)誤的填寫檢驗(yàn)記錄。
2、各工序的質(zhì)量檢查工作。
3、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。
4、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)控制，及時(shí)上報(bào)有關(guān)的質(zhì)量問(wèn)題。
5、對(duì)成品出貨進(jìn)行檢驗(yàn)控制,確保成品全部合格。
6、協(xié)助質(zhì)量化驗(yàn)主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
7、負(fù)責(zé)中藥固體制劑、口服液的檢驗(yàn)，對(duì)化驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器設(shè)備高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外分光光度計(jì)的操作和日常維護(hù)保養(yǎng)以及顯微鑒別、薄層鑒別、含量測(cè)定、微生物等檢驗(yàn)項(xiàng)目。
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