總結(jié)不僅可以發(fā)現(xiàn)自己的優(yōu)點，還可以找到改進的方向。寫總結(jié)時要注重語句的連貫性和條理性，便于讀者理解和閱讀。以下是一些精選的總結(jié)寫作范例，供大家參考和學(xué)習(xí)。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇一
2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖。
4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度。
6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
7、麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度。
8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度。
11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度。
12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。
15、第二類精神藥品報損銷毀制度。
16、實行三級管理和五專管理的工作制度與程序。
17、關(guān)于特殊管理藥品標識的管理規(guī)定。
19、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度20、高危藥品管理制度。
麻醉藥品、精神藥品使用管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。
四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或為本人開具麻醉藥品和精神藥品處方。
五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品，對確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。
六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。
七、需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥。
疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3日常用量；控緩釋制劑不得超過15日常用量，其他劑型處方不得超過7日常用量。
八、非長期應(yīng)用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7日常用量。
九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具不超過1日常用量。
十、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。
十一、第二類精神藥品處方不得超過7日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當延長。
十二、使用我院統(tǒng)一編號的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實行計數(shù)管理。
十三、開具處方當日有效，特殊情況需延長由處方醫(yī)師簽字。
注明，最長不得超過72小時。
十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應(yīng)病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。
十五、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個月復(fù)診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。
十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項目填寫要完整、清晰，不得空項和涂改。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、護理部、藥學(xué)部負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護理單元向藥學(xué)部提交報告及待報損藥品。
三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認無誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門提出銷毀申請。
五、在衛(wèi)生行政管理部門提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進行銷毀處理。
六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進行。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程。
圖
麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
一、由分管院長、醫(yī)務(wù)部、護理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。
二、藥品庫在有防盜措施和報警裝置的房屋和保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
三、各調(diào)劑室在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
四、臨床科室和護理單元在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)有指定雙人負責(zé)，明確并承擔各自責(zé)任。
六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。
七、臨床科室和護理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。
八、對購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行全程品種及批號管理和追蹤。
九、保衛(wèi)科組織對重點部門的監(jiān)控和各部門的巡視監(jiān)管。
十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時進行防范處理。
麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度。
一、在儲存和保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時，第一時間報告所在科室負責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場保護。
二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時間報告所在科室負責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭取協(xié)助留住人證。
三、科室負責(zé)人得到報告后應(yīng)及時趕往現(xiàn)場并同時上報醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。
四、科室負責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。
五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報告。
六、各相關(guān)部門及時總結(jié)教訓(xùn)，查找原因，加強防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。
麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、門診部、藥學(xué)部負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。
二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。
三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進行統(tǒng)一編號，實行處方計數(shù)管理。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門診部統(tǒng)一管理。
五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負責(zé)保管。
六、空白處方須退回或銷毀時，應(yīng)寫出書面報告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門診部。
七、再次請領(lǐng)時應(yīng)依舊編號核對收回處方數(shù)量，遺失處方應(yīng)寫出書面報告注明原因。
八、已開具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負責(zé)保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3年，第二類精神藥品處方保留2年。
九、處方保留期滿后藥學(xué)部門寫出書面報告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準并登記備案，做銷毀處理。
麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度。
一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)麻、精藥品管理小組負責(zé)組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。
二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標準依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。
三、每月檢查臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精。
神藥品的管理情況，檢查標準依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。
四、每半年進行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專項檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤饭芾砑皯?yīng)用情況。
五、檢查情況報醫(yī)院綜合目標管理部門，作為相關(guān)科室目標責(zé)任制考核內(nèi)容。
六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會匯報全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報。
麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
一、藥學(xué)部負責(zé)確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，一般不超過一個月的出庫量。
二、藥學(xué)部負責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，一般不超過一個月的用量。
三、藥學(xué)部負責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，不超過一周用量。
四、臨床科、護理部、藥學(xué)部負責(zé)臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當調(diào)整，一般不超過定點覆蓋范圍的一天用量。
五、麻醉科、藥學(xué)部負責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。
六、周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進行，保證工作正常運行和安全需求。
麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。
二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護理單元凡更換值班人員時，均需進行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。
三、交接班需當面進行藥品品種、數(shù)量核對，確認帳物相符。
四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制。
度
一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。
二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負責(zé)統(tǒng)一組織。
三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級部門要求執(zhí)行。
四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：
（二）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；
（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；
（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告；
（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。
五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。
六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。
七、對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其。
處方開具、處方調(diào)劑資格。
麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理。
二、購入時，指定的雙人驗收藥師需仔細驗收批號和有效期等內(nèi)容，驗收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊，賬冊中包含藥品批號和有效期。
三、藥品庫專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計劃，按照規(guī)定程序辦理出庫手續(xù)，填寫專用出入賬冊進行原始記錄，記錄中含藥品批號和有效期。
四、調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進行專冊登記，登記中含藥品批號和有效期。
五、調(diào)劑室對麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進行處方專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。
六、臨床科室和護理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，需進行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。
七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時需核查批號，登記留存。
八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號管理情況進行檢查。
麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
一、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險柜中存放，專人負責(zé)，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點、使用登記本，班班交接，認真記錄，簽全名。
三、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具專用處方到藥房領(lǐng)取，24小時內(nèi)補充。
五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標簽?zāi)：燃皶r報藥學(xué)部處理。
六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時須經(jīng)2人核對，并做好記錄，雙人簽署姓名。
麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。
一、指定專人負責(zé)本臨床科室或護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。
二、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
三、管理人員按配備基數(shù)清點藥品品種、數(shù)量、批號、效期等，無誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認。
四、麻醉和第一類精神藥品嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24小時內(nèi)補充。
六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時間，將其存放到專用安全柜中。
七、建立清點、使用登記本，班班交接，認真清點實物并記錄，簽全名。
八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標簽?zāi)：燃皶r報藥學(xué)部處理。
九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2人核對后棄去，并做好記錄，簽全名。
十、負責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時，應(yīng)進行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。
十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時，應(yīng)及時報告部門負責(zé)人，防止流入到社會和在本醫(yī)療機構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實施。
一、由藥學(xué)部負責(zé)第二類精神藥品的采購。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。
三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。
四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應(yīng)簽署姓名。
五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對第二類精神藥品處方進行審核。對不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。
六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2年備查。
七、第二類精神藥品應(yīng)嚴加管理，專用區(qū)域，定點存放。
八、第二類精神藥品做到定期盤點、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報告上級主管部門，以便及時查處。
九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。
第二類精神藥品報損銷毀制度。
一、藥學(xué)部負責(zé)第二類精神藥品過期、損壞等管理。
二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護理單元向藥學(xué)部提交報告及待報損藥品。
三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核，確認無誤后，并監(jiān)督進行銷毀處理。
五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進行。
第二類精神藥品報損銷毀流程。
實行三級管理和五專管理的工作制度與程。
序
為加強和規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對麻醉藥品和第一類精神藥品實行三級管理和五專管理。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品實行:藥品倉庫、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級管理。
（一）藥品倉庫根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。
（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。
（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當調(diào)整，一般不超過該科室（或儲備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。
（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫提供并設(shè)立備用目錄。
二、麻精藥品、第一類精神藥品實行：專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記五專管理。
（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負責(zé)，明確責(zé)任，按崗位工作職責(zé)要求承擔管理。
（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫設(shè)專庫，儲存各環(huán)節(jié)配備保險柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進行管理。
（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊，按要求進行登記，專用賬冊至少保存10年。
（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。
（五）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，登記項目符合要求。三、三級管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。
關(guān)于特殊管理藥品標識的管理規(guī)定。
一、根據(jù)《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標簽必須印有規(guī)定的標識。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標識。
1.麻醉藥品標識：
2.精神藥品標識：
3.放射性藥品標識：
4.醫(yī)療用毒性藥品標識：
二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專柜、定點貯存。
三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標注“特殊管理藥品專柜”字樣。
四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識別。
一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。
三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜。
四、醫(yī)師應(yīng)當根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項開具處方。
五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2日極量。
六、藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強核對，審查劑量，對不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴禁估計發(fā)藥。
七、調(diào)配處方時，必須認真負責(zé)，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。
八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴防混藥。
九、建立專門的收支帳目，每日盤點，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時，必須迅速追查，并報主管部門。
十、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標志。
十一、需報損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準交上級主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等，必要時拍照。
一、毒性中藥品種。
二、西藥毒藥品種。
去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黃毒甙氫溴酸后馬托品三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的年、亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑。
藥品類易制毒化學(xué)品管理制度。
為加強藥品類易制毒化學(xué)品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》__（國務(wù)院令第445號）、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72號）制定本制度。
一、國家對易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
二、易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要。
原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。
三、藥品類易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。
（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。
（二）藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。
四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。
五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學(xué)品，禁止使用現(xiàn)金或者實物進行交易。專人管理、專用保險柜、專用標識、專用賬冊，專用賬冊保存期限應(yīng)當自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。應(yīng)當在易制毒化學(xué)品倉儲等重點區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報警裝置并與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)。
六、藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當雙人驗收，出庫應(yīng)當雙人復(fù)核，做到賬物相符。
七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>
八、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當立即報告濟南市公安局、并同時報告濟南市衛(wèi)生主管部門、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門。
九、對過期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當?shù)怯浽靸?，并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟南市衛(wèi)生主管部門申請銷毀。
十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實加強高危藥品管理，特制定高危藥品分級管理制度及高危藥品目錄。
一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當或發(fā)生用藥錯誤會對患者造成嚴重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。
二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。
三、對高危藥品實行分級管理，將其分為a級、b級、c級。
四、高危藥品應(yīng)在專區(qū)定點存放，由專人管理。
五、建立高危藥品專用標識，全院范圍在a級高危藥品儲存。
處粘貼高危藥品警示標識。
六、b級和c級高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標識或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標識。
七、醫(yī)生開具高危藥品處方時，應(yīng)認真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴格按照說明書用法用量執(zhí)行。
八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時，認真審核、準確調(diào)配、嚴格復(fù)核、發(fā)藥時向患者進行用藥交代，保證患者安全用藥。
九、護理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時，應(yīng)嚴格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強使用過程中觀察。
十、加強對高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，發(fā)生可疑事件及時通報。
十一、新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應(yīng)用。
為加強高危藥品臨床應(yīng)用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管。
和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。
一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。
二、高危藥品的危害在于因使用錯誤，可能對病人造成嚴重傷害，雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見，但其后果嚴重。
三、高危藥品實施全院統(tǒng)一的警示標志（見附后標示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。
四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?/p>
五、高危藥品實行專人管理。藥學(xué)部門各工作室指定專人負責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護、清點等工作。
六、護理單元特殊需要備存高危藥品時，由護理部審核同意，藥學(xué)部配發(fā)實行固定數(shù)量，護士長負責(zé)本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對，確保用藥安全。
七、藥學(xué)各工作室、各護理單元需加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。
八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
任職資格，并經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)，了解高危藥品的特點，掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。
十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。
十一、高危藥品采購依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實際使用情況，保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時采購程序，須保留完整記錄。
十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復(fù)核后，嚴格按照“四查十對”進行核對，確認無誤方可發(fā)放或配置。
十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進行調(diào)配或在有防護設(shè)施的條件下進行配置。
十四、護理單元需嚴格限定使用人員資格，不具備獨立值班能力的護士不得獨立進行該類藥品的配制與使用。
十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對患者信息、藥品信息等確認無誤，并仔細檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。
十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應(yīng)密切加強對患者的監(jiān)護，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴格按要求控制，保障用藥安全。
十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲存的品種，應(yīng)在設(shè)有專門的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。
十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，加強安全性監(jiān)測，一旦發(fā)生應(yīng)立即對癥處理，對其不良反應(yīng)（事件）按照“可疑即報”的原則按要求程序上報，并在病歷中有記錄。
十九、高危藥品臨床應(yīng)用評價執(zhí)行高危藥品專項點評制度。
二十、藥學(xué)部定期對高危藥品目錄進行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時向全院通告。
二十一、藥學(xué)部、護理部定期對各工作室及護理單元的高危藥品管理及使用情況進行督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時分析、反饋和整改。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇二
一、可能引發(fā)交通事故的原因：
駕駛員交通安全意識淡薄、違法駕駛、超速、超載、超車；駕駛員疲勞駕駛、技術(shù)生疏、應(yīng)變能力差；特別是制動系統(tǒng)不符合基本要求等造成交通事故。對方駕駛員及行人、非機動車違章行為引發(fā)校車交通事故。
二、事故的預(yù)防：
1、幼兒園外出租用車輛目前須選擇大眾崇明公交公司的車輛，并選用遵紀守法、經(jīng)驗豐富、工作責(zé)任性強有一定駕齡的駕駛員擔任駕駛員。
2、建立集中學(xué)習(xí)教育制度，定期組織交通法規(guī)的學(xué)習(xí)及業(yè)務(wù)知識的培訓(xùn)，提高駕駛員的安全意識和操作技能。
3、定期對駕駛員進行專門的身體與心理狀況的檢查。
4、加強幼兒交通安全教育和行為規(guī)范教育，引導(dǎo)幼兒文明乘車，不將頭手伸出窗外，不搶座位。
5、加強對幼兒園自有車輛的管理。（電瓶車.汽車）。
6、幼兒園制訂并落實駕駛員駕車安全制度、及其他相關(guān)管理制度，并認真實施。
7、不準違法超速、超車。
三、事故的處理：
一旦發(fā)生交通事故，一般按下列程序進行處理：
1、車輛碰撞等交通事故：發(fā)生人員傷亡、車輛嚴重損傷應(yīng)立即報警，若無傷者、能自行協(xié)商解決者可自行協(xié)商解決。
2、立即處置乘車人員，如有傷者，應(yīng)及時送就近醫(yī)院救治。
3、有秩序地指揮幼兒換乘其它車輛，特別注意換車過程中的幼兒安全保護。
4、報縣教育局。一般事故3天內(nèi)作書面報告，重大事故立即口頭報，事后作書面匯報。
5、通知受傷幼兒家長。
6、配合交通事故處理部門進行調(diào)查、處理，參與事故的調(diào)解。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇三
一、實驗儀器設(shè)備是進行實驗，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實驗室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué)、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設(shè)備要定期維護保養(yǎng)，實驗中損壞的儀器應(yīng)及時修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。
七、實驗室工作人員如有調(diào)動，必須辦理移交手續(xù)。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇四
為進一步提升處置森林火災(zāi)的綜合能力及應(yīng)急隊伍和各村居護林員的應(yīng)急反應(yīng)能力，確保森林資源和群眾的生命財產(chǎn)安全。近日，福建莆田市城廂區(qū)常太鎮(zhèn)林業(yè)站積極協(xié)助鎮(zhèn)政府，組織開展森林防火應(yīng)急演，林業(yè)站干部、鎮(zhèn)撲火應(yīng)急隊隊員、退役軍人服務(wù)隊隊員、網(wǎng)格員及各村居護林員等50多人參加此次演練。
此次演練分兩步驟進行：首先由林業(yè)站工作人員現(xiàn)場講授撲火掃及滅火彈使用要點。之后演練人員分組模擬了森林防火撲救：按撲火人員調(diào)度、火場因素通報、撲火隊形展開、火場打火清場、安全撤離、余火清理、現(xiàn)場留守作業(yè)等工作逐一進行了演練。在整個演練過程中，面對險情，積極合作，各司其職，反應(yīng)迅速、配合默契。經(jīng)過實戰(zhàn)，大家進一步體會到做好森林防火就要認真落實好“預(yù)防為主，積極消滅”的方針，確保科學(xué)、迅速、有效地撲救森林火災(zāi)，才能實現(xiàn)“打小、打早、打了”的目的。
此次森林防火應(yīng)急演練，進一步強化演練和實戰(zhàn)意識，提高了應(yīng)急能力，熟練使用撲火工具和掌握撲火技能；對科學(xué)撲救森林火災(zāi)起到了積極的作用，為做好護森林防火、維護群眾的生命財產(chǎn)安全打下堅實的基礎(chǔ)。
一、指導(dǎo)思想。
以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)和“三個代表”重要思想為指導(dǎo)，認真貫徹新修訂的《中華人民共和國消防法》等法律法規(guī)，筑牢“隱患就是事故”的思想防線，結(jié)合我校春季火災(zāi)特點，加強大風(fēng)天火災(zāi)預(yù)防工作，加大檢查力度，創(chuàng)建“平安校園”。
二、工作目標和重點。
工作目標：通過扎實有效的春季防火安全工作，實現(xiàn)堅決遏制重特大火災(zāi)事故，杜絕群死群傷惡性火災(zāi)事故及大風(fēng)天連營火災(zāi)事故的工作目標。
工作重點：要認真落實上級部署，以開展專項整治活動為載體，突出學(xué)校人員聚焦場所這一重點，切實采取有效措施，徹底整改學(xué)校重大火災(zāi)隱患。
三、工作布置。
整治期間，把校舍、廁所等建筑設(shè)施為重點，做好以下幾點工作：
（一）提高認識，加強領(lǐng)導(dǎo)，把各項消防安全措施落到實處。學(xué)校校長負全責(zé)，大隊輔導(dǎo)員具體負責(zé)，抓好全員思想工作，提高全體師生對春季消防集中整治工作重要性的認識。與各班任簽訂安全責(zé)任狀，加強消防安全管理，加強各班級、教室及值宿室火災(zāi)隱患排查，及時整改，保證無故障待用狀態(tài)。
（二）落實消防安全責(zé)任制，建立防火組織和規(guī)章制度。健全學(xué)校內(nèi)部消防安全管理機制，明確落實各崗位的消防安全責(zé)任制，在重點地方設(shè)置明顯的防火標志，落實火災(zāi)隱患整改要求，制定符合實際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案等。
（三）積極開展重大火災(zāi)隱患的專項治理活動。春防整治期間，學(xué)校要成立春防整治領(lǐng)導(dǎo)小組，通過對全?；馂?zāi)隱患的調(diào)查摸底，及時制定火災(zāi)隱患整改方案，徹底消除火災(zāi)隱患。
將《消防法》納入學(xué)校安全法律教育計劃當中，進一步開展消防安全活動，采用標語、宣傳板、班隊會、掛圖等多種形式，加強對學(xué)生的宣傳教育工作，形成“教育一個學(xué)生，帶動一個家庭，影響整個社會”的消防宣傳工作局面。
（四）加強節(jié)假日消防安全保衛(wèi)工作。落實相關(guān)負責(zé)人員，強化值班、值宿制度，嚴格火電源管理，加強學(xué)校電教器材、飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機構(gòu)。
為切實加強對春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項措施落到實處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認識，切實加強春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實行“一把手”負責(zé)制，認真?zhèn)鬟_學(xué)習(xí)、貫徹落實春防安全工作的要求，堅決克服麻痹思想，切實做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機制。貫徹“綜合治理、標本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認真總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，及時制定、完善消防安全工作制度，加強經(jīng)常性的消防管理工作。
飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機構(gòu)。
為切實加強對春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項措施落到實處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認識，切實加強春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實行“一把手”負責(zé)制，認真?zhèn)鬟_學(xué)習(xí)、貫徹落實春防安全工作的要求，堅決克服麻痹思想，切實做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機制。貫徹“綜合治理、標本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認真總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，及時制定、完善消防安全工作制度，加強經(jīng)常性的消防管理工作。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇五
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，是藥品管理工作的重點。按照《三級綜合醫(yī)院復(fù)審細則（版）》要求，職能部門對特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進行督導(dǎo)檢查，對存在問題及時整改。我院于成立了藥品質(zhì)量安全管理委員，定期對我院特殊管理藥品進行嚴格檢查，根據(jù)檢查中出現(xiàn)的實際問題再采用管理工具進行管理分析，擬訂對策、定期檢查并進行持續(xù)改進，目前我院特殊藥品管理已經(jīng)趨于規(guī)范?，F(xiàn)將我院特殊藥品管理工作總結(jié)如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）。
20我院成立了藥品質(zhì)量安全管理委員會，下設(shè)特殊藥品管理小組，建立健全相關(guān)特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務(wù)人員參加精神、品使用知識及規(guī)范化管理培訓(xùn)，并由醫(yī)務(wù)部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法。
在檢查中發(fā)現(xiàn)，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現(xiàn)不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數(shù)不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內(nèi)容介紹如下。
1.固定基數(shù)：臨床科室根據(jù)自身特點確定該科室品的品種及基數(shù)，填寫備用藥品清單后交于藥學(xué)部，以規(guī)范特殊管理藥品數(shù)量的管理。
2.專人管理，嚴格交班：對特殊藥品實施交接班制，做到雙人核對。交接班雙簽字并有詳細具體的交接記錄。
3.加強儲存管理：藥庫儲存?zhèn)}庫設(shè)立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險柜、周轉(zhuǎn)柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時指定專人憑處方、空瓶及出庫單領(lǐng)取藥品?；厥盏目掌俊U貼由庫管員統(tǒng)一儲存和計數(shù)，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經(jīng)科主任、主管院長簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對使用的精神、品進行專冊登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應(yīng)填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調(diào)配與使用：嚴格按照《品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《處方管理辦法》等制度，對特殊管理藥品的處方開具及調(diào)配進行嚴格管理。
6.統(tǒng)一全院特殊管理藥品標簽：對特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標識，做到全院統(tǒng)一“警示標識”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對全院特殊管理藥品進行檢查，將檢查結(jié)果匯總后在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)上進行公示，把檢查結(jié)果總結(jié)反饋給護理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對品管理存在問題較多的科室，下達整改通知書，責(zé)令及時整改，并將整改通知書反饋給藥學(xué)部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達現(xiàn)場，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細則及標準，對特殊管理藥品存在問題的科室超時勞務(wù)費進行考核。
運用各種質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達到有效持續(xù)改進、提高。運用質(zhì)量管理工具對質(zhì)控數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對策方案，使整改明確。通過對每次檢查結(jié)果與以往檢查數(shù)據(jù)比較應(yīng)用統(tǒng)計表、柏拉圖等質(zhì)量管理工具對特殊藥品管理結(jié)果進行分析總結(jié)并持續(xù)改進。把pdca循環(huán)運用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現(xiàn)的新問題進入下一個pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標準，并運用質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進、提高。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇六
（一）落實主體責(zé)任。商場、超市等負責(zé)人是疫情防控第一責(zé)任人，要制定應(yīng)急預(yù)案，明確相關(guān)人員工作職責(zé)，做好員工信息采集工作。
（二）場內(nèi)保潔清理。營業(yè)前打開門窗，加強通風(fēng)。清理場所內(nèi)積存的雜物垃圾，做到衛(wèi)生無死角。有條件的，可對集中空調(diào)系統(tǒng)進行預(yù)防性清洗消毒。
（三）工作人員培訓(xùn)。對負責(zé)體溫檢測、消毒液配制、防控知識宣教、應(yīng)急隔離區(qū)管理的人員開展專業(yè)知識培訓(xùn)。
（四）防控物資配備。采購足夠的口罩、消毒劑、洗手液、速干手消毒劑、體溫計等防控物資。
（五）設(shè)置防控區(qū)域。在場所內(nèi)明確標示體溫檢測區(qū)、應(yīng)急隔離區(qū)、防控物資儲備區(qū)、垃圾處理區(qū)等關(guān)鍵區(qū)域。
（六）掌握應(yīng)急措施。提前了解當?shù)囟c收治醫(yī)院，確保發(fā)現(xiàn)從業(yè)人員出現(xiàn)疑似癥狀時能及時送院診治。
二、營業(yè)中管理。
（一）實施人員體溫檢測。在經(jīng)營場所門口設(shè)置專人對每位上崗員工和顧客測量體溫，體溫正常方可進入。
（二）加強室內(nèi)通風(fēng)。加強室內(nèi)空氣流通，首選自然通風(fēng)，盡可能打開門窗通風(fēng)換氣。運行的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)當每周對開放式冷卻塔、過濾網(wǎng)、過濾器、凈化器、新風(fēng)口、空氣處理機組、表冷器、加熱（濕）器、冷凝水盤等設(shè)備部件進行清洗、消毒或更換?？照{(diào)通風(fēng)系統(tǒng)需關(guān)閉回風(fēng)系統(tǒng)。
（三）合理使用電梯。限制每次乘坐電梯的人數(shù)，乘梯時相互之間注意保持適當距離。盡量減少乘坐廂式電梯，低樓層購物推薦走安全通道，較高樓層優(yōu)先使用扶梯并盡量避免與扶手直接接觸。
（四）縮短顧客等候時間。控制高峰時期客流量，通過管控分流減少同時進入顧客人數(shù)。物品盡量提前包裝標價，便于顧客直接結(jié)算。推薦顧客自助購物、自助結(jié)算，盡量減少排隊時間。
（五）衛(wèi)生間保潔。使用衛(wèi)生間時，應(yīng)當打開排氣扇。使用完畢后，應(yīng)當蓋上馬桶蓋再沖水。衛(wèi)生間下水管存水彎應(yīng)當維持一定的水封高度。
（六）垃圾清運處理。每天產(chǎn)生的垃圾應(yīng)當在專門垃圾處理區(qū)域內(nèi)分類管理、定點暫放、及時清理。垃圾暫存地周圍要保持清潔，每天至少進行一次消毒。
三、清潔與消毒。
（一）物體表面清潔消毒。保持環(huán)境整潔衛(wèi)生，每天定期消毒，并做好清潔消毒記錄。對高頻接觸的物體表面（如收銀臺、柜臺、休息區(qū)、服務(wù)臺、電梯間按鈕、扶手、門把手、公共桌椅座椅、購物籃、購物車、臨時物品存儲柜等），可用含有效氯250-500mg/l的含氯消毒劑進行擦拭。建議每天至少在營業(yè)前后各消毒一次，可根據(jù)客流量情況適當增加消毒次數(shù)。
（二）垃圾桶消毒。定期對垃圾桶等垃圾盛放容器進行清潔消毒處理?？捎糜行?00mg/l的含氯消毒劑進行擦拭，也可采用消毒濕巾進行擦拭。
（三）衛(wèi)生潔具消毒。衛(wèi)生潔具可用有效氯500mg/l的含氯消毒劑擦拭消毒，作用30分鐘后，清水沖洗干凈。
（四）工作服消毒。定期更換工作服，可用流通蒸汽或煮沸消毒30分鐘，或先用500mg/l的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后常規(guī)清洗。
（五）方便顧客洗手。確保經(jīng)營場所內(nèi)洗手設(shè)施運行正常，在問詢臺和收銀臺等處配備速干手消毒劑。有條件時可配備感應(yīng)式手消毒設(shè)施。
四、人員防護。
（一）佩戴口罩。從業(yè)人員在崗時應(yīng)當佩戴防護口罩。顧客也要佩戴口罩。從業(yè)人員與顧客服務(wù)交流時宜保持一定距離和避免直接接觸。
（二）注意手衛(wèi)生。工作人員在上崗期間應(yīng)當經(jīng)常洗手，可用有效的含醇速干手消毒劑。特殊條件下，也可使用含氯或過氧化氫手消毒劑。有肉眼可見污染物時，應(yīng)當使用洗手液在流動水下洗手。
（三）員工錯時就餐。員工用餐場所應(yīng)當保持通風(fēng)換氣，員工應(yīng)當采取錯峰、打包的方式就餐。加強公用餐（飲）具的清潔消毒，餐（飲）具應(yīng)當一人一具一用一消毒，每日對餐桌椅及地面進行清潔和消毒。
五、疫情應(yīng)對。
（一）設(shè)置應(yīng)急區(qū)域?？稍诮?jīng)營場所內(nèi)設(shè)立應(yīng)急區(qū)域，當出現(xiàn)疑似癥狀人員時，及時到該區(qū)域進行暫時隔離，再按照相關(guān)規(guī)定處理。
（二）加強健康監(jiān)測。員工在崗期間注意自身健康狀況監(jiān)測，按照“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療”的原則做好自我管理。經(jīng)營單位應(yīng)當合理安排員工輪休。
（三）出現(xiàn)疑似病例應(yīng)對。當員工出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、干咳等可疑癥狀時，要及時安排就近就醫(yī)，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對其工作活動場所及使用的物品進行消毒處理。經(jīng)營場所須及時向相關(guān)部門報告，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對密切接觸者開展排查，實施隔離觀察。
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特殊藥品管理工作總結(jié)篇七
為加強對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責(zé)。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5特殊管理藥品應(yīng)在到貨后5小時內(nèi)驗收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認真負責(zé)，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進行調(diào)配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報永新縣藥品監(jiān)督管理局批準并由永新縣藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應(yīng)有記錄。
黑龍江省牡丹江農(nóng)墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責(zé)任公司。
加強藥品購進環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進藥品；嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。購進藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期限。嚴格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經(jīng)審核批準后方可購進。購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應(yīng)包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、有效期、批號、購進人員、備注等內(nèi)容。
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為了把好購進藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量準確，外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進入本醫(yī)院制定本制度。藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收程序》，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。藥品質(zhì)量驗收應(yīng)包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內(nèi)容的檢查。驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查，并在規(guī)定時限內(nèi)完成。驗收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗合格報告書。驗收藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進口批件》復(fù)印件；進口藥材應(yīng)審核其《進口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入庫。驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)予以拒收，并及時報告質(zhì)量管理人員進行復(fù)查。驗收工作結(jié)束后，驗收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗收結(jié)論和驗收員的簽章將藥品臵于相應(yīng)的庫（區(qū)），并做好記錄。
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確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗收員的驗收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫（區(qū)）。藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統(tǒng)一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應(yīng)按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應(yīng)每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。搬運和堆放應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應(yīng)做好交接，并進行質(zhì)量檢查。對儲存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質(zhì)量管理人員進行復(fù)查：
（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。
（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。
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為確保醫(yī)院藥房經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經(jīng)過本醫(yī)院驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應(yīng)放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應(yīng)分開擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
7陳列藥品應(yīng)避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應(yīng)陳列；8中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應(yīng)每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員復(fù)查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
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為確保所陳列和儲存藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責(zé)是：安全儲存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。依據(jù)陳列和儲存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對質(zhì)量有疑問的或儲存日久的品種，應(yīng)有計劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應(yīng)每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應(yīng)每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質(zhì)量管理人員進行復(fù)查。養(yǎng)護人員應(yīng)定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。
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為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量制定本制度藥品應(yīng)標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應(yīng)填報《近效期藥品催售表》，上報質(zhì)量管理人員。藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。
5對有效期不足6個月的藥品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。
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對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調(diào)配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質(zhì)量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時，應(yīng)抽樣送事吉安市藥品檢驗所檢驗。
4在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員應(yīng)在驗收記錄中說明，并報質(zhì)量管理人員進行復(fù)核；經(jīng)質(zhì)量管理人員確認為不合格的藥品，應(yīng)拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)核確認為不合格的藥品，應(yīng)通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。
7對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
8不合格藥品的報損應(yīng)按照審批權(quán)限辦理審批手續(xù)，有關(guān)記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準后應(yīng)有質(zhì)量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應(yīng)就地封存，并報送永新縣藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應(yīng)有記錄，銷毀的地點應(yīng)遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應(yīng)在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質(zhì)量管理人員對不合格藥品的處理情況應(yīng)定期進行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
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藥品不良反應(yīng)報告制度。
加強對本醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務(wù)人員為醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告的負責(zé)人員。報告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)。對藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)均應(yīng)實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應(yīng)需上報江西省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。4報告程序和要求：醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應(yīng)情況進行監(jiān)測，醫(yī)務(wù)人員配合做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，加強對本醫(yī)院所使用藥品不良反應(yīng)情況的收集，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當立即向醫(yī)院負責(zé)人報告。應(yīng)詳細記錄、調(diào)查確認后，填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
6如發(fā)現(xiàn)藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應(yīng)病例，必須以快速有效方式報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當每季度向永新縣藥品監(jiān)督管理局集中報告。
8發(fā)現(xiàn)非本醫(yī)院所經(jīng)營藥品引起的可疑藥品不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)者可直接向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理人員應(yīng)立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
10本醫(yī)院對發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應(yīng)報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的人員分別予以批評、警告，并責(zé)令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應(yīng)賠償責(zé)任。11定義：藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)?？梢伤幤凡涣挤磻?yīng)：是指懷疑而未確定的藥品不良反應(yīng)。嚴重藥品不良反應(yīng)是指有下列情形之一者：導(dǎo)致死亡或威脅生命的；導(dǎo)致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導(dǎo)致先天異?；蚍置淙毕莸?。
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為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關(guān)的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應(yīng)無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應(yīng)與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量；庫房內(nèi)墻壁和頂棚應(yīng)光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應(yīng)光滑、無縫隙，門窗結(jié)構(gòu)嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。
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人員健康管理制度。
為規(guī)范本醫(yī)院人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應(yīng)每年定期到永新縣二級以上醫(yī)療機構(gòu)進行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應(yīng)重點檢查是否患有精神病、傳染病（如乙肝、甲肝等）、皮膚病等；質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應(yīng)增加視力程度（經(jīng)矯正后視力應(yīng)不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應(yīng)及時調(diào)離原工作崗位。對新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應(yīng)及時申請調(diào)換工作崗位，及時治療，爭取早日康復(fù)。7質(zhì)量管理人員負責(zé)每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。
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人員教育培訓(xùn)制度。
1、規(guī)范醫(yī)院的人員教育培訓(xùn)工作，提高藥學(xué)員工的質(zhì)量管理意識與能力。醫(yī)院藥房每年應(yīng)依據(jù)上級有關(guān)要求及醫(yī)院藥房的實際情況制定教育培訓(xùn)計劃。質(zhì)量管理人員負責(zé)教育培訓(xùn)計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。3質(zhì)量管理人員每年對全員進行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達到100％。醫(yī)院藥房藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。醫(yī)院藥房中質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、購進、調(diào)劑等崗位的人員必須按縣藥品監(jiān)督管理部門的要求，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格后持證上崗。國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn)，取得執(zhí)業(yè)資格證書后，方可上崗。質(zhì)量管理人員應(yīng)建立個人培訓(xùn)教育檔案，內(nèi)容包括：姓名、職位、職稱、培訓(xùn)時間、培訓(xùn)題目、培訓(xùn)地點及培訓(xùn)師、課時、考核結(jié)果等。8質(zhì)量管理人員每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn)，內(nèi)容要求：培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對象、授課者等。每次培訓(xùn)后應(yīng)做好考核工作，驗證培訓(xùn)的效果。
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特殊藥品管理工作總結(jié)篇八
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)全院的藥品采購、儲存、保管和供應(yīng)工作，科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負責(zé)藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇九
為進一步加強新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，根據(jù)中省市關(guān)于疫情防控的要求，落實《榆林市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于做好返崗返工返學(xué)期間疫情防控工作的通告》（第10號），結(jié)合我縣實際，現(xiàn)就做好全縣返崗返工返學(xué)（以下稱“三返”）期間疫情防控工作制定如下實施方案。
一、指導(dǎo)思想及總體目標。
深入貫徹落實習(xí)近平總書記關(guān)于疫情防控重要指示精神和中省市縣決策部署，樹牢“四個意識”，堅定“四個自信”，堅決做到“兩個維護”，堅持“外防輸入、內(nèi)防擴散”總要求，全面做好“三返”返前、返中、返后各項疫情防控工作，確保實現(xiàn)全縣疫情“零輸入、零傳染、零發(fā)病”。在全縣安全有序的前提下，堅持疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展“兩不誤”，確保全縣經(jīng)濟社會持續(xù)平穩(wěn)運行。
二、“三返”時間和人員安排。
（一）“三返”的時間。
1.凡在《中共子洲縣委辦公室子洲縣人民政府辦公室關(guān)于進一步做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作的緊急通知》（子辦發(fā)〔2020〕5號）中明確到崗到位的人員，保持不變，繼續(xù)在崗。
2.各級黨政機關(guān)、公共服務(wù)領(lǐng)域事業(yè)單位（附件1）的工作人員2月9日全部返崗，其他工作人員由各單位分批分期組織返崗，確保機關(guān)單位正常運轉(zhuǎn)。
3.正常生產(chǎn)的保障城市運行必需、群眾生活必需、疫情防控必需及其他涉及重要國計民生的企業(yè)和保障國家能源供應(yīng)的重點企業(yè)單位人員2月9日全部返工。
4.其他企業(yè)單位及全縣各類重點項目、建筑工地不得早于3月15日前開（復(fù)）工。
5.在未得到上級教育部門確定的開學(xué)時間前，縣內(nèi)所有學(xué)校一律不得組織學(xué)生返校，校外培訓(xùn)活動一律暫停。
（二）“三返”的人員范圍。
1.凡在子洲境外、陜西境內(nèi)居住的“三返”人員，2月9日全部返回子洲，因外地管控措施限制不能按時返回的，要履行請假報備手續(xù)。從抵子次日起，自主居家隔離14天，身體狀況經(jīng)監(jiān)測正常后，方可解除隔離，由“三返”人員所在單位向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組申請返崗返工。因隔離、留觀或其他政府采取緊急措施不能提供正常勞動的，用人單位企業(yè)不得隨意解除、終止勞動合同，也不得退回勞務(wù)派遣用工。
2.凡非陜西籍人員，原則不允許返崗返工，確需返回的，經(jīng)請示縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意，從抵子次日起，自行居家隔離14天，經(jīng)監(jiān)測身體狀況正常后，方可解除隔離、返崗返工。2020年1月1日后未離開子洲，且不屬于留觀隔離范圍內(nèi)或醫(yī)學(xué)觀察期滿的人員允許返崗返工。
3.湖北籍或有流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當?shù)厝私佑|史）、密切接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診或疑似病例并仍在醫(yī)學(xué)觀察期、有發(fā)熱、咳嗽等癥狀的人員，一律不得返崗返工，但均應(yīng)履行請假手續(xù)。
三、重點工作任務(wù)。
（一）嚴格“三返”人員輸入管理。
加強排查登記，充分發(fā)揮8個縣級交通檢查站點作用，做好“三返”人員登記，包括身份信息、體溫、聯(lián)系方式、交通工具、同乘人員、始發(fā)地等，返崗人員及時向所在單位反饋，返工人員及時向人社部門反饋，確保人員入境信息可溯源。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，交通運輸組成員單位負責(zé)落實）。
（二）嚴格“三返”人員日常管理。
1.建立“一人一表”登記制度。各黨政機關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要主動聯(lián)系，提前摸排“三返”人員相關(guān)信息，包括本人當前身體狀況、假期外出情況、與湖北地區(qū)人員接觸情況、直系親屬健康狀況等，并登記造冊（附件2）。由縣工貿(mào)局督促各企業(yè)將返工人員信息報送縣人社局。對返回前14天內(nèi)有流行病學(xué)史，湖北旅行史、生活史、與當?shù)厝私佑|史或與其他地區(qū)確診或疑似病例密切接觸者，一律不得返回。原則上不允許乘坐飛機、火車等公共交通返回。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機關(guān)、企事業(yè)單位負責(zé)落實）。
2.建立“三返”人員身體健康狀況日報告制度。各黨政機關(guān)、企事業(yè)單位要每日向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報告“三返”人員身體健康狀況（附件3），子洲縣內(nèi)就讀學(xué)生和企業(yè)員工每日身體狀況由各學(xué)校、各企業(yè)分別向縣教體局、縣工貿(mào)局報告，再由縣教體局、縣工貿(mào)局向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報告，確保疑似問題早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療。（聯(lián)系人：張斌，電話：18091249857）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕、張小銳，牽頭部門：教體局、工貿(mào)局，配合單位：各黨政機關(guān)、企事業(yè)單位）。
3.健全自主隔離人員健康臺賬。對需要自主隔離的“三返”人員，由其所在黨政機關(guān)單位、用人企業(yè)單位、學(xué)校負責(zé)指定專人，每日兩次監(jiān)測體溫，檢查其身體狀況，登記造冊（附件4），簽字備案，并監(jiān)督其嚴格落實隔離措施。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳、高燕，各黨政機關(guān)單位、工貿(mào)局、教體局負責(zé)落實）。
（三）強化內(nèi)部防控管理。
1.建立防控監(jiān)管工作方案。各黨政機關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要嚴格按照“有序、可控、應(yīng)急”原則，指定專人負責(zé)，制定“三返”工作方案，針對可能發(fā)生的突發(fā)情況制定應(yīng)急預(yù)案，并明確兩名固定聯(lián)絡(luò)員，定期向聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組報告本部門、本單位疫情防控工作動態(tài)。企業(yè)工作動態(tài)由行業(yè)監(jiān)管部門工貿(mào)局每日匯總后報告。（聯(lián)系人：吳帆，電話：15619907331）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：韓金華、張小銳，各黨政機關(guān)單位、工貿(mào)局負責(zé)落實）。
2.建立“三返”人員承諾制度。所有“三返”人員要與所在單位、企業(yè)簽訂承諾書（附件5），包括本人身體狀況良好、本人及家庭成員無流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當?shù)厝私佑|史）及未接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例和疑似病例，并明確相關(guān)法律責(zé)任。各機關(guān)單位主要負責(zé)人要與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書。各企業(yè)由工貿(mào)局負責(zé)與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書（附件6），未簽訂承諾書的企業(yè)一律不得復(fù)工復(fù)產(chǎn)、人員一律不得返崗返工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳，各黨政機關(guān)單位、工貿(mào)局負責(zé)落實）。
3.加強企業(yè)安全生產(chǎn)。堅守底線，嚴格落實疫情防控及安全生產(chǎn)的主體責(zé)任和屬地管理、行業(yè)監(jiān)管責(zé)任，加強復(fù)工復(fù)產(chǎn)驗收，認真組織開展企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)前安全隱患排查工作，對應(yīng)急預(yù)案不完善、安全隱患排查不到位的，一律不得開（復(fù)）工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，牽頭部門：應(yīng)急管理局，配合單位：各行業(yè)監(jiān)管部門、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)配合落實）。
（四）加強封閉管理。
1.加強機關(guān)單位封閉管理。全縣所有機關(guān)單位只保留一個出入口并設(shè)置檢查點，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒。原則上禁止非本機關(guān)單位人員進入，確需進入的必須提前預(yù)約、佩戴口罩、詳細登記、量體溫?zé)o異常情況后方可入內(nèi)。對新出現(xiàn)確診或疑似病例的機關(guān)事業(yè)單位獨立辦公的立即停止運行、綜合辦公的按實際情況進行處理，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機關(guān)單位負責(zé)落實）。
2.加強企業(yè)封閉管理。全縣所有企業(yè)只保留一個出入口并設(shè)置檢查點，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒，禁止非本企業(yè)人員進入。對新出現(xiàn)確診或疑似病例的企業(yè)單位立即停產(chǎn)停工停業(yè)，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，工貿(mào)局負責(zé)落實）。
3.加強居住小區(qū)半封閉管理。按照屬地原則，進一步強化“網(wǎng)格化管理、小單元作戰(zhàn)”的防控措施，及時排查掌握外來人員情況，尤其是加強租房人員管理，落實房屋出租人主體責(zé)任，對租房戶建立臺賬，實現(xiàn)返回人員報告制度。所有居住小區(qū)24小時不間斷應(yīng)急值守，小區(qū)原則上只保留1個進出通道，早晨6時至晚上11時，實行半封閉管理，盡可能減少人員流動。晚上11時至次日早晨6時，實行全封閉管理，嚴格限制人員進出。對無物業(yè)管理的小區(qū)，由社區(qū)干部、網(wǎng)格員、志愿者組成專門隊伍，落實各項防控措施。居民進出小區(qū)必須佩戴口罩，對未佩戴口罩居民進行提醒并勸返。小區(qū)居民及車輛進入小區(qū)時，一律逐人逐車進行核查登記，體溫檢測正常和車輛消毒后，方可放行，非本小區(qū)居民及車輛一律不得進入小區(qū)?？爝f、外賣一律不得進入小區(qū)，要實行無接觸配送?！叭怠逼陂g，對新發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒感染的肺炎確診和疑似病例的區(qū)域?qū)嵤┓忾]，樓房1人封閉單元、2人封閉整樓、3人以上封閉小區(qū)，平房對四鄰進行封閉隔離，封閉后由屬地鄉(xiāng)鎮(zhèn)負責(zé)做好隔離人員的管理和后勤保障工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，牽頭單位：雙湖峪街道辦、苗家坪鎮(zhèn)政府，配合單位：住建局、公安局、自然資源和規(guī)劃局、民政局）。
（五）減少聚集聚會活動。
1.全面減少會議活動。發(fā)揮各村（社區(qū)）黨員先鋒隊作用，不間斷開展巡邏，及時驅(qū)散人員聚集的各類活動。全縣各級機關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要合理安排公務(wù)活動，減少人員聚集，除疫情防控會議外，其他擬定的會議活動特別是大型會議、大型活動應(yīng)暫停、推遲或取消。對確需召開的會議，要嚴控會議規(guī)模，減少參會人員，增加人員間隔，控制會議時長，盡可能采取電視電話會議形式召開，并做好佩戴口罩、全面消毒等防護處置措施。對確需舉辦的活動，需經(jīng)聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意后方可進行。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李超鯤及各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，各黨政機關(guān)單位負責(zé)落實）。
2.合理調(diào)整辦公方式。各機關(guān)事業(yè)單位在確保疫情防控工作和機關(guān)單位日常運轉(zhuǎn)的基礎(chǔ)上，可根據(jù)工作實際，實行彈性工作制，合理安排干部職工辦公時間和辦公方式，能網(wǎng)上辦理的事項盡量網(wǎng)上辦理，減少人員聚集和直接接觸。除工作要求必須在崗人員外，暫未承擔實際任務(wù)的干部職工，由各機關(guān)事業(yè)單位負責(zé)人靈活把握和管理，可安排學(xué)習(xí)或在家網(wǎng)上辦公、電話辦公，但不得離開子洲，必須保持通訊暢通，確保正常工作不受影響。各窗口服務(wù)單位要加強對服務(wù)對象的檢測和秩序管理，提倡預(yù)約辦事服務(wù)，非核心材料可采取容缺備案限期補正的機制，防止扎堆辦事。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機關(guān)、企事業(yè)單位負責(zé)落實）。
3.加強機關(guān)單位餐廳管理。全縣各機關(guān)事業(yè)單位、企業(yè)食堂堅持“防疫優(yōu)先、安全第一”原則，結(jié)合實際，采取分散就餐、錯時供餐等方式供餐就餐。就餐人數(shù)較多的應(yīng)采取打包配餐制，避免食堂規(guī)模聚集就餐。鼓勵干部職工回家就餐，盡量減少人員聚集。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機關(guān)、企事業(yè)單位負責(zé)落實）。
（六）加強各類市場管理。
1.保障民生類經(jīng)營場所管理?！叭怠逼陂g，符合相關(guān)衛(wèi)生防疫要求的農(nóng)貿(mào)市場、超市、加油站、藥店等民生保供經(jīng)營場所，原則上可以正常營業(yè)。由各經(jīng)營主體負責(zé)，對營業(yè)區(qū)、生活區(qū)、辦公區(qū)等開窗通風(fēng)，每天定期消毒不少于兩次，必須配備必要防疫用品和衛(wèi)生用品，必須安排專人在入口處測量體溫，必須設(shè)置廢棄口罩專用收集容器。營業(yè)場所人員密度不得低于5平方米/人，實行人流量動態(tài)管理。各營業(yè)場所經(jīng)營服務(wù)人員必須做好個人防護，收銀和結(jié)賬人員之間必須保持1.5米以上距離。消費者進入必須佩戴口罩并配合接受體溫檢測，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費者一律禁止進入。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負責(zé)落實）。
2.關(guān)閉各類非民生類經(jīng)營場所。面積在2000平方米以下的各類住宿酒店（賓館）一律關(guān)停，所有餐館一律關(guān)停，各類商鋪、門店、商業(yè)綜合體、建材市場及其他經(jīng)營場所暫不開放經(jīng)營，所有文體場所、娛樂場所、康養(yǎng)健身場所、旅游景區(qū)等人群聚集公共場所暫不對外開放，所有公交、出租、客運班車視疫情情況經(jīng)審批后恢復(fù)運營。2000平方米以上的餐住一體酒店（賓館）經(jīng)審批后方可營業(yè)，必須嚴格執(zhí)行實名登記制，必須安排專人在入口處進行體溫檢測等排查工作，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費者一律禁止進入，嚴禁接待婚宴等任何形式的群體性聚餐活動。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負責(zé)落實）。
（七）加強環(huán)境衛(wèi)生整治。
1.做好機關(guān)單位企業(yè)辦公場所的清潔消毒工作。全縣各機關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要組織干部職工開展大掃除和消毒工作，特別是要重點對辦公樓門廳、樓道、會議室、電梯、樓梯、衛(wèi)生間等公共區(qū)域進行消毒處理。要勤開窗、常通風(fēng)，及時清理垃圾，防止滋生病菌。設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機關(guān)、企事業(yè)單位負責(zé)落實）。
2.加強社區(qū)（村）及小區(qū)物業(yè)清潔消毒工作。做好小區(qū)樓梯消毒、電梯消毒、垃圾分類處理等工作，設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。組織開展以環(huán)境整治為主、藥物消殺為輔的病媒生物綜合防控工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負責(zé)落實）。
（八）加強診療機構(gòu)管理。
“三返”期間，全縣保留6個合規(guī)藥店經(jīng)營，其余從事診療服務(wù)的診所、藥店一律關(guān)停。加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理，嚴格按照縣衛(wèi)健局《關(guān)于全面加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理工作的緊急通知》（子政衛(wèi)健發(fā)〔2020〕22號）執(zhí)行，村衛(wèi)生室管理參照鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院做好相關(guān)工作。同時，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室要落實每日接診信息上報工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕，市場監(jiān)管局、衛(wèi)健局分別負責(zé)落實）。
（九）加強防護物資保障。
“三返”期間，藥品、防護用品、消殺用品等防控物資需求量大，要統(tǒng)籌做好采購調(diào)運等物資保障協(xié)調(diào)工作，在優(yōu)先滿足防控一線需要的前提下，保證各機關(guān)事業(yè)單位，各企業(yè)人員口罩需求。各機關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要配備符合規(guī)定的體溫檢測設(shè)備，準備足夠數(shù)量的口罩，確保每一名工作人員均能按規(guī)定佩戴，同時，儲備足夠的消毒劑并掌握其配制使用方法。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，物資保障組成員單位負責(zé)落實）。
（十）加強健康宣教工作。
全面開展防控知識宣傳引導(dǎo)，加大對“三返”人員、農(nóng)村和社區(qū)群眾宣傳的力度，提高全民防護意識和居民健康素養(yǎng)，借助電視、廣播、新媒體等平臺，通過“一封信”等多種形式，有針對性地開展新型冠狀病毒感染的肺炎等傳染病防控知識宣傳，發(fā)布健康提示和就醫(yī)指南，科學(xué)指導(dǎo)公眾正確認識和預(yù)防疾病，引導(dǎo)公眾規(guī)范防控行為，做好個人防護，出現(xiàn)癥狀及時就診。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李慶華，新聞宣傳組成員單位負責(zé)落實）。
四、保障措施。
（一）強化組織領(lǐng)導(dǎo)。全縣各機關(guān)事業(yè)單位要切實提高政治站位，強化責(zé)任意識，嚴格落實鄉(xiāng)鎮(zhèn)屬地管理責(zé)任、部門行業(yè)監(jiān)管責(zé)任、企業(yè)主體責(zé)任，按照“誰用人、誰負責(zé)”原則，“管好自己的人，把好自己的門”，把廣大干部職工的生命安全和身體健康放在第一位，切實加強“三返”人員防控保障工作。各機關(guān)事業(yè)單位“一把手”要嚴格落實疫情防控要求，結(jié)合本單位實際，親自安排部署，親自檢查落實，以實際行動把中省市縣要求落到實處，眾志成城，共克時艱，堅決打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)。
（二）夯實工作責(zé)任。縣委組織部負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)黨政機關(guān)、企事業(yè)單位返崗；縣發(fā)改和科技局牽頭，各有關(guān)單位配合，負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)全縣重點建設(shè)項目返工并制定返工人員的防控保障方案；縣教體局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)各級各類學(xué)校防控保障方案；縣工貿(mào)局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)工業(yè)企業(yè)、商貿(mào)流通類企業(yè)、中小企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣民政局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)社區(qū)并制定“三返”人員的防控保障方案；縣住建局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)建筑企業(yè)、房地產(chǎn)企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣市場監(jiān)管局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)食藥企業(yè)、酒店、各類商鋪門店、農(nóng)貿(mào)市場、建材市場；縣人社局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)農(nóng)民工返工；縣交運局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)客運、貨運企業(yè)；縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)涉農(nóng)企業(yè)；縣文旅局負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)文化旅游類企業(yè)；縣國資辦負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)縣屬國有企業(yè)；縣金融辦負責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)金融類企業(yè)。
（三）加強督導(dǎo)檢查。聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組要對照方案要求，制定督查任務(wù)清單，創(chuàng)新督查方式，落實督查責(zé)任，真督實查，每日通報疫情防控情況，推動各項防控措施落細落實。
（四）加大打擊力度?！叭怠逼陂g，公安、市場監(jiān)管、交通等部門要主動出擊，嚴厲打擊各類擾亂疫情防控秩序行為，嚴厲打擊哄抬防控物資價格等擾亂市場秩序行為，嚴厲打擊“黑車”“私車”非法營運行為，保證全縣“三返”期間關(guān)鍵節(jié)點疫情防控秩序穩(wěn)定。
（五）嚴格追責(zé)問責(zé)。凡各級各部門各單位落實屬地管理責(zé)任不嚴、落實行業(yè)監(jiān)管責(zé)任不到位、落實主體責(zé)任不力的，凡“三返”人員隱瞞相關(guān)情況不報的、違規(guī)聚餐聚會的、不配合不服從疫情防控統(tǒng)一安排的，一律給予頂格紀律處分，造成疫情輸入、傳播、擴散的，按照《中華人民共和國刑法》《中華人民共和國傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》等法律法規(guī)，依法追究刑事責(zé)任。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十
為了認真落實部、市教委關(guān)于加強學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實際情況，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：
1、危險化學(xué)藥品的保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃氣體濃度過大發(fā)生意外。
3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報警器；由專人負責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負責(zé)；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴格按有關(guān)安全規(guī)定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品，均有詳細的記錄，包括時間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
1、生物實驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時，必須經(jīng)主管校長簽字的證明（證明包括時間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實驗室未使用完的危險化學(xué)藥品，必須及時、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十一
毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理。2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫。3.職責(zé):。
3.1倉儲部：負責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的銷售、出庫復(fù)核工作。
4.制度。
4.1毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)按照批準的供藥責(zé)任區(qū)域進行銷售。
4.2應(yīng)建立相應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)的供藥檔案，內(nèi)容包括《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》復(fù)印件、“麻醉藥品和第一類藥品采購明細”，采購人員身份證復(fù)印件等。
4.3銷售毒性中藥材時，應(yīng)當核實客戶的資質(zhì)文件、采購人員身份證明，無誤后方可銷售。
與備案一致，否則不得銷售，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)當向集團公司或者藥監(jiān)部門、公安機關(guān)報告。
4.2.3應(yīng)按供藥計劃量銷售，不得超量。
4.2.4銷售毒性中藥材、中藥飲片時如發(fā)現(xiàn)異常情況時，應(yīng)暫停銷售，并向藥品監(jiān)督管理部門報告，批準后方可繼續(xù)銷售,4.3毒性中藥材、中藥飲片不得使用現(xiàn)金交易。
4.4毒性中藥材、中藥飲片的出庫應(yīng)由雙人同時復(fù)核，仔細核對數(shù)量，檢查質(zhì)量狀況，雙人簽字。
瓿更換，并建立剩余中藥材、中藥飲片的銷毀記錄。
5.支持性文件。
第七章。
毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理。
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的運輸。
3.職責(zé):。
3.1倉儲部：
3.1.1毒性中藥材、中藥飲片的押運工作。
3.1.2負責(zé)辦理《毒性中藥材、中藥飲片運輸證明》。
3.2倉儲部：負責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運輸工作。4.制度。
4.1運輸毒性中藥材、中藥飲片，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申領(lǐng)《毒性中藥材、中藥飲片運輸證明》（簡稱運輸證明）。運輸證明有效期1年（不跨）。
運輸證明在有效期滿前1個月應(yīng)重新辦理運輸證明應(yīng)妥善保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。
飲片相關(guān)知識培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后方可從事運輸工作，保持相對穩(wěn)定。每年培訓(xùn)時間不少于10小時。
4.2毒性中藥材、中藥飲片必須用封閉式運輸車運輸，車況良好，應(yīng)使用雙鎖。
車時，駕駛員和押運人員必須在現(xiàn)場監(jiān)督所裝物資的票據(jù)相符，裝好后檢查是否牢固可靠，應(yīng)使用雙鎖鎖好車門。
4.3應(yīng)用封閉式專用車輛運輸，有二人專人押運，中途不應(yīng)停車過夜，不得辦理其他事務(wù)，必須直接運到客戶所在庫房。在運輸途中司機要做好防曬防雨工作，不準疲勞駕駛，嚴格執(zhí)行駕駛行車條例，并隨時注意檢查貨物安全，不得中途改道、捎私貨，不得和其它貨物混裝。不得隔夜運輸，嚴防丟失。
委托運輸時必須按照國家規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)方可托運，并保存相關(guān)資料備案。
4.4交付時雙方驗貨無誤后辦理有關(guān)交付手續(xù)，并要求買方代表在回執(zhí)上簽字認可。回執(zhí)單按照銷售票據(jù)的規(guī)定進行保管。
5.支持性文件。
5.1《毒性中藥材、中藥飲片運輸記錄》。
第八章。
1.目的：規(guī)范不合格毒性中藥材、中藥飲片的控制管理，防止流弊。
2.范圍：不合格毒性中藥材、中藥飲片。
3.職責(zé):。
3.1藥材公司：負責(zé)不合格品的控制管理，負責(zé)銷毀不合格品。
3.2質(zhì)量管理部：監(jiān)督不合格品管理，監(jiān)督銷毀。
4.制度。
4.1對過期失效、殘破等不合格品應(yīng)進行控制性管理，在庫房的不合格專區(qū)或?qū)９駜?nèi)存放，不得與其他藥品混淆。
4.2殘破的毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)保留原包裝。
4.3報損銷毀不合格品，應(yīng)按照公司《不合格藥品管理制度》、《不合格藥品控制程序》履行相關(guān)的審批程序。
4.4銷毀不合格的精麻藥品時，應(yīng)向市食品藥品監(jiān)督管理局申請監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄，保存相關(guān)管法律文書。
5.支持性文件。
5.2《不合格藥品控制程序》。
5.3《不合格藥品報損審批表》。
5.4《不合格藥品銷毀記錄》。
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件。
毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的安全管理，建立安全評價機制。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
3.職責(zé):。
3.1藥材公司：負責(zé)毒性中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部安全管理、存儲、押運工作；定期會同其他部門進行安全評價。
3.2倉儲部：負責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運輸安全；定期會同其他部門進行安全評價。
3.3質(zhì)量管理部：定期參加安全評價工作。
4.制度。
計劃銷售，發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門報告，批準后方可銷售。
4.2庫區(qū)安全管理4.2.1庫區(qū)實行門衛(wèi)24小時值守，非本單位車輛實行出入庫登記制度。
4.2.2毒性中藥材倉庫實行24小時視頻監(jiān)控，監(jiān)視器安裝在監(jiān)控室，有監(jiān)管人員負責(zé)監(jiān)查。
異常、人員異常出入庫等非正常情況作好記錄，分析存在的安全隱患，報告相關(guān)部門處理。
4.2毒性中藥材如遇被盜或丟失應(yīng)立即報告集團公司、當?shù)毓矙C關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。
監(jiān)督管理局申請監(jiān)督銷毀，并做好相關(guān)記錄，妥善保存法律文書。
理部、銷售部門、采購部門、倉儲部門的負責(zé)人、安全員及特藥專管人員為組員。
4.4.2檢查頻次：每半年組織一次全面系統(tǒng)的安全檢查和評價，安全員每月進行安全檢查，安全評價和檢查應(yīng)做好記錄，發(fā)現(xiàn)安全隱患應(yīng)及時糾正，制定預(yù)防措施，并上報上級主管領(lǐng)導(dǎo)。
4.4.3進行安全評價，應(yīng)制定安全評價活動計劃，內(nèi)容包括時間安排、參加人、評價內(nèi)容等。
4.4.4安全評價檢查內(nèi)容。毒性中藥材安全管理的檢查內(nèi)容包括：
b.安全辦公落實情況：業(yè)務(wù)經(jīng)營使用的計算機使用是否安全；
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件。
f.專用運輸設(shè)備安全狀況。
h.其它有關(guān)安全工作情況。
4.4.5安全評價結(jié)束后由評價小組匯總情況，出具安全評價報告，明確安全管理現(xiàn)狀，和存在的安全問題、隱患提出整改意見。
安全評價報告。指定責(zé)任部門、規(guī)定整改標準和整改時限。安全檢查情況報告應(yīng)上報上級領(lǐng)導(dǎo)遞交公司領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門。
4.4.7安全評價小組應(yīng)跟蹤檢查驗證整改情況是否達到標準并做好記錄。
5.支持性文件。
5.1《麻醉藥品專庫監(jiān)控回放記錄》。
5.2《報警設(shè)備巡檢表》。
第九章。
中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
1.目的：規(guī)范中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理，保證設(shè)施設(shè)備正常使用。
2.范圍：中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
3.職責(zé):。
3.1質(zhì)量管理部：負責(zé)中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部設(shè)施設(shè)備管理。3.2倉儲部：負責(zé)中藥材、中藥飲片運輸設(shè)備的管理。
3.3質(zhì)量管理部：負責(zé)庫區(qū)安全管理和視頻監(jiān)控設(shè)備的管理。
4.制度。
4.1中藥材、中藥飲片使用的設(shè)施設(shè)備包括一般性設(shè)施設(shè)備和安全設(shè)施設(shè)備。
4.2一般性設(shè)施設(shè)備包括：計算機、無線射頻終端設(shè)備、地墊、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、溫濕度調(diào)控設(shè)備、蟲害控制設(shè)施、照明設(shè)施、通風(fēng)設(shè)備等。一般性設(shè)施設(shè)備的管理參照公司設(shè)施設(shè)備管理制度執(zhí)行。
4.3.中藥材、中藥飲片的安全設(shè)施設(shè)備包括：110聯(lián)網(wǎng)報警器、監(jiān)視視頻顯示器、監(jiān)視器、滅火器。
4.3.1中藥材、中藥飲片報警器主機及顯示器等安防設(shè)備應(yīng)固定于可直接進行防盜和實時顯示的位置。
報警器應(yīng)與門衛(wèi)值班室相連。值班室警衛(wèi)人員負責(zé)日常的監(jiān)控、管理，每天檢查一次，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)報警器、顯示器不能正常使用，警衛(wèi)人員應(yīng)及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，并告知特藥專管人員進行檢修。
區(qū)內(nèi)如遇特殊情況需改變報警器開啟時間的，由特藥專管人員通知警衛(wèi)人員，并做好文字記錄。
4.3.3門衛(wèi)值班室應(yīng)保持24小時有人值班，值班人員要認真負責(zé)，不得脫崗、空崗。如有報警，警衛(wèi)人員應(yīng)該立即確定地點，前往現(xiàn)場查看，同時立即通知特藥專管人員，如情況嚴重可直接報警。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十二
最近，我參加了一次特殊藥品管理培訓(xùn)，這場培訓(xùn)給我留下了深刻的印象，我從中學(xué)到了很多關(guān)于藥品管理的知識和技能。本篇文章主要介紹我在這次培訓(xùn)中的一些心得體會，希望能夠?qū)ψx者有所啟示。
特殊藥品是指在使用和銷售過程中需要特殊管理和控制的藥品，它們具有較高的風(fēng)險和危害性，需要經(jīng)過專業(yè)人員的監(jiān)管和管理。在特殊藥品的管理方面，我們需要遵循一系列的規(guī)定和標準，例如國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品管理法》和《藥品管理條例》，以及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和標準。除此之外，我們還需要建立完善的管理制度和流程，確保特殊藥品的安全和有效性。
在特殊藥品管理的實踐中，我們面臨著各種各樣的挑戰(zhàn)，例如藥品的質(zhì)量不穩(wěn)定、管理的難度大、監(jiān)管力度不足等。為了解決這些問題，我們需要采取一系列的措施，例如建立健全的質(zhì)量控制體系、加強對藥品銷售渠道的監(jiān)管、加大對特殊藥品管理的宣傳和培訓(xùn)力度等。同時，我們還需要注重加強各方面的協(xié)調(diào)和合作，形成一體化的特殊藥品管理網(wǎng)絡(luò)，共同維護公共衛(wèi)生和人民健康。
第四段：提高藥品安全管理的意識。
在特殊藥品管理中，提高藥品安全管理的意識是非常重要的。我們需要從多個方面加強自身的素質(zhì)和技能，例如加強法規(guī)和政策的學(xué)習(xí)、提高風(fēng)險防范和應(yīng)對能力、加強團隊協(xié)作和溝通能力等。此外，我們還需要宣傳和普及藥品安全管理的知識和技能，讓更多的人了解和認識藥品的危險性和管理的必要性，共同營造一個安全、穩(wěn)定、健康的社會環(huán)境。
第五段：結(jié)論。
總之，特殊藥品管理是一個充滿挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，需要我們不斷學(xué)習(xí)和提升自身的素質(zhì)和技能，建立起一套完整的管理制度和流程，共同維護人民的健康和安全。我相信，在未來的特殊藥品管理中，我們將會不斷取得更多的成果和進步。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十三
1、驗收程序：麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實物，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精品應(yīng)雙人清點登記，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
2．驗收記錄：入庫驗收應(yīng)采用專門記錄，內(nèi)容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。
三、特殊藥品的貯存：1.貯存的硬件要求：
毒性藥品：毒性藥品嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在庫房中設(shè)置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應(yīng)的防盜措施。
麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按裝報報警裝置與公安部門110報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。門診、急診、住院等藥房設(shè)麻精藥品周轉(zhuǎn)柜的，均應(yīng)配備保險柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻精藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。
2.貯存管理要求：
毒性藥品：使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)，要建立健全相關(guān)的規(guī)章制度。有關(guān)購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。
1、毒性藥品使用：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。調(diào)配處方時，必須認真負責(zé)，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。
2．第二類精神藥品使用：第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，處方應(yīng)留存兩年備查。嚴禁向未成年人銷售第二類精神藥品。3．麻精藥品的調(diào)配使用管理：
1）、開具麻醉藥品應(yīng)使用專用處方。處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、年齡、性別、住址、疾病名稱、門診或住院病歷號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。醫(yī)師開具麻精藥品處方時，應(yīng)在病歷中記錄。
2）調(diào)配麻精藥品處方應(yīng)仔細核對，配方和復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字。并專冊登記記錄，內(nèi)容包括：日期（時間）、姓名、性別、年齡、住址、處方醫(yī)師、疾病名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、發(fā)藥人、復(fù)核人、使用《麻醉藥品專用卡》時還需填寫卡號、取藥人姓名、身份證號碼。
3）.麻精藥品應(yīng)按日做消耗統(tǒng)計，處方單獨存放，按月裝訂匯總，保存三年備查。
4）醫(yī)療機構(gòu)購買的麻精藥品只準在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或借用。5）、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領(lǐng)藥時須將空安瓿或用過的貼劑如數(shù)交回，注射劑應(yīng)記錄收回空安瓿及批號，貼劑應(yīng)記錄收回廢貼數(shù)。醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻精藥品注射劑時需收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。收回的麻精藥品注射劑空安瓿、廢貼應(yīng)由專人負責(zé)計數(shù)監(jiān)督銷毀及記錄。
6）醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)如下情況之一，應(yīng)立即報告當?shù)毓?、藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門：麻精藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的；發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻精藥品；4.特殊藥品的劑量規(guī)定：
醫(yī)療用毒性藥品：每次處方劑量不得超過二日極量。
精神藥品：除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。麻醉藥品：1987年《麻醉藥品管理辦法》第二十六條規(guī)定：麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸洳坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天；1998年（國藥管安[1998]160號）：癌癥鎮(zhèn)痛用嗎啡，不受嗎啡極量限制，即嗎啡無極量；1999年（國藥管安1999]48號）：癌癥治療用控釋、緩釋制劑，處方不得超過15日常用量；2002年“癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定”（國藥監(jiān)安[2002]199號）：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。五．麻精藥品的臨床應(yīng)用：
（一）、短期使用的病人。
除痛劑量由醫(yī)師決定，使用劑量必須嚴格按照藥品說明書規(guī)定，麻醉藥品的醫(yī)囑、病厲、手術(shù)記錄應(yīng)與處方相符。使用有極限量限制。該類病人麻醉藥品連續(xù)使用不得超過七天。
（二）、晚期癌癥患者的鎮(zhèn)痛治療：
1、麻醉藥品專用卡的申領(lǐng)：下列二類病人需長期使用麻醉藥品應(yīng)申領(lǐng)專用卡：
（1）、對癌癥患者因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、一類精神藥品的。（2）、其他危重患者（如艾滋病、截癱病患者等）確需使用麻醉藥品止痛的。
2．申辦“專用卡”時，應(yīng)提供的材料：
5）患者不再使用麻醉藥品時，患者親屬或監(jiān)護人應(yīng)及時到發(fā)卡機構(gòu)辦理注銷手續(xù)，并交回剩余麻醉藥品。交回的剩余麻醉藥品由發(fā)卡機構(gòu)按規(guī)定銷毀。
3.麻醉藥品的供應(yīng)憑專用卡一般不能使用注射劑。因病情需要確需使用麻醉藥品注射劑的患者，需憑具有主治醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)任職資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的診斷證明書。鹽酸二氫埃托啡片只限于二級以上醫(yī)療機構(gòu)使用，只能用于住院患者，不得發(fā)給門診患者使用，禁止憑《麻醉藥品專用卡》調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片。憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方不得在急診藥房配藥?；颊邞?yīng)在具有麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)，憑專用卡和具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方取藥。發(fā)藥部門應(yīng)詳細記錄發(fā)藥時間及數(shù)量。
4、醫(yī)生職責(zé)：
1）按本規(guī)定出具醫(yī)療診斷證明（診斷證明書應(yīng)載明診斷情況、疼痛程度和建議使用的麻醉藥品類別等）；2）執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)遵循癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時要嚴格掌握藥品適應(yīng)癥，遵守專用卡管理的有關(guān)規(guī)定。3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)建立完整的存檔病歷，詳細記錄患者病情、疼痛評估、疼痛控制情況、藥品的名稱和數(shù)量。4）．供應(yīng)麻醉藥品的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對使用麻醉藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。使用麻醉藥品注射劑的患者每次更換新卡時，須憑醫(yī)療機構(gòu)的隨診記錄和復(fù)診證明。
5）．按規(guī)定劑量處方：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十四
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負責(zé)，中心辦公室和檢測中心負責(zé)人監(jiān)督實施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負責(zé)購買、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買時賣方應(yīng)持合法證照，在確認證照合法時才予購買。
五、易制毒化學(xué)品管理應(yīng)有二人管理，二人同時到場后才能領(lǐng)取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時，檢驗室持檢測中心負責(zé)人審批手續(xù)，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做實驗時必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷毀的易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準后由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責(zé)任人，按照國家有關(guān)法律、法規(guī)進行處罰。
（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責(zé)管理。
（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。
（三）調(diào)配毒性藥處方時，必須認真負責(zé)，稱量要準確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
（四）本院就。
診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應(yīng)有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。
（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
（七）管理人員交接時，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。
附；毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石（紅砒）（白砒），水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
一、門診工作制度。
1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽，對病員應(yīng)認真問診，檢查并做好門診扼要登記。
2、對高熱、老年及重病號提前安排門診，對行動不便的病人需到現(xiàn)場診察。
3、對診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時轉(zhuǎn)診，以確保安全。
4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：對待病人熱心、診治病人細心、回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心。
5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時按相關(guān)程序及時報告處理并做好登記。
6、醫(yī)療文書必需字跡工整，醫(yī)師處方要簽全名。
7、遵守醫(yī)療原則，不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進行執(zhí)業(yè)活動。
8、加強咨詢、保健和流行病的防治知識宣傳。
二、治療室工作制度。
1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行，對有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。
2、嚴格執(zhí)行查對制度，對病人熱忱體貼。密切觀察注射后情況，發(fā)生反應(yīng)或意外，及時報告醫(yī)生并處理。
3、保持治療室干凈整潔，定期紫外線消毒，防止無關(guān)人員逗留。
4、各種藥品器械分類放置，標簽醒目，字跡清楚。
5、嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。嚴禁使用患者自帶的一次性注射器具，以防發(fā)生醫(yī)療事故。
6、嚴禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒，按照規(guī)定及時登記使用情況。
7、器械實施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。
8、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。
1、配藥前查對姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時檢查藥品是否過期變質(zhì)，發(fā)藥時交待口服及外用藥使用方法和注意事項。
2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問，通知醫(yī)師更改。
3、檢查處方有無配伍禁忌，監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥，有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。
4、核算藥品價格并收費，定期交學(xué)院財務(wù)處。
5、藥房要分類儲存，分開擺放：處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開。
6、經(jīng)常清理藥柜藥架，缺藥品種及時通知醫(yī)師采購補充，過期藥品及時下柜并登記報廢。
7、門診處方保存兩年，到期由領(lǐng)導(dǎo)批準銷毀。
8、保持藥房環(huán)境干燥，整潔，溫度適宜，經(jīng)常通風(fēng)，防止藥品霉變。
9、非工作人員不得進入。
學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對學(xué)生常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作，維護學(xué)生的醫(yī)療安全，特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度，并在工作中嚴格遵守各項規(guī)章制度，杜絕出現(xiàn)因為疾病和醫(yī)療而造成學(xué)生發(fā)生意外傷害事故，以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。
一、嚴把用藥關(guān)。
經(jīng)學(xué)校調(diào)查研究決定，新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。
1、學(xué)生在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號診療費。
2、學(xué)生看病時所配藥物需按價付費（藥品價格會上墻公示）。
3、臨時服藥暫不收費，外傷處理暫不收費。
4、教師配藥按半價收費，每人全年不超過200元。
5、醫(yī)務(wù)室購買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購，對于變質(zhì)和過期的藥品要及時銷毀；并對藥物進行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時退回處理。
6、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。學(xué)生在治療過程中出現(xiàn)的任何不適，都要求學(xué)生要隨時到醫(yī)務(wù)室進行復(fù)診。
7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)該保存學(xué)生就診和治療的醫(yī)療檔案，以備查詢。
8、嚴格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時，嚴格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。
二、嚴格診斷及治療。
2、對于診斷明確的疾病，按治療原則積極給予治療，所有治療方法嚴格按正規(guī)醫(yī)療要求進行操作，杜絕違章操作。
3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中，應(yīng)該態(tài)度和藹可親，積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著想。
4、如果診斷不明確的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院作進一步的檢查、診斷和治療。
5、對于急癥、危癥的學(xué)生，醫(yī)務(wù)室第一時間內(nèi)通知班主任，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和學(xué)生家長，并撥打“120”急救電話，及時護送學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進行治療。
6、對于診斷明確的特殊疾病，若校醫(yī)務(wù)室不能進行治療的，應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進行治療。
1、采購。
全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動態(tài)，定期編制藥品分期采購計劃，經(jīng)分管院長審核后進行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進“三無”及偽劣藥品，對搶救急用藥品須積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
2、驗收。
購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥房管理人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格，逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。
3、保管。
藥房人員要認真執(zhí)行藥政法。對貴重藥品、自費藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調(diào)配。
配方人員認真執(zhí)行“四查十對”制度，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。配方完畢，配方及核對藥師雙簽字，如發(fā)現(xiàn)問題必須及時與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥房人員不得私自更改，對急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用。
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方，對不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調(diào)配。
6、盤點。
對藥品進行一年四次的盤點，將電腦庫存與實物核對，盡力做到電腦庫存與實物完全相符，同時及時檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配，將近效期（6個月以內(nèi)）的藥品告知醫(yī)生負責(zé)人，以便能及時處理，而1個月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過期藥品處置。
藥房對過期藥品，應(yīng)妥善儲存并有醒目的“不合格”標記，并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準后及時報損，由藥房進行銷毀（溶解、破碎、焚燒等處理），以防流失再用。
6
為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進藥品。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十五
《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理辦法。因上述四類藥品如管理不善或使用不當極易造成癮癖、中毒或產(chǎn)生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會發(fā)生流弊，危害社會治安。因此對這類藥品必須實行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點生產(chǎn)、定點供應(yīng)、限量購買，控制進口等。
由于歷史上中國人民深受麻醉毒品的危害，所以建國以來的數(shù)十年向國家對麻醉藥品和精神藥品一直實行特殊管理辦法，以正確發(fā)揮防病治病的作用。早在1950年11月，經(jīng)政務(wù)院批準，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實施細則，對麻醉藥品的品種范圍、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用規(guī)定由衛(wèi)生部設(shè)立或?qū)ｉT機構(gòu)負責(zé)，其他任何單位或個人，均不得私自種植、制造和販賣。以后又作了多次修改和補充規(guī)定。1963年5月，衛(wèi)生部會同公安部、化工部、商業(yè)部、財政部發(fā)出加強管理的通知，進一步豐富了1950年條例的內(nèi)容。
1978年9月，國務(wù)院又重新訂頒布了《麻醉藥品管理條例》，在頒發(fā)的通知中指出，麻醉藥品具有雙重性，用之得當，可治療疾病，減輕病人痛苦；用之不當，就會成為癮癖，起毒害作用。這不僅在國內(nèi)，而且在國際斗爭中也具有重要意義。根據(jù)《麻醉藥品管理條例》的規(guī)定。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理條例細則》并于1979年2月公布實行。為了進一步落實《藥品管理法》中有關(guān)麻醉藥品管理的規(guī)定，國務(wù)院于1987年11月28日又發(fā)布《麻醉藥品管理辦法》。
（一）麻醉藥品的概念。
麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。麻醉藥品也稱為成癮性的毒性藥品。
麻醉劑包括全身麻醉藥如麻醉乙醚，以及局部麻醉藥如普魯卡因等，它們與藥事管理的麻醉藥品不同，它們雖有麻醉作用，但不成癮。
（二）麻醉藥品的管理范圍根據(jù)我國《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。具體品種如下。
阿片類：阿片阿片片阿片粉復(fù)方桔梗散復(fù)方桔梗片阿片酊。
嗎啡類：嗎啡鹽酸碼啡鹽酸嗎啡注射液鹽酸嗎啡阿托品注射液鹽酸嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡類鹽酸乙基嗎啡鹽酸乙基嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡注射。
可待因類：可待因磷酸可待因磷酸可待因片注射液磷酸可待因片磷酸可待因糖漿。
福爾可定。
福爾可定片。
可卡因類：可卡因。
鹽酸可卡因。
鹽酸可卡因注射液。
以上幾類麻醉藥品是我國目前生產(chǎn)、供應(yīng)使用的品種。
1、麻醉藥品的種植和生產(chǎn)原植物的種植或藥品的生產(chǎn)單位必須經(jīng)衛(wèi)生部會同有關(guān)部門（農(nóng)牧漁業(yè)部，國家醫(yī)藥管理局）批準，按計劃種植或生產(chǎn)；對成品、半成品、罌粟殼及種子等，種植或生產(chǎn)單位必須有專人負責(zé)，嚴禁自行銷售和使用。
2、麻醉藥品的供應(yīng)麻醉藥品經(jīng)營點必須經(jīng)衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局審核批準，按規(guī)定限量供應(yīng)給批準的使用單位。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經(jīng)營單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。
3、麻醉藥品的使用具備手術(shù)或有一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位，經(jīng)地市衛(wèi)生行政部門審核批準供應(yīng)級別后，發(fā)給購用印鑒卡，每季限量定點供應(yīng)。
使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。
麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。
禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。處方保存三年備查。
經(jīng)診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位發(fā)給《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
1988年以前，我國將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合下達了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。為了加強精神藥品的管理，國務(wù)院于1988年12月27日正式發(fā)布《精神藥品管理辦法》，共8章28條，內(nèi)容包括總則，精神藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)、運輸、使用、進出口、罰則和附則。
60年代初我國曾發(fā)生去氧麻醉黃素事件，使四、五個省、市自治區(qū)幾十萬至百萬人成癮，嚴重者不能勞動，影響生產(chǎn)，當時周恩來總理親自過問，并由中央監(jiān)委會同當?shù)乇O(jiān)委進行了處理，采取了禁止生產(chǎn)、銷售、使用的堅決措施，才解決了這一問題。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。1979年衛(wèi)生部下達的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進一步將安眠酮、安鈉咖易產(chǎn)生依賴性的中樞神經(jīng)抑制藥、興奮藥列入管理范圍。1986年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關(guān)于安鈉咖、強痛定、氨酚待因片、復(fù)方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。
（一）精神藥品的概念。
精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品在臨床中多用來治療或改善異常的精神活動，使紊亂的思維、情緒和行為轉(zhuǎn)歸常態(tài)。依據(jù)精神藥品使人產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類。
所謂藥物依賴性，世界衛(wèi)生組織和專家委員會在1969年所下的定義為：“藥物依賴性是藥物與機體相互作用所造成的精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，表現(xiàn)為一種強迫性要求連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，目的是要去感受它的精神效應(yīng)，有時也是為了避免由于停藥所引起的不適?？梢园l(fā)生或不發(fā)生耐藥性。同一個人可以對一種以上藥物產(chǎn)生依賴性?！?/p>
將我國目前生產(chǎn)的品種列出如下。
安定艾司唑侖溴西泮。
氟西泮甲丙氨酯，眠爾通苯巴比妥氨酚待因(三）精神藥品管理要點。
1、精神藥品生產(chǎn)由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達的計劃生產(chǎn)。原料及其制劑按國家計劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷售。
2、精神藥品供應(yīng)第一類精神藥品只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市可憑處方零售。
3、精神藥品使用除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥的處方，每次不超過七日常用量。處方留存兩年備查。
精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)建立精神藥品收支帳目，按季度盤點，做到帳物相符。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。
（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念。
醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品。如三氧化二砷、士的寧等。
藥物和毒物之間并沒有嚴格的界限。任何藥物的效應(yīng)和它所有的制劑濃度都有直接關(guān)系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應(yīng)相對增強，超過劑量就會出現(xiàn)毒性，這是種效應(yīng)性毒性，系屬藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應(yīng)予區(qū)別。
毒性中藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理品種有27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、生馬錢子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一支蒿、輕粉、紅粉、白降丹、雄黃。
毒性西藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理的品種有9種：去乙酰毛花甙丙、洋地黃毒甙、士的寧、阿托品、三氧化二砷、氫溴酸后馬托品、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿、升汞。
1、毒性藥品的供應(yīng)由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責(zé)；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負責(zé)。其他單位或個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)。
2、毒性藥品的使用調(diào)配按醫(yī)囑要求，并由調(diào)配人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。每次處方劑量不得超過2日極量，處方保存二年備查。
3、毒性藥品的保管毒性中藥應(yīng)專人、專柜、加鎖、建冊、并記載收入、使用、消耗情況。嚴禁與一般中藥混雜放置。
（一）放射性藥品的概念。
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。
放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。
（二）放射性藥品的分類。
按核素分類。
我國國家藥品標準收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此可按核素的不同分為14類。它們是32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、131銫、169鐿、198金、203汞、99m锝、133m銦。
按醫(yī)療用途分類。
1.用于甲狀腺疾病的診斷和治療；2.用于腎功能檢查；3.用于胃顯像；4.用于肺腫瘤鑒別診斷；5.用于腦顯像；6.用于腎上腺顯像;7.用于心臟和大血管血池顯像;8.用于心肌顯像;9.用于胎盤定位;10.用于肝顯像;11.用于肺動能檢查;12.用于治療皮膚病;13.用于紅細胞壽命測定;14.用于治療真性紅細胞增多癥;15.用于控制癌性胸腹水等。
（1）放射性藥品的供應(yīng)放射性藥品的生產(chǎn)、供銷業(yè)務(wù)由能源部統(tǒng)一管理。醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》，申請辦理訂貨。
進口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。
（2）放射藥品的包裝和運輸放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護裝置，分內(nèi)外包裝兩部分。放射性藥品的運輸，按國家運輸、郵政部門制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴禁任何單位和個人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運輸工具。
（3）放射性藥品的使用醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室（同位素室）、配備相應(yīng)的核醫(yī)學(xué)技術(shù)人員；并須持有所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門核發(fā)的相應(yīng)等級的《放射性藥品使用許可證》，無證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
在研究配制放射性制劑并進行臨床驗證前，應(yīng)當根據(jù)放射性藥品的特點，提出該制劑的藥理、毒理資料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準，并報衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位使用。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十六
醫(yī)院特殊藥品管理自查制度1.庫房保管員及各藥房組長每月對所管麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進行自查。自查結(jié)果應(yīng)及時填寫自查表，并上報各部門負責(zé)人。藥學(xué)科質(zhì)量管理小組進行審核匯總。
2.各臨床使用科室由專人每月對所使用的麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進行自查，將自查結(jié)果及時報藥學(xué)科質(zhì)量管理小組進行審核匯總。
3.藥學(xué)科質(zhì)量管理小組每年年底對所有自查表進行年終匯總，并做分析報告上報藥學(xué)科主任.4.對于自查過程發(fā)現(xiàn)問題及疏漏時，各部門負責(zé)人會同藥學(xué)科質(zhì)量管理小組對此應(yīng)采取必要措施予以解決，并做處理報告。對重大問題應(yīng)及時上報藥學(xué)科主任及主管院長、藥品監(jiān)督管理部門，5.參與特殊管理藥品自查工作的人員應(yīng)做到認真負責(zé)、準確及時。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十七
1、相似藥品分類：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的.藥品、規(guī)格不同的相同藥品。
2、各部門根據(jù)日常工作容易錯發(fā)的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調(diào)配準確無誤。
3、對于相似藥品定期安排藥師進行清點并建立記錄，保證出現(xiàn)問題及時發(fā)現(xiàn)并糾正。
4、對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類標志字體為紅色，以便更加醒目。
5、對于包裝相似藥品，從中轉(zhuǎn)庫到藥房要雙人復(fù)核，如藥效相同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志特別注意，標志要醒目。
6、對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產(chǎn)地以便區(qū)分。
7、對于規(guī)格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明規(guī)格以便區(qū)分。
8、胰島素類藥品種類繁多，為了區(qū)分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標簽。
9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念，各部門應(yīng)認真貫徹落實。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十八
為加強對我鎮(zhèn)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責(zé)。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5特殊管理藥品應(yīng)在到貨后5小時內(nèi)驗收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認真負責(zé)，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進行調(diào)配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報通渭縣藥品監(jiān)督管理局批準并由通渭縣藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應(yīng)有記錄。
為加強藥品購進環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進藥品的質(zhì)量和合法，特制定本制度把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進藥品；嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。購進藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期限。購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應(yīng)包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、有效期、批號、購進人員、備注等內(nèi)容。
及時報告質(zhì)量管理人員進行復(fù)查。驗收工作結(jié)束后，驗收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗收結(jié)論和驗收員的簽章將藥品臵于相應(yīng)的庫（區(qū)），并做好記錄。
確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗收員的驗收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫（區(qū)）。藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統(tǒng)一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應(yīng)按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應(yīng)每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。搬運和堆放應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應(yīng)做好交接，并進行質(zhì)量檢查。對儲存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質(zhì)量管理人員進行復(fù)查：
（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。
（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。
為確保藥品經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經(jīng)過驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。3藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應(yīng)放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應(yīng)分開擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
7陳列藥品應(yīng)避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應(yīng)陳列；8中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應(yīng)每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員復(fù)查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
為確保所陳列和儲存藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責(zé)是：安全儲存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。依據(jù)陳列和儲存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對質(zhì)量有疑問的或儲存日久的品種，應(yīng)有計劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應(yīng)每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應(yīng)每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質(zhì)量管理人員進行復(fù)查。養(yǎng)護人員應(yīng)定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。
為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量制定本制度藥品應(yīng)標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應(yīng)填報《近效期藥品催售表》，上報質(zhì)量管理人員。藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。
5對有效期不足6個月的藥品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。
對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調(diào)配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質(zhì)量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時，應(yīng)抽樣送檢。4在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員應(yīng)在驗收記錄中說明，并報質(zhì)量管理人員進行復(fù)核；經(jīng)質(zhì)量管理人員確認為不合格的藥品，應(yīng)拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)核確認為不合格的藥品，應(yīng)通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。
7對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。
8不合格藥品的報損應(yīng)按照審批權(quán)限辦理審批手續(xù)，有關(guān)記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準后應(yīng)有質(zhì)量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應(yīng)就地封存，并報送通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應(yīng)有記錄，銷毀的地點應(yīng)遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應(yīng)在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質(zhì)量管理人員對不合格藥品的處理情況應(yīng)定期進行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
藥品不良反應(yīng)報告制度。
加強對醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務(wù)人員為醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告的負責(zé)人員。報告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)。對藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)均應(yīng)實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應(yīng)需上報通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應(yīng)情況進行監(jiān)測，醫(yī)務(wù)人員配合做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，加強對醫(yī)院所使用藥品不良反應(yīng)情況的收集，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當立即向醫(yī)院負責(zé)人報告。應(yīng)詳細記錄、調(diào)查確認后，填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。
6如發(fā)現(xiàn)藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應(yīng)病例，必須以快速有效方式報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當每季度向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局集中報告。
8發(fā)現(xiàn)非醫(yī)院所經(jīng)營藥品引起的可疑藥品不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)者可直接向通渭縣藥品監(jiān)督管理局報告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理。
人員應(yīng)立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
10醫(yī)院對發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應(yīng)報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的人員分別予以批評、警告，并責(zé)令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應(yīng)賠償責(zé)任。11定義：藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)?？梢伤幤凡涣挤磻?yīng)：是指懷疑而未確定的藥品不良反應(yīng)。嚴重藥品不良反應(yīng)是指有下列情形之一者：導(dǎo)致死亡或威脅生命的；導(dǎo)致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導(dǎo)致先天異常或分娩缺陷的。
為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關(guān)的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應(yīng)無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應(yīng)與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量；庫房內(nèi)墻壁和頂棚應(yīng)光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應(yīng)光滑、無縫隙，門窗結(jié)構(gòu)嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。
為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應(yīng)每年定期到通渭縣二級以上醫(yī)療機構(gòu)進行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應(yīng)重點檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應(yīng)增加視力程度（經(jīng)矯正后視力應(yīng)不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應(yīng)及時調(diào)離原工作崗位。對新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應(yīng)及時申請調(diào)換工作崗位，及時治療，爭取早日康復(fù)。7質(zhì)量管理人員負責(zé)每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十九
(一)毒性藥品須具有由責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責(zé)管理。
(二)毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。
(三)調(diào)配毒性藥處方時，必須認真負責(zé)，稱量要準確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
(四)本院就。
診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應(yīng)有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。
(五)毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
(六)毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
(七)管理人員交接時，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。
附;毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石(紅砒)(白砒)，水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
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