總結可以幫助我們更好地規(guī)劃未來的學習和工作目標。一篇較為完美的總結需要有明確的主題和結構，突出重點，避免冗長和模糊。歡迎大家閱讀以下總結樣例，希望對大家的寫作有所啟發(fā)。
藥事管理與工作總結篇一
一、工作完成情況：
（一）定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、_品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全院用藥合理性，并提出了整改措施，獎懲建議。
（二）藥品購銷、儲存及質(zhì)量管理。
2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和質(zhì)量檢查，分類存儲。
3．對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，_品存儲安全，有專人管理。
5．嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理，臨床醫(yī)生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。
（三）藥品調(diào)劑、用藥安全及合理性1．及時上報藥物不良反應情況。
3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。
4．藥師嚴格執(zhí)行“四查十對”。嚴防差錯事故發(fā)生。二、存在的問題：
（一）個別醫(yī)務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；抗生素選擇不恰當，使用療程過長。
（二）處方書寫不規(guī)范。個別處方醫(yī)師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。（三）超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。
三、整改措施。
（一）加強抗菌藥物的使用管理。
組織醫(yī)務人員學習。開展抗菌藥物合理使用培訓。使醫(yī)務人員合理的使用抗菌素。
（二）針對個別醫(yī)師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。
廉江市橫山鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
2018年1月10日。
藥事管理與工作總結篇二
在醫(yī)院領導和各科室的大力支持下，依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結合本部門的實際情況，按照目標責任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團結協(xié)作，成績斐然！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結如下：
1、與護理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。
2、加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導。
3、召集本科室人員和醫(yī)院臨床醫(yī)生制定我院基本用藥目錄和處方集，給臨床合理用藥提供參考。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的`安全與需求。
1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應。按物價局政策要求，執(zhí)行合理價格，想方設法滿足臨床急需藥品的供應，。
2、嚴把藥品采購質(zhì)量關，按山東省藥品集中招標采購政策，實行網(wǎng)上采購對藥品質(zhì)量嚴格驗收，注重細節(jié)，尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質(zhì)量和療效，對藥品進行嚴密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采購提供質(zhì)量依據(jù)。
（三）新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。每月對門診處方及病房醫(yī)囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
（四）根據(jù)醫(yī)院用藥的動態(tài)監(jiān)測，進一步加強了全院抗菌藥物的合理應用有效監(jiān)測，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。
（五）主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，今年共上報藥品不良反應60例。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。
藥事管理與工作總結篇三
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，下面和小編一起來看藥事管理論文，希望有所幫助！
為提高藥事管理專業(yè)建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、教學改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設;完善藥事管理專業(yè)課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學人員的職業(yè)道德教育及藥學人員藥學知識領域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應加強政策、法規(guī)的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導下成立藥品采購領導小組、藥品質(zhì)量管理領導小組、藥學服務領導小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
藥學服務不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的.臨床藥物治療中較為常見，不適當?shù)闹委煂е略黾踊颊叩耐纯啵貜陀盟幵黾踊颊呓?jīng)濟負擔，聯(lián)合應用抗菌藥導致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導致不良反應時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監(jiān)測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作;藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫(yī)院將藥品不良反應監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應監(jiān)測指標落實到各科室。
重視藥學人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學、又熟悉醫(yī)學、學貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學服務質(zhì)量的關鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學服務水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理與工作總結篇四
2012年里，藥事管理委員會在做好本職工作的基礎上，鞏固完善二乙醫(yī)院的復評成果，繼續(xù)推進及加強我院醫(yī)療質(zhì)量管理，現(xiàn)將工作情況總結如下：
一、加強我院醫(yī)務工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關法律法規(guī)的學習，強化各醫(yī)務人員對藥品相關法律法規(guī)的認識，全方位提高醫(yī)務人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。
二、認真做好市藥監(jiān)局規(guī)范藥房達標檢查的各項準備工作，并順利通過了達標檢查；積極配合市藥監(jiān)局對我院藥品的抽驗、檢查工作，全年接受市藥監(jiān)部門檢查二次，均受到了不同程度的好評。
三、嚴格執(zhí)行藥品集中采購，保證了購進藥品的質(zhì)量，并密切聯(lián)系臨床，及時了解各科藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，及時將藥品供應信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應。
四、加強藥品在購進驗收、在庫養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，認真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，堅持每月一次對藥房、庫房藥品的質(zhì)量抽查，保障了患者的用藥安全，且減少了因藥品過期造成的損失。同時加強麻醉、精神藥品的監(jiān)督、檢查管理工作，嚴格執(zhí)行麻醉、精神藥品的三級與“五?！惫芾?，確保采購、保管、使用的安全。
五、每月末組織全科人員進行藥品盤點，為保證盤點數(shù)據(jù)的準確性，盤點工作都安排在下班后，加班加點協(xié)助財務部門做好藥品經(jīng)濟核算工作。
在過去一年的工作中，也存在著不足之處，如主動服務意識欠缺；臨床用藥指導的開展不夠全面及深入；藥品供應中偶爾有供應脫節(jié)現(xiàn)象；要多下臨床，深入了解各科的醫(yī)療需求，都努力在來年工作中克服、改正。
藥劑科。
2012年12月。
藥事管理與工作總結篇五
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構管理條例》和《衛(wèi)生技術人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構藥事管理是指醫(yī)療機構內(nèi)以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構藥事管理工作。(是否保留，再酌)。
第四條醫(yī)療機構藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構根據(jù)臨床工作實際需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術人員，方可從事藥學專業(yè)技術工作。非藥學專業(yè)技術人員不得從事藥學專業(yè)技術工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構醫(yī)療業(yè)務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術職務任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術職務任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。
(二)確定本機構用藥目錄和處方手冊;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門。
第八條醫(yī)療機構應根據(jù)本機構的功能、任務、規(guī)模，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第九條藥學部門在醫(yī)療機構負責人領導下，按照《藥品管理法》及相關法律、法規(guī)和本機構管理的規(guī)章制度，具體負責本機構的藥事管理工作，負責組織管理本機構臨床用藥和各項藥學技術服務。
第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術服務，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格者擔任。
第十二條醫(yī)療機構應配備和提供與藥事工作部門承擔的任務相適應的藥學專業(yè)技術人員、儀器設備和工作條件。
第十三條藥學部門應建立健全藥事工作相關的各項工作制度和技術操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復核簽字后存檔。
第十五條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權。
第十六條臨床藥學專業(yè)技術人員應參與臨床藥物治療方案設計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術等專業(yè)技術資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術等專業(yè)技術資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任。其主要職責是：
(一)深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;。
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案;。
(四)指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作;。
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
(六)提供有關藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;。
(七)結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學專業(yè)技術人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關部門。
第二十條醫(yī)療機構開展新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十一條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十二條醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準，除核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理。
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學技術服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構的藥學專業(yè)技術人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術人員應拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第七章臨床制劑管理。
第二十九條醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構應制定自配制劑質(zhì)量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。
第八章藥學研究管理。
第三十四條有條件的醫(yī)療機構應支持藥學專業(yè)技術人員結合臨床實際工作需要按照有關規(guī)定開展藥學研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構藥學研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫(yī)務人員的職業(yè)道德水準。
第九章藥學專業(yè)技術人員的培養(yǎng)與管理。
第三十六條醫(yī)療機構負責對本單位藥學專業(yè)技術人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構要制定藥學專業(yè)技術人員培訓計劃，組織醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓和繼續(xù)教育，并將完成培訓計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學專業(yè)技術人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術有重大突破的;。
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則。
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設藥事管理組織和藥學部門，由機構負責人指定醫(yī)務人員負責藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術人員負責藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理與工作總結篇六
藥事管理是指國家對藥學事業(yè)的綜合管理，是藥學事業(yè)科學化、規(guī)范化、法制化管理的總稱。它涉及到藥學事業(yè)的各個方面以及藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格、廣告、使用等環(huán)節(jié)，形成了較為完整的體系，現(xiàn)已發(fā)展成為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一個重要組成部分。本章對藥事管理的基本知識以及藥事管理工作中涉及到的現(xiàn)代管理學基礎和法學基本知識予以論述。
藥學事業(yè)泛指一切與藥有關的事業(yè)，簡稱為藥事。它是由藥學若干個部門（行業(yè)）構成的一個完整的體系。在該體系中各個部門和行業(yè)既相對獨立，又密切聯(lián)系，互為條件，互相制約，互相促進。其目標與活動是為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟的藥品，增進人類健康。藥學事業(yè)包括藥學教育、藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用及藥品管理七大部分。
藥事管理是指對藥學事業(yè)的綜合管理。它包括宏觀管理和微觀管理兩個方面。宏觀的藥事管理是指國家對藥學事業(yè)的管理。國家通過制定、頒布法規(guī)、文件、管理辦法，要求各部門執(zhí)行；通過加強對藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告及使用等環(huán)節(jié)的管理，嚴格質(zhì)量監(jiān)督，保證藥品安全有效；通過對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等部門監(jiān)督檢查，通報結果，對違法者進行處罰等手段來加強管理。微觀的藥事管理系指藥學事業(yè)中各部門內(nèi)部的管理，包括人員管理、財務管理、物資設備管理、藥品質(zhì)量管理、技術管理、藥學信息管理等工作。
藥事管理的宗旨藥事管理的宗旨是保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康。簡而言之，藥事管理就是保證人民用藥安全、有效、合理。
藥事管理在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位藥事管理的目的是創(chuàng)造出最佳的效益，為防病治病提供需要的藥品品種、足夠的數(shù)量，以及可靠的療效保證和安全保障，為提高醫(yī)療質(zhì)量、保護和增進人民健康做出貢獻。藥事管理工作在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位是非常重要的。因為藥學事業(yè)和醫(yī)學事業(yè)是一個統(tǒng)一的整體，藥品是這個整體的物質(zhì)基礎，是醫(yī)生防病治病的精良武器，沒有足夠的藥品品種、數(shù)量，衛(wèi)生事業(yè)就失去了物質(zhì)基礎，醫(yī)生也沒有了武器，再好的醫(yī)術也難以發(fā)揮作用。因此，醫(yī)和藥的關系是唇齒相依、命運與共的關系，有醫(yī)無藥不治病，有藥無醫(yī)藥不靈；醫(yī)和藥的關系好似人的兩條腿、鳥的兩個翅膀、槍與彈的關系。只有二者緊密配合，才能促進衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，如果偏廢某一部分或使其發(fā)展受挫，那么衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的全局將受到影響和挫折。同時，藥事管理也是醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一部分內(nèi)容，完善藥事管理，醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的管理也會發(fā)展和完善。
藥事管理的研究范圍包括藥事組織體制、藥品管理立法、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)院藥事管理、新藥審批管理、中藥管理、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理、藥品知識產(chǎn)權保護、特殊管理的藥品、藥學教育、藥學科技管理等，以及藥事單位內(nèi)部的人員、生產(chǎn)、技術、質(zhì)量、計劃、財務、物資設備管理等。
藥事管理的特點主要體現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實踐性。
1．專業(yè)性藥事管理是對藥學事業(yè)的管理，藥學事業(yè)的核心是“藥”，“藥”是防病治病、保障人民身體健康的物質(zhì)基礎和必要條件。要搞好藥事管理工作，首先必須熟悉“藥”的情況，掌握藥學的基礎理論、專業(yè)知識和技術方法，并能夠運用。同時，還要具備有關學科的知識理論和方法，如社會學、經(jīng)濟學、法學、管理學、行為科學、心理學的專業(yè)知識。因此，藥事管理的專業(yè)特點首先是藥學專業(yè)性，其次為管理學、社會學、法學、心理學、經(jīng)濟學等專業(yè)性。
2．政策性藥事管理是按照一定的國家法律、政府法令和行政規(guī)章，行使國家權力對藥學事業(yè)的管理。主管部門代表國家、政府對藥品進行管理，需與不同的藥事單位及管理相對人打交道，處事要有政策、法律依據(jù)，科學嚴謹，政策性強。
3．實踐性藥事管理離不開實踐活動，藥事管理的法規(guī)、管理辦法、行政規(guī)章的制定來自于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的實踐，經(jīng)過總結，升華而成。反過來用于指導實踐工作，并接受實踐的檢驗，對于不適應的部分，適時予以修訂、完善，使藥事管理工作不斷改進、提高和發(fā)展。
藥事管理與工作總結篇七
2012年度，我院藥事管理委員會在上級領導和主管部的關懷和支持以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，為我院“二甲”等級復審達標工作奠定了堅實的基礎，現(xiàn)將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：
1、加強了我院藥學人員及臨床醫(yī)護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關法律法規(guī)的學習、認識及執(zhí)行力度。并對全院各科室臨床醫(yī)生進行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務人員職業(yè)道德素質(zhì)。
2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的安排和部署。
3、加強了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對全院藥品進行了四期藥品質(zhì)量安全大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。
4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效確切、安全、經(jīng)濟有效符合?？瓢l(fā)展特色的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監(jiān)控；淘汰了部分療效不切或長期使用毒副作用較大的藥品，而且根據(jù)藥品“一品雙規(guī)”的相關管理制度及我院兒科用藥特點，購進了一批小規(guī)格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的安全、有效、經(jīng)濟、合理。
5、加強我了院對xxx品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現(xiàn)象和情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執(zhí)行“五專一定”管理制度。
6、加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，確實執(zhí)行了醫(yī)師抗菌藥物等級使用計算機權限限制，對抗菌藥物臨床應用情況進了監(jiān)管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況及時行通報并預警，對我院抗菌藥物耐藥情況進行及時分析總結，通報臨床，降低和減少抗菌藥物的不合理使用。
7、加強了我院處方點評、培訓和處罰力度，組織了我院醫(yī)生有關處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關培訓，全方面加強我院處方書寫質(zhì)量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查點評，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫(yī)務科進行通報，對嚴重不合理情況給予全院通報及經(jīng)濟處罰。
8、全方面的展開了我院臨床藥學工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、疑難病例會診、病案討論、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的濫測及不良反應處理救治等各項臨床工作，并書寫相關的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。這一年xxx上報30例藥品不良反應報告，編寫四期《藥訊》期刊，就我院常見不合理用藥及一些新的用藥觀念進行講解和闡述，并且分析通報了我院各科抗菌藥物使用各項指標及細菌耐藥情況，有效降低了我院藥物的不合理使用，提高了臨床醫(yī)生藥療質(zhì)量。
三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全、經(jīng)濟、合理。
紅河州第四人民醫(yī)院藥事管理委員會。
2012年1月5日。
藥事管理與工作總結篇八
2011年度，我院藥事管理委員會在上級領導和主管部的關懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，現(xiàn)將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：
1、加強了我院藥學人員及臨床醫(yī)護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關法律法規(guī)的學習、認識及執(zhí)行力度。并對全院各科室進行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務人員職業(yè)道德素質(zhì)。
2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的安排和部署。
3、加強了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對全院藥品進行了四期質(zhì)量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。
4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效明確、安全、經(jīng)濟有效的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監(jiān)控。而且根據(jù)藥品“一品雙規(guī)”的相關管理制度及我院兒科用藥特點，購進了一批小規(guī)格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的經(jīng)濟、安全、合理。
5、加強我了院對_品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執(zhí)行“五專一定”管理制度。
6、加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，及對抗菌藥物臨床應用情況進了監(jiān)管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預警。
7、組織召開了我院門診醫(yī)生有關處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關會議，全方面加強我院處方書寫質(zhì)量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫(yī)務科進行通報。
8、全方面的展開了我院臨床藥學工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的濫測等各項臨床工作，分析通報了一些臨床用藥情況。
9、加強了行業(yè)作風建設，一是規(guī)范了醫(yī)藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴格藥品促銷和質(zhì)量問題等處罰內(nèi)容；二是嚴格執(zhí)行各項采購制度；三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全。
藥事管理與工作總結篇九
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學人員的職業(yè)道德教育及藥學人員藥學知識領域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應加強政策、法規(guī)的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
2、健全組織，完善職能建設。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導下成立藥品采購領導小組、藥品質(zhì)量管理領導小組、藥學服務領導小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
4、開展藥學服務和合理用藥。
藥學服務不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的.、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的臨床藥物治療中較為常見，不適當?shù)闹委煂е略黾踊颊叩耐纯啵貜陀盟幵黾踊颊呓?jīng)濟負擔，聯(lián)合應用抗菌藥導致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導致不良反應時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
5、藥物不良反應的監(jiān)測與上報。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監(jiān)測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作;藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫(yī)院將藥品不良反應監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應監(jiān)測指標落實到各科室。
6、堅持以人為本。
重視藥學人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學、又熟悉醫(yī)學、學貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學服務質(zhì)量的關鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學服務水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理與工作總結篇十
一、工作完成情況：
（一）定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、xxx品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全院用藥合理性，并提出了整改措施，獎懲建議。
（二）藥品購銷、儲存及質(zhì)量管理。
2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和質(zhì)量檢查，分類存儲。
3．對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，xxx品存儲安全，有專人管理。
5．嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理，臨床醫(yī)生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。
（三）藥品調(diào)劑、用藥安全及合理性1．及時上報藥物不良反應情況。
3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。
4．藥師嚴格執(zhí)行“四查十對”。嚴防差錯事故發(fā)生。二、存在的問題：
（一）個別醫(yī)務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；抗生素選擇不恰當，使用療程過長。
（二）處方書寫不規(guī)范。個別處方醫(yī)師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。（三）超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。
三、整改措施。
（一）加強抗菌藥物的使用管理。
組織醫(yī)務人員學習。開展抗菌藥物合理使用培訓。使醫(yī)務人員合理的使用抗菌素。
（二）針對個別醫(yī)師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。
廉江市橫山鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
2018年1月10日。
藥事管理與工作總結篇十一
這一年里，在醫(yī)院領導和各兄弟科室的大力支持下，依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結合本部門的實際情況，按照目標責任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團結協(xié)作，成績斐然！
一、管理方面。
（一）認真履行藥學會委員職責。
1、參與藥劑科動態(tài)管理制度，并全面落實到位，進一步規(guī)范了我院的藥事管理；
2、參與藥學委員會審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
3、與醫(yī)務科和護理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。
4、加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對所發(fā)現(xiàn)的問題有記錄，有分析，有措施。
5、參與修訂了我院基本用藥目錄和處方集；出版藥品信息通訊，給臨床合理用藥提供參考。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求。
1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應。新引進藥品多種，停止長期不用藥品個。按物價局要求，完成藥品調(diào)價次，涉及藥品個。想方設法滿足臨床急需藥品的供應，如等。
2、藥品動態(tài)流動是醫(yī)院信息化管理中的一個重要組成部分，我科配合醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的切換，使得藥品流動有序運轉(zhuǎn)。
3、嚴把藥品采購質(zhì)量關，按照藥品管理法堅持做到“陽光采購”，各調(diào)劑室對上架藥品質(zhì)量層層驗收，注重細節(jié)，尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質(zhì)量和療效，對藥品進行嚴密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采供提供質(zhì)量依據(jù)。為降低臨床靜脈配制中污染的機率，引進了小劑量溶媒。
二、業(yè)務方面：
實行零差價，極大減輕患者經(jīng)濟負擔，………..三、臨床服務方面：
展開臨床藥學工作，進一步明確了臨床藥師職責，確保藥師能真正進入臨床一線，開展以合理用藥為中心臨床藥學服務。定期參加臨床科室業(yè)務大查房、疑難病例會診、死亡病例討論等，參與醫(yī)務科組織的全院病歷聯(lián)合檢查。及時了解患者的病情及用藥全程。在藥物選擇選擇、給藥劑量、途經(jīng)、方法、藥物治療監(jiān)測及藥動學參數(shù)等方面向醫(yī)生提供咨詢和藥療服務信息。
新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。由處方點評工作小組每月對門急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫(yī)囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
根據(jù)醫(yī)院用藥的動態(tài)監(jiān)測，進一步加強了全院抗菌藥物的合理應用有效監(jiān)測，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。
藥品不良反應監(jiān)測工作取得一定成績，在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，今年共上報藥品不良反應例。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。
四、教學與科研方面。
（一）業(yè)務學習和帶教工作。
根據(jù)學校的實習要求，制定名實習生的實習計劃，指定專人負責帶教及指導其畢業(yè)論文的撰寫，圓滿地完成帶教任務。
（二）科研工作。
1、本年度全科發(fā)表學術論文篇，參與編寫專著本。針對不足，展望來年，確定今后我科工作重點：
一、臨床用藥指導，增強臨床干預力度，二、積極開展科研工作，將科研工作重點確定為圍繞臨床需求，科研項目要來源于臨床并能夠充分服務于臨床。
藥事管理與工作總結篇十二
2010是國家基本藥物制度的實施關鍵年，在院領導的關心和領導下，在全院科室的大力協(xié)作下，今年藥事管理委員會緊緊圍繞醫(yī)院工作重點和要求，順利完成了各項工作任務和目標。現(xiàn)總結如下。
1、學習并參照執(zhí)行《xxx辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》，成立了藥事管理與藥物治療學組、醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組、麻醉精神藥品管理小組、藥品不良反應監(jiān)測管理小組和抗菌藥物臨床應用管理小組，修訂了學組工作制度與職責以及各小組工作職責。年內(nèi)組織會議二次，討論并通過了122個新藥入圍醫(yī)院藥品目錄。
二、開展臨床藥學服務，指導臨床合理用藥，保障患者用藥安全。
1、建立健全了臨床藥事各項管理制度，并落實到具體工作中。每月完成抗菌藥物及藥物臨床應用監(jiān)測分析、100張?zhí)幏郊俺鲈横t(yī)囑點評工作，監(jiān)測及點評結果，督促臨床合理用藥，保證患者用藥安全。
2、積極開展藥品不良反應監(jiān)測工作。督促臨床加強藥品不良反應的監(jiān)測及上報工作。
4、整理《醫(yī)院藥品處方集》，為臨床用藥提供參考。
三、加強業(yè)務學習，進一步提升業(yè)務技術水平。
進一步加強了藥劑科業(yè)務技能的培訓工作?？苾?nèi)每月一次組織藥學人員業(yè)務學習，并協(xié)助醫(yī)務科完成藥學知識培訓講座1次，內(nèi)容為抗菌藥物使用，并組織了一次全體醫(yī)務及藥學人員的藥學知識考試，藥劑科平均成績?yōu)?6分。
四、為保障患者的基本醫(yī)療，嚴格執(zhí)行國家基本藥物制度和醫(yī)療保險制度。
2010年12月30日。
藥事管理與工作總結篇十三
為加強醫(yī)院藥品、醫(yī)用耗材使用管理，確保做到合理檢查、合理用藥，保障群眾用藥安全，降低醫(yī)療費用，真正保障群眾利益，2月27日上午，滕州市第二人民醫(yī)院藥事管委會召開藥事管理工作會議。
會議由藥事管委會副主任趙衛(wèi)國主持。會上，藥械科負責人對該院近年來藥品、耗材使用情況進行了分析，闡述存在的有關問題。會議對醫(yī)院使用的藥品、耗材重新進行了審定和認可，并對部分高價藥品、高額耗材決定停止使用。最后，藥管會主任重點強調(diào)，要求各臨床科室嚴格按照市局要求，控制住院次均費用，降低藥品使用比例，杜絕網(wǎng)下采購藥品以及各種不合理的用藥和檢查。防止濫用抗生素，保障醫(yī)院藥品采購和使用更加規(guī)范化、合理化，真正讓患者享受到醫(yī)改政策帶來的實惠。
藥事管理與工作總結篇十四
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設;完善藥事管理專業(yè)課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
關鍵詞：
藥事管理與工作總結篇十五
為全面貫徹落實今年工作會議精神，落實“管理創(chuàng)新年”的各項要求，體現(xiàn)“時時抓好管理細節(jié)，處處體現(xiàn)管理痕跡”的管理思想。按照方案的要求，對第一、第二階段的工作進行了全面的分析，并對09年的對標管理工作如下總結：
一、同業(yè)對標常態(tài)工作機制建設情況。
1、指標體系建設及執(zhí)行情況2009年全年，通風區(qū)瓦斯、監(jiān)測、防塵、裱糊、放炮、防塵6個班組，涉及到25項技術經(jīng)濟指標參與梧桐莊礦對標挖潛活動，18項達標，達標率72%。通風區(qū)在梧桐莊礦確定的通用指標和行業(yè)指標體系的基礎上，認真梳理匯總并完善涉及本單位、本行業(yè)當年指標，并根據(jù)行業(yè)特點，建立比較科學合理的對標指標體系。指標體系的確定，細化生產(chǎn)經(jīng)營等各項指標到班組、個人，初步建立了以對標指標為基礎的對標評估管理平臺。原來的各項單耗指標除火工品外幾乎都沒有行業(yè)標準，我們采取根據(jù)2008年度的實際單耗取優(yōu)秀值、優(yōu)良值、平均值的方法擬確定對標標準，確立了以木材、建工材料、勞保用品、通風量、火工品、生產(chǎn)人員效率、安全指標等對標標準體系。并將指標細化到每臺設備、每個人員。
通風區(qū)確立了四個方面的指標：
一是產(chǎn)量成本指標，根據(jù)設備新舊狀況和09年材料配件單耗及產(chǎn)量的平均值進行計算。
二是設備指標，包括設備的出動率和完好率。
三是安全指標。四是綜合指標。從區(qū)科長、其他區(qū)管人員，再到班組和個人。我們在尋標對標過程中，專人深入一線對不同材料、不同作業(yè)環(huán)境24小時跟蹤考核。
2、評價體系建設及執(zhí)行情況在對標評估、優(yōu)化管理活動中，通風區(qū)結合黨建iso9000質(zhì)量體系的推廣，對各種規(guī)章制度、技術標準、崗位說明書等進行了重新修訂，更加符合單位的生產(chǎn)、管理實際，使生產(chǎn)經(jīng)營和質(zhì)量管理工作走向規(guī)范化。技術組結合生產(chǎn)實際與先進企業(yè)對標，針對存在的問題制訂改進措施。
為了實現(xiàn)設計的節(jié)點工期，與重慶煤科院、邯鄲設計院、通防管理部、科技發(fā)展部、設備制造廠家溝通和協(xié)調(diào)，對通風區(qū)運行的主要設備、設施的主要設計指標進行論證，有效地改進設計方案，對各種對標標準主要指標進行了優(yōu)化。通過引進“準軍事化安全確認”管理理念，查找在管理工作中存在的薄弱環(huán)節(jié)，發(fā)現(xiàn)問題尋根求源，徹底從源頭上實現(xiàn)整改。
并結合本單位開展的業(yè)務流程重組，建立考核體系及制度流程，對工程、生產(chǎn)、財務、計劃、綜合五方面規(guī)章制度進行了修訂和完善，將業(yè)務和流程細化到每一個工作單元，將工作和管理責任落實到每一個崗位。開展崗位職責說明書和崗位量化考核細則的編制，對通風區(qū)各崗位的工作任務、工作規(guī)范、工作標準、技能要求、管理責任進行了重新界定。
3、管理控制體系建設及執(zhí)行情況夯實基礎管理，細化專業(yè)管理，提升管理水平，向管理要效益。夯實基礎管理，細化專業(yè)管理是企業(yè)不斷進步，提升管理水平的必然途徑。通風區(qū)嚴格操作規(guī)程，控制成本，加強設備維護，確保任務、成本兩項指標達到目標值。我們重視過程控制，視工藝參數(shù)為工作生命，嚴格控制工藝操作過程，對井下通風構筑物按照不同的形勢組織建設，并且在加強改進先進通風設施試驗工作，測風班組抓住通風系統(tǒng)平衡工作，堅持以生產(chǎn)銜接為中心，強化運行監(jiān)控和信息傳遞，做好巷道的開口掘進、貫通、密閉、局部通風系統(tǒng)、礦井一翼或整個礦井通風調(diào)整方式，最大限度地提高礦井的有效風量，從而降低了綜合能耗。放炮班組敢于挑戰(zhàn)自我，除參與礦對標的3個指標外，在內(nèi)部設定14個小指標進行競賽和趕超，不斷挖掘內(nèi)部潛力，形成單位上下不滿足現(xiàn)狀、勇于超越的良好氛圍。
4、典型經(jīng)驗的總結和推廣情況突出重點，奮力攻關，不斷提升技術經(jīng)濟指標礦井通風風量的消耗是采礦行業(yè)最重要的能源消耗指標，指標完成值的高低反映降低單位成本、創(chuàng)造經(jīng)濟效益能力的高低。通風風量是制約通風區(qū)“一通三防”安全管理對標目標總成本完成與否的關鍵，通風區(qū)把合理調(diào)配通風量，降低主要通風機功率作為攻關重點，成立礦井風量調(diào)配督察組，從細節(jié)抓起，將對標指標17000m3/min風量分解落實到各責任單位，制定攻關措施，揚長避短，不斷總結以往攻關經(jīng)驗，對通風系統(tǒng)調(diào)整管理的全過程進行監(jiān)督和檢查，針對夏季主要通風機功率增加，耗電量增加，風量減小，出臺了《梧桐莊礦夏季通風管理辦法》，進一步明確對標過程的相關職責。同時在不斷摸索以風定產(chǎn)，合理調(diào)整生產(chǎn)、安全、通風設施、風葉角度等各項指標，使得通風量的浪費得到了有效控制，不斷滿足了生產(chǎn)需要，與此同時，使通風區(qū)的材料成本大幅度降低。
2017年12月初，西風井主要通風機升級改造工程完工，使我礦井下三采區(qū)風量緊張狀態(tài)得到緩解。
二、同業(yè)對標工作主要成效在對標評估第二階段，通風區(qū)在對標指標進行比較和分析的基礎上，做好了五項工作：
1、我們結合對標內(nèi)容所確定的通用指標和行業(yè)指標，制定本行業(yè)、本單位未來三年(2010—2012)的管理目標值。目標設定要符合生產(chǎn)經(jīng)營的實際，盡可能量化為基本目標和奮斗目標。要把整體目標層層分解，分成若干子目標，班組目標分解為個人目標。
2、我們組織修改完善各類、各種規(guī)章制度。梧桐莊礦的生產(chǎn)結構發(fā)生了重大變化，形成了原煤開采、擴能技改雙頭并進的產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式。我們結合產(chǎn)業(yè)結構的變化和工作流程的調(diào)整和重組，對本單位的規(guī)章制度進行修改和完善及調(diào)整，使其適應企業(yè)快速發(fā)展，發(fā)揮其應有的規(guī)范作用。
3、我們比照同行業(yè)平均先進定額，修改完善各專業(yè)、各工種、各崗位定額標準。制定各種定額，必須要有充分的依據(jù)，既要先進又要合理。定額的水平應是平均先進水平，既要有定性要求也要有定量要求。從定性方面來說，是在正常情況下，一部分人能夠超過，多數(shù)人可以達到，一部分人可以接近的水平;從定量方面來說，是介于先進生產(chǎn)者所達到的水平和全體員工的平均水平之間的水平。
4、修改完善各行業(yè)、各工種、各崗位技術規(guī)程、安全規(guī)程、操作規(guī)程。
5、修改完善各崗位說明書。
三、存在的主要問題及改進措施。
(一)對標評估指標體系和標桿的確立還不完善在行業(yè)指標的尋標過程中還存在很多障礙，特別是同行業(yè)關鍵性指標還受到區(qū)域的限制，單位自身各類指標的設置還需要長期的積累。因此，有些指標不能全面反映各項業(yè)務的精確指標值，由于歷史數(shù)據(jù)積累不夠，指標設置中還存在很多不可比因素，難以完全反映我區(qū)在同行業(yè)的水平。
(二)對標分析深度不夠?qū)嗽u估工作還僅限于單純的指標比對，深層次的分析研究不夠;從客觀上比較分析得多，從主觀上和管理理念、手段、方法、流程上比較分析得少，特別是針對管理上存在的難點問題做專題性分析不夠。在一定程度上，還停留在找問題、談問題，真正有效地解決問題還沒有做到。
(三)對標評估活動推進的不平衡我們對開展對標評估工作的重視程度仍有差距，沒有將對標評估工作與日常單位的經(jīng)營管理有機結合起來，存在“兩層皮”現(xiàn)象，部分管理人員、員工查找差距不認真，不同程度地存在敷衍應付的現(xiàn)象。同時，也存在著逐級指導、督導不到位的問題。
藥事管理與工作總結篇十六
4月11日下午，臺兒莊區(qū)澗頭集鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院在公共衛(wèi)生樓二樓會議室召開醫(yī)院藥械管理委員會會議，會議由副院長陳飛主持，李思棟副院長及醫(yī)院藥械委員會全體成員參加。
藥劑科齊振玲主任就上個月醫(yī)院藥品及器械的使用和購買情況匯報總結提交會議討論，并就處方點評工作進行匯總反饋。
陳飛副院長發(fā)言：關于抗菌藥物與中成藥物的合理應用問題以及上個月藥占比過高暫停一些藥物的問題希望各委員們回到科室以后做好傳達工作，嚴格遵從院部處方點評制度，明確責任，獎懲分明。希望通過一段時間的整改使處方合格率等指標達到規(guī)范要求。
據(jù)悉，臺兒莊區(qū)澗頭集鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥事管理與藥物治療學委員會議一月召開一次，主要議題為：總結上一個月該院藥物治療方面存在的問題;抗菌藥物與中成藥合理應用討論;提交本月衛(wèi)生材料采購計劃及可行性;針對一些藥物的過量使用討論暫停方案等。
藥事管理與工作總結篇十七
藥事管理專業(yè)學生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價格管理、醫(yī)療保險、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構等單位從事衛(wèi)生和藥政活動的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫(yī)療/護理/美容”、“教育/培訓”、“咨詢/顧問”、“學術/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業(yè)/個體戶”、“事業(yè)單位”、“民營大中型企業(yè)”、“國有小型企業(yè)”、“國有大中型企業(yè)”。就業(yè)崗位：招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。
藥事管理與工作總結篇十八
為了加強醫(yī)療機構藥事管理，促進藥物合理應用，，衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局和總后勤部衛(wèi)生部共同制定了《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，全文共七章四十六條，下面是規(guī)定的詳細內(nèi)容，希望對大家有幫助。
第一章總則。
第一條為加強醫(yī)療機構藥事管理，促進藥物合理應用，保障公眾身體健康，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規(guī)，制定本規(guī)定。
第二條本規(guī)定所稱醫(yī)療機構藥事管理，是指醫(yī)療機構以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。
軍隊衛(wèi)生行政部門負責軍隊醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。
第四條醫(yī)療機構藥事管理和藥學工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構應當根據(jù)本規(guī)定設置藥事管理組織和藥學部門。
第五條依法取得相應資格的藥學專業(yè)技術人員方可從事藥學專業(yè)技術工作。
第六條醫(yī)療機構不得將藥品購銷、使用情況作為醫(yī)務人員或者部門、科室經(jīng)濟分配的依據(jù)。醫(yī)療機構及醫(yī)務人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經(jīng)濟利益。
第二章組織機構。
第七條二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會;其他醫(yī)療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。
二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。
成立醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學組的醫(yī)療機構由藥學、醫(yī)務、護理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負責人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格人員組成。
醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)副主任委員。
第八條藥事管理與藥物治療學委員會(組)應當建立健全相應工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第九條藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責：
(二)制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄;。
(四)分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導;。
(七)對醫(yī)務人員進行有關藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓;向公眾宣傳安全用藥知識。
第十條醫(yī)療機構醫(yī)務部門應當指定專人，負責與醫(yī)療機構藥物治療相關的行政事務管理工作。
第十一條醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構功能、任務、規(guī)模設置相應的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務相適應的專業(yè)技術人員、設備和設施。
三級醫(yī)院設置藥學部，并可根據(jù)實際情況設置二級科室;二級醫(yī)院設置藥劑科;其他醫(yī)療機構設置藥房。
第十二條藥學部門具體負責藥品管理、藥學專業(yè)技術服務和藥事管理工作，開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學專業(yè)技術服務。
第十三條藥學部門應當建立健全相應的工作制度、操作規(guī)程和工作記錄，并組織實施。
第十四條二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷，及本專業(yè)高級技術職務任職資格;除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機構藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷，及藥師以上專業(yè)技術職務任職資格。
第十五條藥物臨床應用管理是對醫(yī)療機構臨床診斷、預防和治療疾病用藥全過程實施監(jiān)督管理。醫(yī)療機構應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權。
第十六條醫(yī)療機構應當依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應用指導原則和中成藥臨床應用指導原則，制定本機構基本藥物臨床應用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應用分級管理制度。
第十七條醫(yī)療機構應當建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。
第十八條醫(yī)療機構應當遵循有關藥物臨床應用指導原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物;對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核。
第十九條醫(yī)療機構應當配備臨床藥師。臨床藥師應當全職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導患者安全用藥。
第二十條醫(yī)療機構應當建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟性進行監(jiān)測、分析、評估，實施處方和用藥醫(yī)囑點評與干預。
第二十一條醫(yī)療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。醫(yī)療機構臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件后，應當積極救治患者，立即向藥學部門報告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機構應當按照國家有關規(guī)定向相關部門報告藥品不良反應，用藥錯誤和藥品損害事件應當立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。
第二十二條醫(yī)療機構應當結合臨床和藥物治療，開展臨床藥學和藥學研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應管理制度，加強領導與管理。
第二十三條醫(yī)療機構應當根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應質(zhì)量管理規(guī)范》等制訂本機構《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》，編制藥品采購計劃，按規(guī)定購入藥品。
第二十四條醫(yī)療機構應當制訂本機構藥品采購工作流程;建立健全藥品成本核算和賬務管理制度;嚴格執(zhí)行藥品購入檢查、驗收制度;不得購入和使用不符合規(guī)定的藥品。
第二十五條醫(yī)療機構臨床使用的藥品應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應。經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會(組)審核同意，核醫(yī)學科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動，不得在臨床使用非藥學部門采購供應的藥品。
第二十六條醫(yī)療機構應當制訂和執(zhí)行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應當符合藥品采購供應質(zhì)量管理規(guī)范的有關規(guī)定。
第二十七條化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存，并設置必要的安全設施，制訂相關的工作制度和應急預案。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的相關規(guī)定進行管理和監(jiān)督使用。
第二十八條藥學專業(yè)技術人員應當嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，認真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用藥。
為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十九條醫(yī)療機構門急診藥品調(diào)劑室應當實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院(病房)藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)。
腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調(diào)配供應。
第三十條醫(yī)療機構根據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調(diào)配中心(室)，實行集中調(diào)配供應。靜脈用藥調(diào)配中心(室)應當符合靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范，由所在地設區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門組織技術審核、驗收，合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥。在靜脈用藥調(diào)配中心(室)以外調(diào)配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。
醫(yī)療機構建立的靜脈用藥調(diào)配中心(室)應當報省級衛(wèi)生行政部門備案。
第三十一條醫(yī)療機構制劑管理按照《藥品管理法》及其實施條例等有關法律、行政法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。
第五章藥學專業(yè)技術人員配置與管理。
第三十二條醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員按照有關規(guī)定取得相應的'藥學專業(yè)技術職務任職資格。
醫(yī)療機構直接接觸藥品的藥學人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第三十三條醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心(室)的，醫(yī)療機構應當根據(jù)實際需要另行增加藥學專業(yè)技術人員數(shù)量。
第三十四條醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質(zhì)、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。
臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)本科畢業(yè)以上學歷，并應當經(jīng)過規(guī)范化培訓。
第三十五條醫(yī)療機構應當加強對藥學專業(yè)技術人員的培養(yǎng)、考核和管理，制訂培訓計劃，組織藥學專業(yè)技術人員參加畢業(yè)后規(guī)范化培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育，將完成培訓及取得繼續(xù)醫(yī)學教育學分情況，作為藥學專業(yè)技術人員考核、晉升專業(yè)技術職務任職資格和專業(yè)崗位聘任的條件之一。
第三十六條醫(yī)療機構藥師工作職責：
(四)開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用;。
(五)開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;。
(八)其他與醫(yī)院藥學相關的專業(yè)技術工作。
第六章監(jiān)督管理。
第三十七條縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應當加強對醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督與管理。
第三十八條醫(yī)療機構不得使用非藥學專業(yè)技術人員從事藥學專業(yè)技術工作或者聘其為藥學部門主任。
第三十九條醫(yī)療機構出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門責令改正、通報批評、給予警告;對于直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分：
(四)非藥學部門從事藥品購用、調(diào)劑或制劑活動的;。
(六)違反本規(guī)定的其他規(guī)定并造成嚴重后果的。
第四十條醫(yī)療機構違反藥品管理有關法律、法規(guī)、規(guī)章的，依據(jù)其情節(jié)由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門依法予以處理。
第四十一條縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應當定期對醫(yī)療機構藥事管理工作進行監(jiān)督檢查。
第四十二條衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門的工作人員依法對醫(yī)療機構藥事管理工作進行監(jiān)督檢查時，應當出示證件。被檢查的醫(yī)療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
第七章附則。
第四十三條本規(guī)定中下列用語的含義：
臨床藥學：是指藥學與臨床相結合，直接面向患者，以病人為中心，研究與實踐臨床藥物治療，提高藥物治療水平的綜合性應用學科。
臨床藥師：是指以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎，并具有一定醫(yī)學和相關專業(yè)基礎知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業(yè)技術人員。
危害藥品：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物。
藥品損害：是指由于藥品質(zhì)量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。
用藥錯誤：是指合格藥品在臨床使用全過程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥不當。
第四十四條醫(yī)療機構中藥飲片的管理，按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。
第四十五條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由機構負責人指定醫(yī)務人員負責藥事工作。
中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術人員負責藥事工作。
第四十六條本規(guī)定自3月1日起施行。《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔〕24號)同時廢止。
藥事管理與工作總結篇十九
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、教學改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設;完善藥事管理專業(yè)課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
關鍵詞：
藥事管理與工作總結篇二十
近期學習了“標桿管理在生產(chǎn)中的運用”應用課件，產(chǎn)生了一些想法和啟示，并且進一步轉(zhuǎn)變了我的管理思路，開拓了我的管理視野，使我感觸良多，受益匪淺。
何為標桿管理?從課件中我知道了它是一種系統(tǒng)方法，是通過與行業(yè)內(nèi)外優(yōu)秀企業(yè)的最佳表現(xiàn)和最佳實踐進行比較，從中找出差距，制定措施，持續(xù)改進。我個人理解的標桿管理是這樣的，其重點是“標桿”兩個字，標是標準、目標，桿是旗幟，標桿是大家要達到的目標，是企業(yè)前進的原動力和正能量。
開展標桿管理的作用是通過標桿管理為我們打開一扇窗子，真正面向市場，在行業(yè)競爭中認識自己，能夠幫助我們明確目標，系統(tǒng)地改進工作，同時幫助我們不斷學習，持續(xù)改進。集百家之長，修煉自己，與最優(yōu)秀企業(yè)中最優(yōu)秀的單元進行比較，從而確定和了解自己的優(yōu)勢與劣勢，進而制定各種方式、方法和制度進行改進和提升。
“標桿管理在生產(chǎn)中的運用”教會我們要做好標桿管理工作要把握好以下幾個步驟的工作。
一、確認標桿管理的目標和范圍。依據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標，將其進行細化和分解，從而確定各車間、各工段、各班組以及每個員工的目標，使我們每個人都能明確自己應該干什么，從而讓目標更切合實際、更具體。
二、確定比較目標也就是確定標桿。標桿目標的確定可以分為內(nèi)部和外部，也可以說成是橫向和縱向比較，就是找出能夠為本單元提供值得借鑒的公司、部門和個人，所選的目標不一定比本單元整體好，可能其某一個點或部分中的數(shù)據(jù)，或所采用的方式、方法存在值得我們借鑒的價值，那么其就一定可以作為我們的目標，進行比較。
三、成立小組制定計劃，收集與分析需要比較的數(shù)據(jù)，進而確定標桿管理的內(nèi)容。這其中分析工作是所有各步工作的重要基礎和關鍵，只有將分析工作做實、做細，確定分析的最佳切入點，才能落實好標桿管理工作，標桿的尋找包括調(diào)查、收集、分析、以及與自身進行比較從而確定標桿指標。
四、制定方案，實施和改進。實施標桿管理的核心我認為應該放在“改進”上面，從營造一種標桿管理的氛圍開始，讓我們各單元都能明確自己所處的位置，確定與標桿的差距，自覺進行學習和改進，從而促進整體目標的達成。
作做好。從而促進我們生產(chǎn)經(jīng)營工作，提高利潤率，提升企業(yè)競爭力。
藥事管理與工作總結篇二十一
4月9日下午，廣安區(qū)人民醫(yī)院召開了本年度第一次藥事管理與藥物治療學委員會會議。會議由院長王月成主持，醫(yī)院藥委會全體成員參加。
會上，藥劑科科長譚小碧總結匯報了藥事工作情況及藥事工作計劃。會議重點討論了“抗菌藥物遴選”、“重新修訂藥占比”、“完善藥事管理制度”等議題，并形成了相關決議。全體委員會成員通過投票表決的方式重新遴選出醫(yī)院抗菌藥物品種并簽訂抗菌藥物責任書。
為了更有效地控制藥占比，通過參考周邊醫(yī)院藥占比控制標準，結合醫(yī)院實際情況，制定出了醫(yī)院本年度藥占比為35%-36%的控制目標。同時對上季度銷量排名前20名的`藥品實行降價新規(guī)定，排名前1-5名降價8%;排名6-10名降價6%;排名11-15名降價4%;排名16-20名降價3%。這樣把藥商利益最大化讓給廣大患者(醫(yī)院于10月已實行藥品零利潤銷售)。
會議審議通過了新的處方點評管理辦法，將處方點評納入每月的常態(tài)化工作，重點針對抗菌藥物、激素類藥物、質(zhì)子泵抑制劑、中成藥等實行專項點評，并對每月排名前10名單品種實行不定期抽查點評，實行臨床用藥動態(tài)監(jiān)測與預警制度以及藥品購銷管理規(guī)定。
院長王月成指出，各臨床醫(yī)生要充分認識抗菌藥物合理使用的意義與重要性，要合理使用藥物、優(yōu)先使用基本藥物，切實降低病人的藥品費用，使病人得到實實在在的好處。
此次會議重點強調(diào)了杜絕商業(yè)賄賂，規(guī)范藥事管理行為，完善各項藥事管理制度，為醫(yī)院營造出健康、合理、有效的藥事管理環(huán)境。
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